益肾强脊经验汤联合西药对强直性脊柱炎患者关节痛感、炎症因子的影响

目的:探讨笔者临床益肾强脊经验汤剂内服、熏蒸联合益赛普治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将于我院就诊的肝肾不足证强直性脊柱炎患者74例,随机分为对照组和治疗组患者各37例,对照组患者给予西药益赛普皮下注射;治疗组患者则在西药治疗的基础上给予益肾强脊经验汤剂内服、熏蒸联合治之。观察主要症状的改善情况,重点研究其对患者关节痛感、炎症因子的影响。结果:对照组的总有效率70.3%,较治疗组总有效率91.9%明显低(P0.05);治疗组症状的改善更突出,疼痛VAS评分较对照组明显降低,炎性因子ESR、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平较治疗前及对照组患者明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:本研究方案能有效改善强直性脊柱炎患者的临床症状,缓解关节的痛感,疗效确切,抗炎作用突出,值得临床深入研究。     

益肾强脊经验汤联合西药对强直性脊柱炎患者关节痛感、炎症因子的影响

目的探讨益肾强脊经验汤联合西医药物治疗强直性脊柱炎对患者疼痛程度、炎症因子的影响效果。方法对照组给予常规西医药物治疗,研究组经常规西医治疗基础上加用中医益肾强脊经验汤。结果给药后研究组TNF-α、IL-2水平及VAS量表评分改善效果均优于对照组(P<0.05);经不同药物方案治疗过程中两组不良反应发生率对比并差异无统计学意义(P>0.05),分别为14.58%、10.42%。结论应用益肾强脊经验汤联合常规西医药物治疗强直性脊柱炎可获得更为理想的临床疗效。     

强脊益肾汤治疗强直性脊柱炎肝肾不足证临床研究

目的:观察强脊益肾汤治疗强直性脊柱炎肝肾不足证的临床疗效。方法:将于本院诊治的辨证为强直性脊柱炎肝肾不足证患者86例随机分为对照组和观察组各43例,对照组口服柳氮磺胺吡啶片治疗,观察组给予强脊益肾汤治疗,两组均以4周为1个疗程,共连续治疗3个疗程。结果:观察组有效率为93.0%,对照组有效率为72.1%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05);观察组脊柱痛缓解程度与对照组相比更突出,痛感VAS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组脊柱功能改善情况与对照组相比更显著,其功能活动指数BASDAI、BASFI及指地距、枕墙距、颌胸距明显降低,脊柱活动度、胸廓活动度、Schober试验评分明显升高,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率为4.7%,明显低于对照组的20.9%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:强脊益肾汤治疗强直性脊柱炎肝肾不足证疗效显著。     

马钱子木瓜丸联合益赛普治疗强直性脊柱炎（肾虚湿热证）效果分析

目的：分析马钱子木瓜丸联合益赛普治疗强直性脊柱炎（肾虚湿热证）的疗效。方法：将我院2021年1月—2022年2月收治的60例强直性脊柱炎（肾虚湿热证）患者作为研究对象,以随机数表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组采取益赛普治疗,观察组在此基础上采取马钱子木瓜丸联合益赛普治疗,对比两组强直性脊柱炎疾病活动指数（Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index,BASDAI）、巴氏强直性脊柱炎功能指数（Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index,BASFI）。结果：治疗前,两组BASDAI、BASFI评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;用药12周后,两组BASDAI、BASFI评分均下降,但观察组BASDAI、BASFI评分相较于对照组更低（P<0.05）。结论：马钱子木瓜丸联合益赛普治疗强直性脊柱炎（肾虚湿热证）能够获得较好的治疗效果,能够进一步改善患者活动度及功能状况。     

清热强脊汤加减方治疗强直性脊柱炎78例

目的探讨清热强脊汤加减方治疗强直性脊柱炎的疗效。方法将156例强直性脊柱炎患者分为观察组和对照组,每组78例。对照组强直性脊柱炎患者采用洛索洛芬治疗,观察组在对照组基础上,采用清热强脊汤加减方治疗。采用强直性脊柱炎疾病活动度评分(ankylosing spondylitis disease activity score,ASDAS)评估患者的病情程度。检测两组患者治疗前后血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)的水平。记录两组强直性脊柱炎患者不良反应的发生情况。结果观察组强直性脊柱炎患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组强直性脊柱炎患者治疗后腰背痛、晨僵持续时间、患者总体评价、外周关节疼痛、ASDAS评分显著降低(P0.05);治疗后,观察组强直性脊柱炎患者的腰背痛、晨僵持续时间、患者总体评价、外周关节疼痛、ASDAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组强直性脊柱炎患者治疗后CRP、ESR明显下降(P0.05);观察组强直性脊柱炎患者治疗后的CRP、ESR低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组强直性脊柱炎患者的不良反应的发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论清热强脊汤加减方治疗强直性脊柱炎的疗效确切,能延缓病情发展,减轻炎症反应。     

温肾健脾定脊汤联合针灸治疗强直性脊柱炎临床观察

目的 探讨温肾健脾定脊汤联合针灸治疗强直性脊柱炎(AS)的效果。方法 以70例AS患者为研究对象。采用盲选法分为观察组(温肾健脾定脊汤+针灸)与对照组(柳氮磺吡啶)。比较2组治疗效果。结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。2组治疗后Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分均降低,观察组BASDAI指数、BASFI指数评分低于对照组(P <0.05)。2组治疗后C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白A(Ig A)、血沉(ESR)水平降低,观察组ESR、CRP、Ig A、MMP-3水平低于对照组(P <0.05)。结论 温肾健脾定脊汤联合针灸治疗AS的疗效理想,可有效控制患者病情。     

大偻汤联合益赛普治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎临床观察

目的:观察大偻汤联合益赛普治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的临床疗效.方法:随机将符合纳入标准的120例肾虚督寒型强直性脊柱炎患者分为两组各56例.治疗组予大偻汤联合益赛普治疗,对照组予益赛普治疗,观察24周.比较两组患者临床疗效.结果:中医疗效治疗组总有效率为94.64％,对照组为85.71％,治疗组明显优于对照组(P＜0...     

补肾强脊加减汤结合穴位贴敷对强直性脊柱炎患者证候改善及炎症状况的影响

目的探讨补肾强脊加减汤结合穴位贴敷对强直性脊柱炎患者证候改善及炎症状况的影响。方法回顾性分析2014年4月—2017年6月于该院收治的280例强直性脊柱炎患者的临床资料。根据治疗方式的不同,将患者分为两组,每组140例。观察组患者采用补肾强脊加减汤结合穴位贴敷治疗,对照组患者采用常规西药治疗。比较两组治疗前后的强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、中医证候积分、中医证候疗效、炎症因子,以及不良反应情况。结果治疗前,两组的BASDAI、BASFI和中医证候积分相比,差异均无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,两组的上述指标均低于治疗前,且观察组的各指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。观察组的总有效率明显高于对照组,两组的疗效相比,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,两组的C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平相比,差异均无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,两组的上述指标均低于治疗前,且观察组的各均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。两组的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论补肾强脊加减汤结合穴位贴敷治疗强直性脊柱炎的疗效较好,可有效改善患者的证候和炎症状况,安全性较高,可在临床上推广。     

腰痹通胶囊联合美洛昔康治疗以炎性背痛为特点的强直性脊柱炎临床研究

目的:观察腰痹通胶囊联合美洛昔康治疗以炎性背痛为特点的强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法:选取38例以炎性背痛为特点的AS患者,采用抽签法随机分为对照组和观察组各19例。对照组单纯给予美洛昔康治疗,观察组给予腰痹通胶囊联合美洛昔康治疗,2组均治疗4周。治疗后对比2组临床疗效,观察患者Bath强直性脊柱炎疾病活动性指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、晨僵时间及实验室指标的改善情况,记录不良反应发生情况。结果:观察组有效率84.21%,高于对照组的52.63%(P<0.05)。治疗后,2组BASDAI、BASFI均较治疗前降低(P<0.05,P<0.01),晨僵时间均较治疗前缩短(P<0.01);观察组BASDAI、BASFI均低于对照组(P<0.01),晨僵时间短于对照组(P<0.01)。治疗后,2组红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P<0.01);观察组ESR、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均未见严重不良反应发生。结论:腰痹通胶囊联合美洛昔康对以炎性背痛为特点的AS患者有较好的治疗作用。     

六藤安脊汤联合柳氮磺吡啶治疗活动期肾虚瘀阻型强直性脊柱炎临床研究

目的：观察六藤安脊汤联合柳氮磺吡啶治疗活动期肾虚瘀阻型强直性脊柱炎（AS）的临床疗效与安全性。方法：选择活动期肾虚瘀阻型AS患者66例，随机分为观察组和对照组各33例。观察组患者口服六藤安脊汤和柳氮磺吡啶，对照组患者口服模拟中药汤（焦糖）和柳氮磺吡啶，两组均治疗12周。比较两组患者主要疗效指标、次要疗效指标、西医AS评估工作组（ASAS）疗效、中医证候疗效及不良反应情况。结果：(1)治疗后，两组主要疗效指标水平较治疗前均明显改善（P<0.05或P<0.01），且观察组Bath强直性脊柱炎病情活动指数、Bath强直性脊柱炎功能指数、脊柱痛评分、夜间痛评分、患者对病情总体评分、中医证候积分均低于对照组（P<0.01）。(2)治疗后，两组次要疗效指标中的胸廓活动度、脊柱活动度、Schober试验体征、指地距及红细胞沉降率、C反应蛋白（CRP）水平较治疗前均明显改善（P<0.05或P<0.01），且观察组胸廓活动度、脊柱活动度、Schober试验体征、指地距、CRP水平均优于对照组（P<0.05或P<0.01）。(3)观察组ASAS疗效和中医证候疗效均...     

长蛇灸结合益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效观察

目的探讨长蛇灸结合益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效。方法选择72例强直性脊柱炎患者进行分组随机对照研究,对照组35例患者予益普赛治疗,实验组37例在对照组治疗基础上予长蛇灸法辅助治疗,疗程为4周。比较治疗前后2组的疗效。结果治疗前,2组全身疼痛指数、脊柱疼痛指数、晨僵时间、胸廓活动度、Schober试验等临床症状比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后研究组的关节疼痛指数、关节肿胀指数、晨僵时间均比对照组低(P均<0.05),胸廓活动度、Schober试验均比对照组高(P均<0.05)。治疗前,2组红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后研究组ESR、CRP水平均明显低于对照组(P均<0.05)。研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论长蛇灸法结合益普赛对于强直性脊柱炎具有良好的效果,值的临床广泛应用。     

益肾强督通络汤联合西药治疗强直性脊柱炎临床研究

目的:观察益肾强督通络汤治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:选择强直性脊柱炎患者102例,将愿意服用中药及局部外敷治疗的纳入52例患者纳入治疗组,不愿意服用中药及局部外敷治疗的50例患者纳入对照组,对照组患者采用西医规范治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用益肾强督通络汤内服和外敷治疗,两组均以12周为1个疗程。治疗结束后观察两组患者临床症状及体征的变化,比较两组患者临床疗效、专科检查评分(颌柄距、指地距、胸廓扩张度、枕墙距、Schober试验)、中医证候积分、病情活动指数(BASDAI评分、BASFI评分、BASMI评分)、炎性反应指标水平(ESR和CRP)及不良反应等指标。结果:治疗后治疗组和对照组总有效率分别为96.15%和82.00%,经比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组的颌柄距、指地距、枕墙距和中医证候积分均较明显低于对照组(P<0.05),胸廓扩张度、Schober试验指标均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组的BASDAI评分、BASMI评分和BASFI评分均比对照组改善显著(P<0.05)。治疗组治疗后ESR和CRP水平...     

益肾补血汤联合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血临床观察

目的:观察益肾补血汤联合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血(AA)的效果。方法:210例随机分为对照组和观察组各105例。两组均行常规治疗,并给予雄激素治疗,观察组加用益肾补血汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗6个月两组中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗6个月,两组Hb、WBC、BPC、ReT水平均较治疗前上升(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗6个月,两组MVD、VEGF水平均较治疗前上升(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗6个月,两组CD3+、CD4+均提高,CD8+均较治疗前降低(P<0.05),且观察组改善效果更好(P<0.05)。治疗6个月,两组TNF-α、IFN-γ、IL-6均较治疗前下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗6个月,两组ALT、TBIL、水平均较治疗前下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗6个月观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:益肾补血汤联合雄激素治疗慢性AA效果较好,能有效改善T淋巴细胞亚群水平,减少炎症反应。     

扶阳强脊散联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎临床疗效及对血清骨形态发生蛋白2表达的影响

目的观察扶阳强脊散联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎(AS)临床疗效及对血清骨形态发生蛋白2(BMP-2)表达的影响。方法将102例AS患者随机分为2组。对照组51例予雷公藤多苷片治疗;治疗组51例予扶阳强脊散联合雷公藤多苷片治疗。2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效;观察2组治疗前后各项评分[总体评价(PGA)评分、Bath强直性脊柱炎疾病活动性指数(BASDAI)评分、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)评分、脊柱疼痛视觉模拟(VAS)评分、夜间疼痛VAS评分]变化;检测2组治疗前后血清BMP-2水平变化;观察2组治疗前后炎症指标[血清C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)]变化。结果治疗组总有效率88.24%,对照组总有效率66.67%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后PGA评分、BASDAI评分、BASFI评分、脊柱疼痛VAS评分及夜间疼痛VAS评分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。2组治疗后血清BMP-2表达水平均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。2组治疗后CRP、ESR水平均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。结论扶阳强脊散联合雷公藤多苷片治疗AS,能明显降低患者血清BMP-2表达水平,提高临床疗效。     

三四祛痹汤联合沙利度胺治疗强直性脊柱炎疗效观察

目的:观察三四祛痹汤联合沙利度胺治疗强直性脊柱炎的效果。方法:76例随机分为对照组和观察组各38例。两组均用沙利度胺治疗,观察组加用三四祛痹汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),症状积分及ESR、CRP水平观察组低于对照组(P<0.05)。结论:三四祛痹汤联合沙利度胺治疗强直性脊柱炎效果较好,可以降低血清指标,改善临床症状。     

益肾强脊通痹丸治疗强直性脊柱炎65例临床研究

目的:探讨我院自制制剂益肾强脊通痹丸治疗强直性脊柱炎的临床疗效,评价其安全性。方法:将130例符合纳入标准的强直性脊柱炎患者随机分为两组,治疗组和对照组各65例。治疗组给予益肾强脊通痹丸口服治疗;对照组给予正清风痛宁片口服治疗。均1个月为1疗程,3个疗程结束后统计疗效,观察治疗前后患者的临床症状、体征、血沉等变化及其安全性。结果:治疗组总有效率为95.4%,对照组为70.8%,治疗组明显优于对照组(P0.01),并且无毒副作用。结论:益肾强脊通痹丸治疗强直性脊柱炎疗效确切、安全可靠,值得推广。     

通络化瘀汤治疗强直性脊柱炎50例

目的 观察通络化瘀汤治疗强直性脊柱炎(ankylosing sporidylitis,AS)的临床疗效.方法 将100例AS患者随机分为两组各50例,对照组采用醋氯芬酸肠溶片与甲氨蝶吟治疗:治疗组在对照基础上配合通络化瘀汤.结果 治疗后治疗组各项指标均有明显改善,治疗组总有效率(96%)高于对照组(70%),且不良反应发生率(21.6%)低于对照组(34%)差异有统计学定义(X2=5.05,P<0.05).结论 通络化瘀汤可有效治疗强直性脊柱炎.     

补肾通阳法调节强直性脊柱炎患者TNF-α和TGF-β1的研究

目的:探讨补肾通阳法治疗强直性脊柱炎的有效性。方法:强直性脊柱炎患者60人,随机分为两组,观察组口服尪痹汤,对照组口服柳氮磺吡啶0.1 g,每日两次。观察组和对照组同时每日口服双氯芬酸钠25 mg。分别于研究开始前一天及治疗结束后采集患者(1)中医证候积分,(2)强直性脊柱炎功能指数(BASFI),(3)强直性脊柱炎活动指数(BASDAI),(4)ELISA法检测患者血清肿瘤坏死因子-α,转化生长因子-β1水平。结果:两组患者治疗后中医证候积分、强直性脊柱炎功能指数和活动指数均较治疗前明显降低(P0.05),观察组优于对照组(P0.05),两组治疗后TNF-α均明显降低、TGF-β1均明显升高(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:补肾通阳法可有效改善强直性脊柱炎患者症状,调节TNF-α、TGF-β1水平,该方法值得进一步研究推广。     

益肾通督合剂治疗晚期强直性脊柱炎临床观察

目的:观察益肾通督合剂治疗晚期强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的临床疗效。方法:选取2016年1月至2016年12月本院收治的晚期强直性脊柱炎患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组脱落4例,对照组脱落10例。治疗组给予益肾通督合剂治疗,对照组给予柳氮磺吡啶治疗,两组疗程均为12周。观察两组治疗前后强直性脊柱炎脊柱痛VAS评分、夜间痛VAS评分、巴氏强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)、巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、修订的Schober试验、枕壁距、颈椎旋转度、扩胸度等变化情况,检测治疗前后血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和C反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平。结果:治疗组治疗后BASDAI、脊柱痛VAS评分、夜间痛VAS评分、枕壁距、颈椎旋转度、扩胸度优于对照组(P0.05),差异有统计学意义;两组治疗后ESR、CRP水平均优于治疗前(P0.05),但组间比较无明显差异;治疗组有效率82.1%,对照组有效率70.0%,治疗组优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论:益肾通督合剂治疗晚期强直性脊柱炎疗效优于柳氮磺吡啶,且安全性较好。     

益肾活血蠲痹法治疗强直性脊柱炎的疗效研究

目的:观察益肾活血蠲痹法治疗强直性脊柱炎(AS)的效果。方法:将100例AS患者随机分为中药组50例和对照组50例,两组均予扶他林片(每次75mg,每天1次)和柳氮磺胺吡啶片(每次1.0g,每天2次)口服;中药组在对照组治疗基础上给予益肾活血蠲痹汤(每天1剂)口服,两组均连续用药3个月。观察两组疗效及治疗前后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及治疗前后Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)及Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)的变化情况。结果:两组治疗后ESR、CRP均下降(P0.01),且中药组ESR、CRP较对照组降低(P0.01)。两组治疗前BASFI及BASDAI无明显差异(P0.05),治疗后两组BASFI及BASDAI均有下降(P0.01);中药组治疗后BASFI及BASDAI均较对照组低(P0.01)。用药期间,两组均未见不良反应事件发生。结论:益肾活血蠲痹法辅助治疗AS可显著改善患者的临床症状与体征,有显著的抗炎作用,且短期内未见不良反应的出现。