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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
复方丹参注射液中细菌内毒素定量检测研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对复方丹参注射液进行细菌内毒素定量检查试验,建立定量检测复方丹参注射液中细菌内毒素试验方法。方法:采用《中国药典》2000年版附录检测细菌内毒素动态比浊法。结果:复方丹参注射液在稀释至40倍时检测可排除干扰因素的影响,内毒素回收率在50%--200%范围内。结论:细菌内毒素动态比浊法定量检查复方丹参注射液中的内毒素是可行的。  相似文献   

2.
复方丹参注射液细菌内毒素检查方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立复方丹参注射液细菌内毒素检查方法。方法 按《中国药典》2000年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。结果 复方丹参注射液经1→40倍稀释后对鲎试剂无干扰作用。结论 细菌内毒素检测方法可用于复方丹参注射液的热原检查。  相似文献   

3.
复方丹参注射液致药物热的原因探讨   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的探讨复方丹参注射液致药物热的原因.方法依据文献和药典标准对样品进行细菌内毒素和有关物质的检查.结果有药物热反应的样品其细菌内毒素检查为阳性.结论复方丹参注射液所致药物热与细菌内毒素相关.  相似文献   

4.
复方丹参注射液与输液配伍的质量考察   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的:考察复方丹参注射液与输液配伍后静脉用溶液的质量情况。方法:用2个厂家的复方丹参注射液分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,以此模拟的静脉用溶液为样本,采用《中国药典》方法检测其不溶性微粒、pH值和细菌内毒素。结果:复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒数大大超过配伍前的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液不溶性微粒数(P<0.005),严重超过《中国药典》标准;配伍溶液的pH值基本上在规定的范围内;细菌内毒素检查全部符合规定。结论:配伍后静脉用复方丹参注射液的不溶性微粒超标现象必须引起重视。  相似文献   

5.
王梅娟 《黑龙江医药》2004,17(4):269-270
目的:建立定量检测复方丹参注射液中细菌内毒素试验方法。方法:采用《中国药典》2000年版(二部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果:复方丹参注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%~200%范围内。结论:使用动态浊度法定量检测复方丹参注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素方法代替兔热原检查法,同时又避免了限量法内毒素枪测时的干扰.  相似文献   

6.
目的 建立复方醋酸钠注射液细菌内毒素检查法。 方法  根据 2 0 0 0版《中国药典》二部细菌内毒素检查要求进行实验。 结果  复方醋酸钠注射液无需稀释 ,用标示灵敏度为 0 .5 Eu· ml- 1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论 复方醋酸钠注射液的热原检查可用细菌内毒素法替代。  相似文献   

7.
目的探讨用细菌内毒素检测法(BET法)检查复方麝香注射液中的细菌内毒素。方法用鲎试剂对复方麝香注射液进行干扰实验,考察确立复方麝香注射液细菌内毒素的检查法。结果复方麝香注射液对细菌内毒素反应有抑制作用,通过稀释方法可排除干扰。结论BET法可用于复方麝香注射液中的细菌内毒素检查。  相似文献   

8.
目的 探讨用细菌内毒素检测法(BET法)检查复方麝香注射液中的细菌内毒素。方法 用鲎试剂对复方麝香注射液进行干扰实验,考察确立复方麝香注射液细菌内毒素的检查法。结果 复方麝香注射液对细菌内毒素反应有抑制作用,通过稀释方法可排除干扰。结论 BET法可用于复方麝香注射液中的细菌内毒素检查。  相似文献   

9.
王迎春 《黑龙江医药》2004,17(6):438-440
目的:研究细菌内毒素法检查丹参注射液的热原。方法:应用鲎试剂检查丹参注射液中的热原,考察丹参注射液对功茵毒毒检查法的干扰行为。结果:丹参注射液稀释15倍,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:选用鲎试剂,用细菌内毒素检查法代替丹参注射液热源检查是可行的。  相似文献   

10.
目的建立复方甘草酸铵注射液细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005年版二部附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果复方甘草酸铵注射液稀释5倍后对细菌内毒素检查法无干扰;6批样品细菌内毒素检查均符合规定。结论细菌内毒素检查法可用于检测复方甘草酸铵注射液的内毒素。  相似文献   

11.
丹参注射液细菌内毒素检查方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立丹参注射液细菌内毒素检查方法.方法:依照中国药典方法和指导原则.结果:丹参注射液经10倍稀释后对鲎试剂反应无干扰作用.结论:细菌内毒素检测方法可用于丹参注射液的热原检查.  相似文献   

12.
丹参川芎嗪注射液细菌内毒素检查的可行性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立丹参川芎嗪注射液细菌内毒素检查法.方法:按照〈中国药典〉2010年版(二部)附录Ⅺ E细菌内毒素检查法进行实验和结果判断.结果:样品的最高不干扰浓度为0.125ml·ml-1,细菌内毒素限值确定为15Eu·ml-1.结论:丹参川芎嗪注射液的细菌内毒素检查是可行的,较家兔热原法快速、简便、易控.  相似文献   

13.
王怡  徐敏 《药物生物技术》2012,(4):321-323,327
本实验主要研究复方丹参注射液的退黄降酶保肝作用。采用四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D-Gla)致小鼠急性肝损伤模型,观察复方丹参注射液对肝损伤的保护作用;采用异硫氰酸萘酯(ANIT)致小鼠急性黄疸模型,观察复方丹参注射液对急性黄疸的退黄降酶作用。通过以上实验可以得出复方丹参注射液能明显降低CCl4和D-Gla致小鼠急性肝损伤模型血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和总胆红素(T-BIL)含量;复方丹参注射液能明显降低ANIT致小鼠急性黄疸模型血清中ALT、AST、T-BIL和丙二醛(MDA)含量,升高超氧化物歧化酶(SOD)活性。综上所述,复方丹参注射液具有退黄降酶保肝作用,其机制可能与抗氧化作用有关。  相似文献   

14.
目的优选双丹软胶囊中丹参脂溶性和水溶性成分提取的最佳条件。方法分别以丹参酮ⅡA和丹参素含量为指标,用正交试验法对丹参提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:用10倍量85%的乙醇提取2次,每次1h,再用8倍量的水提取3次,每次2h。结论正交试验优选出的丹参提取工艺,可以保证丹参的有效成分提取完全。  相似文献   

15.
丹参的氧自由基清除作用   总被引:193,自引:2,他引:193  
用黄嘌呤——黄嘌呤氧化酶体系产生超氧阴离子,用H_2O_2—Fe~(2+)体系产生羟自由基,利用电子顺磁共振和自旋捕集技术,研究了丹参注射液的氧自由基清除作用。结果表明,丹参注射液对H_2O_2—Fe~(2+)体系中的羟自由基的清除率为65%,对黄嘌呤——黄嘌呤氧化酶体系中超氧阴离子的清除率为100%,提示清除具有细胞毒性的氧自由基可能是丹参的重要药理机制之一。  相似文献   

16.
目的 评价丹参川芎嗪注射液治疗心绞痛的疗效及其对血脂水平的影响。方法 计算机检索CochraneLibrary、Pubmed、Embase、知网、万方、维普等数据库,检索时限均为建库至2021年2月19日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价偏倚风险,采用Review Manager 5.3软件进行meta分析。结果 共纳入16项研究,包括1 631例患者。Meta分析结果显示,与西药常规疗法相比,联合丹参川芎嗪注射液治疗心绞痛总疗效[OR=3.88,95%CI(2.80,5.37),P<0.000 01]更好。血清总胆固醇水平[MD=–1.08,95%CI(–1.36,–0.81),P<0.000 01]、甘油三酯水平[MD=–0.52,95%CI(–0.66,–0.37),P<0.000 01]、低密度脂蛋白水平[MD=–0.74,95%CI(–0.94,–0.55),P<0.000 1]低于对照组;高密度脂蛋白水平高于对照组[MD=0.28,95%CI(0.20,0.36),P<0.000 01]。不良反应发生率亦低于对照组[OR=0.57,95...  相似文献   

17.
目的建立丹参药材脂溶性有效成分的高效液相指纹图谱,为丹参药材质量控制提供可靠方法。方法选取10个产地的丹参生药材。色谱柱:AgilentSB—C18(2.1mm×50mln,1.8μm),流动相:甲醇-水(80:20),检测波长:254nm;进样量:20μl,流速:1.0ml/min。结果时间窗宽度为0.3min,共标定了11个共有色谱峰,各产地丹参药材的相似度一致性良好。结论本方法准确可靠,可为提高丹参药材质量控制标准提供参考。  相似文献   

18.
目的探讨丹参注射液对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化的影响。方法采用UUO致肾间质纤维化大鼠模型。24只雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组、模型组和丹参组。术后第10天取术侧肾组织做HE,Masson染色及转化生长因子(TGF)β-1,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫组织化学检测。结果丹参组显著改善梗阻侧肾组织病理变化,下调TGFβ-1和α-SMA蛋白表达。结论丹参注射液对梗阻性大鼠肾间质纤维化有保护作用。  相似文献   

19.
目的观察参麦联合丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法 77例患者随机分为两组。对照组38例给予常规治疗(利尿剂、扩张血管药、洋地黄类、心律失常药物等);治疗组39例在对照组常规治疗基础上静脉滴注参麦和丹参注射液,每日1次,14d为一疗程。结果治疗组中显效l2例,有效20例,无效7例,总有效率82.1%;对照组中显效3例,有效17例,无效18例,总有效率52.6%。治疗组疗效明显优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.01)。结论参麦联合丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,使用安全。  相似文献   

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