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建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的HPLC测定方法。色谱柱为Agilent Extend-C18;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速为1.0mL.min^-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。绿原酸的线性范围为0.0424-0.848μg,r=0.9994,平均回收率为99.72%,RSD=1.23%。本法简便,准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hibar○R 250-4.6 HPLC column,Purospher R STAR LP RP-18 endcapped(5μm)(Merck KGaA,64271 Damstadt,Germany),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91),检测波长为327nm,流速为1ml/min,柱温为35℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5.35-53.5μg/ml(r=0.9999),平均回收率为97.44%,RSD%=0.26%(n=6)。结论本研究操作简便、快速、可行性高,可有效控制小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量,为生产及流通控制小儿肺热咳喘口服液质量提供参考。 相似文献
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高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量陈金霞,谷玲利,孙立新(哈尔滨中药二厂,哈尔滨150001)小儿咳喘灵口服液由金银花,板蓝根、麻黄、石膏等组成。具有宣肺清热、止咳、祛疾、平喘作用,用于上呼吸道感染,气管炎,肺炎,咳嗽等。为保证制剂的质... 相似文献
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目的 建立采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷含量的方法。方法 采用Agilent Eclipse Plus C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;波长切换检测,检测波长为327 nm(0~16 min,测定绿原酸)和217 nm(16~64 min,测定甘草苷);进样量为10 μL;柱温为30℃。结果 绿原酸在0.081 3~0.812 8 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.5%(n=9),RSD=2.8%;甘草苷在0.038 6~0.386 1 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为103.6%(n=9),RSD=1.9%。结论 该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷的含量测定。 相似文献
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目的 建立UPLC指纹图谱结合化学计量学的小儿咳喘灵颗粒质量评价方法。方法 采用UPLC法,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,建立36批小儿咳喘灵颗粒的指纹图谱,并利用对照品对其特征峰进行指认;同时采用Chempattern化学计量学软件结合主成分分析(PCA)、聚类分析(CA)对数据进行处理,对不同厂家生产的小儿咳喘灵颗粒进行质量评价。结果 建立的小儿咳喘灵颗粒的UPLC指纹图谱有18个共有峰,并指认了8个成分((R,S)-告依春、绿原酸、隐绿原酸、木樨草苷、甘草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸);36批样品与对照指纹图谱的相似度均高于0.88;不同厂家及批次的小儿咳喘灵颗粒存在较大的差异。结论 所建立的指纹图谱能为小儿咳喘灵颗粒的质量控制提供更全面的参考。 相似文献
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目的通过测定绿原酸含量控制小儿咳喘灵口服液质量。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)。流动相为乙晴-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。结果绿原酸进样量在0.04—0.8μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5)。绿原酸平均回收率为99.69%,RSD为0.82%(n=6)。结论HPLC法简便、灵敏、准确。 相似文献