蛋白质微阵列芯片技术在自身抗体检测及研究中的应用

自身免疫性疾病患者以血清出现多种自身抗体为主要特征.由于自身免疫性疾病发病机制非常复杂,往往一种自身免疫性疾病可涉及数十种,甚至上百种自身抗体,如PBC患者存在60多种自身抗体[1],SLE患者存在100多种自身抗体[2],所以自身抗体的筛选研究和多种自身抗体的同时检测非常重要,但又困难.通常传统检测方法无法揭示某种自身免疫性疾病自身抗体的全貌,在新的自身抗体的筛选研究中力不从心.     

自身抗体及其在系统性自身免疫性疾病的检测及应用

系统性自身免疫性疾病是由于抗原抗体复合物广泛沉积于血管壁,免疫损伤导致血管壁、间质的纤维素样坏死性炎性以及随后产生多器官的胶原纤维增生,导致全身多器官损害[1]。常见的系统性自身免疫性疾病有:系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、硬皮病、结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿病等。许多系统性自身免疫性疾病均可产生各种自身抗体,检测抗核抗体(ANA)对系统性自身免疫性疾病的诊断有着重要意义,现分别从各种常见的系统性自身免疫性疾病作一综述。     

抗核小体抗体与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮是一种常见的累及多系统、多器官的自身免疫性疾病 ,应早期诊断早期治疗 ,而系统性红斑狼疮自身抗体的检测对其诊断有重要意义。但是目前已知的自身抗体敏感性均较低 ,最近提出一种新的自身抗体 ,抗核小体抗体被认为是最有希望广泛应用于系统性红斑狼疮诊断的一个自身抗体 ,具有广泛的临床应用及研究前景     

系统性红斑狼疮的遗传学研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是1种复杂的、多病因的、以血清中存在多种自身抗体为特征、侵犯多器官、多系统的自身免疫性疾病。近年来,已发现多种基因与SLE有相关性,说明SLE     

106例自身免疫性疾病患者的血清抗核抗体和自身抗体检测结果分析

自身免疫性疾病（AID）是一类发病原因复杂,临床表现多样,严重危害人类健康的疾病之一。常累及多器官、多系统、反复发作和慢性迁延。泛指机体免疫效应细胞或免疫效应分子针对自身组织或细胞产生病理性免疫应答反应,由自身免疫反应参与发病机制,导致组织损伤或功能障碍的疾病。近年来,随着对自身免疫性疾病的深入研究,医院已广泛开展了抗核抗体（ANA）和自身抗体的检测。其中ANA 主要用于对自身免疫性疾病的筛查,而自身抗体则主要针对于自身免疫性疾病诊断和鉴别。     

系统性红斑狼疮患者自身抗体检测结果分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种急骤或缓慢发病、侵犯多系统多器官的自身免疫性疾病。其主要免疫学特征是产生多种自身抗体,形成免疫复合物而致病。自身抗体的检测是SLE诊断的重要指标,目前国内许多医院已经开展了自身抗体的检测。我们就SLE患者抗核抗体(ANA)的滴度、荧光模式及其与各种自身抗体之间的相互关系,以探讨其     

抗核小体抗体与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮是一种常见的累及多系统、多器官的自身免疫性疾病，应早期诊断早期治疗，而系统性红斑狼疮自身抗体的检测对其诊断有重要意义。但是目前已知的自身抗体敏感性均较低，最近提出一种新的自身抗体，抗核小体抗体被认为是最有希望广泛应用于系统性红斑狼疮诊断的一个自身抗体，具有广泛的临床应用及研究前景。     

狼疮性肾炎发病机制的实验研究进展

系统性红斑狼疮是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病,几乎所有的系统性红斑狼疮患者均有程度不等的肾脏病变.多数学者认为患者"免疫耐受"机制的破坏造成多种自身抗体形成,并在肾脏沉积是狼疮肾炎致病的基本环节.研究的方面包括多种自身抗体的形成、免疫复合物的形成与沉积、细胞凋亡及补体系统的异常等.     

多发性肌炎与皮肌炎

多发性肌炎与皮肌炎均为自身免疫性结缔组织疾病。该类疾病表现有3种形式:①原发性多肌炎,不与其它结缔组织疾病并发,属于肌器官的特殊性自身免疫疾病;②合并其它结缔组织疾病的多肌炎或皮肌炎,多为系统性的自身免疫疾病;③并发于癌肿的多肌炎或皮肌炎,约占10～30%。     

高危头晕的识别及初步处理

正几乎每个人一生中均会有头晕体验。而广义头晕应该包括眩晕、头晕和头昏。眩晕是指自身或环境的旋转、摆动感,是一种运动幻觉;头晕是指自身不稳感;头昏是指头脑不清晰感。相对头晕和头昏而言,眩晕的症状更重,眩晕多有明显的周围物体或自身旋转感,常伴有明显自主神经功能紊乱的症状如恶心、呕吐、心悸、大汗、便意,患者多不敢睁眼,此时患者多主动急症就医。而头晕多为头重脚轻、头     

系统性红斑狼疮的心肺病变

系统性红斑狼疮是一种具有多种自身抗体及免疫复合物形成的自身免疫性疾病，可累及多系统、多器官，而心脏受累与肺内感染是系统性红斑狼疮的常见死因。     

SLE伴大疱表皮松解型药疹并发肠黏膜大量脱落及下消化道出血的护理1例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种由多种因素引起机体免疫失调产生一系列自身抗体所导致的多系统、多器官受累的自身免疫性综合征[1].SLE并发大疱表皮松解型药疹比较少见.……     

系统性红斑狼疮眼部表现的临床观察

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一类临床表现多样,以多系统、多器官损害及血清中存在一种或多种自身抗体,尤其抗dsDNA抗体为特征的临床症候群,是典型的自身免疫性疾病。常见的受损器官有关节、皮肤、肾脏     

系统性红斑狼疮1例

<正>系统性红斑狼疮(SLE)多见于青壮年女性,是自身免疫性结缔组织病。其发病机制,目前认为可能是因为外界因子作用于遗传性免疫缺陷的机体,使其免疫功能失调,产生大量多种的自身抗体,形成抗原抗体复合物,沉积于不同组织,特别是胶原组织,产生Ⅱ、Ⅲ型变态反应,侵犯多脏器、多系统的自身免疫性慢性炎症性疾病。临床表现多样,可侵犯全身多个系统、器官[1]。其中肾功能衰竭、感染、中枢神经系统损伤是死亡的     

系统性红斑狼疮自身抗体的临床应用

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统,多器官的自身免疫性疾病,临床表现复杂[1]以自身抗体的产生和免疫复合物聚集为特征.SLE患者严重的免疫功能异常,淋巴细胞减少,淋巴细胞亚群异常,体内有大量的具有免疫活性的多种自身抗体.因此,自身抗体的检测和分析,在SLE的诊断中具有很大的临床意义.本文对患者血清检测了抗核抗体(ANA)和抗核抗体谱(ANAs),现将结果报道如下.     

miRNAs在系统性红斑狼疮中的作用研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多个器官和系统的慢性自身免疫性疾病,以产生多种自身抗体为特征。近年来诊断和治疗水平不断提高,但SLE的发病机制和具体病因迄今不明。现已有多项研究证实微小RNA(miRNAs)参与人体生长发育等多种生物学进程,部分miRNAs异常表达可诱导自身免疫反应。miRNAs表达变化被发现参与多种自身免疫性疾病如SLE。因此,有必要研究miRNAs的特性及其参与SLE发病的机制。     

小剂量利妥昔单克隆抗体治疗重症狼疮的疗效和安全性分析

正系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一类机体免疫系统功能异常,多种自身抗体产生,常导致多器官、多系统受累的自身免疫性疾病。神经精神狼疮(neuropsychiatric systemic lupus erythematosus,NPSLE)、重度狼疮性肾炎、重度血小板减少和重度肺动脉高压(pulmonary arterial     

中枢神经系统自身免疫性疾病的遗传研究进展

中枢神经系统(central nervous system, CNS)自身免疫性疾病是一类免疫系统攻击自身神经系统,造成神经系统组织结构和功能损伤的疾病。该类疾病表现复杂多样,遗传易感因素与环境的共同作用可能导致其发病。CNS自身免疫性疾病多为复杂的多基因遗传病,其遗传易感性由多种低外显率的等位基因共同决定的。人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen, HLA)与CNS自身免疫性疾病的发病最为相关,一些非HLA基因也参与自身免疫性疾病的发病。不同人种患者的风险基因可能不同。基因检测技术的广泛应用和发展加深了我们对CNS自身免疫性疾病遗传学发病机制的理解。未来,CNS自身免疫性疾病的遗传学研究将不仅仅局限于单纯的基因位点与疾病易感性的相关性,疾病预测和治疗靶点开发将成为CNS自身免疫性疾病遗传研究的热点。     

间充质干细胞治疗原发性干燥综合征的研究进展

干燥综合征是一种侵犯外分泌腺,累及多脏器、多系统,以高度淋巴细胞浸润为特征的慢性炎症性自身免疫性疾病。目前发病机制尚未明确,治疗仍停留在改善症状,提高患者生存质量,阻止疾病进展阶段,尚无根治性方法。近年来间充质干细胞作为治疗自身免疫性疾病的一种新方法已成为研究热点,本文就间充质干细胞与自身免疫性疾病及治疗原发性干燥综合征的相关研究进展进行综述。     

1例系统性红斑狼疮合并窦道的护理

系统性红斑狼疮(SLE)是由于机体免疫调节紊乱所致的一种累及全身多系统多器官的、具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。SLE削弱皮肤的防卫能力，阻碍伤口的愈合。而窦道是因机体自身免疫力低下而严重感染所形成。因而两病并存极易促使病情恶化，使感染加重而致死亡。