利拉鲁肽治疗超重2型糖尿病的疗效观察

目的:分析利拉鲁肽在超重2型糖尿病治疗中的作用。方法:选择48例治疗的超重2型糖尿病患者为研究对象,分为观察组与对照组,每组24例,给予对照组二甲双胍治疗,给予观察组利拉鲁肽治疗,比较疗效与用药反应。结果:经治疗,两组FPG、2h PG、Hb Alc及BMI均显著改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组各项指标改善优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论:利拉鲁肽可降低血糖、控制体重、改善改善胰岛β细胞功能,且用药安全性较高,是治疗超重2型糖尿病的可用、可靠方法。     

利拉鲁肽治疗106例老年2型糖尿病的疗效观察

目的:观察利拉鲁肽治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法:选取106例2型糖尿病老年患者,给予利拉鲁肽0.6 mg皮下注射,1次/d,1周后增加至1.2 mg,治疗前和治疗16周后,检测患者空腹血糖(FPG)、2 h餐后血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)和胰岛素功能,治疗期间观察患者低血糖反应情况及肝功能、肾功能、淀粉酶、血常规、血脂水平。结果:16周治疗后患者FPG、2hPG、HbA1c、BMI和胰岛素抵抗指数均明显下降,胰岛β细胞功能指数明显升高(P均<0.05),低血糖等不良反应轻微。结论:利拉鲁肽治疗2型糖尿病能显著改善患者血糖谱,改善胰岛细胞功能,有良好的效果和安全性,是老年2型糖尿病患者有效而安全的治疗方案。     

利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法收集220例2型糖尿病肾病患者为研究对象,分为对照组和观察组,各110例。对照组联合应用甘精胰岛素和门冬胰岛素治疗,观察组在甘精胰岛素治疗基础上联合应用利拉鲁肽。两组均治疗1个疗程,4周为1个疗程,观察两组患者空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、24 h尿白蛋白定量(Upr)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿1微球蛋白及血脂水平,比较两组治疗效果。结果观察组治疗后患者的BUN、Upr、Scr、Hcy和尿2-MG下降程度较对照组明显,差异均有统计学意义(均<0.05);而两组治疗后的FBG水平差异无统计学意义(>0.05);两组治疗有效率差异有统计学意义(<0.05)。结论利拉鲁肽联合应用甘精胰岛素能够有效控制血糖,延缓DN的进程,值得临床推广。     

胰岛素泵联合利拉鲁肽对非初诊2型糖尿病患者的疗效观察

目的 评价胰岛素泵联合利拉鲁肽对非初诊2型糖尿病患者血糖控制的优势与安全性。方法 62例非初诊2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组,分别给予常规处理加用胰岛素泵或胰岛素泵联合利拉鲁肽治疗1个月,比较两组治疗后血糖、果糖胺、C肽、血脂、肌酐、尿素氮水平及不良反应。结果 观察组血糖、果糖胺、总胆固醇、甘油三酯水平明显低于对照组（P<0.01或0.05）,C肽高于对照组（P<0.01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 胰岛素泵联合利拉鲁肽可安全、有效改善非初诊2型糖尿病患者糖脂代谢。     

利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2011年10月至2012年10月在武汉大学人民医院内分泌科就诊的口服降糖药物血糖控制不佳的肥胖型2型糖尿病患者21例,患者停用其他口服降糖药,改用利拉鲁肽,治疗3个月后比较治疗前后患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白A1c（1-IbA1c）、eC肽及体质量指数（BMI）的变化并记录低血糖等不良事件。结果治疗后患者的HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖、BMI均较治疗前有所下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,空腹ec肽、餐后2heC肽均有所升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;患者无低血糖发生,部分患者有恶心、腹胀等胃肠道不良反应,但均可耐受。结论肥胖型2型糖尿病患者给予利拉鲁肽治疗安全有效,值得推广应用。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效

目的研究利拉鲁肽治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法选取2012年9月至2014年3月入院的初诊T2DM患者86例,随机分为对照组和试验组。对照组患者接受常规药物治疗,试验组患者接受利拉鲁肽进行治疗,期间监测血糖并调整用药剂量,治疗3个月后比较两组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量等指标的变化。结果对比治疗前,两组治疗后的检测指标都有显著降低,但试验组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05),而且试验组患者出现不良反应率明显低于对照组。结论利拉鲁肽对T2DM的治疗具有很好的疗效和安全性,应该在临床上予以推广。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽对不同病程2型糖尿病患者的治疗效果。方法收集11例不同病程血糖控制不佳的2型糖尿病患者,在原治疗基础上加用利拉鲁肽0.6mg qd皮下注射,1周后改为1.2mg qd皮下注射。血糖达标值定为:FBG<7mmol/L,PBG<9mmol/L。血糖达标即依次减磺脲类、胰岛素、拜糖平用量直至停药。每周随访测血糖、血压、体重,每3个月检测肝肾功能、HbA1c、血脂。结果因腹泻不能耐受停用利拉鲁肽者1例,余10例患者中,最终只用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗者3例;减少口服药物种类者2例;减少胰岛素用量者3例,余2例患者血糖亦有不同程度的下降。所有患者体重下降,血压、血脂、HbA1c均有改善。结论利拉鲁肽在使2型糖尿病患者血糖达标的同时,降低患者体重、血压,对短病程患者效果更明显,能改善胰岛细胞功能,低血糖发生率低。     

利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨分析利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2011年3月至2013年3月间来我院内分泌科就诊的40例口服降糖药物血糖控制不佳的肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组,每组各20例,即为观察组和对照组,对照组继续采用原治疗方案并在每日睡前皮下注射甘精胰岛素,观察组患者入院后停用其他降糖药物,改服用利拉鲁肽,所有患者在接受治疗3个月后比较治疗前后患者的空腹血糖、餐后2h血糖、eC肽、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)以及体重指数(BMI)以及治疗后出现的不良事件。结果:接受治疗后所有患者的空腹血糖、餐后2h血糖、BMI等均有所下降,空腹eC肽、餐后2hC肽均有所上升,具有显著性差异(P0.05),与对照组相比,观察组患者的疗效明显要好,具有显著性差异(P0.05)。结论:对于血糖控制不佳的2型糖尿病患者采用利拉鲁肽进行治疗,疗效显著,具有临床推广价值。     

利拉鲁肽治疗初诊腹型肥胖2型糖尿病患者的疗效观察

目的:观察利拉鲁肽治疗初诊腹型肥胖2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取2型糖尿病患者105例,按腰围分为A组、B组和C组。A组患者37例,男性21例,女性16例,腰围90.5~105.5 cm;B组患者35例,男性19例,女性16例,腰围105.5~120.5 cm;C组患者33例,男性16例,女性17例,腰围120.5~155.5 cm。3组患者均给予利拉鲁肽皮下注射,分别在24周、48周时测定腰围、体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标。结果:1在治疗后24周、48周,3组患者的FPG、2h PG、Hb A1c、HOMA-IR、TG、LDL均较治疗前下降(P<0.05),其下降的幅度无统计学差异(P>0.05)。2治疗24周,3组患者的SBP较治疗前下降,但无统计学意义(P>0.05),48周,较治疗前明显下降(P<0.05),但3组患者的SBP下降幅度无统计学差异(P>0.05);治疗后24周、48周,3组患者的DBP较治疗前均无明显下降(P>0.05)。3治疗后24周、48周,3组患者的腰围、BMI均较治疗前下降(P<0.05);48周时对比,C组患者的腰围、BMI较A、B组下降幅度大(P<0.05);B组患者的腰围、BMI较A组下降幅度大(P<0.05)。结论:利拉鲁肽不仅可明显降低患者空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白,甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇水平,还能有效减轻胰岛素抵抗,降低收缩压、减轻体重、缩小腰围,同时腰围基线越大,腰围及体质指数下降程度越明显。     

利拉鲁肽治疗超重和肥胖2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察利拉鲁肽治疗超重和肥胖2型糖尿病患者的临床疗效和安全性.方法对68例接受口服降糖药后不能有效控制血糖的2型糖尿病(T2DM)患者利拉鲁肽治疗前后临床和实验资料进行对比和统计分析.结果利拉鲁肽治疗后与治疗前比较空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重差异有统计学意义(P<0.05).结论利拉鲁肽能降低T2DM 患者的FPG、2hPBG、HbA1c和体质量;并且改善胰岛β细胞功能,但胃肠道反应较常见.     

利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的临床效果

目的分析利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的临床效果。方法选取南阳市中心医院2018年3月至2019年3月88例初诊2型糖尿病患者,根据治疗方案分为对照组和研究组,各44例。对照组接受甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,研究组在对照组基础上联合利拉鲁肽,比较两组治疗效果、治疗前后血糖控制效果[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂水平[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]。结果研究组治疗总有效率[93.18%(41/44)]高于对照组[77.27%(34/44)](P<0.05)。治疗后两组FBG、2 h PG、HbA1c均低于治疗前,且研究组低于对照组(均P<0.05)。治疗后两组HDL-C、LDL-C、TC、TG均有所改善,且研究组改善幅度大于对照组(均P<0.05)。结论利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病患者效果确切,可有效控制血糖,调节血脂水平。     

利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病12例疗效分析

目的:了解利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的疗效。方法:选取明确诊断为2型糖尿病同时体质指数(BMI)≥30 kg/m2的患者12例,应用利拉鲁肽治疗,比较治疗前后患者血糖变化情况和体重变化情况。结果:利拉鲁肽在控制好血糖的同时,可明显降低肥胖2型糖尿病患者的体重,结论:利拉鲁肽疗效显著,提倡推广应用。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病伴肥胖症患者的临床观察

目的研究利拉鲁肽治疗合并惠有肥胖症的2型糖尿病患者的临床效果。方法将40例口服降糖药效果欠佳合并患有肥胖症的2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组各20例。对照组采用甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗,治疗组采用利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗。结果治疗前后两组血糖水平改善幅度无差异,但治疗组体重减轻效果明显优于对照组;对照组有2例低血糖,治疗组无低血糖出现。结论利拉鲁肽治疗合并患有肥胖症的2型糖尿病患者,有明显减轻体重的效果,具有降糖、减重、修复B细胞等多种效应,临床应用前景很大。     

利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗肥胖2型糖尿病的效果观察

目的观察利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗肥胖2型糖尿病的疗效。方法将口服降糖药物或注射预混胰岛素控制血糖不良的40例肥胖2型糖尿病患者更换为利拉鲁肽联合甘精胰岛素降糖治疗,比较两种降糖方案的有效性、安全性。结果变更治疗方案半年后,患者平均空腹血糖水平、糖化血红蛋白、体质量指数、空腹胰岛素水平均较前下降(P<0.05);胰岛素抵抗指数、低血糖发生频率较前明显下降(P<0.01),胰岛β细胞功能指数较前明显升高(P<0.01)。结论利拉鲁肽联合甘精胰岛素可有效控制肥胖2型糖尿病患者血糖水平,改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗,并降低体质量,减少低血糖发生率。     

利拉鲁肽联合预混胰岛素与单用预混胰岛素治疗2型糖尿病的疗效和安全性比较

目的:探讨单用预混胰岛素和预混胰岛素联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性,并比较两者间的差异。方法:选取2019年1月至2020年2月浙江大学医学院附属金华医院收治的2型糖尿病患者120例,所有患者均通过口服降糖药物后血糖控制不理想;将纳入患者随机分为两组各60例,L组采用门冬30胰岛素+二甲双胍+利拉鲁肽治疗,P组采用门冬30胰岛素+二甲双胍治疗,观察比较两组治疗后的血压、体质量指数、FBG、2h PG、HbA1c、2h C-P、FC-P、血糖波动情况、低血糖发生次数、日胰岛素用量、HOMA-IR以及HOMA-β等。结果:所有患者均获随访12周,与治疗前相比,治疗后两组的FBG、2h PG、HbA1c、HOMA-IR均显著下降,HOMA-β显著上升(P<0.05),L组治疗后BMI和血压较治疗前降低,P组BMI增加(P<0.05)。治疗后L组的FBG、2h PG、血压及BMI低于P组,胰岛素用量、血糖波动及低血糖发生次数均小于P组(P<0.05)。结论:采用预混胰岛素联合利拉鲁肽治疗口服降糖药控制不佳的T2DM患者能够良好控制血糖,且血糖控制更为平稳,改善胰岛细胞功能,同时减少日胰岛素用量,降低低血糖的发生风险,治疗效果及安全性较佳,值得临床推广应用。     

利拉鲁肽治疗超重或肥胖的2型糖尿病患者疗效观察

目的：观察利拉鲁肽在超重或肥胖的2型糖尿患者中的疗效。方法：筛选28例符合入选标准的超重或肥胖的2型糖尿患者,在口服降糖药物基础上,同时皮下注射利拉鲁肽0．6～1．8mg,1次／d。临床观察3个月,记录治疗前后空腹血糖（ FPG ）、餐后2h 血糖（2h PG ）、糖化血红蛋白（ HBA1C）、体重、C肽的变化情况并进行比较。观察并记录其不良反应。结果：对采利拉鲁肽治疗后患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及体重均降低,而C肽水平升高,其差异有统计学意义（P＜0．05）。观察到部分患者出现不良反应,但能耐受治疗。结论：在原有口服降糖药物基础上加用利拉鲁肽能有效降低血糖,减轻体重,减少低血糖,保护胰岛β细胞功能。     

利拉鲁肽联合胰岛素治疗肥胖型2型糖尿病患者的效果

目的：观察利拉鲁肽联合胰岛素治疗肥胖型2型糖尿病（T2DM）患者的效果。方法：选取2019年6月至2020年6月该院收治的98例肥胖型T2DM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组采用二甲双胍联合胰岛素治疗,观察组采用利拉鲁肽联合胰岛素治疗,比较两组治疗前后生化指标[血肌酐（Scr）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、碱性磷酸酶（AKP）]水平,血糖指标[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）]水平,体质量指数（BMI）,胰岛素功能指标[空腹胰岛素（FINS）、稳态胰岛素评价指数（HOMA-IR）、稳态胰岛素β细胞分泌功能指数（HOMA-β）]水平及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组Scr、TG、TC水平均低于对照组,HDL-C、AKP水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组FBG、2hPG、HbA1c水平及BMI均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组FINS、HOMA-IR、HOMA-β水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0...