重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的效果

目的 研究重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症患者的临床效果。方法 选择2021年5月至2022年8月郑州大学第一附属医院收治的122例(122眼)白内障术后干眼症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组61例(61眼)。对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人表皮生长因子滴眼液治疗。观察两组治疗效果、眼功能以及炎性因子水平。结果 观察组治疗总有效率高达96.72%(59/61),明显高于对照组(83.61%,51/61,P<0.05)。治疗后,观察组泪膜破裂时间和泪液分泌试验水平高于对照组,角膜荧光素染色和眼干症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-1β、白细胞介素-6以及肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论 重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠能有效治疗白内障术后干眼症患者,且能抑制炎症反应,提高患者的眼功能,缓解眼干症状。     

重组人表皮生长因子滴眼液在白内障术后干眼症患者中的应用效果

目的观察重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效及其对眼表功能、干眼症状的影响。方法将500例白内障术后干眼症患者按随机数字表法分为研究组、对照组,每组250例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液滴眼,研究组在对照组治疗基础上予以重组人表皮生长因子滴眼液滴眼,2组均治疗4周。比较2组临床疗效及治疗前后眼表功能指标[包括中央泪河高度（TMH）、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌距离（SIT）]、干眼症状评分变化情况。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组（94.40%比80.40%,χ2=22.248、P<0.001）。治疗后4周2组TMH、BUT、SIT值较治疗前显著增加,且研究组增加较对照组更为显著,差异均有统计学意义（P<0.001）;治疗后2、4周,2组干眼症状评分较治疗前均逐渐降低,且研究组降低较对照组更为显著,差异均有统计学意义（P<0.001）。结论重组人表皮生长因子滴眼液可提高白内障术后干眼症患者TMH、SIT,延缓BUT,有效改善白内障术后干眼症状,疗效显著。     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的临床效果

探讨玻璃酸钠联合rhEGF治疗白内障术后干眼症泪膜的临床效果。将我院2015年1月~2016年4月收治的白内障术后干眼症泪膜患者108例作为试验对象,将患者随机分为观察组和对照组各54例,对照组患者采用玻璃酸钠治疗,观察组在对照组基础上增加rhEGF治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果。观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组患者治疗后,FL、BUT、SIT均优于治疗前(P<0.05),组间对比,观察组治疗后FL、BUT、SIT均优于对照组治疗后(P<0.05)。白内障术后干眼症泪膜患者采用联合玻璃酸钠、rhEGF治疗,临床疗效确切,具有一定临床运用价值。     

重组人表皮生长因子联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼的临床研究

目的 研究重组人表皮生长因子（rhEGF）联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼的临床疗效。方法 将收治的84例白内障术后中重度干眼患者按随机数字表法分为对照组和联合组各42例。对照组采用单纯玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组于对照组基础上增加rhEGF治疗,连续治疗4周后,比较两组疗效及治疗前后眼表功能指标[泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SchirmerⅠ试验）、中央泪河高度（TMH）、角膜荧光素染色评分（FL）]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并比较两组不良反应。结果 治疗后,联合组治疗总有效率较对照组更高（P<0.05）;BUT、SchirmerⅠ试验及TMH较对照组更高,而FL较对照组更低（P<0.05）;IL-6、TNF-α水平较对照组更低（P<0.05）。两组不良反应总发生率无显著差异（P>0.05）。结论 rhEGF联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼的疗效确切,可有效改善患者眼表功能,减轻眼部炎症反应,且不会明显增加不良反应,用药安全性良好。     

重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响

目的分析重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响。方法选取82例白内障术后干眼症患者,根据术后治疗方式的差异分为联合组42例和单一组40例,联合组采用rhEGF凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗,单一组采用玻璃酸钠滴眼液治疗。对比两组临床疗效,治疗前及治疗2、4周的干眼症状评分。两组均于治疗前及治疗1、3月后进行泪膜厚度测量、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色评分(FL)及泪膜破裂时间(BUT)检测,根据检测结果评估两组内膜结构和稳定性,同时比较治疗前及治疗1、3月后白介素-6(IL-6)、IL-1β及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗2、4周后两组干眼症状评分较治疗前降低,且联合组评分低于单一组(P<0.05)。治疗1、3月后两组泪膜厚度、SIt及BUT升高,FL降低,观察组泪膜厚度、SIt及BUT均高于对照组,FL低于对照组(P<0.05)。治疗1、3月后两组IL-6、IL-1β及TNF-α水平下降,联合组IL-6、IL-1β及TNF-α水平均低于单一组(P<0.05)。联合组临床总有效率高于单一组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组rhEFG凝胶联合玻璃酸钠滴眼液可以有效改善白内障超声乳化术后干眼症患者临床症状、泪膜稳定性及眼液基础分泌量,临床疗效较仅玻璃酸钠滴眼液治疗佳,安全性高,值得临床推广。     

玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对白内障术后干眼症患者泪液动力学的影响

目的 探讨玻璃酸钠滴眼液（HYCOSAN）联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液（贝复舒滴眼液）在白内障术后干眼症患者临床治疗中的应用价值。方法 采用前瞻性试验方法,纳入2021年11月至2022年11月钟山县人民医院收治的96例白内障术后干眼症患者作为观察对象,通过随机数字表法分为两组,各48例。对照组仅接受HYCOSAN治疗,观察组在对照组基础上联合应用贝复舒滴眼液治疗。观察两组治疗效果,并对两组患者主观干眼感觉评分及泪液动力学指标[泪膜厚度、泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分及泪膜破裂时间]进行比较分析,统计不良反应发生率。结果 与对照组相比,观察组治疗有效率、泪膜厚度、泪液分泌试验及泪膜破裂时间较高,主观干眼感觉评分、不良反应发生风险和角膜荧光素染色评分较低（均P <0.05）。结论 HYCOSAN联合贝复舒滴眼液对白内障术后干眼症患者的临床疗效确切,对患者的临床症状和泪液动力学均具有明显改善作用,值得临床借鉴。     

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的 观察双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的治疗效果。方法 选取洛阳市中心医院2016年1月至2020年12月收治的104例白内障术后干眼症患者为研究对象,根据随机数字表法分成单一组与联合组,每组52例,单一组选取玻璃酸钠滴眼液,联合组在单一组的基础上应用双氯芬酸钠滴眼液。治疗时间为1个月,比较两组疗效、干眼指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液基础分泌(SIT)测试结果、角膜荧光染色(FL)评分]、主观症状评分及并发症发生情况。结果 联合组治疗总有效率为92.31%(48/52),高于单一组[75.00%(39/52)],差异有统计学意义(P <0.05)。联合组治疗后BUT、SIT测试结果优于单一组,FL评分低于单一组(P <0.05)。联合组治疗后异物感、干涩、视疲劳主观症状评分低于单一组(P <0.05)。联合组并发症发生率为5.77%(3/52),单一组为9.62%(5/52),两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液可加强白内障术后干眼症的治疗效果,且不增加并发症风险。     

聚乙烯醇联合玻璃酸钠在白内障术后干眼症中的应用

目的 探讨聚乙烯醇联合玻璃酸钠在白内障术后干眼症中的应用,分析其对眼部症状、眼表功能的影响。方法 选取2020年3月至2022年5月于舞钢市人民医院接受白内障手术且术后3个月出现干眼症的91例患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组45例、研究组46例。对照组予以玻璃酸钠治疗,研究组予以玻璃酸钠+聚乙烯醇治疗。比较两组临床疗效。对比分析两组治疗前后眼表疾病指数(OSDI)、眼表功能[泪液分泌量、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)]、角膜内皮细胞情况[角膜内皮细胞密度(ECD)、六角形细胞比例(HEX)、角膜内皮细胞变异系数(CV)],以及泪液中炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)]水平。对比两组治疗前后负性情绪[正性和负性情绪量表(PANAS)]、生活质量[美国国家眼科研究所视觉相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)]评分。结果 研究组总有效率为95.65%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)...     

羟糖苷滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效对比

本研究为病例对照研究。收集拟行白内障超声乳化及人工晶体植入术(Phaco+IOL植入术)的100例年龄相关性白内障患者,随机将患者分为两组,47例(56只眼)术后使用羟糖苷滴眼液(第一组);53例(60只眼)术后使用玻璃酸钠滴眼液(第二组)。于术前,术后24h、1周、1个月收集患者四项干眼症检查结果。运用统计学软件进行比较。结果两组在术后24h、1周、1个月时较术前的干眼症状评分升高,SIT延长、BUT缩短,CFST评分高,差异具有统计学意义(P0.05);术后1个月第一组干眼症量表评分,CFST评分较第二组高,差异有统计学意义(P0.05)。玻璃酸钠滴眼液在白内障术后早期及中期的观察中能够更加有效的缓解白内障术后干眼症不适症状。     

重组人表皮生长因子滴眼液对白内障超生乳化手术角膜内皮细胞的影响

目的观察重组人表皮生长因子滴眼液对白内障超生乳化手术角膜内皮细胞的影响。方法将接受白内障超生乳化手术的患者89例(103眼)随机分为治疗组48例(56眼)和对照组41例(47眼)。治疗组术后给予重组人表皮生长因子滴眼液治疗,对照组术后给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。比较2组患者术后1周内的角膜内皮细胞计数以及角膜厚度等指标。结果治疗组术后角膜内皮细胞及角膜厚度恢复速度均显著快于对照组,并发症发生率低于对照组,但差异无统计学意义。结论重组人表皮生长因子滴眼液可促进白内障超生乳化手术后角膜内皮细胞的再生和修复,有助于患者术后视力恢复,并降低术后并发症发生率。     

羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果

目的探讨羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果。方法将我院86例糖尿病白内障术后干眼症患者随机分为对照组和联合治疗组,各43例。对照组采用羧甲基纤维素钠滴眼液治疗,联合治疗组采用羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗。比较两组的干眼症状评分、临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(FL)评分及泪液炎性因子水平。结果治疗前,两组的干眼症状评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的干眼症状评分均降低,且联合治疗组显著低于对照组(P<0.05)。联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的BUT、泪液分泌长度和FL评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组的BUT、泪液分泌长度长于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平下降,且联合治疗组低于对照组(P<0.05)。结论羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果显著,可减轻炎症反应。     

普拉洛芬联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨普拉洛芬联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法将白内障术后发生干眼症的患者94例随机分为普拉洛芬组和联合治疗组,每组47例。普拉洛芬组采用普拉洛芬滴眼液治疗,联合治疗组采用普拉洛芬滴眼液联合rhEGF滴眼液治疗。比较两组患者临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(FL)评分和泪液炎性因子水平。结果普拉洛芬组治疗总有效率为83.12%,显著低于联合治疗组的97.47%(P<0.05)。治疗后,两组干眼症状评分均降低,且联合治疗组显著低于普拉洛芬组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组BUT、泪液分泌长度显著长于普拉洛芬组,FL评分显著低于普拉洛芬组(P<0.05)。治疗后,两组泪液IL-1β、IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著下降,且联合治疗组低于普拉洛芬组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合rhEGF滴眼液可促进白内障术后干眼症泪膜修复、减轻炎症反应,改善干眼症状。     

重组人表皮生长因子衍生物滴眼剂治疗角膜病的随机双盲平行对照临床研究

目的 :评价重组人表皮生长因子衍生物 (rhEGF)滴眼剂对轻度干眼症伴点状角膜病变、单纯疱疹性地图状角膜溃疡及中轻度化学烧伤治疗的疗效和安全性。方法 :用随机、双盲、平行对照的方法 ,研究rhEGF滴眼剂与bFGF滴眼剂对 40例轻度干眼症斑点状角膜病变、40例单纯疱疹性地图状角膜溃疡及 40例角膜中轻度化学烧伤患者的临床疗效和安全性。结果 :对于轻度干眼症伴有点状角膜病变、单纯疱疹性地图状角膜溃疡、角膜中轻度化学烧伤组 ,rhEGF滴眼剂的有效率分别为 80 % ( 16/2 0 ) ,10 0 % ( 2 0 /2 0 )和 90 % ( 18/2 0 ) ;对照组有效率分别为 80 % ( 16/2 0 ) ,10 0 %和 95 % ( 19/2 0 )。两组的临床疗效经检验无统计学意义 (P >0 .0 5 )。rhEGF滴眼剂的耐受性良好未出现眼局部或全身不良反应。结论 :重组人表皮生长因子衍生物滴眼剂是治疗轻度干眼症伴点状角膜病变、单纯疱疹性地图状角膜溃疡及角膜中轻度化学烧伤的有效和安全的药物。     

表皮细胞生长因子对烧伤后膝关节创面愈合和功能的影响

目的探讨人表皮细胞生长因子(rhEGF)对烧伤后膝关节的创面愈合和功能影响.方法44例膝关节部位深Ⅱ度烧伤患者分为治疗组(22例,27只)用rhEGF100IU/m2局部喷洒创面;对照组(22例,27只)用溶媒喷洒创面.结果治疗组平均创面愈合时间短,膝关节外观异常发生率和关节活动度(ROM)关节功能评分均明显优于对照组(P均<0.05).结论rhEGF有助于烧伤后膝关节的创面愈合和功能恢复.     

角膜缘干细胞移植术后应用玻璃酸钠滴眼液对翼状胬肉复发率及眼表症状的影响

目的 探讨角膜缘干细胞移植术(LCAT)后应用玻璃酸钠滴眼液预防翼状胬肉的效果及对眼表症状的影响.方法 选择2018年11月至2019年11月住院治疗的66例翼状胬肉患者,以随机抽签法将其分为观察组和对照组,每组33例.所有患者均行翼状胬肉切除术配合LCAT,对照组术后予以抗生素联合糖皮质激素滴眼,观察组在对照组基础上...     

银敷料联合生长因子治疗糖尿病合并痈的效果观察

目的:探讨银敷料联合生长因子与传统方法对糖尿病合并痈创面的治疗效果。方法:将糖尿病合并痈的36例患者按就诊顺序随机分为观察组和对照组各18例。观察组采用德湿银(Atrauman Ag)联合重组人表皮生长因子(rh-EGF)进行切口换药;对照组采用传统方法,即局部使用1%雷弗奴尔、0.5%甲硝唑溶液、阿托品合成溶液湿敷进行切口换药,于治疗6周时观察切口愈合情况。结果:治疗6周后观察组切口愈合情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:Atrauman Ag联合rh-EGF治疗糖尿病合并痈能够缩短切口愈合时间,提高治愈率。     

755 nm皮秒激光仪Focus蜂巢瞬效透镜联合重组人表皮生长因子治疗松弛型毛孔粗大的临床研究

目的 观察755 nm皮秒激光仪Focus蜂巢瞬效透镜联合重组人表皮生长因子治疗松弛型毛孔粗大的临床疗效.方法 临床纳入诊断为松弛型毛孔粗大的患者30例,均使用755 nm皮秒激光仪Focus蜂巢瞬效透镜进行治疗,治疗后予以重组人表皮生长因子外涂,分析比较患者治疗前后各项评价指标的变化、效果及不良反应发生情况.结果 治...     

重组人表皮生长因子在角膜异物取出术后的疗效观察与护理

目的 观察角膜异物取出术后重组人表皮生长因子的治疗效果.方法 对148例铁质角膜异物的患者,在异物取出后随机分为两组:治疗组用重组人表皮生长因子衍生物滴眼液(rhEGF)和左氧氟沙星滴眼液点眼4次/d,对照组涂金霉素眼膏1次/晚,左氧氟沙星滴眼液点眼4次/d,观察两组的治疗效果.结果 治疗组疗效优于对照组,P＜0.05.结论 重组人表皮生长因子对角膜异物取出术后角膜上皮有很好的修复作用,配合完善的护理措施,对治疗角膜异物有较满意的效果.