益肾降浊汤加减联合坦索罗辛治疗前列腺增生症疗效观察

目的:观察益肾降浊汤加减联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的疗效。方法:122例随机分为两组各61例,两组均用坦索罗辛治疗,观察组加用益肾降浊汤加减。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),观察组Qmax高于对照组(P<0.05)、RV及PV均低于对照组(P<0.05),观察组IPSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:益肾降浊汤加减方联合坦索罗辛治疗前列腺增生症效果较好。     

艾灸联合坦索罗辛缓秤胶囊治疗慢性前列腺炎15例总结

目的:观察艾灸联合坦索罗辛缓释胶囊治疗3型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效.方法:将3型CP患者30例随机分为治疗组和对照组,每组各15例.对照组采用坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在对照组基础上联合艾灸治疗.比较治疗前后美国国立卫生研究院CP症状积分评分表(NIH-CPSI)、国际前列腺症状评分表(IPSS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分,并评估其综合疗效.结果:总有效率治疗组为80.00％(12/15),高于对照组的53.33％(8/15),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后NIH-CPSI、IPSS、SAS、SDS评分均较治疗前有所改善(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组改善程度均明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:艾灸联合坦索罗辛缓释胶囊治疗3型CP效果显著,能缓解患者的临床症状和体征及焦虑、抑郁情绪,值得临床推广应用.     

坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将慢性前列腺炎患者107例随机分为2组,试验组54例给予坦索罗辛联合前列平胶囊治疗,对照组53例单用坦索罗辛治疗,2组疗程均为2月,监测治疗前后前列腺液中的白细胞及卵磷脂小体、前列腺炎症状指数(NHI-CPSI)评分。结果:经过8周的治疗,2组患者NHI-CPSI评分、前列腺液中白细胞数均显著下降,卵磷脂小体数显著上升(P0.05)。试验组治疗后的NHI-CPSI评分低于对照组,前列腺液中白细胞数低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。试验组治疗后前列腺液中卵磷脂小体情况改善和临床疗效均优于对照组(P0.05),2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效优于单用坦索罗辛,值得临床推广。     

远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:观察远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将良性前列腺增生症患者126例采用随机对照法随机分为试验组和对照组各63例,试验组远红外贴外敷联合补肾活血方口服治疗,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗12周后观察两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量变化情况。结果:治疗后两组患者国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率、残余尿量均较治疗前下降(P0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P0.05);试验组前列腺体积较治疗前减小(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:远红外贴联合补肾活血方治疗良性前列腺增生在减小前列腺体积方面疗效优于盐酸坦索罗辛缓释胶囊。     

夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生疗效观察

目的:观察夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的效果。方法:100例随机分为对照组和实验组各50例,两组均给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,实验组加用夏荔芪胶囊治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05)。治疗后两组IPSS评分均低于治疗前、最大尿流率大于治疗前,且实验组改善幅度大于对照组(P0.05)。结论:夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果较好。     

输尿管结石体外碎石后应用排石汤及坦索罗辛效果观察

目的:观察输尿管结石体外碎石后应用排石汤联合坦索罗辛的效果。方法:89例随机分为常规组44例和联合组45例,两组术后给予坦索罗辛治疗,联合组加用排石汤治疗。结果:两组治疗24h后尿钙、尿酸和尿草酸水平均明显低于治疗前(P0.05),且联合组低于常规组(P0.05);结石排出时间和肉眼血尿持续时间联合组短于常规组(P0.05);结石清除率联合组高于常规组(P0.05)。结论:输尿管结石体外碎石术后应用排石汤及坦索罗辛效果较好。     

复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄的临床效果。方法将120例早泄患者随机分为2组,对照组60例采用盐酸坦索罗辛治疗,观察组60例采用复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗,2组均持续治疗1个月后观察疗效。结果治疗后,观察组患者射精潜伏期显著长于对照组(P0.05),早泄指数显著高于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组夫妻双方对性生活非常满意率明显高于对照组(P0.05),不满意率明显低于对照组(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄可明显延长射精潜伏时间,改善早泄指数,明显提高治疗有效率和夫妻双方对性生活的满意程度,且安全性高,可在临床积极推广应用。     

综合干预疗法治疗良性前列腺增生症临床研究

目的:研究综合干预疗法治疗良性前列腺增生症(BPH)的效果。方法:204例随机分为观察组和对照组各102例。两组均用盐酸坦索罗辛治疗,观察组加用益肾化瘀汤及心理干预治疗。结果:愈显率和治疗总有效率观察组分别为83.33%、98.04%,对照组61.76%、85.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组RU、RV、IPSS评分显著低于对照组(P0.05),Qmax显著高于对照组(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛联合益肾化瘀汤及心理干预综合治疗BPH能够改善临床症状,提高尿流率。     

祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS疗效及对白细胞计数的影响

目的探讨祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CABP/CPPS)疗效及对白细胞计数的影响。方法选取CABP/CPPS患者80例,随机分为对照组40例和观察组40例,分别给予坦索罗辛单用和坦索罗辛加用祛瘀散寒中药辅助治疗,比较2组近期疗效,观察治疗前后中医证候积分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、前列腺按摩液白细胞计数水平,记录2组不良反应发生情况等。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候积分和NIH-CPSI评分前列腺按摩液白细胞计数均显著低于治疗前及对照组(P均0.05),Qmax和Qave均显著高于治疗前及对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS可有效减轻临床症状体征,提高日常生活质量,促进尿动力学指标恢复,降低白细胞水平,且未增加不良反应发生概率。     

雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者炎性反应因子水平的影响及其疗效

目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响。方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63)。观察组患者用雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;对照组患者单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者疗效、治疗前后NIH-CPSI各项指标评分变化、最大尿流率和EPS-WBC、炎性反应因子水平变化及安全性评价。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于治疗前(P0.05);观察组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于对照组(P0.05);2组最大尿流率治疗后明显高于治疗前(P0.05),EPS-WBC明显低于治疗前(P0.05);观察组最大尿流率治疗后明显高于对照组(P0.05),EPS-WBC明显低于对照组(P0.05);2组TNF-α和IL-8明显低于治疗前(P0.05);观察组TNF-α和IL-8明显低于对照组(P0.05);2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效明显,可降低炎性反应因子水平,具有重要研究意义。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效及对血清睾酮和雌二醇水平的影响

目的观察前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床疗效及对患者血清睾酮和雌二醇水平的影响。方法将112例良性前列腺增生患者随机分为对照组和观察组各56例,其中对照组给予坦索罗辛治疗,观察组在对照组治疗基础上给予前列舒通胶囊治疗,观察2组治疗后的临床疗效及血清睾酮和雌二醇(E_2)水平变化情况。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组IPSS评分及Qmax、PV、Ru水平均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组改善程度明显高于对照组(P均<0.05);2组E_2水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后T水平均无明显变化(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生可明显提高临床治疗有效率,改善IPSS评分及Qmax、PV、Ru、E_2水平,安全性高。     

加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛74例

目的:观察加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛的疗效。方法:选取2009年6月—2013年12月南阳市中心医院门诊治疗的慢性睾丸痛患者145例,随机分为治疗组74例和对照组71例。治疗组给予加味橘核汤联合坦索罗辛治疗,对照组给予坦索罗辛治疗。结果:治疗组有效率81.1%,对照组有效率64.8%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后抑郁自评量表评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛疗效较好。     

中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎42例

目的:观察中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法:84例慢性前列腺炎患者随机分为两组,治疗组42例采用八正合剂联合盐酸坦索罗辛胶囊口服治疗,对照组42例仅口服盐酸坦索罗辛胶囊,两组均2周为1个疗程.结果:治疗2个疗程后,结果治疗组总有效率为92.9％,对照组总有效率为83.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效显著.     

补肾活血方联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生合并膀胱过度活动症的临床疗效

目的:探讨补肾活血方联合坦索罗辛治疗前列腺增生合并膀胱过度活动症的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者64例,采用随机数表法分为对照组和观察组。对照组32例给予坦索罗辛治疗,观察组32例在对照组的基础上加服补肾活血方,两组患者均治疗8周。比较两组患者治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、膀胱过度活动症评分(OABSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、日间排尿次数、夜间排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数等指标的变化情况。结果:在IPSS、QOL、OABSS、Qmax、PVR、日间排尿次数、夜间排尿次数、尿急次数和急迫性尿失禁次数等观察指标方面,两组患者治疗后明显优于治疗前(P 0. 05);治疗后观察组除PVR指标外,其余指标均显著优于对照组(P 0. 05);观察组总有效率96. 88%(31/32)显著高于对照组84. 38%(27/32),差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:补肾活血方联合坦索罗辛对良性前列腺增生合并膀胱过度活动症的疗效显著,其效果明显优于单用坦索罗辛治疗疗效。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效及对血清睾酮和雌二醇水平的影响

目的观察前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床疗效及对患者血清睾酮与雌二醇水平的影响。方法将116例良性前列腺增生患者随机分为观察组与对照组,对照组给予坦索罗辛治疗,观察组在此基础上给予前列舒通胶囊治疗,观察2组临床疗效及治疗前后西医症状评分(IPSS)、中医证候积分、血清睾酮和雌二醇水平变化情况。结果观察组临床治疗显效率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组IPSS评分及中医证候积分均明显降低(P均<0.05),前列腺体积(PV)明显减少,最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(Ru)明显增加(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);治疗后2组血清睾酮水平无明显改变(P>0.05),雌二醇水平均显著升高(P均<0.05),且观察组升高程度较对照组更为明显(P<0.05)。结论坦索罗辛联合前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生能够有效缓解临床症状体征,调节雌二醇水平,疗效较好。     

宁泌泰胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管结石80例疗效观察

目的:观察坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗输尿管结石的疗效。方法:将160例输尿管结石患者随机分为坦索罗辛加宁泌泰胶囊治疗组(n=80)和坦索罗辛对照组(n=80),治疗时间为2周,观察结石排出率、结石排出时间、疼痛不适症状、并发症发生率差异。结果:两组患者经过治疗后,在结石排出率、排出时间方面均有明显效果,但坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗组疗效较对照组更显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗输尿管结石疗效确切,耐受性良好。     

夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生临床观察

目的:观察夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果。方法:56例随机分为两组各28例,两组均用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,联合组加用夏荔芪胶囊治疗。结果:前列腺最大直径联合组小于基础组(P0.05)。雌二醇水平两组均升高,但联合组升高更显著(P0.05)。两组治疗期间不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论:夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果较好。     

夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的临床疗效及安全性

目的探究夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效及安全性。方法选择2016年9月—2018年5月四川省南充市高坪区人民医院收治的BPH患者80例,随机分为观察组及对照组,每组40例。对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在此基础上联合夏荔芪胶囊进行治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组患者的前列腺相关指标、生活质量、临床疗效和不良反应。结果治疗后2组患者国际前列腺评分表(IPSS)评分、生活质量指数(QOL)评分、残余尿量(PVR)显著降低(P均0.05),且观察组患者治疗后IPSS评分、QOL评分、PVR显著低于对照组(P均0.05)。治疗后2组患者最大尿流速(Qmax)显著升高(P均0.05),且观察组Qmax高于对照组(P0.05);2组前列腺体积治疗前后比较差异均无统计学意义(P均0.05)。观察组总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的75.0%(30/40)(P0.05)。观察组的不良反应发生率为5.0%(2/40),显著低于对照组的22.5%(10/40)(P0.05)。结论在盐酸坦索罗辛缓释胶囊的基础上加用夏荔芪胶囊治疗BPH效果好,安全性高,可有效改善患者尿路症状,提高生活质量。     

坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及安全性观察

目的:观察坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效及安全性。方法:选取60例良性前列腺增生患者,将其随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者使用特拉唑嗪进行治疗,观察组患者服用坦索罗辛。观察比较两组的临床疗效,以及治疗前后的前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率和剩余尿量及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为73.3%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的各项观察指标情况均明显优于治疗前和对照组(P0.05);观察组不良反应的发生率为6.6%,对照组为33.3%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:良性前列腺增生患者使用坦索罗辛治疗具有显著的疗效,患者的生活质量得到明显改善,且使用安全性较高。     

山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎48例

目的:观察山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将96例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒口服,每日1次;观察组在对照组的基础上给予山腊梅叶灌肠剂灌肠治疗,每日1次,治疗4周后观察两组的临床疗效、NIH-CPSI评分的变化及临床症状缓解时间。结果:观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为72.92%,两组间比较,差异显著(P0.05);治疗后两组NIH-CPSI总的积分、不适和疼痛的积分、排尿症状的积分、生活质量的积分均明显下降(P0.05或P0.01),观察组各评分比对照组下降更明显(P0.05);观察组排尿症状及骨盆疼痛好转时间明显低于对照组(P0.05)。结论:山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎可提高疗效,改善症状,提高生活质量。