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1.
HPLC法测定舒筋活络酒中羟基红花黄色素A含量 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:建立舒筋活络酒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为:Liehrospher C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),检测波长403nm,流速1.0ml·min^-1。结果:羟基红花黄色素A的回归方程为Y=3×10^-5X+0.1032(r=0.9999),线性范围0.33~3.3μg。平均回收率为100.6%,RSD为1.25%。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准。 相似文献
2.
目的建立脑得生胶囊中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用Zorbax Eclipse XDB—C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(25:75),检测波长为403nm,柱温为35℃。结果羟基红花黄色素A进样量在0.021。0.840μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为98.31%,RSD=1.94%(n=6)。结论该方法操作简便、准确、专属性强、重现性好,可用于脑得生胶囊中羟基红花黄色素A的质量控制。 相似文献
3.
RP-HPLC同时测定心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定的RP—HPLC方法。方法:色谱柱:Nova—PakC18(300mm×3.9mm,4μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速:0.8ml·ml^-1,检测波长:320nm。结果:葛根素的线性范围为0.31~1.53mg·ml^-1(r=0.9998),平均回收率为98.67%,RSD=1.24%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.211,zg·ml^-1~9.65μg·ml^-1(r=0.9996),平均回收率为98.43%,RSD=1.02%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4:四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。 相似文献
4.
目的建立测定肺热普清散中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为403nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min。结果线性回归方程为Y:17785x+9962.9(r=0.9999),线性范围为6.5—78μg/mL,平均加样回收率为101.06%,RSD为2.22%(n:5)。结论该方法简便、准确、专属,可用于肺热普清散中羟基红花黄色素A的测定。 相似文献
5.
目的:建立HPLC法测定妇宁阴道软胶囊中苦参碱含量的方法。方法:采用HPLC色谱法,色谱柱为ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH6.8)-三乙胺(20:80:0.1),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为220nm。结果:苦参碱15.63—250.11μg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.59%(RSD=1.12%)。结论:此法简便、快速、准确,可作为妇宁阴道软胶囊含量测定的方法。 相似文献
6.
目的:建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:色谱柱为InertsilODS-3(250mm×4.6mm,5μm),流动相为l%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(45:55),检测波长215nm,流速1.0ml·min^-1,柱温35℃,进样量20μl。结果:愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18.2~42.5μg·ml^-1(r=1.0000)、89.5—208.9μ·ml^-1。(r=0.9999)和17.8~41.4μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率分别为100.8%(RSD:1.3%),100.6%(RSD=0.5%)和101.7%(RSD=1.5%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制。 相似文献
7.
摘要:目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定舒心降脂片中羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长分别为:403 nm(检测羟基红花黄色素A和红花黄色素A)、250 nm(检测3’-羟基葛根素、葛根素和3’-甲氧基葛根素)和280 nm(检测隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)。结果:羟基红花黄色素A、红花黄色素A、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在4.17~83.40μg·ml-1,2.86~57.20μg·ml-1,2.49~49.80μg·ml-1,8.93~178.60μg·ml-1,2.26~45.20μg·ml-1,0.69~13.80μg·ml-1,4.46~89.20μg·ml-1和3.67~73.40μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率分别为98.86%,99.01%,98.05%,100.05%,97.73%,96.97%,99.76%和98.35%,RSD分别为1.29%,1.13%,0.87%,0.97%,1.31%,1.26%,0.80%和1.44%(n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于评价舒心降脂片的质量控制。 相似文献
8.
HPLC测定玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量测定HPLC方法。方法:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),槲皮素流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(53:47),检测波长:360nm;没食子酸流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97),检测波长:274nm。结果:槲皮素浓度线性范围12.2~244.4μg·ml^-1,r=0.9999;没食子酸浓度线性范围5.6~112.2μg·ml^-1,r=0.9999。平均回收率为槲皮素99.27%,RSD=2.14%(n=6);没食子酸98.68%,RSD=1.79%(n=6)。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该中药的含量测定。 相似文献
9.
目的:建立同时测定复方罗布麻片Ⅰ中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪的含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:Waters Surffire C18柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相:0.01mol·L^-1己烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇-冰醋酸(用三乙胺调pH3.0)(53:23:23:1),流速:1.0ml·ml^-1,检测波长:249nm。结果:硫酸双肼屈嗪在203.00~20.30μg·ml^-1(r=0.9999),氢氯噻嗪在203.20—20.32μg·ml^-1(r=0.9999),盐酸异丙嗪在101.60—10.16μg·ml^1(r=0.9999)浓度范围内线性关系良好;回收率分剐为100.0%(RSD1.1%),100.4%(RSD0.8%),99.4%(RSD1.1%)。结论:本法操作简便、快捷、结果准确,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制。 相似文献
10.
目的:建立测定绞股蓝中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50:50,V/V);流速0.78ml·min^-1;检测波长为360nm;柱温为25℃。结果:槲皮素、山柰素和异鼠李素均可达基线分离,其线性范围分别为20.02~100.10μg·ml^-1(r=0.9999),12.16~60.80μg·ml^-1(r=0.9999),1.45~7.26μg·ml^-1(r=0.9998)。平均加样回收率分别为97.32%(RSD=1.09%),97.75%(RSD=1.06%),97.29%(RSD=1.29%)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于绞股蓝药材的质量控制。 相似文献
11.
摘 要 目的:建立五味清浊散中羟基红花黄色素A的高效液相色谱测定方法。方法: 色谱柱为Prevail Select C18(150 mm ×4.6 mm,5 μm),柱温35℃;流动相为乙腈-0.5% 磷酸溶液 (11∶89),流速 1 ml·min-1;检测波长403 nm。结果:羟基红花黄色素A在16.65~166.50 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.24×10-2X+2.12,r=0.999 9。平均回收率为99.1%,RSD为1.9%。结论:本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于五味清浊散中羟基红花黄色素A的含量测定。 相似文献
12.
目的:建立同时测定红花注射液中腺苷和羟基红花黄色素A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipSeXDB—C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一乙腈.0.7%磷酸溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,流速为0.8ml/min,检测波长为260nm(0~14min)和403nm(〉14~35min)。结果:腺苷和羟基红花黄色素A的质量浓度分别在1.194~71.640、2.070~82.800gg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999);精密度、重复性、稳定性试验的RSD〈1%;平均加样回收率分别为101.18%和100.56%,RSD分别为1.33%和1.13%(H均为9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于红花注射液的质量控制。 相似文献
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目的:建立壮骨关节胶囊中补骨脂素、异补骨脂素含量HPLC方法。方法:色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在1.92~96.24μg·ml-1(r=1.000 0)和20.46~102.32μg·ml-1(r=1.000 0)范围内线性关系良好,回收率分别为104.1%(RSD=0.8%)和99.9%(RSD=1.6%)。结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于壮骨关节胶囊的质量控制。 相似文献
14.
目的:建立HPLC法测定复方防风胶囊中升麻素苷、5-0-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法:采用Waters symmetry—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,梯度洗脱,检测波长254nm,柱温为30℃。结果:升麻素苷在10—160mg·L^-1范围内有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.10%(RSD=1.89%)。5-0-甲基维斯阿米醇苷在10—80mg·L^-1范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.29%(RSD=1.61%)。结论:该方法灵敏、准确、可靠,可作为复方防风胶囊的质量控制。 相似文献
15.
复方甘草口服溶液中吗啡含量测定方法的验证 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:验证复方甘草口服溶液中吗啡的含量测定方法。方法:采用固相萃取结合高效液相色谱法检测。色谱柱:Kromasil C8(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈(梯度洗脱);检测波长:220nm;流速:1mL·min-1。结果:吗啡检测浓度在2.02~20.2μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.0%,RSD=0.40%(n=9)。结论:本方法准确、灵敏度高、稳定性好,结果准确、可靠。 相似文献
16.
目的:建立同时测定复方益肾软胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C1(8200mm×4.6mm,5μm),流速为1mL.min-1,流动相为乙腈-0.03mol.L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.10,梯度洗脱),检测波长为265nm,进样量为20μL。结果:盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚进样量的线性范围分别为0.01661~0.41520μg(r=0.9999)、0.02701~0.67520μg(r=0.9999)、0.15700~1.25570μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为99.81%(RSD=0.82%,n=6)、99.53%(RSD=0.74%,n=6)、98.32%(RSD=0.87%,n=6)。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为复方益肾软胶囊的质控方法。 相似文献
17.
目的:建立HPLC法测定雅静胶囊中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量。方法:色谱柱:Dianmonsil TMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.08mol·L^-1磷酸溶液(用三乙胺调至pH5.0)(40:60);流速:1ml·min^-1;紫外检测波长:225nm;进样量:20μl;柱温:25℃。结果:厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在15~135μg·ml^-1(r=0.9999)和1.2~10.8μg·ml^-1(r=0.9999)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.0%和100.5%。结论:本方法操作简便、快捷,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠,适用于雅静胶囊的质量控制。 相似文献
18.
目的:建立同时测定柴银口服液中绿原酸、葛根素和黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Purospher?STAR RP-18 endcapped(55 mm×4 mm,3μm),流动相为甲醇-2%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为327 nm(0<4 min)、250 nm(4<4 min)、250 nm(4<6 min)、280 nm(6<6 min)、280 nm(610 min),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:绿原酸、葛根素和黄芩苷的质量浓度分别在0.436 810 min),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:绿原酸、葛根素和黄芩苷的质量浓度分别在0.436 88.736 0μg/ml、0.206 48.736 0μg/ml、0.206 44.128 0μg/ml和2.0604.128 0μg/ml和2.06041.200μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率分别为99.57%、99.91%和100.08%,RSD分别为1.75%、1.69%和2.20%(n均为6)。结论:波长切换HPLC法简便、快速、准确、可靠,可用于柴银口服液质量的全面控制与评价。 相似文献
19.
杨燕飞 《中国现代药物应用》2008,2(24):30-31
目的建立以反相高效液相法测定骨折挫伤胶囊中羟基红花黄色素A的含量。方法采用Zorbax Eclipse ODS C18色谱柱(ID 4.6 mm×250 mm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相,检测波长为403 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min,进样量为10μl。结果红花黄色素A在0.9609~9.609μg/ml范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.53%,RSD为2.17%(n=6)。结论本方法操作简便快速,重现性好,可以有效控制骨折挫伤胶囊中红花的含量。 相似文献
20.
目的:建立高效液相色谱法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量。方法:色谱柱:迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇旬.1%磷酸溶液(60:40);流速:1.0ml.Min^-1;检测波长:274nm。结果:丹皮酚在0.1094~1.0940μg之间线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.5%,RSD=1.91%(n=6)。结论:方法简单,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。 相似文献