臭氧水对SARS病毒的灭活效果观察

为了观察电解法产生的臭氧水对SARS病毒的灭活效果,采用悬液灭活试验法进行了试验。结果,以臭氧含量为27.73mg/L,作用4min可完全灭活SARS病毒;以臭氧含量为17.82mg/L,作用4min和4.86mg/L作用10min,均可使SARS病毒的灭活率达100％。结论,电解法产生的臭氧水含臭氧量达到4.86mg/L以上,对悬液内SARS病毒具有很强的灭活效果。     

油酸钠与紫外线及维生素C灭活水泡性口炎病毒的试验观察

采用细胞感染法,对油酸钠、短波紫外线（ＵＶＣ）、维生素Ｃ（Ｖｉｔ Ｃ）灭活水泡性口炎病毒（ＶＳＶ）的作用进行了试验观察。结果,当油酸钠含量为２．０～３．０ ｍｇ／Ｌ,作用温度为４～３７℃时,随着油酸钠含量和温度的提高,ＶＳＶ滴度下降值由 １．１７ｌｇ ＴＣＩＤ５０增至４．５０ｌｇ ＴＣＩＤ５０;而作用时间在 ０．５～２ｈ之间变化,对病毒灭活效果无明显影响。ＵＶＣ照射剂量为 ２５ ５００～２０４ ０００ Ｊ／ｍ２,可使 ＶＳＶ下降 ２．３９～５．００个对数滴度,剂量－效应关系为指数函数关系。Ｖｉｔ Ｃ对 ＶＳＶ无明显灭活作用。     

微波对血浆中病毒灭活效果的试验观察

采用细胞感染法,试验观察了微波对血浆中病毒的灭活效果。结果,以微波加热５０℃作用２５ｍｉｎ,可使１０６．２５／ｍｌＴＣＩＤ５０的水泡性口炎病毒完全灭活,并且血浆感官形态不改变;而以水浴加热同样温度与作用时间时,则达不到完全灭活。微波消毒法可望用于对人血浆中病毒的灭活。     

水泡口炎病毒基质蛋白质粒脂质体复合物对癌性腹水抑制效应的实验研究

目的：水泡口炎病毒（Vesicular Stomatitis Virus,VSV）基质蛋白（Matrix protein,M蛋白）具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用,本研究探讨水泡口炎病毒基质蛋白对癌性腹水形成的抑制和治疗作用。方法：采用旋转蒸发仪法制备纳米脂质体,检测其体外转染效率;采用脂质体转染技术将已构建的水泡口炎病毒基质蛋白（VSV-M）重组真核表达质粒pcDNA3.1-M转入MethA肿瘤细胞,转染后6小时将细胞接种于小鼠腹腔,观察小鼠腹水的形成情况;腹水治疗组,则先将MethA肿瘤细胞接种于小鼠腹腔,将小鼠随机分成4组,于接种后第二天分别用脂质体包裹的pcD-NA3.1-M、pcDNA3.1空载体、单纯脂质体及生理盐水治疗,观察腹水的形成情况。结果：自制的DOTAP：DOPE脂质体与Sigma公司购买的Lipofectamine 2000的转染效率相似,pcDNA3.1-M明显抑制MethA腹水的形成,对已经形成的腹水也有明显的治疗作用,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）,同时明显延长了小鼠的存活期。结论：VSV-M蛋白真核表达质粒pcDNA3.1-M对小鼠腹水的形成有抑制作用,能延长小鼠的存活期,对于恶性腹水的治疗具有一定的意义,值得进一步研究。     

荧光与亚甲蓝联用对血浆中病毒灭活的研究

以细胞感染试验、凝血法、交叉免疫电泳等技术 ,观察荧光与亚甲蓝联用对血浆中水泡性口炎病毒 (VSV)和辛德比斯病毒 (SV)的灭活效果及血浆蛋白的变化。结果 ,向盛装在聚氯乙烯袋内的血浆中加 1μmol/L亚甲蓝并经荧光 (30 0 0 0Lux)照射 30min ,可将血浆中滴度 >7TCID50 (lg)的VSV和SV灭活。消毒后 ,血浆中的Ⅷ :C、Ⅸ :C、纤维蛋白原的回收率 >75% ,白蛋白、球蛋白的回收率 >85% ,蛋白免疫原性无变化     

糖类蛋白保护剂对热力灭活冻干IgG制品中病毒的影响

采用８０ ℃和１００ ℃干热灭活冻干蛋白制品中的病毒时,冻干品中的糖含量（ 作为蛋白保护剂） ≤１０％ ,对病毒灭活效果影响较小;糖含量≥２０ ％ ,热处理后的冻干蛋白剂型变化明显。     

臭氧与紫外线协同灭活脊髓灰质炎病毒效果的研究

为了解臭氧与紫外线协同灭活病毒的效果,采用悬液定量灭活试验进行了实验室观察。结果,以3.0 mg/L臭氧单独作用7 m in,可有效灭活悬液内脊髓灰质炎病毒;以辐射强度85μW/cm2的紫外线,单独作用5 m in,亦可有效灭活脊髓灰质炎病毒。以3.0 mg/L臭氧与紫外线联合作用,仅需要1 m in即可有效灭活悬液内脊髓灰质炎病毒。结论,臭氧与紫外线联合应用,对灭活悬液内脊髓灰质炎病毒具有明显的协同增效作用。     

热力法快速灭活冻干IgG制品中病毒的可行性研究

采用病毒细胞感染和免疫化学等试验观察了１００℃干热法快速灭活冻干ＩｇＧ中病毒的可行性。结果表明，１００℃处理３０ｍｉｎ可灭活ＩｇＧ中的水泡性口炎病毒（１０８２ＴＣＩＤ５０）和人类免疫缺陷病毒１型（１０４５～１０５２ＴＣＩＤ５０）。处理后ＩｇＧ的外观色泽和复溶效果均未见明显变化，抗原及抗体活性与未处理组相近，β－折叠构象仍然存在；但分子聚合体含量略有升高。如能找到减缓ＩｇＧ分子热聚合速度的方法，１００℃干热法有望用于快速灭活冻干ＩｇＧ中的病毒。     

亚甲蓝光敏法对人血浆中病毒的灭活研究

向人血浆中加入１μｍｏｌ／Ｌ亚甲蓝,以１００００ｌｘ强度的溴钨灯光照射５ｍｉｎ,可灭活１０６５ＴＣＩＤ５０的水泡性口炎病毒与１０７４１ＴＣＩＤ５０的辛德毕斯病毒;作用２ｍｉｎ可灭活１０５０９ＴＣＩＤ５０的人免疫缺陷１型病毒。但作用６０ｍｉｎ仍不能破坏ＨＢｓＡｇ抗原性。     

乙型肝炎病毒灭活检测研究的进展

乙型肝炎病毒灭活检测研究的进展邰昌松，张朝武（广东省深圳市宝安区卫生防疫站，深圳５１８１０１）关键词乙型肝炎病毒灭活，灭活指标乙型肝炎病毒（ＨｅｐａｔｉｔｉｓＢｖｉｒｕｓ，ＨＢＶ）是一种具有高度传染性的嗜肝ＤＮＡ病毒。为控制ＨＢＶ的感染流行，对环境物...     

臭氧溶液杀菌的研究

以陡峭前沿高频沿面放电法产生臭氧,经气水混合器制成臭氧溶液,浓度达0.5～4.0mg/L。试验表明,当浓度为0.23～2.20mg/L时作用1分钟,可杀灭细菌繁殖体、芽胞、真菌和破坏HBsAg。     

臭氧水消毒效果测定

以XSMJ-1型臭氧水发生器所产生的臭氧水进行试验。当臭氧浓度为0.26ppm时作用1分钟,可杀灭试验用细菌繁殖体,2.21ppm时可杀灭细菌芽胞。破坏血清中HBsAg,需2.10ppm浓度作用60分钟。臭氧水半衰期约36分钟。     

臭氧水亚急性毒性试验观察

目的观察臭氧水毒性,以评价其使用安全性。方法采用动物试验方法对电解臭氧水进行了亚急性毒性试验。结果含臭氧量10 mg/L的臭氧水急性经口毒性试验期间未见试验动物出现中毒现象,对大、小鼠急性经口LD50均大于5000 mg/kg体重,属于实际无毒级。亚急性毒性试验各剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白含量、白细胞计数以及白细胞分类计数与对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。各剂量组大鼠血清总蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球比、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血糖、尿素氮、甘油三脂、肌酐、胆固醇与对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。对处死动物的脏器大体解剖检查和病理学检验均未发现有意义的改变。结论含臭氧量为10 mg/L臭氧水大鼠急性经口毒性属实际无毒类,大鼠亚急性毒性试验未见异常,其最大未观察到有害作用剂量为1000 mg/kg体重。