米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康妇女,确诊7周～12周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产,流产后口服加味生化汤。结果所有口服米非司酮配伍米索前列醇的孕妇流产有效率99.17%,完全流产率74.17%,不完全流产率25%,失败率0.83%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕,是一种安全、有效的方法。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床分析

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的效果。方法 240例中期妊娠孕妇随机分为两组:A组120例,150mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。B组120例,300mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。结果两组在引产成功率、产程及产后出血差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮用量与药物流产的有效性无明显相关性。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10-16周妊娠临床比较

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止(10 - 16)周妊娠的效果.方法:140例妊娠(10 - 16)周孕妇随机分为A、B两组,A组70例采用米非司酮口服,米索前列醇阴道给药;B组70例采用米非司酮及米索前列醇均口服.观察两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、流产效果、副反应、产时及流产后2小时内阴道流血量...     

米索前列醇不同给药途径终止10～15周妊娠临床比较

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10~15周妊娠效果。方法:A组130例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;B组130例米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、副反应、流产后1h内阴道流血量。结果:A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少,胚胎排出时间缩短,副反应少,流产成功率明显增高,与B组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10~15周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮配伍米索前列醇终止14-20周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周妊娠的临床疗效,分析终止14一20周妊娠的方法.方法 对110例孕14一20周妇女,随机分为米非司酮配伍米索前列醇口服(治疗组).米非司酮口服配伍米索前列醇上子宫后穹隆(对照组) 各55例,观察两组孕妇的临床体征及效果.结果 两组比较明显说明治疗组临床效果率低于对照组(P<0.05).结论 通过临床实践,米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周孕,用米索前列醇上子宫后穹隆的临床效果比口服米索前列醇效果好,流产成功率高,胎盘残留率低,总产程短,出血量较少,副反应小的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～15周妊娠分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中止妊娠10周～15周的效果。方法:对160例妊娠10周～15周的孕妇随机分为两组,每组80例,实验组口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组行钳刮术。结果:米非司酮有软化和扩张宫颈作用,配合米索前列醇流产,大多数组织均可排出,降低了手术的危险性。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～15周妊娠,减少了引产孕妇的痛苦,临床效果满意,是一种较好的大月份流产的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠156例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法将156例健康孕妇随机分为≤7周和8~12周两组,于流产前2天口服米非司酮片,最后一次服用米非司酮12h后空腹服米索前列醇,观察两组完全流产、不完全流产以及流产失败的情况。结果应用米非司酮及米索前列醇后对≤7周组和8~12周组的总有效率差异无显著性(P>0.05),两组流产成功率高、并发症少。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早期妊娠安全有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠效果.方法:采用回顾性分析方法:对184例孕10～16w要求终止妊娠孕妇,口服米非司酮配合阴道放置米索前列醇药流.结果:药流有效率达100%,完全流产率77.17%,结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠是一种方便、有效、安全的方法.值得推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10～14周妊娠效果。方法将妊娠10~14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组：米非司酮200mg顿服,24h后阴道内置米索前列醇0.6mg。Ⅱ组：米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg。若用米索前列醇12h后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4㎎。用米索前列醇24h内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为（5.70±4.82）h和（7.06±5.25）h。两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率差异无统计学意义。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮200mg配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10～14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,不良反应多。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠500例报告

目的观察米非司酮配伍米索前列醇对停经12周以内的妊娠终止的可行性.方法将500例患者分为两组,A组150例妊娠在50天以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组350例妊娠50～12周以内,口服米非司酮外加阴道后穹隆部米索前列醇进行药流观察.结果A组完全流产率为95.3%;B组妊娠完全流产率为94%,12周内完全流产率与妊娠天数无关(P＞0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇方案对停经12周内终止妊娠效果好,可以尝试直到推广应用;且安全、方便、副作用小,有实用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于终止10周～16周妊娠疗效。方法:对2 0 0例10周～16周妊娠要求流产的健康妇女予米非司酮5 0 mg口服共3次,1d服完,总量15 0 mg,于第2日晨8:0 0口服或阴道后穹窿放置米索前列醇0 .6 mg,观察效果。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～16周妊娠有效。结论:米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于口服用药,值得临床推广使用。     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠临床观察

目的观察超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠临床效果。方法选取2011年11月至2013年11月上蔡县人民医院收治的超早期妊娠孕妇186例,将患者随机平均分为A组和B组。A组孕妇使用常规剂量米非司酮配伍米索前列醇进行妊娠终止;B组孕妇使用超小剂量米非司酮配伍米索前列醇进行妊娠终止。对两组孕妇的妊娠终止情况进行比较。结果两组孕妇超早期妊娠终止成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠临床效果良好,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再妊娠的疗效探讨

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后1年内再次妊娠的效果。方法24例剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采取口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止妊娠。结果24例患者完全流产13例,不全流产10例,有效率95.8%;流产失败1例。阴道流血量少;无严重副反应及并发症。结论对于剖宫产术后1年内再次妊娠10-16孕周的孕妇,采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠简单易行、安全有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果。方法：对孕10～14周自愿要求终止妊娠无禁忌症的妇女,口服米非司酮150rag,米索前列醇600μg。结果：150例孕妇除1例失败外,未引起流产,流产有效率98．57％。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～14周妊娠,临床效果优于同期妊娠利凡诺官腔注射后钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的观察10-18周产妇应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法取2015年4月-2016年4月自愿到我院行终止妊娠的120例孕妇为研究对象,按终止妊娠方法不同分为米非司酮配伍米索前列醇引产的观察组与行羊膜腔穿刺注射利凡诺引产的对照组,将两组流产效果与不良反应发生情况作以比较。结果观察组完全流产率为71.7%明显高于对照组45.0%(P0.05)。结论对于妊娠10-18周且有流产需求的孕妇而言建议采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠

目的 比较不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１４周妊娠的效果。方法 １２０例１０～１４周妊娠妇女随机分为３组,分别小剂量分次口服总量２５０ｍｇ、２００ｍｇ、１５０ｍｇ的米非司酮,并分别配伍米索前列醇阴道给药。结果３组终止妊娠的总有效率、完全流产率和终止妊娠时间均无统计学差异。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药终止１０～１４周妊娠的米非司酮较小有效剂量为１５０ｍｇ。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的 :探讨稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效。方法 :选择不同月份的稽留流产患者12 0例随机分为 3组 ,于不同时间给予米非司酮及米索前列醇 ,观察妊娠物排出是否完整、排出时间及阴道出血情况。结果 :米非司酮 15 0 mg一次性口服配伍米索前列醇 6 0 0μg组中流产的例数明显高于未给米非司酮配伍米索前列醇组(P<0 .0 1)。结论 :米非司酮 15 0 mg一次性口服配伍米索前列醇 6 0 0 μg用于稽留流产可达到良好的疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠500例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇对停经12周以内的妊娠终止的可行性。方法：将500例患者分为两组，A组：150例妊娠在50天以内，口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察；B组：350例妊娠50，12周以内，口服米非司酮外加阴道后穹隆部米索前列醇进行药流观察。结果：A组完全流产率为95．3％；B组妊娠完全流产率为94％，12周内完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇方案对停经12周内终止妊娠效果好，可以尝试直到推广应用；且安全、方便、副作用小，有实用价值。     

46例米非司酮配伍米索前列醇药物流产的护理分析

目的:采取米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的临床效果和护理疗效。方法:回顾性分析46例妊娠女性,全部孕妇均实施米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,分析其临床护理效果。结果:经过医务人员的精心护理后,46例妊娠者的流产成功率为96.65%,无其他严重的不良反应。结论:使用米非司酮、米索前列醇进行结束妊娠具有良好的临床护理效果,能降低孕妇的疼痛感,以及提高孕妇的生活质量。