浅谈基层医院药品不良反应监测工作的开展

加强基层医院药品不良反应监测工作迫在眉睫。领导重视是关键,可以通过健全组织,进行广泛宣传、交流,确定重点监测领域,提高药学人员素质等方法使此项工作长期、深入、广泛地开展下去。     

基层医院开展药品不良反应监测工作的实践

药品不良反应（ADR）监测作为临床药学监护工作中的一项重要内容,在合理用药方面发挥着不可替代的作用。随着新药品种的不断上市,潜在的ADR事件随时均可发生,为此本院于2003年加入台州市ADR监测网。经过近3年多来的运作，初步建立起由临床医生、临床药师和护理人员共同组成的全院ADR监测网络，制订完善了ADR监测与报告的工作制度，建立了门、急诊及病区医护人员自愿呈报与临床药师积极参与监测两种方式相结合的工作模式。同时，     

基层医院开展药品不良反应监测工作的体会

药品不良反应(Adverse Drug Reaction简称ADR)是一个关系到人们生命和健康的大事,大多数药品不良反应是较轻的,人们是可以耐受的,但某些药物的严重不良反应则可能使人致病,甚至致残、致死。目前,我国已形成了一套较为完整的ADR监测法律法规体系,《中华人民共和国药品管理法》、     

基层医院开展药品不良反应监测工作的实践与体会

目的：了解基层医院开展药品不良反应（ADR）报告和监测工作。方法：建立网络,健全制度,加强宣传、培训、提高认识,推动ADR监测工作开展。结果：ADR报告和监测工作得以持续发展,ADR报告的数量和质量不断提高。结论：有效的ADR监测机构、制度和手段,有利于ADR监测工作的顺利开展。     

我院药品不良反应监测工作的开展

回顾了我院3年来药品不良反应监测工作的开展,总结我们的经验体会。     

浅谈基层医院药品不良反应监测中存在的问题

【摘要】目的：探讨我院药品不良反应监测工作中存在的问题和解决方法,为其它基层医院提供借鉴。方法：通过收集分析本院2007—2008年度的不良反应报表,总结不良反应监测工作中存在的问题。结果：不良反应监测工作中存在瞒报、漏报、虚报及报告质量不高等问题。结论：建议国家加大药品不良反应知识的宣传力度,基层医院制定具体的管理制度,提高不良反应监测报告的数量和质量。     

我院开展药品不良反应监测工作的实践

简要介绍四川省攀枝花市中心医院开展药品不良反应监测工作的情况,总结工作经验和存在的问题,以供同行参考借鉴.     

我院开展药品不良反应监测工作的回顾

回顾我院开展药品不良反应监测工作的情况和经验。     

药品经营企业开展药品不良反应监测工作的探讨

目的提高药品经营企业开展药品不良反应监测的积极性,为药品经营企业开展药品不良反应监测工作提出建议。方法根据新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定和药品不良反应报表填写的要求,分析药品经营企业开展药品不良反应的监测工作现状及存在问题。结果与结论药品经营企业应提高药品不良反应监测工作的水平,确保公众用药安全。     

我院开展药品不良反应监测工作的探讨

目的：加强医院药品不良反应的监测,规范药品不良反应管理制度。方法：建立药品不良反应监测网络,完善药品不良反应监测和报告的工作制度,提高报表的质量和数量。结果：ADR报表数量上升,报表质量大幅提高。结论：有效的ADR监测制度和措施,能促进医院ADR工作的顺利开展。     

某基层医院药物不良反应监测工作状况

《药物不良反应监测管理办法》(试行 )于 2 0 0 0年由国家药品监督管理局会同卫生部颁布实施 ,标志着我国药物不良反应 (ＡＤＲ )监测工作开始走向法制化、规范化、科学化的轨道。我院随着本《办法》的颁布与实施 ,于同年 7月份正式成立ＡＤＲ监测小组 ,并逐步系统地开展ＡＤＲ监测工作 ,现将我院近两年的ＡＤＲ监测工作的发展和具体情况介绍如下 :1　ＡＤＲ监测报告的情况1.1　ＡＤＲ报表的数量2 0 0 0年 9月～ 2 0 0 1年 12月全院共填写ＡＤＲ报告表 63份。1.2　报告ＡＤＲ的科室病房共填写ＡＤＲ报表 36份 ,占总数的 5 7.1%(其中包括内科…     

药品生产企业开展药品不良反应监测工作意义浅议

药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。2004年3月4日国家卫生部和国家食品药品监督管理局联合发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》,强调国家实行药品不良反应报告制度,要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。     

开展药品不良反应监测工作的实践与体会

目的探讨医院药品不良反应(ADR)监测工作,促进临床合理用药,确保患者用药安全。方法通过对医院2007年以来开展ADR监测工作中存在的问题进行分析,并提出相关建议和对策。结果与结论医院加强ADR监测工作有助于提高医疗质量,降低患者用药风险。医院应将ADR监测工作作为医疗质量管理的一项重要内容,以保障公众用药安全、合理、有效。     

药品生产企业如何开展药品不良反应的监测工作

药品不良反应监测是一项长期的工作,涉及广大人民群众的用药安全。我国药品生产企业众多,但作为药品不良反应监测的主体,报送的药品不良反应报告却少之又少。药品生产企业进行不良反应监测有利于新药的开发和产品质量的提高,对生产企业未来的生存发展都存在着深远的意义。     

我院开展药品不良反应监测工作的回顾

南方医科大学珠江医院于2001年设置专职人员从事药品不良反应监测工作，开始实行药品不良反应报告制度，主要采取自愿呈报的方法开展药品不良反应监测工作，对重点药物进行集中监测，通过医院局域网定期检查病案以减少不良反应漏报的发生，从而发现了一些罕见的不良反应，在不良反应监测与研究方面取得了较突出的成绩。医院顺利开展不良反应监测工作需要医院各级领导的重视与支持，设置相关专职人员，同时也离不开热心于不良反应监测的医务工作者。     

基层医院药品不良反应报告和监测管理的问题与对策

目的 分析基层医院药品不良反应报告和监测管理中的问题,找出问题产生的主要原因,并提出解决问题的相应对策.方法 通过近年来在基层医疗单位开展药品不良反应报告和监测管理工作的体会进行探讨.结果 与结论应树立正确的认识,完善相关规章制度,加强药品安全责任体系建设.     

我市药品不良反应监测工作开展现状与建议

药品能治病但也可能有有害的反应,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应(ADR),即合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]. 不良反应监测工作是食品药品监督管理工作的重要组成部分,是食品药品监督管理部门和卫生行政部门保证公众用药安全、促进合理用药的重要职责,它是关系到广大人民群众用药用械安全和健康的重大社会问题,因而做好不良反应监测工作对保障社会稳定、促进经济发展具有非常重要的意义,同时也是三个代表重要思想在食品药品监管工作中的具体实践.我市ADR监测工作起步于04年,3年来,在上级领导的支持与关怀下,在社会公众关注的目光中,ADR监测工作稳步推进,取得可喜成绩,但同时也存在一些问题,本文就我市ADR监测现状和存在问题谈几点看法.     

我院开展药品不良反应监测工作概况及体会

自20世纪60年代“反应停致畸药害事件”到20世纪末引人关注的“苯丙醇胺（PPA）事件”，药品不良反应（ADR）的危害多次向人类敲响了警钟，加强ADR监测已成为各国食品药品监管部门的重要职责。医院是使用药品（85％）的主要场所，加强医疗机构的ADR监测无疑具有重大意义。     

基层医疗单位开展药品不良反应报告和监测工作的探讨

药品不良反应报告和监测工作是公众用药安全的保障,是上市后药品再评价的重要依据。基层医疗单位是药品不良反应(事件)频发的地方之一,其对药品不良反应报告和监测工作的重视程度及监测水平直接关系到患者用药的安全,是药品安全监管的重中之重。作为基层医疗单位应如何更好的开展药品不良反应报告和监测工作,如何建立和完善药品不良反应报告和监测体系,本文就这一问题进行探讨。     

药品经营企业开展药品不良反应监测的重要性

通过对药品经营企业开展药品不良反应监测工作的现状、制约其发展的原因、开展监测工作的必要性进行描述和分析,探讨企业开展ADR监测工作方法,为促进经营企业开展药品不良反应监测工作提供参考。