奈替米星致神经系统不良反应7例

目的 分析奈替米星的神经系统不良反应，为临床合理安全使用该药、减少不良反应的发生提供参考。方法 对奈替米星所致7例不良反应患者从临床用药、症状体征及治疗等方面进行分析。结果7例患者均有不同程度的神经肌肉接头阻滞表现，如口唇、四肢麻木及针刺感，周身乏力，胸闷等症状。结论 低钙血症患者应用该药更易引起神经肌肉接头阻滞，故对腹泻患者补钾的同时要及时补充钙剂。临床使用奈替米星的过程中应加强观察，警惕不良反应的发生。     

硫酸奈替米星与头孢匹胺钠配伍禁忌的探究分析

目的探讨硫酸钠替米星和头孢匹胺钠的配伍禁忌。方法选取1例需要给予硫酸奈替米星和头孢匹胺钠治疗的临床疗效进行回顾性分析,探讨硫酸钠替米星和头孢匹胺钠的配伍禁忌。结果两种药物混合在莫非管中出现了白色沉淀物,更换输液管之后继续给予奈替米星输注没有出现异常现象,患者也没有出现不适。结论硫酸奈替米星和头孢匹胺钠使用的时候对药物性质有没有出现变化进行密切观察,在加药和配药的过程中如果出现配伍的禁忌反应,要立刻停止药物治疗,保障科学合理用药。     

奈替米星注射液不良反应文献分析

目的：探讨奈替米星注射液不良反应的一般规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法：对国内医药期刊报道的37例奈替米星注射液不良反应原始病例报告进行统计、分析。结果：奈替米星注射液的不良反应可发生于用药后各个时段,临床表现复杂多样,涉及机体多个器官系统,但以神经系统、循环系统、呼吸系统和皮肤黏膜的损害多见,严重者出现过敏性休克。结论：了解奈替米星不良反应的规律和特点对于临床安全合理用药有积极意义。     

盐酸雷尼替丁注射液与硫酸奈替米星注射液的配伍稳定性

目的：考察雷尼替丁注射液与奈替米星注射液在5％GS中的配伍稳定性。方法：参考临床常用剂量，配制含雷尼替丁和奈替米星的配伍液，间隔不同时间采用紫外吸收光谱法测定配伍液中雷尼替丁和奈替米星的浓度，并计算各自的含量变化。同期观察配伍液的外观变化和测定配伍液的pH值。结果：20℃时，雷尼替丁注射液与奈替米星注射液配伍后6h内配伍液外观未见变化，pH值、雷尼替丁及奈替米星含量稳定。结论：雷尼替丁注射液与奈替米星注射液无理化配伍禁忌，可供临床用药参考。     

盐酸山莨菪碱注射液与硫酸奈替米星注射液的配伍稳定性考察

目的考察盐酸山莨菪碱注射液(下称654-2)与硫酸奈替米星注射液(下称奈替米星)在5%葡萄糖注射液(下称5%GS)中的配伍稳定性。方法观察配伍液外观、测定配伍液pH值、紫外吸收光谱、采用双波长紫外分光光度法测定奈替米星含量。结果30℃时,654-2与奈替米星配伍6h内,外观不变,pH值未见明显改变,紫外吸收图谱几无改变,奈替米星含量稳定。结论654-2可与奈替米星配伍。     

奈替米星致过敏性休克一例的急救与护理

目的探讨硫酸奈替米星注射液奈替米星致过敏性休克的急救和护理措施。方法对在沈阳军区司令部大连第一干休所卫生所使用奈替米星而发生的过敏反应一例病例进行回顾性分析。结果与结论药物应用存在个体差异性,使用奈替米星时,应密切观察患者体征。一旦发生过敏性休克,应采取及时适当的急救与护理措施。     

奈替米星对豚鼠耳蜗毛细胞凋亡作用的影响

目的研究奈替米星对于豚鼠耳蜗毛细胞的凋亡作用。方法将豚鼠分为生理盐水对照组和奈替米星组,连续给药14 d,利用TUNEL法原位检测动物耳蜗毛细胞的凋亡情况。结果生理盐水对照组豚鼠耳蜗未见凋亡毛细胞,而奈替米星组豚鼠耳蜗基底回中第1、2排外毛细胞丢失,第3排外毛细胞呈阳性表达,第3回中第1排外毛细胞丢失,第2排外毛细胞呈阳性表达。第2回毛细胞中仅见第1排外毛细胞呈阳性表达。结论奈替米星作用于豚鼠耳蜗时可引起外毛细胞凋亡;奈替米星耳毒性的产生可能与其引起耳蜗毛细胞凋亡有关。     

奈替米星的体内抗生素后效应

目的：测定奈替米星体内ＰＡＥ,并探讨奈替米星ＡＵＣ和ＰＡＥ的相关性。方法：用荧光偏振免疫分析仪检测病人血中奈替米星浓度并计算ＡＵＣ;用光密度法测定病人血中奈替米星对９种受试菌的ＰＡＥ。结果：奈替米星对耐药菌ＰＡＥ很短甚至没有,对标准菌及临床分离敏感菌产生较长的ＰＡＥ,１２ｈ体内累加ＰＡＥ最大值达３６．８ｈ,ＡＵＣ与累加ＰＡＥ相关良好。结论：奈替米星对敏感菌可产生明显的体内ＰＡＥ,以ＡＵＣ值可以估算体内ＰＡＥ。     

奈替米星的不良反应

目的:探讨奈替米星引发不良反应的相关因素。方法:对1998年～2003年间12种中文期刊报道的奈替米星不良反应案例进行统计、分析。结果:奈替米星所致不良反应可累及多个器官/系统,临床表现复杂多样,主要表现为肾毒性、神经系统毒性、过敏反应3种类型。结论:临床医师、药师应重视奈替米星的不良反应,坚持合理用药。     

衍生化分光光度法测定滴鼻液中的硫酸奈替米星

目的 采用衍生化分光光度法测定滴鼻液中的硫酸奈替米星. 方法在pH10～11条件下,根据硫酸奈替米星可与邻苯二甲醛发生衍生化反应,生成稳定的衍生物,并可在紫外区形成强吸收这一特性,选择331 nm测定其含量. 结果硫酸奈替米星0.12～0.32 mg·ml-1与吸光度成良好的线性关系,平均回收率99.64%,RSD＝0.802%(r＝0.9996),制剂中其他成分无干扰.结论 所建方法简便、准确、专属性强、重复性好,适用于滴鼻液中硫酸奈替米星的测定.     

依替米星与奈替米星随机对照治疗细菌性感染多中心临床试验

以多中心临床试验以奈替米星为对照药,采用随机对照平行开放的试验方法,目的是评价国产依替米星治疗临床常见细菌性感染的安全有效性。奈替米星与依替米星剂量均为100mg,每12h静脉注射,疗程7－10d。本项临床试验共入选病例243例,其中入选依替米星组122例,临床疗效评价病例103例,安全性评价例数106例,入选奈替米星组121例,临床疗效评价病例101例,安全性评价病例102例。试验治疗结果如下：两组总有效率分别为87.4%和87.1%,治疗各种致病菌感染临床有效率分别为86.7%和87.6%,细菌清除率分别为89.9%和89.7%,药物不良反应发生率分别为8.5%与8.8%。结果表明,依替米星与奈替米星治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效,两组结果无统计学显著性差异（P＞0.05)。     

硫酸奈替米星注射液临床疗效及药效学研究

使用国产硫酸奈替米星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统感染共63例．临床有效率为98．4％，细菌阴转率和细菌清除率均为98．3％，不良反应发生率为9．1％。同时用庆大霉素随机对照治疗泌尿系统感染35例，奈替米星的临床疗效和细菌学疗效明显优于庆大霉素（P＜0．05），但不良反应发生率两者之间无显著性差异（P＞0.05）。体外药敏试验结果表明奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星和庆大霉素，77．3％庆大霉素耐药菌和92．9％环丙沙星耐药大肠杆菌对奈替米星敏感，国产奈替米星的体外抗菌活性与进口产品相同。     

依替米星与奈替米星对照治疗细菌性感染的评价

目的：比较依替米星与奈替米星治疗细菌性感染的安全性及有效性。方法：采用随机对照平行开放的试验方法，治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染患者65例。34例患者采用依替米星治疗，3l例患者采用奈替米星(均为100mg，每12h静脉注射)治疗，疗程7-10d。结果：两组临床有效率分别为依替米星组85.3％，奈替米星组83．9％，细菌清除率分别为87.5％和89．7％，不良反应发生率分别为8.6％与9．4％。结论：依替米星与奈替米星治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染安全，有效，两组结果差异无显著性(P＞0.05)。     

依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染临床疗效及安全性比较

目的 :比较依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法 :采用随机对照试验方法。依替米星与奈替米星剂量均为 1 0 0mg ,溶于 1 0 0mL氯化钠注射液中静脉滴注 ,bid,疗程 5～ 1 2d。入选病例 1 65例 ,其中依替米星组 82例 [男性 43例 ,女性 39例 ,年龄 (44±s1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 82例 ;奈替米星组83例 [男性 45例 ,女性 38例 ,年龄 (44± 1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 83例。结果 :依替米星与奈替米星组总有效率分别为 89%和86 % ,细菌清除率分别为 86 %和 84% ,药物不良反应发生率分别为 5 %和 6 % ,2组比较差别均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :依替米星治疗下呼吸道细菌感染安全、有效 ,与奈替米星相似     

硫酸奈替米星治疗男性无并发症淋病的疗效观察

目的:观察硫酸奈替米星对男性无并发症淋病的临床疗效.方法:随机将患者分为治疗组和对照组,治疗组单剂量肌注硫酸奈替米星300mg;对照组单剂量肌注头孢曲松钠1.0 g.结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率为97.92%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:硫酸奈替米星是治疗无并发症淋病的有效药物,可作为大观霉素和头孢曲松钠的替代品.     

萘替米星与妥布霉素治疗耐药型下呼吸道细菌感染的比较

目的：探索奈替米星治疗耐药型下呼吸道细菌感染的疗效。方法：奈替米星组４２例（男性２４例，女性１８例；年龄６０±ｓ１１ａ）。用奈替米星２００ｍｇ加入０．９％氯化钠注射液２００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。妥布霉素组３６例（男性２１例；女性１５例；年龄５８±１１ａ）。用妥布霉素８０ｍｇ，加入０．９％氯化钠注射液２００ｍＬ中静脉滴注，ｂｉｄ。疗程均为１０～１４ｄ。结果：奈替米星组痊愈８２％，显效１２％，总有效率９４％。妥布霉素组痊愈５３％，显效２３％，总有效率７７％。结论：奈替米星组与妥布霉素对治疗耐药型下呼吸道细菌感染均有效，奈替米星治疗优于妥布霉素，经χ２检验Ｐ＜０．０５，且无副作用     

小切口及术中硫酸奈替米星局部治疗急性化脓性阑尾炎合并腹膜炎的临床观察

目的分析研究急性化脓性阑尾炎合并腹膜炎采取小切口及术中硫酸奈替米星局部治疗的临床效果。方法选取2009年11月至2012年1月在我院接收的106例患有急性化脓性阑尾炎合并腹膜炎的患者,随机分为研究组、对照组,每组53例。对照组对患者采取临床常规手术方式,研究组对患者采取小切口联合硫酸奈替米星局部治疗,比较两组临床效果。结果研究组临床手术情况、切口恢复情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性化脓性阑尾炎合并腹膜炎采取小切口手术方式联合硫酸奈替米星共同治疗,可缩短手术时间和住院时间,减少相关并发症,具有临床推广价值。     

硫酸奈替米星滴眼液的制备与质量控制

硫酸奈替米星是氨基糖苷类抗生素,易溶于水,水溶液较稳定。该药具有高效、低耳、肾毒性。我们将该药试制成滴眼液试用于治疗多种病原菌引起的眼部感染,现将制备方法和质量控制方法报道如下。１　仪器与药品 ＷＺＺ－１５数字式自动旋光仪（上海物理光学仪器厂）,ＰＨＳ－３Ｆ酸度计（上海电子光学技术研究所）,硫酸奈替米星（青岛第三制药厂提供,批号９８０８０１）。２　处方及制备２．１　处方　硫酸奈替米星５．００ ｇ,氯化钠４．２０ｇ,蒸馏水加至 ５００ ｍｌ。２．２制备　取硫酸奈替米星加适量新鲜蒸馏水溶解后,加入氯化钠…     

静滴硫酸奈替米星致药疹1例

【病例】女，50 a。因乳腺癌在我院施乳腺癌根治术。术后给予NS 250mL＋硫酸奈替米星注射液（福建省福清药业有限公司，批号040802，每支50mg）0．1g，iv gtt，bid，静滴d5出现全身弥散性红斑丘疹，以腰骶部、胸腹部为甚，丘疹大部融合为小片状红斑，瘙痒。患者既往无药物过敏史，未进食可引起过敏的食物。本次为首次应用奈替米星，考虑为奈替米星引起的迟发性过敏反应。即停用奈替米星，给予NS 10mL，地塞米松10mg，iv，二盐酸西替利嗪（商品名：仙特敏，比利时联合化工企业集团医药部，批号2002-10）5mg,po,qd，1 d后症状逐渐缓解。     

神农清肺饮联合奈替米星治疗脑卒中并发肺部感染的疗效

目的分析自拟神农清肺饮联合奈替米星治疗脑卒中并发肺部感染的临床疗效。方法将87例脑卒中并发肺部感染的患者随机分为2组,A组42例,单纯采用奈替米星治疗;B组45例,采用神农清肺饮联合奈替米星治疗。观察两组的治疗效果。结果 B组治疗总有效率为93.33%,高于A组的78.57%(P<0.05);B组抗感染治疗时间为(18.9±4.3)d,短于A组的(23.4±3.8)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论对脑卒中并发肺部感染患者在采用奈替米星抗菌治疗的同时,给予神农清肺饮可清热燥湿,提高治愈率,缩短抗感染治疗时间。