HPLC法测定胃宝颗粒中芍药苷的含量

目的：用HPLC法测定胃宝颗粒中芍药苷的含量。方法：样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定胃宝颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,甲醇―水―冰醋酸（25∶75∶0.2）为流动相,检测波长230nm,流速1mL·min-1,柱温40℃。结果：芍药苷线性范围0.5～2.5μg,相关系数r=0.9993,平均回收率100.1%。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于胃宝颗粒芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用色谱柱HYPERSIL ODS2，流动相乙腈-水-磷酸（15：85：0．2），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果：芍药苷在0．2～1．6μg范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％（n=5），RSD=1.21％。结论：本方法重现性好、简便易行，可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

HPLC法测定消胀止痛颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定消胀止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法:高效液相色谱法。Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5um),流动相:乙腈—0.1%磷酸溶液(15∶85),流速:1ml/min,检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.2~1.6ug间呈良好线性关系,r=0.9998,回收率98.60%,RSD为1.34%。结论:该方法重复性好、简便易行,可作为消胀止痛颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

舒肝颗粒的质量标准研究

目的:建立控制舒肝颗粒的质量标准。方法:对舒肝颗粒中白术、甘草、栀子、芍药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:薄层色谱检出白术、甘草、栀子苷、芍药苷;栀子苷在0.2505~2.672μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为97.98%,RSD为2.26%(n=9)。结论:该方法简便、准确,能有效控制舒肝颗粒的质量。     

HPLC法测定柴芍止痛颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定柴芍止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法:高效液相色谱法。HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈—0.1%磷酸溶液(15∶85),流速:1mL/min,检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.2~1.6μg间呈良好线性关系,r=0.9998,回收率98.60%,RSD为1.34%。结论:该方法重复性好、简便易行,可作为柴芍止痛颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

HPLC法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量

目的:建立胃疡灵颗粒中芍药苷的含量测定的标准.方法:采用高效液相色谱法测定胃疡灵颗粒中芍药苷的含量.结果:芍药苷在0.282～0.846 g范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为101.33%,RSD=2.3%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.     

胃炎灵颗粒中芍药苷的含量测定

目的:采用HPLC法测定胃炎灵颗粒中的芍药苷含量。方法:色谱柱为Sun Fire C_(18),流动相为甲醇:0.04mo L·L~(-1)磷酸二氢钾(35∶65),检测波长230nm,流速1.0m L·min~(-1),柱温30℃。结果:芍药苷在0.432~0.972μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999),平均加样回收率为97.9%,RSD=1.3%。结论:所建方法准确、重复性好,可用于测定胃炎灵颗粒中的芍药苷含量。     

HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量。方法:采用DiamonsillC18(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82);检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.2264~2.0376μg范围内,与色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.35%,RSD为1.99%(n=5),精密度RSD为0.31%(n=5)。结论:HPLC法简便、灵敏、稳定,可用于芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定胃胀颗粒中芍药苷的含量

目的:建立胃胀颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法:KromasiL C18色谱柱(250mm×4.6mm,7μ),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(21∶79),检测波长:230nm,按外标法进行检测。结果:芍药苷含量的线性范围在0.082~0.82μg内具有良好的线性关系。R=0.9998,加样回收率为100.94%,RSD=0.98%。结论:此方法简便、准确、可控。     

HPLC同时测定养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸含量的方法。方法:采用双波长切换-高效液相色谱法对养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸进行定量分析。Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.2%磷酸水-乙腈梯度洗脱,检测波长276,230 nm,柱温28℃,流速1.0 mL·min-1。结果:芍药苷、甘草苷和肉桂酸分别在0.236 8~4.736 mg·L-1(r=0.999 9),0.170 8~3.416 mg·L-1(r=0.999 9),0.035 2~0.704 mg·L-1(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率分别为99.74%,98.82%,98.40%。RSD分别为0.78%,0.97%,1.04%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于养阴清肺颗粒的质量控制。