丁苯酞氯化钠注射液配合溶栓处理用于急性缺血性脑卒中的效果

目的研究丁苯酞氯化钠注射液配合溶栓处理用于急性缺血性脑卒中的效果。方法将我院100例急性缺血性脑卒中患者根据随机抽签法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用溶栓治疗,观察组在对照组的基础上联合丁苯酞氯化钠注射液治疗。观察两组的临床疗效、NIHSS、mRS评分及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后7、14 d的NIHSS、mRS评分均低于对照组(P<0.05)。两组患者在接受治疗后均未发生不良反应。结论丁苯酞氯化钠注射液配合溶栓处理在急性缺血性脑卒中效果理想,可加快患者神经功能修复,未发生不良状况,值得临床推广应用。     

丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的探究丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选取我院2020年1月至2022年12月收治的60例急性缺血性脑卒中患者。所有患者均采用丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗,分析患者临床治疗效果、不良反应发生情况,比较患者治疗前后神经缺损情况以及日常生活能力评分。结果患者治疗总有效率为98.33%(59/60),患者不良反应发生率为1.67%,患者治疗后出现恶心,停药后不良症状改善,并未对治疗结果产生影响。治疗后,患者神经功能损失评分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,患者日常生活能力评分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合丹参注射液治疗急性缺血性脑卒中,治疗效果好,安全性较高,能显著改善患者神经缺损情况,提高患者日常生活能力,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗缺血性脑卒中的疗效

目的:探讨复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2018年1月～2019年3月收治的缺血性脑卒中患者80例为研究对象,按治疗方案不同分为观察组和对照组,各40例。对照组在常规治疗基础上给予丁苯酞注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复方丹参注射液治疗。比较两组治疗前后脑动脉血流速度、血液流变学指标及神经功能,同时观察治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后,两组大脑中动脉血流速度较治疗前明显加快,大脑前动脉、后动脉血流速度及神经功能评分较治疗前明显降低,且观察组大脑中动脉血流速度高于对照组,大脑前动脉、后动脉血流速度及神经功能评分明显低于对照组(P0.05);治疗后,两组全血比黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、血浆比黏度均较治疗前明显降低,且观察组各指标均低于对照组(P0.05);两组在治疗期间均未出现明显的药物不良反应。结论:采用复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗缺血性脑卒中患者可有效改善患者脑血循环,改善缺血再灌注损伤,提高机体纤溶、抗凝活性及缺氧耐受能力,促进患者神经功能恢复,改善患者预后。     

丁苯酞联合普罗布考治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的 探究丁苯酞联合普罗布考治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床应用效果。方法 采用随机数字表法将我院收治的66例AIS患者分为试验组和对照组各33例。对照组患者给予静脉溶栓和普罗布考片等治疗,试验组在对照组基础上加用丁苯酞治疗。对比治疗前及治疗2周后,两组患者NIHSS评分、血浆内皮细胞功能水平,血浆炎症因子水平及药物不良反应发生情况。结果 治疗2周后,两组NIHSS评分与治疗前均降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组血浆NO水平均较治疗前升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组TNF-α、hsCRP、IL-6、血浆ET-1水平均较治疗前下降,且试验组低于对照组(P<0.05)。两组药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合普罗布考可改善AIS患者神经功能缺损情况,提高内皮细胞功能,且安全性较高。     

丁苯酞联合疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效

目的:探究丁苯酞联合疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年12月收治的200例缺血性脑卒中患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予丁苯酞治疗,观察组在对照组的基础上加用疏血通注射液治疗。比较两组临床疗效、血液流变学变化情况和神经功能缺损评分。结果:观察组治疗总有效率为90.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义,P0.05;干预后,观察组纤维蛋白原、血小板聚集率均显著高于对照组,血细胞比容显著低于对照组,差异均有统计学意义,P0.01;干预后,观察组美国国立卫生院神经功能缺损评分为(10.87±2.18)分,低于对照组的(12.28±2.74)分,差异有统计学意义,P0.05。结论:丁苯酞联合疏血通注射液治疗缺血性脑卒中具有较好的疗效,可显著降低患者神经功能缺损评分,改善血液流变学指标。     

丁苯酞氯化钠联合依达拉奉对急性脑卒中患者的影响

目的:探讨丁苯酞氯化钠联合依达拉奉治疗急性脑卒中对患者语言功能、神经功能缺损的改善效果。方法:选取2017年9月～2018年10月收治的90例急性脑卒中患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用阿司匹林片和依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用丁苯酞氯化钠注射液治疗,比较两组治疗前后的神经功能缺损情况、日常生活能力和语言功能。结果:治疗2周后,两组美国国立卫生院神经功能缺损评分均较治疗前降低,且观察组的降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;两组Barthel指数评分均较同组治疗前升高,且观察组的升高幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;随访3个月,观察组语言功能改善总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P0.05。结论:丁苯酞氯化钠联合依达拉奉治疗急性脑卒中可显著改善患者的语言功能,提高患者日常生活能力,促进患者神经功能缺损的改善。     

丁苯酞联合丹参川芎嗪治疗脑梗死的疗效及血液流变学机制

目的探讨丁苯酞(NBP)联合丹参川芎嗪治疗脑梗死的疗效及血液流变学机制。方法选取74例脑梗死患者,采用随机数字表法均分为2组,2组均在控制基础疾病的同时给予脱水、抗血小板聚集和营养脑细胞等对症支持治疗,此外对照组采用丹参川芎嗪进行治疗,观察组在对照组基础上加用NBP静脉滴注。结果观察组的治疗有效率为97. 30%,显著高于对照组的有效率83. 78%(P 0. 05);治疗2周时,2组美国独立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著降低(P 0. 05),蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分和日常生活活动能力(ADL)评分显著升高(P 0. 05),且观察组的NIHSS评分显著低于对照组,Mo CA评分和ADL评分显著高于对照组(P 0. 05);治疗后,2组血液流变学指标全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血浆黏度(PSV)、红细胞压积(HCT)以及红细胞沉降率(ESR)均显著降低(P 0. 05),且观察组HSV、LSV、PSV、HCT及ESR水平显著低于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率无显著差异(P 0. 05)。结论丹参川芎嗪联合NBP治疗脑梗死可改善患者血流动力学指标,减轻神经功能缺损和认知功能障碍,改善患者独立生活能力,提升治疗效果。     

通天口服液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的疗效

目的:探讨通天口服液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的80例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予通天口服液治疗,观察组给予通天口服液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较两组神经功能缺损评分、不良反应发生率、生活质量评分。结果:观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,生活质量评分明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通天口服液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死,有助于促进患者神经功能恢复,提高生活质量,且不增加不良反应发生率。     

丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果

目的 探讨丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果.方法 选取2018年1月～2020年12月我院收治的75例急性缺血性脑卒中患者,随机数字表法分对照组38例和观察组37例.对照组采用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上联合丁苯酞治疗.对比两组治疗有效率、不良反应发生情况、治疗前后NIHSS和ADL评分.结果 观察组治疗...     

依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中效果评价

目的:分析依达拉奉联合丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者神经功能和血清炎症介质水平的影响。方法:选取2017年9月～2019年2月收治的68例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,按治疗方法不同分为研究组与参照组,各34例。参照组予以依达拉奉治疗,研究组在参照组的基础上予以丁苯酞治疗。比较两组疗效及治疗前后血清炎症介质(超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白介素-8)水平、卒中量表评分、日常生活活动能力评分。结果:研究组总有效率为97.06%,高于参照组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组卒中量表评分低于参照组,日常生活活动能力评分高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α和白介素-8水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中可提高疗效,减轻炎症反应,促进患者神经功能和日常生活活动能力恢复。     

丹参川芎嗪注射液对冠心病不稳定型心绞痛患者心血管功能、抗氧化功能的影响

目的 探讨丹参川芎嗪注射液对冠心病不稳定型心绞痛患者心血管功能、抗氧化功能的影响。方法 将2019年1月至2020年12月我院收治的60例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组治疗前、后的心绞痛情况、心血管功能、抗氧化功能。结果 治疗前,两组的心绞痛发作次数、持续时间、VAS评分无显著差异(P>0.05);治疗后,两组的心绞痛发作次数均少于治疗前,持续时间均短于治疗前,VAS评分均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的TPR、FEK、AC无显著差异(P>0.05);治疗后,两组的TPR均低于治疗前,FEK、AC均高于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的T-AOC、SOD、γ-GGT水平无显著差异(P>0.05);治疗后,两组的T-AOC、SOD水平均高于治疗前,γ-GGT水平均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 丹参川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果显著,可有效改善心绞痛情况,提高心血管功能及抗氧化功能,值得临床推广和应用。     

阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病合并高脂血症的临床效果及对患者血脂水平、内皮功能、心功能的影响

目的 探讨阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病合并高脂血症的临床效果及对患者血脂水平、内皮功能、心功能的影响。方法 选取2016年2月至2020年9月我院收治的200例冠心病合并高脂血症的患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组（100例,阿托伐他汀）和观察组（100例,阿托伐他汀+丹参川芎嗪）。比较两组的血脂水平、内皮功能指标、心功能指标、临床疗效及生活质量评分。结果 治疗后,两组的TG、TC、LDL-C水平均降低,HDL-C水平均升高,且观察组明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的VEGF、NO水平均升高,ET-1水平均降低,且观察组明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的LVEF均升高,LVESV、LV-EDP及CK-MB、cTnT水平均降低,且观察组明显优于对照组（P<0.05）。观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的生活质量症状维度、身体活动维度、情感维度评分均降低,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。结论 阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病合并高脂血症的临床效果显著,其能有效改善患者的血脂水...     

盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的 分析盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果.方法 选取2019年10月至2020年12月我院收治的100例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各50例.两组患者均进行抗血小板聚集、减压、降脂等常规对症治疗.对照组采取盐酸倍他司汀注射液进行治疗,研究...     

丹参川芎嗪辅助治疗不稳定型心绞痛的临床效果及对炎症因子水平的影响

目的 探究丹参川芎嗪辅助治疗不稳定型心绞痛的临床效果及对炎症因子水平的影响.方法 选取本院2016年1月至2019年12月收治的66例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,遵循随机数字法将其分为参照组(n=33,常规抗心绞痛药物治疗)和研究组(n=33,丹参川芎嗪+常规抗心绞痛药物治疗).比较两组的治疗效果及心功能、炎症因子...     

尼莫地平联合丹参川芎嗪对妊娠期高血压疾病患者凝血功能、Hcy、PLGF水平的影响

目的 探讨尼莫地平联合丹参川芎嗪对妊娠期高血压疾病患者凝血功能、同型半胱氨酸(Hcy)、胎盘生长因子(PLGF)水平的影响.方法 将88例妊娠期高血压疾病患者随机分为对照组和观察组,各44例.对照组在硫酸镁+拉贝洛尔治疗基础上应用尼莫地平治疗,观察组则在对照组治疗基础上联合丹参川芎嗪治疗.比较两组的治疗效果.结果 观察...     

复方丹参和施捷因联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的观察复方丹参(RSM)和施捷因(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法62 例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组(31例)和对照组(31例),两组均采用常规治疗。治疗组在常规治疗基础上静脉滴注复方丹参0 .5ml/kg,1次/d, 施捷因20 mg,1次/d,疗程7~14 d。结果治疗组显效25 例,有效5例。对照组显效10 例,有效14 例。两组显效率及总有效率比较有显著性差异(P<0. 01)。结论在常规治疗的基础上加用复方丹参和施捷因,可提高新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果,且未发现毒副作用,值得临床推广应用。     

丁苯酞注射液在基于TOAST分型的急性脑梗死中的疗效

目的 探讨丁苯酞注射液对急性脑梗死TOAST不同亚型患者的疗效。方法 急性脑梗死患者299例,随机分为两组。对照组按急性缺血性脑卒中诊治指南治疗,观察组在此基础上加用丁苯酞注射液。所有患者入院时均进行TOAST分型。并记录两组治疗前和治疗后2周、4周的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数评定量表(BI)评分。比较两组及各亚型患者的疗效。结果 与对照组比较,观察组治疗后2周、4周的NIHSS评分降低,BI评分升高（P<0.05）,观察组治疗后疗效较对照组好（P<0.05）。3亚型治疗后NIHSS评分均有降低,BI评分均有增高。但是,LAA亚型变化得更明显,3亚型组间、不同时点及组间和不同时点的交互作用差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 丁苯酞注射液对急性脑梗死患者有较好的疗效。丁苯酞注射液在LAA亚型中的疗效好于CE和SAO亚型。     

丹参注射液对"二次打击"急性肺损伤大鼠的保护作用

目的：观察丹参注射液对急性肺损伤（ALI）大鼠的治疗作用及其机制。方法：Wistar大鼠30只，被随机分为正常组、模型组及丹参干预组，每组10只。采用“二次打击”的方法复制ALI大鼠模型，即从尾静脉注入油酸（0A）0．2ml／kg，4h后再从尾静脉注入脂多糖（LPS）2mg／kg。注射OA前1h经腹腔注射丹参注射液12ml／kg作为干预措施。观察支气管肺泡灌洗液（BALF）中蛋白含量、肺脏的大体及光镜下病理改变，以及肺组织湿／干重（W／D）比值，并测定肺组织中一氧化氮（N0）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）的变化。结果：“二次打击”法可成功复制出ALI大鼠模型。与模型组相比，丹参干预组BALF中蛋白含量、肺组织W／D比值和MDA、NO水平均明显降低（P均〈0．01），而肺组织SOD、GSH—Px活性则明显升高（P均〈0．01），并且丹参干预组可明显减轻“二次打击”所致的肺组织病理改变。结论：丹参注射液通过抗氧化作用、调整氧化／抗氧化平衡，对ALI大鼠具有较好的保护作用。     

中西医结合治疗急性缺血性脑梗塞的临床分析

目的:观察葛根素注射液对急性缺血性脑梗塞的临床疗效。方法 :将60例急性缺血性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组 ,两组均使用尿激酶 ,治疗组同时还静滴葛根素注射液等 ,综合判定疗效。结果 :葛根素注射液治疗组优于对照组 ,同时还发现葛根素具有降低血液粘滞性、增加脑血流的作用 ,总有效率达83 % ,包括改善肢体运动功能、言语功能等。结论 :葛根素注射液是治疗急性缺血性脑梗塞的有效药物     

丁苯酞联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对PKC、CRP、PTX3的影响

目的探讨丁苯酞联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对蛋白激酶C(PKC)、C反应蛋白(CRP)和正五聚体蛋白3(PTX3)的影响。方法选取2017年1月至2018年12月该院收治的100例急性脑梗死患者进行研究,采用随机数字表达法将所有急性脑梗死患者分为对照组和观察组,每组各50例。对照组给予丹红注射液治疗,观察组给予丁苯酞联合丹红注射液治疗。比较2组患者的疗效,治疗前后2组患者PKC、CRP、PTX3水平,欧洲卒中量表评分(ESS评分),日常生活能力评定量表(Barthel指数)及药物不良反应的发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(82.00%vs.58.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的PKC、CRP、PTX3水平、ESS评分及Barthel指数相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者PKC、CRP、PTX3水平均降低,且观察组PKC、CRP、PTX3水平降低幅度比对照组大,2组ESS评分及Barthel指数均改善,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效确切,且可降低患者的PKC、CRP、PTX3水平,患者恢复好,日常生活能力提升,同时不增加不良反应发生率。