曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法:选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施,对比两组前后治疗总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率为(96%)明显优于对照组患者治疗总有效率(88%);两组患者不良反应发生率在比较后差异大,具有统计学的意义(P0.05)。结论:将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中,提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力,值得临床大力推广。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的：探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法：选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施,对比两组前后治疗总有效率。结果：观察组患者治疗总有效率为（96％）明显优于对照组患者治疗总有效率（88％）;两组患者不良反应发生率在比较后差异大,具有统计学的意义（P ＜0．05）。结论：将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中,提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力,值得临床大力推广。     

研究川芎嗪联合血栓通在缺血性脑卒中的临床疗效

目的研究川芎嗪联合血栓通在缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取我院2016年5月至2017年10月收治的70例缺血性脑卒中患者,将他们随机分为两组,观察组(n=35)和对照组(n=35)。其中对照组利用血栓通进行治疗,观察组利用川芎嗪联合血栓通进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为94.29%,显效率为80%,有效率为14.29%,无效率为5.71%;对照组患者的总有效率为64.71%,显效率为28.57%,有效率为37.14%,无效率为34.29%,相比之下,观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。观察组患者出现1例头痛,1例呕吐,不良反应发生率为5.71%;对照组患者出现4例头痛,4例呕吐,3例肌肉痉挛,不良反应发生率为31.42%,经对比看出观察组的不良反应发生率远远低于对照组,两组差异明显,存在统计学意义。结论明显看出,川芎嗪和血栓通这两种药物联合使用于缺血性脑卒中治疗有着明显的临床治疗效果,能够减少患者的不良反应发生率,值得临床广泛应用。     

尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病合并心力衰竭疗效观察

目的 研究慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者采用尼可地尔治疗的临床效果及安全性.方法 临床纳入我院2013年8月至2015年8月期间收治的94例慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者作为研究对象,将所有患者按床位单双号分为两组,每组47例.对照组患者采用常规内科治疗及对症支持治疗,观察组患者在上述治疗基础上联合尼可地尔治疗,两组患者均治疗6个月.比较两组患者的治疗效果、心功能水平以及不良反应情况.结果 观察组患者的治疗总有效率为95.74%,明显高于对照组的82.98%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内经(LVEDD)以及6 min步行距离比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的LVEF、LVESD、LVEDD以及6 min步行距离均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为8.51%,对照组为10.64%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 尼可地尔联合常规内科治疗对慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者治疗效果更显著,无明显不良反应,心功能恢复更佳,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀治疗缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:观察阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法:将96例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予阿托伐他汀治疗,2周为一疗程,治疗结束后观察两组患者治疗的总有效率、神经功能缺损程度评分、血脂水平以及不良反应的发生情况。结果:治疗组患者治疗的总有效率为93.8%,对照组为72.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血脂水平均有所改善,但治疗组明显优于对照组,具有显著性差异(P0.05);治疗组不良反应的发生率为6.25%,对照组为20.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中,不但可以提高治疗的有效率,对神经功能缺损评分以及血脂水平具有明显改善作用,还可降低不良反应的发生,值得在临床上推广应用。     

预防老年急性心肌梗死后猝死98例疗效研究

目的探讨在老年急性心肌梗死后猝死预防中胺碘酮的临床疗效。方法选取我院收治的98例老年急性心肌梗死后猝死患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组采用胺碘酮治疗。比较两组患者的除颤次数、病死率、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组患者的除颤次数和病死率均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组的治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组的73.5%（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较均无显著差异（P〉0.05）。结论预防性应用胺碘酮治疗老年急性心肌梗死后猝死效果显著,无严重不良反应,可有效降低除颤次数和病死率,提高临床疗效。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床效果观察

目的探讨曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床效果。方法选取2014年1—12月在安阳地区医院住院时采取常规治疗的56例缺血性心肌病心力衰竭患者作为对照组,同时选取2015年1—12月在安阳地区医院住院时在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗的76例患者作为研究组,并比较两组患者临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为92.1%,高于对照组的80.4%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪在治疗缺血性心肌病方面临床效果较好,且不良反应轻微,值得推广应用。     

预防老年急性心肌梗死后猝死98例疗效研究

目的探讨在老年急性心肌梗死后猝死预防中胺碘酮的临床疗效。方法选取我院收治的98例老年急性心肌梗死后猝死患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组采用胺碘酮治疗。比较两组患者的除颤次数、病死率、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组患者的除颤次数和病死率均显著低于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组的73.5%(P<0.05);两组不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05)。结论预防性应用胺碘酮治疗老年急性心肌梗死后猝死效果显著,无严重不良反应,可有效降低除颤次数和病死率,提高临床疗效。     

胺碘酮与利多卡因治疗急性心肌梗死并发室性心律失常的疗效分析

目的:比较分析急性心肌梗死(AMI)患者并发室性心律失常应用胺碘酮与利多卡因的疗效,并记录相应的不良反应。方法:选取2014年1月-2016年1月于本院接受治疗的AMI并发室性心律失常患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组患者给予胺碘酮治疗,对照组患者给予利多卡因治疗,比较两组的治疗效果、室颤发生率、病死率及不良反应总发生率。结果:观察组治疗总有效率为87.5%,高于对照组的72.5%,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组室颤发生率、病死率及不良反应总发生率均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:用胺碘酮治疗AMI并发室性心律失常患者比使用利多卡因疗效好,不良反应率低,能有效改善患者预后,值得临床推广应用。     

替米沙坦联合胺碘酮治疗急性心肌梗死合并心房颤动患者的效果

目的探讨替米沙坦联合胺碘酮治疗急性心肌梗死合并心房颤动(AF)患者的临床效果。方法选取2017年1月至2018年11月武陟县人民医院收治的102例急性心肌梗死合并AF患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各51例。对照组接受胺碘酮治疗,观察组接受替米沙坦联合胺碘酮治疗。观察对比两组临床治疗效果和不良反应、死亡、心力衰竭发生率。结果对照组总有效率为76.47%(39/51),观察组总有效率为96.08%(49/51)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心力衰竭发生率、病死率均低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替米沙坦联合胺碘酮治疗急性心肌梗死合并AF患者,可有效减少心力衰竭等情况的发生,安全性较高,值得临床推广应用。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法选取2015年12月至2017年12月卫辉市华新医院收治的80例急性缺血性脑卒中患者,按随机数表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。所有患者入院后接受调脂、扩张血管等治疗。对照组患者在常规治疗的基础上口服阿司匹林,观察组患者在常规治疗的基础上口服阿司匹林和氯吡格雷,连续治疗30 d。比较两组治疗效果、不良反应发生率和治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果治疗后,两组患者血清Hcy水平低于治疗前,观察组血清Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组治疗总有效率分别为72.5%、87.5%。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的效果确切,有助于降低血清Hcy水平,减少不良反应。     

高龄急性缺血性脑卒中静脉溶栓临床体会

目的:探究静脉溶栓应用于高龄急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:将40例高龄急性缺血性脑卒中患者随机分成观察组和对照组。观察组采用静脉溶栓治疗,对照组采用常规治疗,比较两组的治疗效果、NIHSS评分和不良反应发生情况。结果:观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%,P<0.05。NIHSS评分为(6.15±0.63)分,低于对照组的(13.29±1.76)分,P<0.05。观察组的不良反应发生率为10.00%,低于对照组的40.00%,P<0.05。结论:高龄急性缺血性脑卒中患者采用静脉溶栓治疗能有效提高治疗总有效率,降低NIHSS评分和不良反应的发生几率,值得推广。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的有效性分析

目的探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的有效性。方法选择于2016年3月至2017年3月进入我院心内科医治的缺血性心肌病心力衰竭患者一共90例,以随机盲选法将所有患者划分为对照组及观察组,各组45例;对照组患者实行常规治疗,观察组实行曲美他嗪治疗,对比2组患者的治疗有效率、生化指标及用药不良反应发生率。结果经治疗,对照组与观察组治疗有效率分别为71.11%及95.56%二者相比差异较为显著,2组具备统计学意义(即P0.05);经治疗,对照组与观察组治疗前后BNP、6MWT、LVEF及CO各项指标相比差异较为显著,2组具备统计学意义(即P0.05);经治疗,对照组与观察组用药不良反应发生率分别为17.78%及2.22%二者相比差异较为显著,2组具备统计学意义(即P0.05)。结论缺血性心肌病心力衰竭患者实行曲美他嗪治疗的效果显著,能大大提高治疗有效率增强心脏功能及自身活动能力,具有较高的用药安全性。因此值得在临床治疗中使用及推广。     

探究左西孟旦治疗老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭的效果与安全性

目的:探究左西孟旦治疗老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭的治疗效果。方法:选取我院2015年1月—2018年2月收诊的95例老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭患者,并随机分为对照组48例和观察组47例。对照组采用常规治疗法,而观察组在对照组的基础上使用左西孟旦治疗。观察比较两组患者的治疗效果、心衰纠正时间、心电图恢复正常时间及其不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者的临床总有效率显著高于对照组;心衰纠正时间、心电图恢复正常时间均比对照组短;且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:相比采用常规法治疗老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭,左西孟旦的治疗效果更为显著,可有效缓解患者病情,还能缩短患者心电图恢复正常时间和心衰纠正时间,并降低不良反应发生率,值得临床推广。     

通窍活血汤联合常规西药治疗老年急性缺血性卒中患者的效果

目的：观察通窍活血汤联合常规西药治疗老年急性缺血性卒中患者的效果。方法：选取2019月4月至2022年4月该院收治的101例老年急性缺血性卒中患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组51例与对照组50例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用通窍活血汤治疗,比较两组临床疗效、血清炎性因子[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子（TNF）-α]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为92.16%,高于对照组的78.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血清CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：通窍活血汤联合常规西药治疗老年急性缺血性卒中患者可提高治疗总有效率,降低血清炎性因子水平,效果优于单纯常规西药治疗。     

探析盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效

目的探讨盐酸胺碘酮注射液对急性心肌梗死后室性心律失常的临床治疗效果。方法选取2015年1月-2016年12月本院收治的急性心肌梗死后室性心律失常患者70例作为此次研究的对象,随机将其分为观察组与对照组各35例,其中观察组患者应用盐酸胺碘酮注射液进行治疗,对照组患者应用盐酸利多卡因进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果以及用药安全性。结果观察组患者的治疗总有效率为91.4%,对照组的治疗总有效率为74.3%,两组比较差异显著(P0.05),观察组优于对照组;在治疗过程中,观察组患者有2例发生不良反应,不良反应发生率为5.7%,对照组患者有5例发生不良反应,不良反应发生率为14.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸胺碘酮可显著提高急性心肌梗死后室性心律失常的治疗效果,同时用药安全性较高,值得临床推广应用。     

应用莫西沙星治疗急性鼻窦炎的效果分析

目的 :探讨分析应用莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果。方法 :选取2012年9月~2014年1月间我院收治的急性鼻窦炎患者90例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(45例)和观察组(45例),应用阿莫西林为对照组患者进行治疗,应用莫西沙星为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :对照组患者治疗的总有效率为64.44%,观察组患者治疗的总有效率为91.11%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的不良反应发生率为13.33%,对照组患者的不良反应发生率为40.00%,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

观察芪苈强心胶囊联合伊伐布雷定治疗缺血性心肌病患者的临床疗效

目的 观察芪苈强心胶囊联合伊伐布雷定治疗缺血性心肌病患者的临床疗效.方法 选取2017年6月至2020年6月于本院接受治疗的96例缺血性心肌病患者作为研究对象,按照治疗方案的不同分为对照组(常规治疗+芪苈强心胶囊,n=48)与观察组(在对照组基础上联合伊伐布雷定,n=48).比较两组治疗前后左心功能指标、心率变异性指标、心肌酶水平及治疗效果.结果 治疗后,观察组LVEF高于对照组、NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组SDNN、rMSSD、PNN50均高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.75％,高于对照组的79.17％(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 芪苈强心胶囊联合伊伐布雷定治疗缺血性心肌病患者效果显著,有助于促进患者心功能的恢复,且安全性较高,值得临床推广运用.     

活血化淤疗法在缺血性心肌病患者中应用价值分析

目的：研究分析活血化瘀疗法在缺血性心肌病患者中的临床应用价值。方法选取2011年12月—2013年12月在该院确诊收治的60例缺血性心肌病患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组患者给予常规西医治疗,观察组患者根据辨证施治原则采用活血化瘀疗法进行治疗,观察两组患者治疗后心功能指标、血尿酸水平以及不良反应发生情况,并作对比分析。结果观察组患者治疗后心功能指标改善情况明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的血尿酸水平下降程度显著低于对照组,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为13.3%,与对照组的10%相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用活血化瘀疗法对缺血性心肌病患者具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够显著改善患者心功能,降低血尿酸水平,不良反应发生率较低,值得临床大力推广。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效分析

目的:观察探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法:选取2015年3月~2016年3月间在我院收治的64例年龄在60岁以上缺血性心肌病心力衰竭的患者作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组患者32例。观察组采用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组应用曲美他嗪治疗,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果:观察组患者治疗总有效率为90.6%,对照组总有效率为68.8%,两组的治疗效果比较差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床效果突出,不良反应小,能够有效改善患者的心功能,值得在临床上推广。