调查南昌地区无偿献血人群中Rh血型抗原分布

目的了解南昌地区无偿献血人群中Rh血型抗原分布情况及其基因频率的分布规律。方法采用血型血清学方法检测献血者Rh血型,并采用血型群体遗传学研究方法,选择汉族RhD（＋）献血者355例和RhD（-）献血者660例进行Rh血型表型及基因频率检测研究。结果 2000年1月至2013年1月无偿献血者197 438例,确认RhD（-）692例,占0.3505%;其中187 397例为汉族献血者,确认RhD（-）660例,占0.3522%,基因频率：d为0.0593,D为0.9407;RhD（＋）中单倍型基因频率分别为cDe（0.0879）、CDe（0.6586）、cDE（0.2283）和CDE（0.0252）,表型频率以CCDee（43.38%）为最高,抗原频率分别为C88.73%、c53.24%、E41.97%、e91.27%;RhD（-）中单倍型基因频率分别为cde（0.7528）、Cde（0.2157）、cdE（0.0286）和CdE（0.0029）,表型频率以ccdee（56.67%）为最高,抗原频率分别为C 39.94%、c91.82%、E6.21%、e为99.70%。结论调查南昌地区Rh血型抗原分布的特点,为建立Rh血型献血者资料库做好准备,进而为特殊输血患者个性化输血治疗提供检索依据。     

四川地区无关供血者Rh血型系统基因分型及结果分析

目的探讨人类红细胞Rh血型基因在四川地区汉族人群中的分布频率以及与Rh血清学表型之间的关系。方法采用PCR-SSP技术对随机选取的200名四川地区汉族无关供血者进行RHD基因和RHCE基因检测。同时,采用常规血清学技术检测RhD、C、c、E、e抗原表现型。结果共检出RhD阳性198例,RhD阴性2例。C基因频率为0.675,c基因频率为0.325,E基因频率为0.2475,e基因频率为0.7525。RHC/c、RHE定型结果与血清学一致;1例表现型为Ccee RhD阴性样本带有RHD基因外显子10和内含子10;7例RHe基因与血清学结果不相符,均出现基因检测阳性,而无相应的表现型。结论使用PCR-SSP技术能够准确对红细胞Rh血型系统基因分型。200份样本中,RHC/c、RHE基因定型可获得与血清学表现型完全一致结果;1例表型为dCcee个体,为RhD抗原阴性带有不完整的RHD基因外显子,揭示RHD基因多态性;3.5((7/200)样本RHe基因阳性而未见相应的抗原表达,提示可能遇到罕见的RHCE单体型或是新的RHe基因。     

部分地区ABO、Rh和MN血型系统抗原表现型及基因频率的分布调查

限于版面,本刊对近年来12篇有关红细胞血型抗原表现型调查的文章进行了综合,ABO、MN和RhD血型系统的抗原表现型频率是实际观察值,基因频率为推算值,结果见表1.     

Rh血型系统分型与相容性输血研究

目的 对来自多地区(南宁、广州及深圳)的4 704名住院患者进行Rh分型,了解C、c、E、e抗原及表型的分布规律,为制订Rh血型相容性输血方案提供依据.方法 采用3家不同公司生产的微柱凝胶卡检测住院患者Rh血型抗原.如果试验试剂与对照试剂结果不一致,则用第三方试剂确认,必要时用传统的试管法确认.采用卡方检验与Fishe...     

2056例Rh血型系统E抗原鉴定结果分析

目的 了解齐齐哈尔地区住院患者Rh血型系统E抗原的阴性率及分布特征.方法 用试管法、凝聚胺法、微柱凝胶法检测并确认Rh(E)血型及不完全抗体.结果 在2 065例标本中,检出Rh(E)阴性1 192例,Rh(E)阴性率为58％,抗-E检出13例,抗-E发生率为0.11％.结论 齐齐哈尔地区人群RhE表型分布有地域性的特点.     

南昌地区献血者中ABO血型分布及与Rh血型相关性

目的调查南昌地区无偿献血人群中ABO血型的分布．并探讨本地区Rh血型和ABO血型分布间的相关性。方法采用血型血清学方法检测献血者Rh血型和ABO血型．并采用血型群体遗传学研究方法．选择汉族献血者进行ABO血型基因频率检测研究。结果2000年1月至2013年1月无偿献血者197438例ABO血型分布为0（36．26％）〉A（31．45％1〉B（24．14％）〉AB（8．15％）。其中187397例汉族献血者ABO血型分布0（36．27％）〉A（31．49％）〉B（24．11％）〉AB（8．13％）,ABO基因频率：p（A）为0．2228,q（B）为0．1766,r（O）为0．6006;共确认RhD（-）660例,占0．35％;RhD抗原在O、A、B和AB血型中分布分别为99．66％,99．65％,99．63％和99．64％。结论ABO和Rh血型系统间无相关性,为独立遗传的两个血型系统是完全正确的：进一步了解南昌地区ABO血型分布的特点．为本地区科学管理献血者提供参考依据．进而保证临床输血安全。     

十堰市无偿献血者Rh血型分布调查分析

在临床输血疗法和新生儿溶血病的诊断和治疗工作中，Rh血型越来越受到重视。Rh血型系统是红细胞血型系统中最复杂的一个系统，它具有高度的多态性，其中D抗原因具有高度免疫原性而成为其临床意义仅次于ABO血型系统外最强的红细胞抗原。D抗原不合的输血，可能产生危及生命的溶血性输血反应；母子Rh血型不合的妊娠，可能发生新生儿溶血病，严重者可以导致新生儿死亡，或是使胎儿死于子宫内。为扩充Rh阴性血液资源，满足临床用血需要，十堰市中心血站于2000年1月开始对RhD血型进行自动化检测，确立了快速、准确的微量板自动法筛查RhD血型，截止2007年1月，总计对十堰市无偿献血者筛查64108例，共检出Rh阴性献血者179例，并以此建立十堰市稀有血型队伍资料库，     

黔南地区人群Rh血型表型分布调查

目的 调查黔南地区人群Rh血型表型多态性,为临床用血的科学管理提供依据.方法 用微柱凝胶免疫实验对11 150例血液标本进行Rh血型抗原检测;用间接抗人球蛋白试验对初筛RhD阴性的标本进行确认.结果 Rh血型观察值与期望值经x2检验差异无统计学意义,符合Hardy-Weinberg定律;RhD阴性率为0.24％,D基因频率为0.950 8,Rh血型表型分布为CCDee＞CcDEe＞CcDee＞ccDEE＞ ccDEe＞ CCDEe＞ CcDEE＞ ccDee＞ ccdee＞ Ccdee＞ CCdee＞ CCDEE＞ccdEe,基因单倍型频率分布为CDe＞ cDE＞cde＞ cDe＞Cde＞CDE＞ cdE＞ CdE.结论 该地区人群Rh血型表型分布具有地域性的特点,RhD阴性率符合我国汉族人群分布情况,Rh血型表型分布调查对保证安全、有效的临床用血具有重要意义.     

胃癌致Rh血型系统D抗原减弱1例

1病例摘要患者,男,65岁,胃癌病史5年,曾于2002年7月、2003年7月血型鉴定均为B型RhD阳性,经盐水、凝聚胺交叉配合输同型悬浮红细胞4U未见输血反应。2004年10月13日第3次申请输血前血型鉴定时,患者红细胞经吸收放散试验证明B抗原减弱,RhD阳性,因曾经输过两次悬浮红细胞所以仍经盐水、凝聚胺两种介质交叉配合后输B型RhD阳性悬浮红细胞2U未见输血反应。2005年8月24日再次申请输血时ABO正反定型为B型,RhD盐水法呈阴性反应,故送本站鉴定Rh血型。2血型血清学检查2.1试剂与仪器抗-A、抗-B血清(批号:20040605,河北医科大学生物医学工程中心);…     

人类Rh血型系统研究进展

1939年，Levine和Stetson发现了人类Rh血型系统，随后的研究证明该系统是临床最重要的血型系统之一，也是人类29个红细胞血型系统中最复杂最富有多态性的系统(见国际输血协会红细胞抗原委员会网址：www．iccbba.com／page27．htm)，该系统抗原抗体不匹配能引起溶血性输血反应、新生儿溶血病和自身免疫性溶血性贫血。随着1990     

Rh血型系统分子生物学研究

本文综述近年来Rh血型系统的抗原与其复合物的结构及功能的研究.从基因角度分析了弱D及不完全D型的形成原因及研究中的问题、Rh null和Rh mod型的基因结构,并简要分析了Rh抗体和Rh自身抗体.     

陕西铜川地区无偿献血人群Rh血型表型分布调查

目的 调查铜川地区无偿献血人群Rh血型表型分布情况,建立Rh血型表型数据库,为临床安全输血提供有力保障。方法 使用卡式微柱凝胶法,对2015年6月～2017年3月来自铜川市中心血站的3 419例无偿献血者红细胞样本进行Rh血型抗原检测,用间接抗人球蛋白试验对RhD初筛阴性的标本进行确认,确定其Rh血型表型,并进行分类统计、计算机存档。与国内其他地区Rh血型表型分布情况比较采用t检验。结果 3 419例无偿献血者RhD阴性率0.55%,Rh其他抗原阳性率分别为D:99.45%,C:90.41%,c:55.10%,E:45.51%和e:92.19%; Rh抗原基因频率分别为D:0.921,C:0.6737,c:0.3207,E:0.2755和e:0.7306; Rh表型分布特征为:CCDee>CcDEe>CcDee>ccDEE>ccDEe>CcDEE>ccDee>RhD阴性。统计分析显示,铜川地区的CCDee和ccDEE构成比与南宁和黔南地区比较差异具有统计学意义(χ2=21.552,P=0.016; χ2=18.519,P=0.001),而与唐山、沈阳、邢台、天津滨海四地区比较差异无统计学意义(χ2=0.227～1.31,均P>0.05)。结论 铜川地区Rh表型分布具有北方地域特点^[1～4],RhD阴性率符合我国汉族人群分布特点,中国南北方地区在不同的Rh表型方面存在差异,Rh血型表型分布调查对于保证输血安全具有重要意义。     

Rh血型的分子生物学

编码Ｒｈ血型抗原的基因有两个：ＲｈＣＥ基因和ＲｈＤ基因，其中ＣＥ基因的构成已被阐明，全长约７５ｋｂ，包含１０个外显子和９个内含子。两种基因的ｃＤＮＡ皆已被克隆，ＣｃＥｅ ｃＤＮＡ和ＤｃＤＮＡ之间仅有４１个核苷酸的不同，相应的ＲｈＣｃＥｅ和ＲｈＤ蛋白之间有３６个氨基酸残基的差异。     

Rh血型抗原基因与蛋白研究新进展

Rh血型系统是人类红细胞血型中最复杂和最重要的系统之一,具有高度抗原性,可引起严重的溶血性输血反应和新生儿溶血病（HDN）。非糖基化的RhD和RhCE蛋白分别被RHD和RHCE基因编码。Rh血型蛋白属于参与氨水转运的膜蛋白家族。Rh基因座位的排列和构型促进基因交换而产生新抗原。Rh蛋白形成一个对膜结构很重要的轴心复合体．可能起到隔绝血氨的作用。对RhD阳性、弱D表现型和RhD阴性表型个体的血清学表型及分子遗传机制的研究有助于指导临床输血。     

Rh血型不合患者换血前后血型抗原抗体变化的观察

我们对一例抗-E引起新生儿溶血病(HDN)患儿进行换血治疗,并观察换血前后患儿血型抗原抗体水平的变化。现报告如下。1病例简介产妇,31岁,无输血史,G4P2,第一胎正常已8岁,第二、三胎流产,第四胎于7月14日产一子,24小时后出现黄疸,并呈进行性加重收住院。查新生儿总胆红素427.0μm     

沈阳地区献血者Rh抗原表型分布调查

血型作为一种遗传性状,在人类学中主要应用于研究人类起源、进化和种族的差异,还与人类输血具有重要的关系.Rh血型是继ABO血型发现后临床意义最大的一个血型,也是最复杂的血型系统之一.Rh血型系统抗体引起新生儿溶血病及配血不合时有报告[1,2],掌握Rh抗原表型分布规律,建立献血者Rh抗原档案,可以为科学管理献血者提供依据,进而保证临床输血安全及应急供血.我们对沈阳地区无偿献血者Rh血型抗原进行了调查,现报告如下.     

骨髓增生异常综合征引起ABO血型、Rh血型抗原减弱一例

1案例患者,男,56岁,2001年5月患者不明原因出现纳差、乏力、低热、面色苍白、双下肢皮肤有出血点半月有余,来院求诊,经体检、血象、骨髓象及细胞化学染色等检查,诊断为骨髓增生异常综合征(MDS)2期(RAS),住院治疗。期间Hb53g/L临床申请输血,血型鉴定为AB型Rh(D)阳性,输同型血球8     

唐山地区无偿献血者Rh血型表型调查

目的 对唐山地区无偿献血者进行Rh血型表型检测,成立Rh血型表型信息库应用于临床.方法 对20 122例随机无偿献血者血液标本进行RhD阴性及阳性检测,并进行Rh血型系统的C,c,D,E,e抗原分型.结果 唐山市无偿献血者Rh血型中CcDEe 及CCDee最多见.结论 对唐山地区无偿献血者Rh血型表型调查,建立Rh血型表型数据库,对于保证临床合理用血及应急供血具有重要的意义.     

输血患者Rh血型系统D、C、E抗原分布情况调查

目的 为患者提供血型抗原尽量相同的血液,保证输血安全.方法 用微柱凝胶法检测14,549名输血患者Rh血型系统D、C、E抗原.结果 Rh(D)抗原、Rh(C)抗原、Rh(E)抗原阳性率分别为99.50％、88.29％、52.91％.Rh(D)抗原阳性和Rh(D)抗原阴性组中C、E抗原分布存在明显差异.结论 将Rh血型系统D、C、E抗原的检测纳入输血前的常规检验,输血时尽量提供主要抗原同型输注,减少因输血引起的同种免疫反应,提高输血治疗的质量.