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目的:建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法:采用色谱柱HYPERSIL ODS2,流动相乙腈-水-磷酸(15:85:0.2),检测波长230nm,流速1.0mL/min。结果:芍药苷在0.2~1.6μg范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为98.73%(n=5),RSD=1.21%。结论:本方法重现性好、简便易行,可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2016,(15)
目的:建立控制舒肝颗粒的质量标准。方法:对舒肝颗粒中白术、甘草、栀子、芍药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:薄层色谱检出白术、甘草、栀子苷、芍药苷;栀子苷在0.2505~2.672μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为97.98%,RSD为2.26%(n=9)。结论:该方法简便、准确,能有效控制舒肝颗粒的质量。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定柴芍止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法:高效液相色谱法。HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈—0.1%磷酸溶液(15∶85),流速:1mL/min,检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.2~1.6μg间呈良好线性关系,r=0.9998,回收率98.60%,RSD为1.34%。结论:该方法重复性好、简便易行,可作为柴芍止痛颗粒中芍药苷含量的质控方法。 相似文献
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HPLC法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立胃疡灵颗粒中芍药苷的含量测定的标准.方法:采用高效液相色谱法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量.结果:芍药苷在0.282~0.846 g范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为101.33%,RSD=2.3%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好. 相似文献
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目的:用HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量。方法:采用DiamonsillC18(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82);检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.2264~2.0376μg范围内,与色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.35%,RSD为1.99%(n=5),精密度RSD为0.31%(n=5)。结论:HPLC法简便、灵敏、稳定,可用于芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法同时测定养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸含量的方法。方法:采用双波长切换-高效液相色谱法对养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸进行定量分析。Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.2%磷酸水-乙腈梯度洗脱,检测波长276,230 nm,柱温28℃,流速1.0 mL·min-1。结果:芍药苷、甘草苷和肉桂酸分别在0.236 8~4.736 mg·L-1(r=0.999 9),0.170 8~3.416 mg·L-1(r=0.999 9),0.035 2~0.704 mg·L-1(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率分别为99.74%,98.82%,98.40%。RSD分别为0.78%,0.97%,1.04%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于养阴清肺颗粒的质量控制。 相似文献