原发性甲状腺恶性淋巴瘤2例报道

原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid malignant lymphoma,PTML)是一种发病率较低的恶性肿瘤,在所有甲状腺恶性肿瘤中占2.0%~5.0%,在所有恶性淋巴瘤中占1.0%~2.5%,在所有结外淋巴瘤中占2.5%~7.0%[1]。我科10年内仅收治PTML患者2例,现报道如下。1临床资料病例1:女,48岁,因"体检发现甲状腺肿物5年     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤

甲状腺原发性淋巴瘤少见 ,约占甲状腺恶性肿瘤的 0 .6 %～ 5 % [1] ,易被临床及病理医师忽视。现将其病因、临床病理特点、诊断、鉴别诊断及影响预后因素综述如下。1　甲状腺原发性淋巴瘤病因1 1　自身免疫性疾病很多研究表明 :甲状腺原发性恶性淋巴瘤与Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ,ｓ甲状腺炎有关。Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ,ｓ甲状腺炎患者发生淋巴瘤的危险性比正常人高 4 0倍～ 80倍。据Ｐｅｄｅｒｓｅｎ[2 ] 等报道 ,6 6 %甲状腺淋巴瘤患者伴有Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ’ｓ甲状腺炎 ,他们报道的 8例低度恶性ＭＡＬＴ型淋巴瘤可见肯定的Ｈａｓｈｉｍｏｔｏ,…     

原发性乳腺恶性淋巴瘤临床病理特点

原发于乳腺的恶性淋巴瘤很少见,文献报道约占所有乳腺恶性肿瘤的0.04%～0.74%,占结外所有NHL的2%左右,占所有NHL的0.7%左右.该病的临床表现大多缺乏特征性,与乳腺其它恶性肿瘤不易区分,术前诊断较困难.现将我们遇到的1例原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床病理资料报道如下,并结合文献就该肿瘤的临床表现、形态结构特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后进行讨论,旨在加深认识.     

原发性乳腺恶性淋巴瘤(附3例报告及文献复习)

原发性乳腺恶性淋巴瘤(Primary Breast Lymphoma，PBL)在临床上极为少见，献报告其发病率仅占原发性乳腺恶性肿瘤的0．04％～0.5％。占所有结外淋巴瘤的2．2％；绝大多数为非霍奇金淋巴瘤(NHL)。现将我院3例PBL患的临床特点、诊断及治疗报告如下，并结合献进行讨论。     

原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤三例临床病理分析

目的 观察原发性甲状腺非霍奇金淋巴瘤(NHL)的病理学形态特征.方法 通过HE及免疫组织化学染色观察3例原发性甲状腺NHL的病理资料,并复习文献.结果 3例原发性甲状腺NHL中,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)2例,其中1例为中心母细胞型,1例为免疫母细胞型.另1例为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤.免疫组织化学结果显示瘤细胞均表达LCA、CD20、CD79a.结论 原发性甲状腺NHL具有多种不同病理形态特征,应与包括淋巴细胞甲状腺炎和未分化癌鉴别等.     

脑原发性淋巴瘤的诊断与治疗新进展

脑原发性淋巴瘤（Primary central nervous system lymphoma,PCNSL）是指原发于颅内、眼和椎管内而在身体其他部位未发现病变非霍奇金淋巴瘤（NHL）,其发病率低,占全部脑瘤的0.5%～1%,占淋巴瘤的1%.该病常见于50岁以上人群,男女比为1.5：1.PCNSL多见于免疫缺陷人群,但近年在正常人群中,无论是相对发病率还是绝对发病率都有增加,引起了医疗界广泛关注.PCNSL预后较差,自然病程仅为数月,文献报道治疗后的中位生存期仅为12～18个月[1],5年生存率仅3%～5%.现结合文献就近年PCNSL诊断与治疗的新进展进行综述.     

胃黏膜相关淋巴瘤与HP关系的研究现状

目前全世界恶性肿瘤的发病率呈上升趋势,其中恶性淋巴瘤占总发病率的4.1%,消化道淋巴瘤占全部消化道恶性肿瘤的1%～4%,其中胃占60%.胃黏膜相关淋巴瘤(MALT)是原发性胃恶性淋巴瘤的一种特殊类型,约占胃全部恶性肿瘤的3%,具有低恶性、临床少见、术前误诊率高的特点.近年来,流行病学调查提示,幽门螺杆菌(HP)的感染可能与MALT淋巴瘤的发病相关,现简述如下. 1 MALT淋巴瘤的来源     

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤

原发性中枢神经系统(CNS)恶性淋巴瘤是一种较罕见的恶性肿瘤。其发病率约占CNS原发性肿瘤的0.5～1.3%。占淋巴结外淋巴瘤的2%以下。Henry报告83例原发性CNS恶性淋巴瘤,占全身各系统恶性淋巴瘤的0.7%。Nancy报告13例原发性CNS恶性淋巴瘤,占全身非何杰金氏淋巴瘤的1.7%。本文对原发性CNS恶性淋巴瘤作一概述。     

儿童非霍奇金淋巴瘤63例临床分析

恶性淋巴瘤是儿童常见的恶性肿瘤，发病仅次于白血病，发病率占小儿恶性肿瘤的5％～7％，而儿童恶性淋巴瘤中以非霍奇金淋巴瘤(NHL)占绝大多数，NHL进展快、预后差，主要与化疗强度不够有关，随着新一代化疗药物的应用及联合化疗，免疫治疗的开展使该病的完全缓解率进一步提高，部分患……     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(primary central nervous systemmalignant lym phom a,PCNSL或CNSPML )是一种病变局限于中枢神经系统而颅外无淋巴瘤证据的罕见的恶性肿瘤。于 192 9年由 Bailey首次报道。其发生率占恶性淋巴瘤的 0 .9%～ 2 % ,约占颅内肿瘤的 0 .3%～ 1.5 % [1     

肝原发性非霍奇金氏淋巴瘤3例分析

肝原发性恶性淋巴瘤非常罕见,至1998年文献约有90例报告[1],在北美约占结外淋巴瘤的0.4%[2].我院自1958年至1999年共诊断结外NHL约1420例,其中原发于肝3例(占0.21%).本文报道3例肝原发性非霍奇金氏淋巴瘤,并结合文献对其临床病理特征及肿瘤病因进行讨论.     

阿霉素和依托泊苷为主的联合化疗方案治疗外周T细胞淋巴瘤

外周T细胞淋巴瘤-非特指型(peripheral T-celllymphoma-unspecified,PTCL-U)是起源于胸腺后T淋巴细胞的一大类恶性肿瘤,具有明显的异质性.VFCL-U有明显的区域分布特点,在欧美国家的发病率较低,而在我国及亚洲其他国家的发病率较高,约占T细胞淋巴瘤的50%,占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's Lymphoma,NHL)的15%[1].     

原发性小肠恶性淋巴瘤(综述)

恶性淋巴瘤通常发生于淋巴结。原发于淋巴结以外者较少见。小肠是原发性结外淋巴瘤好发部位之一。一、发病情况小肠的原发性恶性肿瘤是少见的。据Spratt 统计,在34,000例住院病人中,仅发现30例小肠原发肿瘤(占0.09%)。其中19例为恶性肿瘤。仅有2例是恶性淋巴瘤。据FuYS 报告,在小肠恶性肿瘤中,淋巴瘤居第二位(腺癌占44%,淋巴瘤占18.%,类癌占15%,平滑肌瘤占12%)。本病的分布有明显的地区性。地中海地区发病率显著增高。     

山东地区520 例淋巴瘤临床病理特点分析

目的:分析山东省地区近3 年淋巴瘤患者的病理类型及临床特点。方法:回顾性分析山东省肿瘤医院及山东省医学科学院附属医院2011年9 月至2014年9 月收治的520 例淋巴瘤患者资料,从性别、发病年龄、病理类型、发病部位等方面进行总结分析。结果:520 例淋巴瘤患者中,男女比例为1. 2 :1,中位年龄51岁,霍奇金淋巴瘤（HL）67例占12.9% ,非霍奇金淋巴（NHL ）453 例占87.1% 。NHL 中75.9% 为B 细胞淋巴瘤,24.1% 为T/NK细胞淋巴瘤。HL以经典型霍奇金淋巴瘤结节硬化型为主,占52.2% ,年龄分布未见双峰性。NHL 最常见类型为弥漫大B 细胞淋巴瘤（DLBCL ）占54.1% ,其构成比高于其他国家和地区（18% ～42.7%）,男女比例为0. 9:1,发病年龄略早（中位年龄54岁）。 HL和NHL 发病部位均以颈部淋巴结多见,且NHL 结外起病多于结内起病。结论:520 例淋巴瘤以DLBCL 最常见,多数亚型以男性发病比例较高,但DLBCL 以女性发病率较高。结外淋巴瘤以鼻腔及胃肠道多见。      

原发性胃肠淋巴瘤

发生在某一脏器或组织的淋巴瘤称结外淋巴瘤(extra nodal lymphoma)或原发性淋巴瘤。胃肠道是原发性淋巴瘤最好发的部位(其次是皮肤、骨骼和上呼吸道)(1),原发性胃肠淋巴瘤在胃肠道的恶性病变中占据着一定的地位,例如原发性胃淋巴瘤约占胃部恶性肿瘤的5～11%(2),小肠淋巴瘤则占其恶性肿瘤的20%(3)。本病的临床表现缺乏特异性,容易误诊为癌肿,但其治疗和预后     

原发性骨淋巴瘤的影像学及临床病理特征

 原发性骨淋巴瘤（PLB）为非霍奇金淋巴瘤（NHL），是一类罕见的结外淋巴瘤，占所有NHL的1 %、结外淋巴瘤的5 %、原发于骨的恶性肿瘤的7 %。目前公认的PLB诊断标准为：肿瘤局限于单骨，临床和影像学检查未发现有其他系统病灶；病理组织学上确诊骨病灶为淋巴瘤；就诊时只有局部浸润，或至少在原发灶出现6个月后才有远处骨骼和其他部位的转移。由于PLB 表现的多样性和异质性，且发病率较低，导致诊断困难，现分析归纳其临床病理及影像学特征，以提高认识，降低误诊和漏诊率。     

原发中枢神经系统淋巴瘤(一)

结外原发非霍奇金淋巴瘤 (NHL)受侵的部位常意味着不同的生物学特征和临床表现。原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)指发生于脑和脊髓的结外NHL ,是少见的恶性肿瘤 ,分别占中枢神经系统恶性肿瘤和恶性淋巴瘤的 5 %和1%～ 2 %。早在 1974年即被认为是一种独立的疾病[1] 。临床上 ,PCNSL可发生于免疫功能正常的人群或有先天性或获得性免疫缺陷 (AIDS)的患者 ,后者HIV感染是最主要的危险因素 ,且常发生于AIDS晚期。免疫功能正常和免疫功能异常PCNSL在病理类型和临床表现上均有差别。健康人群和AIDS患者中PCNSL的发病率均有不同程…     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤 - - 附 5例报道

甲状腺原发性恶性淋巴瘤 (primary thyroid lymphoma,PTL)极少见 , 约占甲状腺原发性恶性肿瘤的 5% , 多发生于中年人 , 女性多见 . 我院自 1989年以来共有 5例 , 均经病理检查证实 , 现报道如下 . 1 临床资料 本组 5例中 , 女性 4例 , 男性 1例 , 年龄 50～ 68岁 , 中位年龄 59.8岁 . 5例患者均为颈前发现无痛性包块 , 短期生长迅速而就诊 . 3例产生气管或喉压迫症状 . 5例甲状腺扫描时肿瘤均表现为冷结节 , 血清 T3、 T4水平正常 ; 4例诊断为甲状腺瘤 , 1例诊断为甲状腺囊肿 .     

原发性胃恶性淋巴瘤的研究现状与治疗进展

原发性胃恶性淋巴瘤(Primary gastric malignant lymphoma,PGML) 是指原发于胃、起源于胃黏膜下层淋巴组织的恶性肿瘤,该病是一组临床表现、分期、病理类型和疗效差异性很大的疾病.PGML是除胃癌以外胃内发病率最高的恶性肿瘤,占胃恶性肿瘤的1%-7%, 占非霍奇金氏淋巴瘤的5%-10%[1] ,近年文献报道该病有增多趋势[2].PGML中较特殊的是MALT淋巴瘤,与HP感染有关[3].本文就PGML的病理特点、临床表现、预后转归、综合治疗进行综述.     

中枢神经系统原发性恶性淋巴癌(2例报告并文献复习)

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤(CNSPL)发病率低,国内文献报道较少,近年来文献报道有所增多,约占中枢神经系统肿瘤的0.6～3%,占恶性淋巴瘤的0.7%。本科自1991.7～1992.11共收治2例,现结合文献报告如下(见附表):