用~3H-TdR掺入法淋转和~3H-UR掺入试验观察癌病人的细胞免疫功能

我们用~3H—TdR掺入法淋转测定了73例癌症病人的细胞免疫功能。同时,还用~3H—UR(~3H—尿嘧啶核苷)掺入试验对37例癌症病人作了与~3H—TdR掺入法淋转的比较,现小结如下: 一、方法:(1)~3H—TdR掺入淋转按文献介绍进行。(2)~3H—UR掺入试验:取全血     

交链孢酚单甲醚对人淋巴细胞增殖反应的影响

本实验运用PHA诱导的淋巴细胞增殖~3H—TdR掺入法,对食管癌高发区河南省林县粮食中分离的优势污染菌互隔交链孢霉(亦称链格孢菌)的毒素之一——交链孢酚单甲醚(AME)的免疫抑制作用进行了研究。实验结果表明:AME能明显抑制淋巴细胞对~3H—TdR的摄取,在浓度为25、50、75和100μg/ml,其抑制率分别是76.9％、89.2％、91.3％和94.9％,与对照组相比有显著性意义(P<0.01),且存在一定的剂量—效应关系。结果提示AME可能抑制细胞免疫功能。     

硫酸镍对类淋巴母细胞株细胞生长和EB病毒抗原表达的影响

广东省的鼻咽癌环境病因调查研究发现,鼻咽癌高发区大米和水中的镍含量显著高于低发区。本文用三种带EB病毒基因组的类淋巴母细胞株作为靶细胞初步研究了硫酸镍对细胞生长的影响及EB病毒抗原表达上的作用。 用染料排斥法每24小时取样计算活细胞数和用[H]~3—TdR掺入法测定表明,10—20μg/ml硫酸镍均能抑制Raji和B_(95-8)细胞的生长,1μg/ml硫酸镍对Raji细胞的生长无明显影响,但能轻微刺激B_(95-8)细胞的生长,而1—20μg/ml硫酸镍对P_3HR—1细胞的生长却有促进作用。1—20μg/ml Ni_2SO_4均抑制Raji,B_(95-8)细胞~3H—TdR的DNA掺入,而对P_3HR—1细胞~3H—TdR的DNA掺入却有促进作用。用间接免疫萤光法检测硫酸镍对三株细胞EB病毒抗原表达的影响显示,硫酸镍能诱发Raji细胞EA抗原的表达,增高B_(95-8)细胞VCA抗原的阳性率,相反,却抑制P_3HR—1细胞VCA抗原的表达。     

中药木回春对QGY—7703人肝癌细胞DNA合成的影响

目的 中药木回春体外抗肝癌作用研究。方法 采用~3H—TdR掺入法检测木回春对QGY—7703人肝癌细胞DNA合成的影响。结果 实验组QGY—7703细胞DNA合成量较对照组皆有明显减少,差异显著(P<0.001)。且DNA合成量随药物浓度增加呈减少趋势,ED_(50)浓度为270.968μg/ml。结论 木回春可能成为治疗肝癌的理想药物。     

用~3H—TdR掺入法测定鼻咽癌患者自然杀伤细胞活性

用~H—TdR掺入法检测人外周血自然杀伤(NK)细胞活性是一种方便的方法,~3H—TdR半衰期长,放射性能较低,不要求特殊设备的实验室。本文用这种方法比较了鼻咽癌病人与正常人NK活性,并对影响~3H—TdR掺入法的一些因素进行了探讨。以培养24小时、生长代谢活跃的K562细胞株作为靶细胞,靶效按1:20比例经20小时培养后测定~3H—TdR结合量可获得满意的效果。用本法检测了42例健康人(输血员)和35例鼻咽癌疗前患者的NK活性分别为42±19.7％和29.9±16.4％。疗前鼻咽癌组显著低于健康人组(P<0.01)。     

铂类抗癌药CHIP和CDDP在DNA分子上作用位置的探讨

本文研究了二羟二氯二异丙胺合铂(以下简称CHIP)和顺氯氨铂(以下简称CDDP)与DNA分子的相互作用。实验发现,外源性的鸟嘌呤核苷预先与CHIP或CDDP作用后,可以部分地扭转两药对~3H—TdR掺入小鼠艾氏腹水癌(EAC)细胞的抑制作用,而鸟嘌呤核苷本身对~3H—TdR的掺入并无影响;外源性的腺嘌呤核苷不能改变CHIP或CDDP的作用;外源性的胸腺嘧啶核苷和胞嘧啶核苷本身可强烈抑制~3H—TdR的掺入。我们推论,CHIP和CDDP在DNA分子上的主要结合位置可能是鸟嘌呤碱基。     

复方赤木煎剂对肺癌及肝癌细胞克隆形成的实验研究

目的 检测复方赤木煎剂体外抗肿瘤作用。方法 根据肿瘤干细胞克隆形成实验及~3H—TdR掺入法进行检测。结果 对肝癌及肺癌两种细胞以克隆形成相当率计算50％抑制率的中药浓度为1:588,即1.7mg/ml生药量,且1:60的煎剂对SPC—A—1的DNA合成抑制率为78％,对克隆形成的抑制率为100％。结论 复方赤木煎剂具有较强的抑制与杀伤肿瘤干细胞的能力,且随剂量增加,抑制作用加强,呈现良好的量效关系。     

鼻咽癌免疫抑制因子的研究——鼻咽癌组织液对淋巴细胞~3H-TdR摄取和E—玫瑰花试验的影响

本文应用氚—胸腺嘧啶核苷(~3H—TdR)掺入法测定在不同条件下加入鼻咽癌组织液对淋巴细胞摄取~3H—TdR的影响,同时也观察鼻咽癌组织液对E-玫瑰花形成的影响,进一步探讨免疫抑制因子对细胞免疫功能的作用,现把实验结果报告如下: 实验材料及方法 (一)鼻咽癌组织液的提取(略) (二)扁桃体组织液的提取(略)     

日本血吸虫病与大肠癌关系的实验研究

昆明种小鼠感染日本血吸虫尾蚴10条,两个月后皮下注射二甲肼(DMH)20mg/Kg体重,每周一次,到第8周时大肠粘膜细胞~3H—TdR掺入率为493±18cpm/μgDNA—p,显著高于正常组动物(p<0.001)。注射DMH组动物的3~H—TdR掺入率于第10周才开始明显升高(594±15cpm/μgDNA—P),比血吸虫病合并DMH处理组晚两周。血吸虫病动物于感染尾蚴后21、25、29和35周共排出粪便总胆汁酸和脱氧胆酸13.0±0.39和2.23±1.00mg/kg体重/日,分别为对照组动物的131％和152％,两组动物之间差别非常显著(P<0.01)。但血吸虫病DMH处理组动物该两种酸排出量波动在对照组测定值的范围内。     

体外双层琼脂法与~3H—TdR参入法测定抗癌药敏感性比较

本文采用修改Hamburger—salmon体外双层琼脂法与~3H—TdR参入法同时对人类宫颈癌细胞系细胞和卵巢癌细胞进行药物敏测。观察了13例卵巢癌患者用两法测得顺铂体外敏感性与临床疗效的关系。结果表明:HeLa细胞和卵巢癌细胞接种数与克隆产率、CPM值在一定范围内均呈线性相关。用剂量——存活曲线测得阿霉素、顺氯氨铂和长春新碱对HeLa细胞系细胞的IC_(50)值无明显差异。两法测定顺铂对卵巢癌的体外敏感性与临床疗效相关。体内外阳性相关率为88％(8/9);阴性相关率为100％(4/4)。两种方法测得药敏结果无明显差异。我们的实验数据表明~3H～TdR参入法有可能取代双层琼脂法为指导临床化疗选药提供一定依据。     

戊脉安对体外培养肿瘤细胞集落形成率及DNA合成的影响

本文采用集落形成实验和[~3H]—TdR掺入实验的方法观察了戊脉安的体外抗肿瘤作用。结果表明,戊脉安对SGC—7901细胞和L_(1210)细胞的集落形成率及L_(1210)细胞DNA合成均有明显的抑制作用。     

BCG—CW对荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性及胸腺细胞增殖能力的影响

目的 探讨卡介苗细胞壁(BCG—CW)对荷瘤鼠脾脏NK细胞杀伤活性及胸腺细胞增殖能力的影响。方法 以小鼠脾脏NK细胞为效应细胞,以~3H—TdR标记的YAC—1细胞为靶细胞,测定NK细胞杀伤活性;胸腺细胞增殖能力采用~3H—TdR掺入法测定。结果 BCG—CW组和BCG—CW 5—Fu组荷瘤鼠脾脏NK细胞杀伤活性与肿瘤对照组比较,差异显著(P<0.05;P<0.001),而且在胸腺细胞增殖能力上也明显高于肿瘤对照组,并且与5—Fu组比较也有显著差异(P<0.001)。结论 BCG—CW对荷瘤鼠免疫系统有明显的调节作用,可增强荷瘤鼠NK细胞杀伤活性,促进小鼠胸腺细胞增殖能力。     

视黄酸和亚硒酸钠对人肝癌细胞生长和DNA合成抑制的相加作用

本文观察了亚硒酸钠和视黄酸对人肝癌细胞株SMMC—7721生长和DNA合成的影响。发现视黄酸(1—101μmol/L)和亚硒酸钠(2.5～10μmol/L)能显著抑制细胞的生长,且对细胞生长的抑制作用呈现饱和性。当1μmol/L 视黄酸和2.5μmol/L亚硒酸钠合用时,对细胞生长和~3H—TdR掺入抑制有相加作用。且1μmol/L视黄酸抑制作用与2.5μmol/L亚硒酸钠作用相当。     

癌灵Ⅰ号体外抗癌活性检测

癌灵I号是哈尔滨医科大学附属医院药厂生产的抗癌药物。我们采用两株人白血病细胞株及体外四种常用的药物筛选方法(死活细胞计数法、~3H—TdR、~3H—uR掺入法、克隆法),检测癌灵I号在体外的抗癌活性,并同高三尖杉酯碱抗癌活性相比较。材料与方法药物:癌灵I号(哈医大附院药厂生产,0.1％注射液) 高三尖杉酯碱(杭州制药厂生产)     

燕山蛩取取对癌细胞和荷瘤宿主各脏器DNA生物合成的影响(摘要)

我们应用了H—胸腺嘧啶核苷(3H—TdR)掺入实验,就燕山蛩提取物对小鼠腹水型宫颈癌(U14A)细胞和荷瘤小鼠脾、肝、肠粘膜的脱氧核糖核酸(DNA)生物合成的影响进行了研究。     

WB852对EAC细胞表面形态表面电荷和超微结构的影响(摘要)

通过扫描电镜观察发现,体外用药(50ug/m)和150ug/ml)培养3小时,EAC细胞的表面结构发生明显变化。WB_(852)50ug/ml部分细胞的微绒毛消失,部分细胞微绒毛变     

INDUCED OF CYTOTOXICOLOGY AND MORPHOLOGICAL TRANSFORMATION IN C3H 1OT1/2 CLONE 8 MOUSE EMBRYO CELL LINE BY FLUBENDAZOLE AND HARRINGTONINE

The antiparacitic agent Flubendazole (F) caused a dose-dependent and time-dependent induction of polyploid in C3H1OT cells.At concentrations of 78ug/ml the yield of polyploidcells was 95％.Harringtonine(H),a antineoplastic agent in-duced chromosome aberrations at 0.195ug/ml.Both F and H werecytotoxicity in the concentration ranges of 0.04-0.16ug/ml and     

LiCl对人脐血细胞及小鼠骨髓细胞DNA合成代谢的影响

目的 观察LiCl对脐血细胞及小鼠骨髓细胞DNA合成代谢的影响。方法 采用~3H—TdR掺入法测定二者DNA合成代谢情况。结果 随着时间变化(～—5周)二者DNA合成代谢变化不一。结论 LiCl存在的条件下,淋巴细胞上清对人脐血和小鼠骨髓细胞DNA合成代谢均有正向调节作用。     

氟脲嘧啶等抗癌药物对体外培养人盲肠腺癌(HCe—8693)细胞系即时杀伤作用的研究

利用组织培养细胞进行药物筛选已有许多报道。本文利用氟脲嘧啶等4种抗癌药物作用于 HCe—8693细胞系初步观察了药物对该细胞数和核分裂指数的影响及药物对~3H—TdR 掺入细胞 DNA 的影响。以选择较理想的抗癌药物加入生理盐水中作为大肠癌手术病人腹腔冲洗液。     

银耳制剂对受照射荷瘤小鼠免疫功能保护作用的研究

荷S_(180)肉瘤小鼠ip银耳制剂(TFB)200mg/kg·d×7d。在第3、5和7天注药后40分钟分别荷瘤局部照射X射线5Gy。停药后早期,TFB能明显增加受照射荷瘤鼠的脾重、脾有核细胞数和胸腺细胞~3H—TdR自发掺入率;显著提高NK细胞和ADCC活性及增强脾细胞产生IL-2的能力,但不影响胸腺重量和胸腺细胞数。