盐酸格拉司琼治疗胃癌化疗期间呕吐的护理

目的　探讨胃癌化疗期间的止吐方法及护理。方法　采用盐酸格拉司琼化疗前半小时给予止吐治疗 ,同时用胃复安止吐治疗作为对照。结果　治疗组与对照组比较显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　盐酸格拉司琼的止吐效果显著。     

盐酸格拉司琼预防顺铂所致呕吐的临床疗效

目的观察盐酸格拉司琼的止吐疗效和毒性.方法通过90例接受顺铂化疗的患者,进行随机分组的方法,比较盐酸格拉司琼与胃复安 苯海拉明的止吐疗效和毒性.结果盐酸格拉司琼能有效预防化疗所致恶心、呕吐,其止吐作用明显优于胃复安 苯海拉明,且统计学上有显著差异.结论盐酸格拉司琼为肿瘤化疗中安全有效的止吐药.     

血液系肿瘤化疗性呕吐治疗的临床研究

目的 :观察血液系统肿瘤化疗性呕吐的发生状况并分析其规律 ,并对其行针对性治疗的研究对探讨化疗性呕吐的防治方法。方法 :统计连续化疗一年以上的 5 4例血液系统肿瘤病例化疗性呕吐的发生状况并行统计学分析。对早期化疗病例于化疗同时分别随机使用胃复安 (2 0mg d)、枢复宁 (8mg d)或不使用止吐药。对已接受 8次以上化疗的病例化疗时分别随机使用胃复安、枢复宁或镇静剂并合用心理暗示治疗三种止吐方法。分别观察其呕吐发生情况及止吐有效率并进行组间比较。结果 :早期化疗病例其第 4次、第 8次及第 9次化疗时化疗性呕吐的发生率明显高于前次 (P <0 .0 1～ 0 .0 5 ) ,枢复宁的止吐效果明显优于胃复安 (P <0 .0 0 5～ 0 .0 5 )。后期化疗的病例镇静剂并心理治疗的止吐效果优于枢复宁、胃复安 (P <0 .0 0 5～ 0 .0 2 5 )。结论 :长期接受强烈化疗的血液系肿瘤患者可会对化疗形成化疗 呕吐的条件反射。镇静剂并心理治疗对化疗性呕吐有较好的疗效     

格拉司琼口服剂预防化疗所致胃肠道反应的临床观察

我们从 2 0 0 1年 9月至 2 0 0 2年 2月对国产格拉司琼口服剂型 (欧普定胶囊 ,四川华神制药公司提供 )与格拉司琼静脉剂型 (四川太极制药公司提供 )进行对比 ,观察对化疗所致呕吐的止吐疗效 ,报告如下。资料与方法1.一般资料 :观察接受含顺铂的联合化疗方案治疗恶性肿瘤的患者 3 0例 ,其中应用口服欧普定胶囊止吐治疗者 18例 ,应用静脉盐酸格拉司琼注射液止吐治疗者 12例。男 14例 ,女 16例。中位年龄 5 7岁 (18～ 71岁 )。 3 0例恶性肿瘤患者中 ,肺癌 2 7例 (鳞癌 4例 ,腺癌 17例 ,小细胞癌 4例 ,腺鳞癌 2例。) ;甲状腺髓样癌肺转移 1例 ;…     

国产与进口盐酸格拉司琼注射液的药物经济学评价

目的:从药物经济学的角度去探讨国产与进口盐酸格拉司琼注射液的用于恶性肿瘤患者化疗止吐的成本—效果分析,旨在减轻患者负担,促进临床合理用药。方法:选择80例恶性肿瘤患者,按照随机分配的方法,将其分为研究组与对照组,每组40例,研究组实施国产盐酸格拉司琼注射治疗,对照组实施进口盐酸格拉司琼注射治疗,对比两组的临床疗效、不良反应、期望成本。结果:经过治疗后得知,两组患者的疗效、不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组止吐费用明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对恶性肿瘤患者,实施国产盐酸格拉司琼治疗,其临床疗效等同于进口药物治疗,且费用较低,值得临床推广应用。     

盐酸格拉司琼防治含铂方案化疗引起恶心呕吐疗效观察

目的观察盐酸格拉司琼预防顺铂化疗呕吐的疗效。方法对128例接受顺铂方案化疗的患者,采用随机分组的方法,分别应用盐酸格拉司琼和恩丹西酮,观察两药止吐疗效。结果盐酸格拉司琼和恩丹西酮均能有效防治顺铂所致的恶心、呕吐,两药的止吐有效率分别为90%和86.8%,P<0.05。两药的副反应轻,主要为头痛、便秘等。结论盐酸格拉司琼能有效预防顺铂所致胃肠反应,不良反应轻,是良好的止吐药物。     

盐酸格拉司琼引起过敏反应四例

盐酸格拉司琼是一种高选择性的5-HT_3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用,是临床常用的一种止吐药物,止吐效力较昂丹司琼(恩丹西酮)强5～11倍。其常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘,引起过敏反应则临床罕见,我们在临床上使用盐酸格拉司琼预防化疗性呕吐时发生过敏反应4例,现报告如下。     

45例国产盐酸格拉司琼注射液止吐作用的疗效观察

癌症患者接受放疗或化疗 ,恶心、呕吐是常见的毒副反应 ,预防或减轻放化疗引起的呕吐已成为肿瘤综合治疗方案中的一个重要组成部分 [1]。本文对 2 0 0 0年4月至 2 0 0 1年 5月本院 4 5例化疗患者使用国产盐酸格拉司琼注射液止吐治疗作了一个总结。现将疗效分析如下 :1　临床资料1.1　病例选择 :4 5例诊断明确接受化疗的肿瘤患者 ,其中 18例胃癌 ,14例肠癌 ,5例肺癌 ,3例胰腺癌 ,3例食道癌 ,2例卵巢癌。年龄在 36～ 71岁 ,平均年龄 5 0岁 ,男性 2 6名 ,女性 19名。KS评分在 70分以上。化疗方案含铂类或阿霉素化疗药物。化疗过程不使用其他止…     

盐酸格拉司琼胶囊预防顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效观察

恶心呕吐是恶性肿瘤化疗最常见的副作用之一，常给患者带来很大痛苦，有时还会影响到化疗的正常进行。2001年8月-2002年11月，我们对68例接受顺铂为主的联合化疗患者，使用成都中医药大学华神制药厂生产的盐酸格拉司琼胶囊(欧普定)进行预防恶心呕吐的治疗，并与胃复安等止吐药物进行对比，报告如下。     

盐酸格拉司琼治疗化疗后恶心呕吐疗效观察

目的：观察盐酸格拉司琼治疗化疗后急性及迟发性恶心、呕吐的治疗效果。方法：以含顺铂化疗方案组和不含顺铂化疗方案组两组病例，各组病例随机分为观察组与对照组，观察组应用盐酸格拉司琼在化疗期间止呕治疗及化疗结束后延续治疗5d，对照组则只在化疗期间进行止呕治疗。比较其治疗效果。结果：盐酸格拉司琼对各方案急性恶心、呕吐反应治疗有效率相当(P＞0．05)。观察组与对照组相比较，观察组病例在化疗后第1，2，3天出观恶心反应较对照组明显减少(P＜0．05)。尤其以含顺铂的化疗方案组的治疗疗效更加明显(P＜0．01)。化疗后第1，2天观察组病例呕吐较对照组明显减少(P＜0．05)。观察组与对照组在由盐酸格拉司琼引起的毒副作用方面比较差异无显著性(P＞0．05)。结论：盐酸格拉司琼治疗化疗后急性恶心呕吐效果明显。为预防迟发性恶心、呕吐发生，联合化疗结束后止呕治疗方案延续3d是必要的、有效的、安全的。     

格拉司琼联合甲氧氯普胺预防化疗呕吐的临床疗效观察分析

目的比较格拉司琼联合甲氧氯普胺与单药格拉司琼预防肿瘤化疗引起的恶心、呕吐的有效性。方法将接受顺铂化疗方案的46例患者随机分为两组,一组于化疗前30min及化疗后8h均给予格拉司琼3mg,至化疗结束后再用2d停药。另一组,于化疗前30min给予格拉司琼3mg,化疗后8h给予甲氧氯普胺10mg,至化疗结束后再用2d停药,观察急性期、延迟期及无呕吐发生率。结果 2组急性期、延迟期及总无呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论格拉司琼联合甲氧氯普胺是一种较为理想的临床止吐方案。     

结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的防治

目的:观察盐酸格拉司琼联合地塞米松预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的效果。方法:66例结肠癌术后化疗患者,随机分为治疗组21例,对照组一23例,对照组二22例。所有患者均采用FOLFOX化疗方案,均系第1次化疗,治疗组每天应用盐酸格拉司琼6m g联合地塞米松12m g静滴,对照组一单用盐酸格拉斯琼6m g静滴,对照组二单用地塞米松12m g每天静滴。观察患者发生恶心呕吐的情况。结果:治疗组预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸格拉司琼联合地塞米松能够有效的预防结肠癌术后化疗所致恶心呕吐。     

康泉合用地塞米松控制化疗所致的胃肠道反应

目的：比较康泉及康泉合用地塞米松预防急性白血病化疗所致的胃肠道反应的效果。方法：在同一方案的不同疗程，分别单用康泉或康泉合用地塞米松，随机对照，共观察１１０疗程。结果：康泉及康泉合用地塞米松对预防化疗所致急性呕吐有效率分别为６９．５％和９５．１％，有明显差异（Ｐ＜０．０１）；对于迟发性呕吐两组的有效率分别为７４．５５５％和９１．８３％，亦有明显差异。结论：康泉和地塞米松合用对控制急性和迟发性恶性呕吐优于康泉单用     

胃癌化疗高度致呕84例的防治探讨

目的探讨胃癌化疗所致的高度致呕的有效治疗方法。方法将84例胃癌患者随机分成实验组（42例）与对照组（42例）,两组患者均采用相同的化疗方案（ECF方案）。在化疗过程中对于发作性、突发性呕吐实验组联用甲氧氯普胺、地西泮,对照组加用格拉司琼,观察两组治疗前后的止呕率、依从性及住院时间等指标变化情况。结果对照组治疗急性、突发性恶心的有效率为54．1％,防治呕吐的有效率为71．4％;实验组的分别为85．7％和92．9％,两组比较差异有统计学显著意义（P〈0．05）。结论甲氧氯普胺、地西泮及格拉司琼联用于肿瘤化疗所致的急性、突发性恶心呕吐能达到止吐率明显增加、依从性好及住院时间缩短的效果,且经济、高效,安全性高。     

格拉司琼口服剂型与针剂控制放化疗所致恶心呕吐的效果比较

目的:比较格拉司琼口服剂型与针剂控制放化疗所引起的恶心呕吐副反应的疗效.方法:将99例接受放化疗的恶性肿瘤患者按2:1的比例随机分为两组,口服剂组62例,格拉司琼口服剂型胶囊止吐;针剂组37例,静脉用格拉司琼针剂止吐.结果:口服剂组和针剂组的止吐有效率分别为80.6%和78.4%,两组间无显著性差异(P>0.05).两组对急性消化道反应的控制有效率均略高于延迟性反应.不良反应轻微、可耐受.结论:格拉司琼口服剂型防治放化疗所引起的恶心呕吐副反应,疗效与格拉司琼针剂相仿,它是针对放化疗患者的安全、有效、相对便宜的预防止吐药.     

阿瑞匹坦治疗顺铂方案化疗引起的呕吐临床分析

目的 探讨阿瑞匹坦用于以顺铂为基础的化疗所致恶心呕吐的临床疗效.方法 选取中山大学附属汕头医院2014年12月1日至2016年12月1日采用含顺铂(80 mg/m2)化疗方案的肿瘤患者,使用格拉司琼和地塞米松常规止吐后仍有呕吐的患者61例,进一步止吐采用阿瑞匹坦和地塞米松的患者为阿瑞匹坦组,采用格拉司琼和地塞米松的患者为格拉司琼组,观察两组患者小于24 h、24~72 h、>72~144 h的完全有效率(CR).结果 阿瑞匹坦组与格拉司琼组的24 h内CR率分别为66.67% 和51.61%,差异无统计学意义(P=0.232);24~72 h CR率分别为80.00% 和54.84%,阿瑞匹坦组显著优于格拉司琼组(P=0.036).>72~144 h CR率分别为86.67% 和64.52%,阿瑞匹坦组优于格拉司琼组(P=0.045).两种止吐药物的不良反应发现便秘、腹泻、荨麻疹、疲乏、焦虑差异无统计学意义(P>0.05),阿瑞匹坦组总的不良反应发生率在23.33%,而格拉司琼组为25.81%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿瑞匹坦联合地塞米松用于高致吐性化疗药物顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效较好,耐受性良好.     

格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心、呕吐的临床观察

目的：观察格拉司琼对恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。方法；38例接受联合化疗的恶性肿瘤病人，随机分格拉司琼组与胃复安组比较治疗效果。结果：格拉司琼组对恶心、呕吐的完全控制率和有效控制率明显优于胃复安组（P〈0．05）。结论：格拉司琼可作为预防化疗引起的恶心、呕吐的优选药物。     

雷莫司琼与格拉司琼预防化疗药物引起的胃肠道反应的临床观察

目的　观察雷莫司琼预防顺铂或阿霉素所引起的胃肠道反应的疗效及安全性 ,并与格拉司琼进行对比。方法　采用随机自身交叉对照。入选患者随机分为AB组或BA组 ,AB组第 1周期应用雷莫司琼 0 3mg,第 2周期应用格拉司琼 3mg ;BA组则相反。结果　可评价患者 4 7例 ,顺铂组 2 7例 ,阿霉素组 2 0例。化疗后 0～ 2 4h雷莫司琼对食欲不振 ,恶心的控制率优于格拉司琼 (P <0 0 5 ) ;0～ 2 4h雷莫司琼对呕吐的控制率与格拉司琼相似。两组不良反应发生率相似 ,主要为头痛。结论　雷莫司琼是安全、高效的止吐药物 ;与格拉司琼比 ,雷莫司琼更具药效经济学优势。     

托烷司琼联合地塞米松预防肺癌化疗急性呕吐的效果观察

目的探讨盐酸托烷司琼联合地塞米松用于预防肺癌化疗急性呕吐的临床应用价值。方法将78例肺癌化疗患者随机分为试验组（41例）和对照组（37例）,分别给予不同药物以预防化疗后急性呕吐,其中试验组给予盐酸托烷司琼联合地塞米松的预防方案,对照组给予单纯盐酸托烷司琼预防,对两组患者化疗后止吐效果进行综合比较。结果试验组止吐有效率为82．93％,明显高于对照组6216％（P〈0．05）,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（试验组：3171％;对照组：29．73％）。结论盐酸托烷司琼联合地塞米松用于预防肺癌化疗后急性呕吐效果显著。     

格拉司琼预防腹腔手术后恶心、呕吐的临床观察

目的：观察格拉司琼预防腹腔手术后恶心、呕吐(PONV)的临床效果。方法：选择60例腹腔手术患者，随机分成预防组(G)和对照组(C)，每组30例。预防组于手术结束前10min静脉注射盐酸格拉司琼3mg，对照组不用。观察24h恶心、呕吐的情况。结果：预防组2例出现PONV，且症状轻；对照组有12例出现PONV。两组间差异有显著性(P＜0．01)。结论：预注拉格司琼能有效预防风PONV。