HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9％,RSD=1.87％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定消乳癖颗粒中甘露醇的含量

目的：建立消乳癖颗粒中甘露醇的HPLC-ELSD测定方法.方法：采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器.色谱柱：Carbomix-Ca柱（250 mm×215;4.6 mm,5 μm）;柱温：65℃;流动相：水,流速：0.6 ml·min^-1;ELSD条件：漂移管温度：110 ℃,载气流速：3.0 L·min^-1.结果：甘露醇在0.554～9.964 μg范围内线性关系良好,r= 0.999 6,平均回收率为101.1%,RSD=1.67%（n=6）.结论：方法简便,结果准确,可用于测定消乳癖颗粒中甘露醇的含量.     

HPLC法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相采用乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(30∶70);流速:1mL·min-1;检测波长:265nm;柱温:35℃.结果在此色谱条件下,线性范围为10～70μg·mL-1,r=0.9999,样品平均回收率为99.87%.结论本方法简便、灵敏度高、分离度好,可控制乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量.     

HPLC法测定乳癖消片中芍药苷含量

目的:建立HPLC法测定乳癖消片中芍药苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,乙腈-水(20:80)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果:芍药苷线性范围为4.0~16.0μg/mL,平均回收率为99.75%,RSD为1.07%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定急咳停颗粒中连翘苷的含量

目的：建立测定急咳停颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相：乙腈-水（24：76）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：205nm。结果：连翘苷在4．95-79．80ug·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为100．1％,RSD为1．7％。结论：该方法能消除其他成分的干扰,方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为277nm.结果 线性范围为0.0496～0.2976μg,平均回收率为99.2％,RSD为0.7％(n=9).结论 本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制.     

乳癖内消口服液中芍药苷的含量测定

目的测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：YMC-Pack ODS (4.6 mm ×250 mm，5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2);检测波长：230 nm;柱温：室温;流速：1.0 mL·min^-1。结果芍药苷在进样量0.201～3.348 μg的线性范围，线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为98.60%，RSD＝1.70%(n＝6)。结论该法适用于测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。     

HPLC法测定保和丸中连翘苷的含量

目的 测定保和丸中连翘苷的含量.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈水(22∶78),检测波长为278 nm,流速为1.0mL·min-1.结果 连翘苷进样量在0.03208～0.3208 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99995);平均加样回收率为98.6％00,RSD=1.0％(n=6).结论 该方法稳定、准确,可用于保和丸中连翘苷的含量测定.     

HPLC法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用HPLC法。SHIMADZU VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相：乙腈-水（含0．5％磷酸和0．3％三乙胺）为23：77,体积流量：1．0ml／min,柱温：30℃,检测波长265nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．029-0．580ug（r=0．9998）,平均回收率为98．62％,RSD=2．04％（n=6）。结论：该方法简便,准确,可用于控制乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量。     

HPLC法测定乳痛安口服液中连翘苷的含量

目的建立乳痛安口服液中连翘苷的含量测定方法,为其质量标准提高提供依据。方法采用反相高效液相色潽法测定乳痛安口服液中连翘苷的含量,并进行一系列方法学考察。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×150mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:1.0 m L·min-1;进样量:10μL;检测波长:277 nm。结果连翘苷在0.625~10.00μg·m L-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),乳痛安口服液供试品的稳定性以及所建立定量方法的专属性、重现性、精密度、加样回收率均符合要求,3个批次的乳痛安口服液中连翘苷的含量分别为14.78、15.31、15.40μg·m L-1。结论所建立的测定方法简便、稳定、专属性强、可重复性好,可以用于乳痛安口服液的质量控制。     

HPLC法同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色谱法。方法:采用Sinochrom ODS-BP（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇:30mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为277nm。结果:绿原酸在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.85%,RSD=1.02%（n=9）;连翘苷在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为99.17%,RSD=0.99%（n=9）;黄芩苷50～600μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.72%,RSD=1.10%（n=9）。结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定大卫颗粒中的绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。     

HPLC测定乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的建立乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的高效液相含量测定的方法.方法采用Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈与水的线性梯度洗脱,检测波长203nm.结果人参皂苷Rg1在0.5～5.1μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.9%.结论本法操作简便、快速、准确,可用于乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定.     

高效液相色谱法测定乳癖消片中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定乳癖消片中赤芍有效成分芍药苷的含量。方法 以十八烷基硅烷键舍硅胶为填充剂，流动相为乙腈-水（18：82），检测波长为230nm。结果 芍药苷质量浓度线性范围是0.01945～0.4862mg／mL，r=0．9998（n=6），平均回收率为101．0％，RSD=1．6％（n=6）。结论 该方法结果准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的:建立一种柴连口服液中连翘苷的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以迪马钻石柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-水(24:76)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为99.62%,表明用该法测定柴连口服液中连翘苷的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于柴连口服液中连翘苷的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定腮腺炎片中连翘苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定腮腺炎片中连翘苷的含量。方法:Kromasil C18(250×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(22∶78);检测波长203nm。结果:连翘苷进样量在0.06672~0.33360μg范围内,呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率为99.61%;RSD=1.1%(n=5)。结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量

目的：建立小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量测定方法。方法采用Agilent zorbax SB-C18（4.6mm ×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（22∶78）为流动相,流速1.0mL· min -1,检测波长为277nm,柱温35℃。结果连翘苷的线性范围分别为0.09699～4.850μg（r＝0.9997）,平均回收率（ n＝6）分别为98.29％（ RSD＝0.82％）。结论所建立的HPLC法可用于测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量。     

乳癖消颗粒抗炎镇痛作用实验研究

目的：：研究乳癖消颗粒的抗炎、镇痛作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察乳癖消颗粒的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察乳癖消颗粒的镇痛作用。结果：与空白对照组相比,乳癖消颗粒低、中、高剂量组(生药量分别为1.0、2.0和4.0 g·kg·d-1)均能显著抑制小鼠耳肿胀度(P<0.05或P<0.001),且能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01或P<0.001);中、高剂量组可提高小鼠热板痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论：乳癖消颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。     

抗病毒滴丸中连翘苷的HPLC测定

目的:建立新药抗病毒滴丸中连翘苷的含量测定方法.方法:HPLC法ODS C18柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(24:76),检测波长277 nm.结果:连翘苷线性范围为0.4～2.4μg,平均回收率99.6%,RSD为1.97%.结论:方法可靠,简单可行,为控制抗病毒滴丸的内在质量提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定金银花连翘提取物(注射用)中连翘苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金银花连翘提取物(注射用)中连翘苷的含量.方法:采用迪马(钻石)C18(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(20:80:1),流速1.0ml/min,检测波长:324nm.结果:金银花连翘提取物中连翘苷能达到有效分离,在10.04μg/mlg～150.60μg...