芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 78例慢性心力衰竭患者随机分成治疗组、对照组,两组均给予规范西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加用芪苈强心胶囊4粒3次每日口服观察3个月。比较两组患者治疗前后6min步行试验、左室射血分数及舒张末内径、BNP的变化。结果两组治疗后6min步行试验、左室射血分数均有提高,左室舒张末内径明显缩小,BNP水平下降(P<0.05)。与对照组比较,治疗组6min步行试验、左室射血分数进一步提高,左室舒张末内径进一步缩小,BNP水平进一步下降(P<0.05)。结论在规范西医治疗的基础上加用芪苈强心胶囊可进一步增加慢性心力衰竭(CHF)疗效,减低住院率及病死率。     

芪苈强心胶囊联合米力农治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨芪苈强心胶囊联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2011年8月—2012年9月泸州医学院附属医院收治的慢性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规基础上给予芪苈强心胶囊联合米力农治疗。比较两组患者左心室射血分数（ LVEF ）的变化、血浆氨基末端脑钠肽前体（ NT-proBNP）水平、6min步行试验距离。结果治疗组总有效率高于对照组,治疗后治疗组LVEF高于对照组,NT-proBNP水平低于对照组,6min步行试验距离长于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论芪苈强心胶囊联合米力农能增加慢性心力衰竭患者心肌收缩力,减轻心脏负荷,提高心搏出量,有效缓解症状,改善预后,提高生活质量。     

米力农联合芪苈强心胶囊治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床疗效

目的 研究米力农联合芪苈强心胶囊治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床疗效.方法 108例急性心肌梗死合并心力衰竭患者作为研究对象,按照数字随机法分为对照组及研究组,各54例.两组患者均实施常规治疗,在此基础上,对照组应用米力农治疗,研究组应用米力农联合芪苈强心胶囊治疗.比较两组患者的治疗效果,治疗前后心功能指标[左室射血...     

芪苈强心胶囊联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭的临床研究

目的探讨芪苈强心胶囊联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭的临床效果。方法选取2016年3月—2019年1月渭南市中心医院收治的急性左心衰竭患者102例,随机分成对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组静脉输注硝酸甘油注射液,以5μg/min恒速泵入。治疗组在对照组基础上口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗7d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房压力(LAP)、IVC直径(IVCD)和肺动脉收缩压(PSAP),血清心肌肌钙蛋白I(c TnI)、cTnT、生长分化因子-15(GDF-15)、可溶性ST2(sST2)含量,血浆B型利钠肽(BNP)浓度,一氧化氮(NO)/内皮素(ET)比值及D-二聚体(D-D)、C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.4%,显著低于治疗组的94.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组LVEF值均显著升高(P0.05),而LVEDD、LAP、IVCD、PSAP值均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些超声心动图参数明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清cTnI、c TnT、GDF-15、sST2含量及血浆BNP浓度均显著低于治疗前(P0.05),且治疗组患者这些指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血浆NO/ET比值显著升高(P0.05),血浆D-D和血清CRP水平显著降低(P0.05),且治疗组患者NO/ET比值及D-D、CRP水平明显好于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭疗效显著,可减轻心脏组织损伤,纠正血管内皮功能紊乱,改善微循环障碍,稳定病情。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组,对照组常规应用血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂等,治疗组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗,疗程8周。观察Lee氏心力衰竭积分、左室舒张末内径、左室射血分数(LVEF)、血浆NT-proBNP水平及肝肾功、电解质。结果两组治疗后Lee氏心力衰竭积分、左室舒张末内径、左室射血分数(LVEF)、血浆NT-proBNP水平均明显改善(P<0.01),但治疗组患者治疗后的改善更明显,优于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合西药常规治疗慢性心力衰竭患者,可以更有效地改善患者心功能,缓解临床症状,且安全性较好。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效。方法60例CHF患者被随机分为观察组（32例,在常规西药基础上加芪苈强心胶囊治疗4周）和常规治疗组（28例,接受常规西药治疗4周。治疗前后观察患者,豳床症状并对这60例CHF患者进行了跟踪随访观察3个月观察其药物疗效。结果观察组显效率50％,总有效率93．8％常规治疗组显效率39.3％,总有效率71．4％观察组复发率、再住院率6．3％常规治疗组复发率、再住院率17．9％。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭有重要临床意义,能明显改善心功能,降低复发率、再住院率。     

芪苈强心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭34例评价

目的：探讨芪苈强心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果及安全性。方法：纳入2020年4月至2021年2月井冈山市人民医院接诊的68例患者作为本次的研究对象。按照随机数字表法分为两组,每组34例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗。观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果以及治疗前后中医症候积分、心衰相关标志物、血液流变学指标、收缩压、舒张压、心率检测结果的变化情况。结果：观察组患者疗程结束时治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后心悸气短、胸闷喘息、胸胁作痛、下肢水肿等积分均低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后脑钠肽(BNP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)检测结果均低于同组治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血管内皮生长因子(VEGF)检测结果均高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后全血黏度高切、全血黏度中切、全血黏度低切、红细胞压积、血浆黏度、纤维蛋白原检测结果均低于同组治疗前(P<0.0...     

芪苈强心胶囊辅助治疗射血分数中间值心力衰竭的临床效果

目的 观察芪苈强心胶囊辅助治疗射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)的临床效果.方法 选择2017年8月-2019年7月于青岛大学附属心血管病医院住院的HFmrEF患者100例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例.对照组根据冠心病、高血压等心血管共病及心功能给予常规西药治疗.研究组在常规西药治疗基础上加用芪...     

血脂康胶囊联合普伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨血脂康胶囊联合普伐他汀钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年2月在天津市第三中心医院分院就诊的78例慢性心力衰竭患者,根据随机数字表法将78例患者分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组口服普伐他汀钠片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服血脂康胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组心功能指标、生活质量和血清N末端B型利钠肽原（NT-ProBNP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为92.31%,显著高于对照组的总有效率74.36%,差异有显著性（P<0.05）。治疗后,两组的左室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）明显增加,左心室收缩末期内径（LVESD）明显减少（P<0.05）;治疗后治疗组的LVEF、CO比对照组高,LVESD比对照组低（P<0.05）。治疗后,两组的明尼苏达生活质量量表（MLHFQ）评分较治疗前明显降低（P<0.05）,并且治疗组患者MLHFQ评分明显低于对照组（P<0.05）...     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床效果和对患者运动耐量的影响。方法105例慢性心力衰竭患者分为对照组(n=62)和治疗组(n=63),所有患者根据心衰治疗指南给予常规的抗心衰治疗,治疗组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,随访3个月,观察患者心力衰竭症状和体征的改变、心力衰竭好转的时间、住院时间、出院后1周内再住院率、运动耐量。结果两组总有效率差异无显著性(P>0.01),但治疗组心衰改善的时间、住院时间比对照组明显减少(P均<0.01)。与治疗前比较,两组均能改善患者的运动耐量(P<0.01)。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭效果确切,能明显改善心衰患者的运动耐量。     

华法林联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死的临床研究

目的 探讨华法林钠片联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法 选择2019年4月—2020年4月在河南省中医药研究院附属医院治疗的急性心肌梗死患者90例,根据住院号分为对照组(45例)和治疗组(45例).对照组口服替格瑞洛片,起始剂量180 mg/次,此后90 mg/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服华法林钠...     

伊伐布雷定联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨伊伐布雷定联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八一医院治疗的118例心力衰竭患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组患者静脉滴注米力农注射液,10 mg加入生理盐水50 mL,微量泵以0.375～0.750μg/(kg·min)维持,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服盐酸伊伐布雷定片,5 mg/次,2次/d。两组连续用药7 d。观察两组的治疗效果和临床症状改善时间,比较两组患者治疗前后左室收缩期内径（LVESV）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDV）、血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）、白细胞介素-6(IL-6)、氨基末端B型钠尿肽（NT-proBNP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化情况。比较两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者总有效率是98.31%,显著高于对照组的83.05%(P<0.05)。治疗后,治疗组心慌、胸闷、气短、下肢水肿等症状缓解时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组LVEF均较治疗前显著...     

阿托伐他汀联合米力农治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨阿托伐他汀钙联合米力农注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月于河南省人民医院进行治疗的慢性心力衰竭患者93例,随机分为对照组(46例)和治疗组(47例)。对照组iv米力农注射液,首次采用50μg/kg负荷剂量静脉推注10 min,随后以0.25～0.50μg/(kg·min)静脉匀速泵入,连续使用72 h;治疗组患者则在对照组基础上口服阿托伐他汀钙片,10 mg/次,2次/d。两组均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状评分、6 min步行距离、心功能指标及血清去甲肾上腺素、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、醛固酮(ALD)、脑自然肽氨基端前体蛋白(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平。结果治疗后,对照组临床总有效率78.26%明显低于治疗组93.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分显著降低,但6 min步行距离显著升高(P0.05);且治疗后治疗组临床症状评分和6 min步行距离相较于对照组改善更为显著(P0.05)。治疗后,两组患者心功能指标左心室射血分数(LVEE)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)均较治疗前明显改善(P0.05);且治疗后治疗组心功能相关指标相较于对照组改善更为显著(P0.05)。治疗后,两组患者血清去甲肾上腺素、ICAM-1、hs-CRP、ALD、NT-proBNP、cTnI水平均较治疗前明显降低(P0.05);且治疗后治疗组这些相关血清生化指标显著低于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀钙联合米力农注射液治疗慢性心力衰竭疗效确切,能显著改善患者临床症状及心功能指标,可改善患者相关血清生化指标,具有一定的临床推广应用价值。     

诺迪康胶囊联合米力农治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨诺迪康胶囊联合米力农治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取2015年6月—2018年6月郑州大学第一附属医院收治的慢性充血性心力衰竭患者280例,随机分成对照组(140例)和治疗组(140例)。对照组静脉注射米力农注射液,首剂量50μg/kg,给药时间10 min,然后以0.5μg/(kg·min)持续静脉输注4 h。治疗组在对照组基础上口服诺迪康胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心功能参数、血液流变学指标和GMP-140及一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)和血管性血友病因子(v WF)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为84.3%,显著低于治疗组的93.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左室射血分数(LVEF)值较治疗前显著升高(P0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)值和血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)浓度及血浆B型利钠肽(BNP)水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者心功能明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血浆黏度(PV)和红细胞聚集指数(EAI)值及血浆血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者PV值、EAI值和GMP-14水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血管内皮功能指标NO、ET-1和vWF血浆浓度均显著降低(P0.05),且治疗组NO、ET-1和vWF血浆浓度明显低于对照组(P0.05)。结论诺迪康胶囊联合米力农治疗慢性充血性心力衰竭能有效控制患者心衰病情,改善心功能及血流变状态,抑制血小板活性,解除内皮功能障碍。     

参桂胶囊联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨参桂胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年4月-2022年3月在项城市第一人民医院就诊的77例慢性心力衰竭患者,根据随机数字表法分为对照组(38例)和治疗组(39例)。对照组患者口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参桂胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者共治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者的心功能指标、心衰计分系统(LEE)评分和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率(94.87%)明显高于对照组(78.95%)(P<0.05)。治疗后,两组的左心室射血分数(LVEF)明显升高,左室后壁厚度(LVPW)、左心房压力(LAP)明显降低(P<0.05);治疗组的LVEF明显高于对照组,LVPW、LAP明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的LEE评分明显降低(P<0.05),且治疗组LEE评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的B型钠尿肽(BNP)、半乳糖凝集素3(Gal-3)、结缔组织生长因子(CTGF)水平低于治疗前,且治疗组的BNP、Gal-3、CTGT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 参桂胶囊联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效确切,能改善心功能、控制心衰病情,调节BNP、Gal-3、CTGT水平。     

贝那普利联合米力农治疗顽固性心力衰竭的临床研究

目的 探讨贝那普利联合米力农注射液治疗顽固性心力衰竭的安全性和有效性.方法 选取2019年8月—2020年8月在中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院就诊的153例顽固性心力衰竭患者作为研究对象,按照入院顺序随机分成对照组(76例)和治疗组(77例).对照组静脉泵入米力农注射液,先以50μg/kg负荷剂量静脉推注,然后...     

冠心舒通胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 分析冠心舒通胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年11月渭南市中心医院收治的122例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组给予冻干重组人脑利钠肽,先按1.5 μg/kg的剂量静脉冲击,继以0.007 5 μg/(kg∙min)速率持续静脉滴注3 d,之后继续常规治疗。治疗组在此基础上口服冠心舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组连续治疗2周。观察两组临床疗效,比较治疗前后左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积（LVEDV）、Barthel指数（BI）评分、6 min步行距离（6MWD）及心率变异性指标[正常心动周期标准差（SDNN）、相邻正常心动周期差值的均方根（rMSDD）等]和血清N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.08%,显著高于对照组的83.61%（P＜0.05）。治疗后,两组LVEF和BI评分、6MWD均显著增加,而LVEDV均显著减小（P＜0.05）;治疗后,LVEF、LVEDV和BI评分、6MWD以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后,两组SDNN、rMSDD、SDANN均显著升高（P＜0.05）,以治疗组更显著（P＜0.05）。治疗后,两组血清NT-proBNP、cTnI、IL-6和hs-CRP水平均显著下降（P＜0.05）,以治疗组更显著（P＜0.05）。结论 冠心舒通胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的效果确切,具有较好的安全性,能有效改善患者心脏功能,促进生活能力及运动耐力恢复,减轻机体炎性损伤和心肌损害。     

芪苈强心胶囊联合奥普力农治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨芪苈强心胶囊联合奥普力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取2015年7月—2017年6月在濮阳市安阳地区医院就诊的慢性充血性心力衰竭患者148例,随机分为对照组(74例)与治疗组(74例)。对照组静脉滴注盐酸奥普力农注射液,首先以10μg/kg滴注10 min,再以0.2μg/kg静脉泵注250 min。治疗组在对照组基础上口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗1周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心功能、脂联素(APN)、抗利尿激素(ADH)和氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平以及6 min步行试验(6 MWT)变化。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为82.43%和93.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左心室收缩末期容积(LVESV)均明显降低,心输出量(CO)、心脏指数(CI)和左心室射血分数(LVEF)明显增加,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组LVESV、CO、CI和LVEF改善后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清APN、ADH和NT-proBNP水平均显著下降(P0.05);且治疗组患者血清APN、ADH和NT-proBNP水平降低的更显著(P0.05)。治疗后,两组患者6 MWT均比治疗前显著增加(P0.05);且治疗组6 MWT大于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合奥普力农注射液治疗慢性充血性心力衰竭可显著提高患者的心功能,降低血清NT-proBNP、APN和ADH水平,疗效确切。     

参附注射液联合布美他尼治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的 研究参附注射液联合布美他尼注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2018年1月—2022年10月无锡市中医医院收治的90例充血性心力衰竭患者,通过随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注布美他尼注射液,2 mg置于250 mL 0.9%氯化钠注射液中稀释,滴注时间30～60 min,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参附注射液,40 mL置于250 mL 5%葡萄糖注射液中稀释,滴注时间30～60 min,1次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者呼吸机辅助通气时间、心功能指标和血清脑钠肽（BNP）、N末端B型利尿钠肽原（NT-proBNP）。结果 治疗后,治疗组的总有效率95.56%显著高于对照组的总有效率82.22%（P＜0.05）。治疗后,治疗组无创呼吸辅助通气时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）均较治疗前显著降低,左心室射血分数（LVEF）较治疗前明显升高（P＜0.05）,且治疗组LVESD、LVESV低于对照组,LVEF高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组血清BNP、NT-proBNP水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组血清BNP、NT-proBNP水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 参附注射液联合布美他尼注射液治疗充血性心力衰竭的疗效确切,可改善患者心功能,降低血清BNP、NT-proBNP水平,安全性良好。     

麝香保心丸联合米力农注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的探讨麝香保心丸联合米力农注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月皖北煤电集团总医院收治的充血性心力衰竭患者84例,按照治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组给予米力农注射液,50μg/kg加入到5%葡萄糖溶液20 m L中,5~10 min缓慢静脉注射,而后0.5μg/(kg·min)加入到0.9%氯化钠溶液50 m L,持续3 h泵入。治疗组在对照组基础上口服麝香保心丸,2丸/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组脑钠肽(BNP)、糖链抗原125(CA125)、左心室射血分数(LVEF)、舒张末期内径(LEDD)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组LVEF、SV、CO和CI均明显升高,而LEDD、BNP和CA125均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合米力农注射液治疗充血性心力衰竭具有较好的临床疗效,可明显改善患者心脏功能,升高LVEF、SV、CO和CI,降低LEDD、BNP和CA125,具有一定的临床推广应用价值。