小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床观察

目的：观察小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒(流感)临床疗效。方法：选取2022年10月至2022年12月空军军医大学第二附属医院诊治儿童流感患儿78例作为研究对象,按照随机数字表法将患儿随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组接受磷酸奥司他韦颗粒治疗,而观察组则在对照组的基础上进行了小儿宝泰康颗粒治疗。疗程为5 d,比较2组临床疗效(有效率)、体温恢复时间、临床症状改善程度(症状维度、功能维度、影响父母维度)和不良反应发生情况。结果：观察组的总有效率为94.87%,优于对照组的总有效率79.49%(P<0.05);且观察组的体温恢复时间明显快于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,对照组的不良反应发生率略高于观察组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：磷酸奥司他韦联合小儿宝泰康治疗儿童流行性感冒的临床疗效优于单用磷酸奥司他韦颗粒,可以作为一种可行的治疗方法。     

中药灌肠联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流行性感冒风热犯卫证43例临床研究

目的:观察中药灌肠联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流行性感冒风热犯卫证的临床疗效。方法 :选取85例乙型流行性感冒患儿,按照随机数字表法分为治疗组(43例)和对照组(42例),对照组采用磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药灌肠,疗程均为5d。比较2组患儿治疗后主要、次要症状持续时间和临床疗效。结果 :治疗组总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.19%(P0.05)。治疗组发热、咽痛等主症和咳嗽、鼻塞流涕等次症持续时间均明显短于对照组(P0.05)。结论 :在常规使用磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上加用中药灌肠可明显改善乙型流感患儿的临床症状,缩短症状持续时间,且应用安全,值得进一步研究并推广。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿甲型流行性感冒

目的:研究连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒的临床疗效。方法:选取沙东街社区卫生服务中心、沙河街社区卫生服务中心2018年12月-2019年3月收治的60例甲型流行性感冒患儿为研究对象,使用随机数表法分为对照组与观察组,各30例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗。两组均连续治疗5d。观察两组临床症状与体征,采用中医证候评分进行疗效评价。观察两组体温恢复与鼻咽症状改善所需时间。检测两组治疗前后血清白细胞(WBC)计数和C反应蛋白(CRP)含量;检测两组治疗前后尿常规和谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量。观察两组不良反应发生情况。随访1周,观察两组发热复发率和咳嗽症状发生率。结果:观察组总有效率(93.33%,28/30)高于对照组(70.00%,21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组完全退热时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸道局部症状消失时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清WBC计数高于对照组,差值多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CRP低于对照组,差值多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血清ALT与AST含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后尿常规检查均未见异常改变。两组治疗期间均无不良反应发生。对照组发热复发率(16.67%,5/30)明显高于观察组(6.67%,21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽症状发生率(66.67%,20/30)明显高于观察组(26.67%,8/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦能够显著改善甲型流感患儿的临床症状,不仅能够缩短病程,还可以减少感染后呼吸道症状,安全性可,其作用与抑制CRP的分泌有关。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒临床观察

目的:观察磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效。方法:选取流行性感冒患者23例,其中观察组12例,对照组11例。对照组只进行常规的治疗,给予普通抗感冒药,观察组在常规治疗的基础上应用磷酸奥司他韦治疗,比较两组的临床疗效、流感持续时间、发热缓解时间、状缓解时间、不良反应等。结果:观察组的治疗效果明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组在流感持续时间、发热缓解时间、症状缓解时间对比中,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应情况比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:应用磷酸奥司他韦治疗流行性感冒疗效较好,值得临床推广应用。     

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法:选取103例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为对照组52例和观察组51例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿豉翘清热颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间及治疗前后症状积分。结果:观察组总有效率为94.12%,高于对照组的78.85%(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽缓解时间、咽红缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组主症、次症积分及症状总分均较治疗前降低(P<0.05),观察组主症、次症积分及症状总分均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床疗效较好,可有效缓解患儿的发热、咽红等临床症状,缩短病程。     

小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法：选取100 例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组各50 例。对照组给予磷酸奥司他韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、不良反应发生率、临床症状消退时间;比较2 组治疗前后血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平。结果：观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2.00%,对照组不良反应发生率为14.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组开始退热、完全退热、咽喉疼痛消退及鼻塞流涕消退时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清hs-CRP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组血清hs-CRP 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒,可有效改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,且安全性较高。     

凉血利咽解毒方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒临床研究

目的：观察凉血利咽解毒方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床疗效。方法：将80例甲型流行性感冒患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合自拟凉血利咽解毒方。比较两组患儿咽拭子转阴情况、体温恢复率、临床症状积分、血清因子水平[血清Ⅱ型肺泡细胞表面抗原6(krebs yon denlungen-6,KL-6)、肺表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)及白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)]与不良反应发生率。结果：两组患儿治疗后3 d咽拭子转阴率、体温恢复率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后7 d,观察组咽拭子转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后3 d临床症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后7 d,观察组临床症状积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后KL-6、SP-D、IFN-γ及IL-4低于本组...     

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿上呼吸道感染的疗效

目的:对小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿上呼吸道感染的治疗效果进行分析。方法:选取2019年1—12月我院收治的获得临床确诊的168例小儿上呼吸道感染患者作为研究对象,分成观察组与对照组,每组84例。对照组接受磷酸奥司他韦颗粒单独治疗,观察组接受小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对两组临床治疗效果、不良反应发生情况、临床症状消失时间等指标进行对比分析。结果:观察组临床治疗有效率为97.62%(82/84),显著高于对照组(P0.05);观察组发热、咳嗽、鼻塞等临床症状的消失时间较对照组显著缩短(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿上呼吸道感染的治疗效果显著,可有效缩短治愈时间,提高治疗有效率,并且不会增加不良反应发生率,值得推广。     

小儿热速清颗粒联合磷酸奥司他韦治疗儿童甲型流感病毒肺炎临床研究

目的:观察小儿热速清颗粒联合磷酸奥司他韦治疗儿童甲型流感病毒肺炎的临床疗效.方法:选取86例甲型流感病毒肺炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例.对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热速清颗粒治疗,2组均治疗7d.比较2组临床疗效、退热起效时间、完全退热时间及不良反应发生率;比较2组...     

病毒合剂联合磷酸奥司他韦治疗儿童甲型流行性感冒的临床观察

[目的]评价病毒合剂联合磷酸奥司他韦(达菲)治疗甲型流行性感冒的临床疗效。[方法]将2018年12月—2019年3月天津市儿童医院门急诊或住院治疗的60例甲型流感患儿采用随机数字法分为对照组及治疗组,每组各30例。对照组采用达菲治疗,治疗组在对照组基础上联合天津市儿童医院自行研制的病毒合剂治疗,疗程5 d。比较两组患者的临床有效率,治疗前后的中医症状积分及主要症状消失时间。[结果]治疗组患儿的临床总有效率高于对照组,发热、咳嗽、鼻塞、恶寒、肌肉关节酸痛症状的消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),而在喷嚏、流涕、头痛、咽痛、全身乏力症状消失时间上两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前中医症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗组治疗后中医症状积分明显低于对照组,治疗组治疗前后中医症状积分的差值高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿均未见不良反应。[结论]病毒合剂联合达菲治疗甲型流行性感冒的临床效果及主要症状消失时间均优于单用达菲治疗,临床值得推广。     

小儿宝泰康颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的:研究观察小儿宝泰康颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性评价。方法:选取2018年1月至2019年1月山东省立医院儿科门诊收治的急性上呼吸道感染患儿86例作为研究对象,按照就诊先后顺序编号分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予小儿豉翘清热颗粒治疗,观察组给予小儿宝泰康颗粒治疗。对2组患儿的临床疗效、症状消退时间、血清炎性反应因子水平、不良反应发生率等进行统计比较。结果:治疗后观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组痊愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),显效率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);有效率2组较为相近,差异无统计学意义(P>0.05),无效率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组发热、咳嗽、鼻塞流涕、咽喉肿痛、脘腹胀满、食欲不振等症状消退时间均短于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患儿的血清白细胞介素-6(IL-6)、血清白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均有显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组各项指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组发生水样便腹泻2例,腹痛1例,观察组未出现不良反应,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿宝泰康颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效显著,能够缩短患儿的症状消退时间,降低患儿自身的炎性反应水平,治疗安全性良好,值得临床推荐。     

小儿宝泰康颗粒对“风热乘脾证”疱疹性咽峡炎患儿炎症介质及心肌酶谱的影响

目的：探讨小儿宝泰康颗粒治疗儿童风热乘脾证疱疹性咽峡炎的有效性及作用机制。方法：运用随机对照的临床研究方法,选取2021年1月至2022年1月在武汉市中医医院儿科诊治的风热乘脾证疱疹性咽峡炎患儿64例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组予以基础治疗,观察组加用小儿宝泰康颗粒口服治疗,疗程为5 d。观察并对比患儿退热时间、咽痛缓解时间、疱疹消退时间、食量恢复时间,同时对炎症介质白细胞介素-6（IL-6）、血清淀粉样蛋白A（SAA）及心肌受损指标肌酸激酶同工酶（CK-MB）等实验室指标进行统计学分析。结果：观察组总有效率96.88%,对照组总有效率84.38%,观察组明显优于对照组（P<0.01）;观察组退热时间、咽痛缓解时间、疱疹消退时间、食量恢复时间比对照组短（P<0.01）;治疗后,2组IL-6、SAA及CK-MB水平较治疗前均降低,且观察组各项水平均低于对照组（P<0.05）。结论：小儿宝泰康颗粒治疗以发热为主诉的风热乘脾证儿童疱疹性咽峡炎可以明显缩短患儿发热时间,缓解疼痛及食欲减退的症状,促进疱疹愈合,同时减轻心肌损害,临床疗效确切,无明显不良反应,其作用机制可能与降低炎症介质从而抑制炎症反应相关,同时可防治心肌受损。     

小儿金翘颗粒联合西药治疗小儿急性扁桃体炎的临床研究〖JZ)〗〖HS)〗

目的:探讨小儿金翘颗粒联合西药治疗小儿急性扁桃体炎的临床研究。方法:选取2016年3月至2017年9月郑州大学附属儿童医院收治的急性扁桃体炎患儿190例作为研究对象,回顾性分析其临床资料,根据治疗措施的不同分为观察组与对照组,每组95例。对照组仅给予西药治疗,观察组基于对照组联合小儿金翘颗粒治疗。2组患儿均连续治疗7 d。比较2组临床疗效;统计2组临床症状改善时间;检测并比较2组治疗前后炎性因子和T淋巴细胞亚群水平变化。结果:观察组总有效率为89. 47%,显著高于对照组的77. 89%(P 0. 05)。观察组咽痛消失时间、退热时间及扁桃体缩小时间显著短于对照组(P 0. 01)。治疗后2组患者血清IL-6、TNF-α水平相对于治疗前显著降低(P 0. 01),且观察组显著低于对照组(P 0. 01)。治疗后2组患儿CD4+T淋巴细胞亚群比例及CD4+/CD8+相对于治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组(P 0. 01),CD8+T淋巴细胞亚群比例相对于治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P 0. 01)。结论:对急性扁桃体炎患儿在常规西药治疗基础上采取小儿金翘颗粒可明显改善其临床症状,减轻其炎性反应,同时有助于其免疫功能的提高,疗效佳,值得临床应用。     

小儿化毒散联合甘草锌治疗疱疹性咽峡炎的临床研究

目的:探讨小儿化毒散联合甘草锌治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取133例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为2组,常规组予以口服利巴韦林治疗,观察组在常规口服利巴韦林基础上加用甘草锌与小儿化毒散联合治疗方法,评价治疗效果,并进行统计学分析。结果:观察组与常规组在患儿热退时间上,组间差异无统计学意义(P0.05);但观察组咽部疱疹消失时间及患儿进食时间均短于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿化毒散联合甘草锌治疗疱疹性咽峡炎,对缓解患儿病期口腔疼痛,改善症状,缩短病程有着较好的临床效果,是一个可以推荐的临床治疗方法。     

柴芩清宁胶囊联合奥司他韦颗粒对乙型流感患者的疗效研究

〔摘 要〕 目的：探讨柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒联合应用于乙型流感病毒感染所致急性上呼吸道感染的效果。 方法：选取北京航天总医院 2021 年 1 月至 2022 年 1 月期间收治的 90 例急性上呼吸道感染患者。以随机数表法分观 察组和对照组,各 45 例。分别给予柴芩清宁胶囊联合奥司他韦颗粒、奥司他韦颗粒治疗。比较两组疗效及症状（高热、 咽痛、鼻塞、疲劳）缓解时间,记录治疗前后 C 反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平及生活质量评价量表（SF–36） 变化及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率为 97.78 %,高于对照组的 84.44 %,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的疲劳、高热、鼻塞、咽痛等症状缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意 义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的 CRP、PCT 水平均较治疗前降低,且治疗后观察组的 CRP、PCT 水平低于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的躯体功能、物质生活、情感职能、社会功能评分均高于治疗前, 且治疗后观察组的躯体功能、物质生活、情感职能、社会功能评分高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 两组患者的的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒治疗乙型 流感病毒感染所致的急性上呼吸道感染效果更优,可快速缓解症状,抑制炎症因子表达,提高患者生活质量,且不良 反应少。     

小儿解感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的:探讨小儿解感颗粒对小儿急性上呼吸道感染(AURI)治疗的临床效果评价及安全性.方法:选取2018年2月至2019年2月西安市儿童医院儿科门诊收治的AURI患儿108例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组54例.观察组给予小儿解感颗粒治疗,对照组给予小儿热速清颗粒治疗.连续治疗3d后对2组患病儿童的临床疗效、...     

小儿热速清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果

目的:探讨小儿热速清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果.方法:选取2018年1月至2019年12月马鞍山十七冶医院收治的肺炎支原体肺炎患儿81例作为研究对象.按照随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=40).对照组采取阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组治疗方法基础上服用小儿热速清颗粒.比较2组的治疗效果、发热...     

小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规疗法治疗室间隔缺损修补术后肺炎疗效观察

目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规疗法治疗室间隔缺损修补术后小儿肺炎的疗效观察。方法:选取2016年8月至2018年8月青岛妇女儿童医院心脏中心收治的室间隔缺损修补术后3～5 d至1个月内肺炎患儿60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组进行常规药物加对症支持治疗,观察组实施小儿肺热咳喘颗粒联合常规药物加对症支持治疗,两周后比较分析2组患儿的临床疗效。结果:对照组和观察组的总有效率均为93. 3%、96. 7%,患儿发热、咳嗽、罗音、起效时间、消失时间等主要临床疗效指标及痊愈率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗室间隔缺损术后肺炎有较好的临床效果,在改善病情、缓解症状,缩短疗程等方面优于西医常规治疗,对术后康复起到了积极作用。