297例头孢菌素类抗生素不良反应报告分析

目的了解头孢菌素类抗生素不良反应（ADR）发生的规律及特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对本院2007~2011年上报的头孢菌素类抗生素不良反应进行统计分析。结果 297例ADR中,ADR发生率女性高于男性,发病年龄以儿童和中青年患者为主;引起ADR最主要的给药途径是静脉给药;共涉及22种头孢菌素类抗生素;药品不良反应累及的器官、系统以皮肤及其附件最多,达62.52%。结论临床使用头孢菌素类抗生素时应高度重视其不良反应,以保证药物治疗安全有效并减少ADR的重复发生。     

32例头孢菌素类抗菌药物不良反应报告分析

目的分析32例头孢菌素类抗菌药物药品不良反应(ADR)报告,提示使用头孢菌素类抗菌药物应当谨慎,以减少不良反应的产生。方法采用回顾调查统计法对32例头孢菌素类抗菌药物不良反应报告进行统计分析。结果在涉及不良反应的8种药物中,头孢哌酮和头孢曲松排第一、二位。人体的9个系统受ADR的影响,变态反应发生的比例最高。结论应注意头孢菌素类抗菌药物的不良反应,进一步提高合理用药水平。     

我院93例头孢菌素类药物不良反应报告分析

目的:探讨药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:采用描述性研究方法,对我院2008年1月～2009年12月上报的93例头孢菌素类药物ADR报告进行统计、分析。结果:皮试液的选择有3种情况,分别为采用1种头孢菌素类药物皮试,采用拟用品种(原数)进行皮试、不作皮试或用其它药物皮试。涉及ADR的头孢菌素类药品共18个,发生频率排在前3位的是头孢哌酮/舒巴坦、头孢哌酮和头孢替安。ADR的主要临床表现以皮肤及其附件损害为主,有72例(77.42%)。结论:临床应规范皮试液的选择;重视ADR监测与报告、定期分析报告数据,为临床及时提供药品安全信息,以减少或避免ADR的重复发生。     

头孢菌素类药物不良反应文献分析

目的 了解头孢菌素类药物致不良反应(ADRs)的情况,探究其发生规律.方法 检索《万方数据》中有关头孢菌素类药物引起ADRs的文献资料(1998～ 2010),筛选收集其致ADRs的案例报告,按年龄、性别、给药途经、原患疾病、发生时间、愈后等进行统计分析.结果 引起ADRs的头孢菌素类药物共有29种,以三代头孢及其酶抑制剂复合制剂为主(56.03％);居前三位的品种为头孢曲松(19.16％)、头孢哌酮(16.60％)、头孢拉定(11.29％).在10岁以内的青少年儿童中发生较多(16.08％);静脉滴注(88.37％)是主要用药方式;多表现为全身性损害、中枢及外周神经系统损害、血小板和出血、凝血异常,所占比例分别为35.67％、19.76％、13.94％;过敏性休克(28.14％)、双硫仑反应(12.74％)、血尿(8.04％)是主要表现形式;发生时间则尤其应注意用药后30min内(37.30％).过敏性休克多发生于用药10 min内(60.79％)共有53例(4.76％)死亡.结论 临床应重视头孢菌素类药物引起的ADRs,尤其是过敏性休克等严重ADRs,鼓励、推广头孢的皮试工作,以确保用药安全.     

386例头孢菌素类药物不良反应文献分析

目的探讨头孢菌素类药物不良反应的规律及特点,指导合理用药.方法采用文献计量学方法对近10年国内公开报道的386例头孢菌素类药物所致的不良反应进行分析.结果A型45例,B型341例,引起的器官系统损害以过敏反应(35.49%)和泌尿系统损害(29.02%)最多.反应程度绝大多数为轻、中度反应,重度反应93例,其中死亡7例.药物以头孢哌酮(97例)、头孢拉定(78例)和头孢唑啉(69例)不良反应报道较多,比例分别占25.13%、20.21%、17.88%.结论临床应加强对头孢菌素类药物的合理应用,避免和减少不良反应的发生.     

头孢菌素类抗菌药物不良反应报告分析

目的:对头孢菌素类抗菌药物不良反应报告开展研究分析.方法:选取我院2014年3月~2016年3月50例头孢菌素类抗菌药物不良反应报告,对相关数据开展回顾性统计分析.结果:50例不良反应报告都属于注射剂造成,总计涉及药品10种,主要为头孢曲松、头孢他啶;原患疾病主要为呼吸系统感染;临床表现主要为皮肤及其附件,为25例,占比50.0%.结论:临床应强化对头孢菌素类抗菌药物的合理应用,提升对该类药引起不良反应的重视度,有效防止、缩小不良反应,为用药安全提供保障.     

头孢菌素类的药物不良反应临床分析

目的：关注头孢菌素类的不良反应，为临床合理用药提供依据。方法：研究本院2008～2009年使用头孢菌素类的1568份病历，分析其不良反应发生情况。结果：发生不良反应38例，发生率为2．42％。其中以变态反应居多。结论：临床用药不仅要关注其疗效，还要注意其不良反应。     

头孢菌素类药物653例不良反应分析

目的 :为临床合理应用头孢菌素类药物提供参考。方法 :收集、分析近10年国内文献报道的653例头孢菌素类药物致不良反应病例。结果 :归纳总结出了头孢菌素类药物不良反应发生的一般规律和有关特征。结论 :临床在应用头孢菌素类药物时 ,不仅应重视其抗菌效应 ,还应高度关注其不良反应的严重危害     

536例头孢菌素类抗生素不良反应报告分析

目的 通过监测分析2004年1月-2005年12月山西省药品不良反应中心收到的药品不良反应报告中头孢菌素类抗生素所致不良反应及其相关因素，提示应正确使用头孢素类抗生素，以减少不良反应的发生。方法 采用回顾性调查方法对收到的头孢菌素类抗生素所致536例不良反应报告进行统计分折。结果 不良反应涉及药品18种，排前3位的是头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟。药品不良反应累及人体的9个系统，比例最高的不良反应为变态反应。分析头孢菌素类抗生素的主要不良反应发生机制，为临床正确使用提供理论依据。结论 应关注头孢菌素类抗生素的不良反应，提高合理用药水平。     

头孢菌素类药物不良反应发生原因分析

目的:探讨头孢菌素类药物发生不良反应的原因,以期为临床提供用药指导.方法:回顾性分析我院2013年1月-2016年12月发生头孢菌素类药物不良反应89例的临床资料,总结发生不良反应的原因,采用Person对诱发不良反应的原因行相关性分析.结果:本组89例患者的诱发不良反应的原因有药物联用不当、给药时间过长、药液浓度过高、药物滴速过快、药物剂量过大、药物没有及时停用、未做皮试及其他因素等;发生不良反应的主要部位有皮肤和软组织、消化系统等;与不良反应发生有着密切关系的因素有药物联用不当、给药时间过长、药液浓度过高、滴速过快、剂量过大等.结论:临床用药中,充分了解头孢菌素类抗生素的特点、作用机制以及不良反应等,安全、规范、有效、合理地使用头孢菌素类药物,是避免不良反应,保障患者的预后的关键.     

头孢菌素类药物不良反应发生因素分析

目的：了解头孢菌素类药物不良反应的发生原因,指导临床安全用药,减少头孢菌素类药物不良反应。方法：回顾性分析我院2012年3月～2014年3月收治的98例应用头孢菌素类药物出现不良反应的患者临床资料,基于了解并掌握患者实际状况综合相关文献资料,深入探究不良反应的发生原因,并制定预防策略。结果：头孢菌素类药物不良反应主要诱导因素包括合并用药、原发病、年龄、饮酒、饮食、输液速度、药物质量、个体差异等。结论：在临床头孢菌素类药物的应用过程中,要关注抗菌效应,深入分析不良反应诱导因素,基于常规治疗强化服务意识,掌握药理知识,把握常用剂量、不良反应、注意事项,提高头孢菌素类药物的规范使用水平,减少不良反应。     

头孢菌素类抗菌药物不良反应的分析

目的探讨分析头孢菌素类抗菌药物不良反应,头孢菌素类抗菌药物不良反应。方法选取于2015年7月至2016年7月期间在我院就诊并发生头孢菌素类药物不良反应的患者50例为本次研究对象。记录研究对象的药物种类、给药途径、不良反应类型以及患者的临床表现等方面,并对患者出现不良反应的器官-系统以及不同给药方式造成不良反应的情况进行观察。结果本次研究中有33例患者出现变态反应(66.0%),有8例患者出现消化系统的不良反应(16.0%),发生其他不良反应的有9例(18.0%)。第二、三代头孢菌素类药物的不良反应较第一、四代头孢菌素类药物明显更多。本次研究中仅有3例患者为口服用药,其余均为静脉滴注给药。结论在临床中使用头孢菌素类药物进行治疗时,应选择适宜的给药方式、合适的药物品种,并在患者用药前后严密观察患者的生理变化,一旦发现可疑的不良反应,应立即停药并对症处理。     

350例头孢菌素类抗生素不良反应报告分析

目的 了解该院头孢菌素类抗生素不良反应发生特点与一般规律,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法对2005～2009年该院ADR监测中心收集到的350例头孢菌素类抗生素ADR报表进行统计分析.结果 350例ADR报表中涉及21种头孢菌素类抗生素,ADR累及皮肤及其附件损害最多,发生ADR头孢菌素类抗生素以头...     

头孢菌素类药物不良反应回顾性分析

目的提示临床医师更加重视头孢菌素类药物的不良反应以及给患者带来的危害。方法收集了1998年-2003年国内外公开发行的杂志所报道的不良反应130例。结果共有8种头孢菌素类不良反应，其中头孢拉定发生率最高占28．46％，其中头孢哌酮占22．31％，74例，女56例，年龄最小的1岁，最大的81岁。结论发挥临床医师的主观能动性，促进合理用药，加强不良反应监测。     

头孢菌素类抗生素的不良反应报告分析

目的 分析头孢菌素类抗生素的不良反应报告,并提出合理的解决对策.方法 抽取在我院接受治疗的70例患者资料为研究样本,这70例患者均为因头孢菌素类抗生素药物所致不良反应的患者,此次研究将总结引发不良反应所涉及的药物、不良反应的类型、成因等,并制定合理的解决对策.结果 此次观察的70例因头孢菌素类抗生素所致不良反应所涉及的...     

头孢菌素不良反应2例

患者 1,男 ,74岁 ,主因患肺气肿、肺心病 ,急性加重一周 ,于 2 0 0 2年 3月 18日收住院。入院查体 :体温 3 6℃ ,脉搏 10 4次 /ｍｉｎ、呼吸 2 8次 /ｍｉｎ ,神清、气短 ,呼吸困难 ,颜面口唇紫绀明显 ,球结膜轻度充血水肿 ,双肺呼吸音低 ,可闻及散在干湿性罗音。入院诊断 :慢性支气管炎急性发作 ,阻塞性肺气肿、肺心病、心衰Ⅲ° ,医嘱给予抗感染、祛痰、平喘、吸氧、超声雾化吸入等对症治疗 ,询问患者既往无青霉素过敏史 ,一年前曾输注头孢唑林钠加地塞米松 5ｍｇ ,5ｄ后出现左侧面部麻木 ,感觉消失 ,停药后症状自行消失。本次改用头孢噻肟…     

头孢菌素类的不良反应

随着头孢菌素类在临床的应用日趋广泛 ,其不良反应的报道也日渐增多。本文收集了 1996～ 1998年国内外公开发行的杂志所报道的不良反应共 3 3 0例 ,按照不良反应所呈现的临床类型进行分类统计 (见表 1) ,并加分析用药注意事项 ,以供临床用药参考。1　年龄和性别3 3 0例中 ,5 1例男性 ,2 6例女性 ,另 2 5 3例性别不详。年龄 8ｄ～ 87岁。2　病例和类型统计以主要不良反应归类 ,从表 1看 ,14种药物不良反应发生率以头孢拉定为最高 ,头孢甲肟为最低。不良反应则以变态反应发生率为最高。3　不良反应表 1　 14种药物不良反应统计表编号药　名变…     

13458例头孢菌素类药品不良反应报告分析

摘要：目的:了解头孢菌素类药物相关药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床提供参考。方法:采用回顾性分析的方法,调取解放军药品不良反应报告数据库中头孢菌素类药物ADR自发报告,对患者的年龄、性别、怀疑药品、累及系统/器官损害、临床表现、关联性评价及转归情况等进行统计分析。结果:研究共纳入2009～2018年头孢菌类的ADR报告13 458例,其中严重ADR 842例,新的严重的ADR 43例。男女比例为1.23∶1。一般ADR和严重ADR患者平均年龄差异无统计学意义(P>0.05);老年人群(≥65岁)严重ADR的占比高于其他年龄段(P<0.001)。涉及药物品种排序前3位依次为头孢哌酮(16.27%)、头孢曲松(12.94%)、头孢呋辛(10.44%)。其中头孢哌酮主要是含酶抑制药复合制剂。累及系统/器官最多见的分别是皮肤及其附件损害(52.11%)、全身性损害(11.67%)、胃肠系统损害(11.11%)。严重报告842例则以过敏反应(13.52%)、肝功能异常(10.41%)、血小板减少(6.94%)最为多见。9.92%用药前皮试阴性。结论:头孢菌素类药物相关ADR可累及多个系统/器官,严重时危及生命,用药前详询患者过敏史,即使行皮试阴性用药后仍应关注患者反应,出现ADR后及时识别并予以处理。     

头孢菌素类药物不良反应43例报告分析

<正>在我院收集的不良反应(ADR)报告中,头孢菌素类位居第一。现将我院2006—2010年间头孢菌素类药物导致的ADR报告进行统计、分析,为临床合理用药提供参考。1资料与方法收集我院2006—2010年ADR报告,对其中由头孢菌素类药物引发的ADR报告共43例,按性别、年龄、给药途径、临床表现等项目进行统计、分析,以卫生部ADR监测中心制定的因果关系标准进行评价。     

头孢菌素类药物的不良反应分析

目的探讨头孢菌素类药物的不良反应及临床对策。方法选取2005年1月～2009年1月《中国药学文摘》不良反应项目下与头孢菌素类药物不良反应相关的报道,同时检索《中国生物医学文献数据库》、《中国知网医学库》、《万方学术期刊资料库》,检测结果中头孢菌素类药物的不良反应报告数量为3048份,严重不良反应报告为73份。结果累及器官与系统的前3位为全身性损害、呼吸系统损害与泌尿系统损害,报告例数分别为41例、14例、8例,所占比例分别为56.16%、19.18%、10.96%;全身性损害的不良反应临床表现为变态反应、过敏性休克与双硫仑样反应,呼吸系统损害的临床表现为呼吸困难,泌尿系统损害的临床表现为血尿。结论合理使用头孢菌素类药物,严格掌握禁忌证,才能有效地预防和制止头孢菌素类药物不良反应的发生。