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相似文献
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1.
目的:观察祛瘀生新法治疗急性脑梗死临床疗效,并观察其对患者神经功能和生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)的影响。方法:回顾性分析我院2012年3月~2014年8月98例急性脑梗死患者临床治疗资料,其中西医组49例,中医组49例(祛瘀生新法)。于治疗前、治疗后1天分别评价两组患者神经功能缺损、生活自理能力及血浆Hcy变化情况;统计两组临床疗效及不良反应情况。结果:两组患者治疗后神经功能缺损及日常生活能力评分、Hcy均较治疗前显著改善,且中医组改善程度较西医组显著(P0.05);中医组治疗有效率91.8%,明显高于西医组69.4%(P0.05)。治疗期间未见明显不良反应。结论:中医祛瘀生新法辅助治疗急性脑梗死疗效显著且安全。  相似文献   

2.
目的 观察丹红注射液辅助治疗急性脑梗死临床疗效及对患者氧化应激、NIHSS评分的影响。方法 将148例急性脑梗死患者随机分为研究组与对照组,每组74例。2组患者均给予常规西医对症支持治疗,在此基础上研究组患者加用丹红注射液治疗2周。观察2组患者临床治疗效果、治疗前后的氧化应激反应情况及NIHSS评分。结果 治疗后2组患者超氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前明显增高(P均0.05),丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、脂质过氧化物(LPO)水平较治疗前明显降低(P均0.05),研究组患者上述指标变化更显著(P均0.05)。研究组患者治疗效果显著优于对照组(P0.05)。治疗后2组NIHSS评分均较治疗前明显降低(P均0.05),研究组患者降幅更加显著(P0.05)。结论 常规西医对症支持治疗联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效确切,可显著减轻患者的氧化应激反应,改善神经功能及预后,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
《辽宁中医杂志》2017,(8):1651-1653
目的:探讨丹红注射液对急性缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸及hs-CRP水平的影响。方法:选择58例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组29例;对照组患者予抗血小板等西医常规治疗,观察组患者在此基础上应用丹红注射液静滴,比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度、临床疗效,以及治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)及hs-CRP水平的变化。结果:治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前显著下降,且观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为93.10%,明显高于对照组的72.41%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者Hcy、hs-CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中可以有效降低患者血清Hcy及hs-CRP水平,改善患者的神经功能缺损、提高临床疗效。  相似文献   

4.
目的 探讨丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 选择起病72 h内的急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例.对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予丹红注射液30 mL,1次/日,疗程为10 d~14 d.美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)治疗前及治疗后各评分1次,详细记录不良反应.结果 治疗后两组NIHSS和ADL较用药前均明显改善(P〈0.05),但治疗组改善程度优于对照组(P〈0.05).两组均未见明显不良反应.结论 丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效.  相似文献   

5.
目的:观察针刺治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者采用就诊顺序奇偶数法分为两组。对照组35例采用常规西医常规治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上采用针刺治疗。对比两组患者治疗前后日常生活活动能力(Barthel指数)、神经功能缺损评分(NIHSS)等指标的变化。结果:两组Barthel指数、NIHSS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用针刺辅助治疗急性脑梗死可有效减轻神经功能缺损程度,提高患者日常生活活动能力。  相似文献   

6.
目的:比较丹红注射液和疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法:82例随机分为对照组和研究组各41例,对照组用丹红注射液治疗,研究组用疏血通注射液治疗,比较两组临床疗效、神经功能缺损评分、生活质量评分和日常生活能力评分以及不良反应发生率。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),ADL评分、NIHSS评分、SF-36评分研究组均优于对照组(P0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死效果更好。  相似文献   

7.
目的:观察阿司匹林联合丹红注射液对脑梗死患者的临床疗效。方法:选取缺血性脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组使用阿司匹林治疗,观察组使用阿司匹林联合丹红注射液治疗,比较两组患者的治疗效果、卒中患者神经功能缺损程度分级(NIHSS)评分、生活活动能力(ADL)评分以及同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:观察组有效率高于对照组(P 0. 05);且所有患者经治疗后NIHSS和ADL评分均有所改善,观察组改善程度优于对照组(P 0. 05);此外经治疗所有患者的Hcy水平都有所降低,且观察组降低幅度大于对照组(P 0. 05)。结论:丹红注射液联合阿司匹林治疗脑梗死疗效较好,能有效改善患者神经功能。  相似文献   

8.
《新中医》2016,(6)
目的:观察灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者70例随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏花素治疗,于治疗前、治疗后1天分别评价2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)变化情况,2组临床疗效及不良反应情况。结果:2组治疗后NIHSS评分及日常生活能力评分、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P0.05);2组治疗后NIHSS评分、Brathel指数、Hcy水平均较治疗前改善(P0.05),观察组改善程度较对照组显著(P0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组:呕吐1例。对照组:呕吐4例,腹泻2例,皮疹3例。观察组不良反应率2.9%,低于对照组25.7%(χ2=14.53,P=0.00)。结论:灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死疗效显著且安全。  相似文献   

9.
丹红注射液辅助治疗急性脑梗死34例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
王志杰 《新中医》2013,(2):11-12
目的:观察急性脑梗死应用丹红注射液辅助治疗的临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分为观察组34例、对照组36例,2组均给予常规西药治疗,观察组外加应用丹红注射液辅助治疗,2组均治疗14天,观察比较2组的临床疗效以及神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:观察组治疗后NIHSS较对照组降低(P<0.05)。观察组显效率64.7%,总有效率94.1%;对照组显效率41.7%,总有效率69.4%;2组显效率、总有效率比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:丹红注射液辅助治疗急性脑梗死可显著提高西药疗效,值得推广。  相似文献   

10.
目的观察复脉饮对2型糖尿病合并急性脑梗死患者神经功能缺损及脑动脉狭窄的改善作用。方法78例患者依据治疗方法分为中西医结合组和西医组各39例。西医组给予常规西医治疗,中西医结合组给予常规西医治疗结合复脉饮中医治疗。结果两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前改善(均P0.05),且中西医结合组改善优于西医组(均P0.05)。中西医治疗组总有效率94.87%优于西医组的82.05%(P0.05)。治疗后中西医结合组大脑中动脉(MCA)、前动脉(ACA)、后动脉(PCA)、椎动脉(VA)、基底动脉(BA)流速在血流速度加快中均低于西医组(均P0.05),MCA、VA流速在血流速度减慢中均快于西医组(均P0.05)。结论复脉饮治疗2型糖尿病合并急性脑梗死患者能够有效改善其神经功能缺损及脑动脉狭窄。  相似文献   

11.
目的:观察舒血宁注射液联合西医常规治疗对急性脑梗死后患者神经功能缺损及认知功能的影响。方法:将急性脑梗死患者93例随机分为对照组46例与观察组47例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上给予舒血宁注射液治疗。2组均治疗7 d为1个疗程,2个疗程后根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和简易智力状态检查量表(MMSE)评测2组神经功能缺损和认知功能情况。结果:治疗后,2组神经功能缺损分级、认知功能分级均较治疗前改善,且观察组神经功能缺损、认知功能改善均优于对照组,经秩和检验,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组NIHSS评分均较治疗前降低(P<0.05),MMSE评分均较治疗前升高(P<0.05);且观察组2项评分改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合西医常规治疗急性脑梗死,对患者神经功能缺损和认知功能均有明显的改善效果。  相似文献   

12.
目的:观察灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者70例随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏花素治疗,于治疗前、治疗后1天分别评价2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)变化情况,2组临床疗效及不良反应情况。结果:2组治疗后NIHSS评分及日常生活能力评分、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后NIHSS评分、Brathel指数、Hcy水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善程度较对照组显著(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组:呕吐1例。对照组:呕吐4例,腹泻2例,皮疹3例。观察组不良反应率2.9%,低于对照组25.7%(χ2=14.53,P=0.00)。结论:灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死疗效显著且安全。  相似文献   

13.
目的探讨大株红景天对急性缺血性脑卒中伴心肌损伤患者神经功能及缺血修饰蛋白(IMA)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N末端B型钠尿肽原(BNP)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法将2017年7月—2019年12月山东省高密市中医院收治的64例急性缺血性脑卒中伴心肌损伤患者按照随机数字表法分为研究组和对照组。对照组采用常规对症治疗,研究组在对照组基础上采用大株红景天注射液治疗,2组均治疗14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)标准评估2组患者治疗前后的神经功能缺损程度,运用Barthel指数评分标准评估2组的生活质量,检测2组患者治疗前后血清IMA、CK-MB、BNP、Hcy水平,记录2组的不良反应发生情况。结果 2组治疗后NIHSS评分均明显降低(P均0.05),Barthel指数明显升高(P均0.05);研究组治疗后的NIHSS评分比对照组低,Barthel指数比对照组高,差异有统计学意义(P均0.05)。2组治疗后血清IMA、CK-MB、BNP、Hcy水平均明显低于治疗前(P均0.05),且研究组明显低于对照组(P均0.05)。研究组患者的总有效率为93.8%(30/32),对照组为78.1%(25/32),研究组明显高于对照组(P0.05)。2组患者无严重药物不良反应情况发生。结论大株红景天治疗急性缺血性脑卒中伴心肌损伤患者疗效更好,可保护神经功能,减轻心肌损伤。  相似文献   

14.
目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效、安全性及对溶血磷脂酸(LPA)、P选择素(CD62p)的影响。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组及对照组,每组40例。2组患者均在入院后给予常规治疗,观察组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液10 m L加入5%葡萄糖液250 m L(糖尿病患者用生理盐水250 m L)静滴,1次/d,连续治疗14 d。比较2组入院时及治疗14 d后神经功能缺损(NIHSS评分)及日常生活能力Barthel指数变化情况、总体疗效以及血清LPA、CD62p水平的变化,不良反应发生情况。结果 2组治疗14 d后NIHSS评分、Barthel指数、血清LPA和CD62p水平均较治疗前显著改善(P均0.01),且观察组改善幅度显著大于对照组(P均0.01);观察组临床总有效率为92%,对照组为75%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组均未见全身不良反应。结论丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死,可通过抑制血小板聚集,改善微循环,减少血栓形成,从而更有效地改善神经功能缺损,加速日常生活能力的恢复,且未增加不良反应,可在临床推广应用。  相似文献   

15.
徐骁  戴琴 《河南中医》2019,39(3):388-391
目的:观察补肾益脑法治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将120例急性脑梗死患者随机均分为对照组和治疗组各60例,两组均予常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗基础上增加补肾益脑法方药。14 d后比较两组患者临床疗效、NIHSS评分和Barthel指数评分。结果:治疗前两组NIHSS评分和Barthel指数评分比较无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,两组NIHSS评分和Barthel指数评分较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P0.05),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为68.33%,治疗组有效率为90.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在西医治疗的基础上,采用补肾益脑法治疗急性脑梗死可促进急性脑梗死患者神经功能恢复,改善急性脑梗死患者症状和体征,降低其致残率。  相似文献   

16.
目的:探究丹红注射液联合依达拉奉治疗脑梗死急性期的临床疗效及安全性。方法:选取本院2015年2月—2017年2月收治急性脑梗死患者86例作为研究对象,根据门诊号分为研究组和对照组,每组43例。对照组仅给予依达拉奉治疗,研究组给予丹红注射液联合依达拉奉治疗,观察两组患者治疗前后神经功能缺损NIHSS(Nationnal Institute of Health stroke scale)、日常生活活动能力量表(Activity of Daily Living Scale,ADL)、药物不良反应以及实验室评价指标选取空腹血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)和纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)水平。结果:研究组和对照组临床总治疗效果分别为95.35%和88.37%,由此可以看出研究组略高于对照组,组间存在统计学意义(P0.05);研究组治疗后NIHSS评分、ADL评分优于对照组,组间对比存在统计学差异(P0.05);治疗后研究组FIB水平和血浆Hcy水平指数明显优于对照组,组间对比存在统计学差异(P0.05)。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗可明显改善急性脑梗死患者临床症状,降低神经功能缺损评分,提高患者日常生活活动能力,尤其是对伴有同型半胱氨酸血症的脑梗死患者具有较好的临床效果。  相似文献   

17.
骆晓兰  鲍洪雅 《新中医》2016,48(6):22-24
目的:观察灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者70例随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏花素治疗,于治疗前、治疗后1天分别评价2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)变化情况,2组临床疗效及不良反应情况。结果:2组治疗后NIHSS评分及日常生活能力评分、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后NIHSS评分、Brathel指数、Hcy水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善程度较对照组显著(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组:呕吐1例。对照组:呕吐4例,腹泻2例,皮疹3例。观察组不良反应率2.9%,低于对照组25.7%(χ2=14.53,P=0.00)。结论:灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死疗效显著且安全。 更多还原  相似文献   

18.
目的:观察丹红注射液联合脑心通使用治疗急性脑梗死的疗效.方法:将急性脑梗死患者60例随机分为联用组(丹红注射液+脑心通)和单用组(丹红注射液),并对各组患者进行临床疗效及治疗前后神经功能缺损程度评(NDS).结果:联用组效率(80%)明显优于单用组(53.3%)(P<0.05);NDS减分幅度联用组与单用组相比,有显著性差异(P<0.05).结论:丹红注射液联合脑心通联合使用治疗急性脑梗死明显提高显效率改善神经功能.  相似文献   

19.
目的:观察中西医结合治疗脑梗死的临床效果。方法:84例随机分为两组各42例,两组均给予常规西药治疗。观察组加用血栓通粉针剂联合天麻素注射液治疗。结果:血浆Hcy指标及NIHSS评分观察组明显优于对照组(P0.05),Barthel指数观察组优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗脑梗死效果显著。  相似文献   

20.
目的:观察补阳还五汤联合西药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将78例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各39例,2组均进行常规基础治疗,以前列地尔注射液10μg,加入5%葡萄糖溶液250 mL,静脉滴注,1次/d;观察组在此基础上加服补阳还五汤,1剂/d,2组治疗周期均为4周。治疗结束后对2组患者临床疗效进行评价,比较2组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)和巴塞尔(Barthel)指数;并于治疗前后采集2组患者晨起空腹静脉血5 mL,测定血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及D-二聚体水平。结果:总有效率观察组为94.87%,对照组为64.10%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);NIHSS评分与Barthel指数及血清Hcy、hs-CRP及D-二聚体水平治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:中药复方补阳还五汤可减轻患者神经功能缺损程度,降低患者血清异常升高的Hcy、hs-CRP及D-二聚体水平。  相似文献   

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