培美曲塞单药化疗在老年晚期肺腺癌中的近期疗效

目的 观察培美曲塞单药化疗治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效和毒性反应.方法 39例Ⅲ～Ⅳ期肺腺癌患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊.经培美曲塞治疗后评价疗效.结果 39例患者均可评价,获得CR 6例,PR 11例,有效率43.6%(17/39).最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论 培美曲塞单药治疗老年晚期肺腺癌有较好疗效,毒副反应轻,易于耐受.     

多西紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效分析

目的观察了解多西紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性反应。方法42例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和（或）细胞学检查确诊。多西紫杉醇联合吉西他滨治疗后评价疗效。结果42例患者均可评价,获得CR3例,PR16例,有效率45.2%（19/42）。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。生存质量较前改善。结论西紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,,毒副反应轻,易于耐受。     

多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的 观察多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效及毒性反应.方法 40例晚期乳腺癌患者中,既往未使用过蒽环类者17例,接受多西紫杉醇加表阿霉素(TE)方案化疗;既往使用过蒽环类治疗失败者23例,接受多西紫杉醇加顺铂(TP)方案化疗,21d为1个周期,至少化疗2个周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上.结果 40例中CR 3例,PR 18例,SD 11例,PD 8例,有效率52.5%(21/40).毒副反应主要为骨髓抑制、脱发及消化道反应.结论 多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒性反应可以耐受.     

三维适形放疗联合紫杉醇单药每周化疗治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨三维适形放疗(3D-CRT)联合紫杉醇单药每周化疗治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2014年1月~2016年1月我院收治的68例NSCLC老年患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组行3D-CRT联合紫杉醇每周化疗,对照组行单纯3D-CRT治疗,观察两组治疗的不良反应及治疗结束2周后的疗效。结果观察组治疗有效率85.3%显著高于对照组的52.9%,差异有统计学意义(P0.05),但观察组患者的毒副反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 3D-CRT联合紫杉醇单药每周化疗治疗老年NSCLC具有较好的疗效,虽然毒副反应也有所增加,但尚在患者耐受范围之内。     

多西紫杉醇周疗法加卡铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇周疗法联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法多西紫杉醇75mg/m2,静滴,分第1、8天2次给药,卡铂AUC=5静滴,第1,21天为1个周期,每例患者至少2个周期。结果全组其中CR1例,PR12例,SD17例,PD8例。总有效率34.2%。全组中位生存期11.2个月,1年生存率为45.0%。KPS评分增加者占65.8%（25/38）。最常见的毒副反应为骨髓抑制,其余毒副反应轻微,均可耐受。结论多西紫杉醇周疗法联合卡铂作为老年晚期非小细胞肺癌一线或二线治疗均有较好的疗效,毒副反应可以耐受,更适合老年晚期患者。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 47例晚期NSCLC患者给予多西紫杉醇75mg/m2(第1天)+卡铂300mg/m2(第l天),21d为1个周期,每个患者均完成2个周期以上.结果 47例患者治疗后CR0例、PR24例、SD17例、PD6例,有效率为51.1%.通过KS评分:增加者70.2%(33/47)、稳定21.3%(10/47)、下降8.5%(4/47).最常见的不良反应为骨髓抑制,全组70.2%(33/47)出现白细胞下降,恶心、呕吐发生率68.1%(32/47),脱发发生率61.7%(29/47).其余不良反应轻微,患者均可耐受.结论 多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广.     

国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察国产多西紫杉醇(docetaxel艾素)联合顺铂(DDP)方案(DP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:对经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者38例,采用DP方案化疗:多西紫杉醇35 mg/m2,静脉滴入1 h,d 1和d 8,用多西紫杉醇24 h前口服地塞米松7.5 mg,2次/d,连服3 d;DDP 80 mg/m2,静脉滴入,d 2和d 3,21 d为1个周期,至少2个周期评价疗效.结果:在38例中完全缓解(CR) 1例,部分缓解(PR) 13例,无变化(NC) 16例,进展(PD) 8例,总有效率(RR)为36.8%.其中初治组有效率为52.3%(11/21),有1例CR;复治组有效率为17.6%(3/17),无CR病例,中位生存期为11 mo,两组差异有统计学意义(P《0.05).疾病进展时间为5.9 mo,1 a生存率及2 a生存率分别为44.7%和23.7%.毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应.大部分患者为Ⅰ或Ⅱ度,耐受性较好.结论:多西紫杉醇联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效较好、毒副反应轻且耐受好.     

放疗与多西紫杉醇周方案同步治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 评估放疗与多西紫杉醇周方案化疗同步治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效.方法 对25例老年Ⅲ期非小细胞肺癌患者予以放疗,放疗剂量为65～75Gy/4～6周,同时行化疗,为多西紫杉醇周方案:多西紫杉醇60mg/m2,静脉滴注第1,8天,21d为1周期.结果 完全缓解率(CR)为20.0%,部分缓解率(PR)为64.0%,总有效率(CR PR)为84.0%.毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎及放射性食管炎.结论 放疗与多西紫杉醇周方案化疗同步治疗老年Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效较为满意,不良反应患者可以耐受.     

重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察了解重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应.方法 37例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊.恩度联合顺铂治疗2～4个周期后评价疗效.结果 37例患者中CR 4例,PR 15例,有效率51.4%(19/37).中位TTP为6.8个月,1年生存率为43.2%.最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论 恩度联合NP方案治疗老年晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应轻,易于耐受.     

多西紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察单药多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法32例老年晚期非小细胞肺癌应用多西紫杉醇60～75mg/m2,加入5%GS250mL,ivgtt,1h滴完,21～28d为一周期,完成2～4周期后评定疗效。结果32例均可评价疗效及毒性反应,全组共完成92个周期,无CR病例,PR11例,SD14例,PD7例。近期有效率为37.5%,KPS评分提高者占62.5%（20/32）。主要不良反应是骨髓抑制,其他毒性反应有恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、脱发、过敏反应和周围神经炎等。结论多西紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,可提高生存质量、延长生存期,毒副反应可耐受,可作为一线或二线药物用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗。