苦碟子注射液儿科临床用药特点分析

目的：了解苦碟子注射液在儿科的临床应用情况,为规范苦碟子注射液的临床应用提供参考。方法本院儿科2O13年1-6月应用苦碟子注射液患儿72例。对其临床资料进行归纳、整理,并运用基本的统计方法对适应证、用法用量、用药疗程、溶媒等信息进行统计分析。结果苦碟子注射液在儿科临床应用时主要用于治疗过敏性紫癜;给药途径以静脉滴注为主;用药疗程多集中在1~14d;溶媒多为5%葡萄糖或O.9%氯化钠注射液;给药剂量和疗程基本符合药品说明书。结论苦碟子注射液在儿科临床使用时,主要应用活血止痛、清热祛瘀的中医理论辨证治疗过敏性紫癜、肾病综合征。     

基于HIS的苦碟子注射液用药情况分析

目的：通过对苦碟子注射液临床应用数据进行分析,探讨其使用规律和可能存在的风险,为苦碟子注射液的合理应用提供参考。方法：选取医院信息系统(HIS)中使用苦碟子注射液的病历,采用基本数据描述方法及关联规则对患者一般信息、临床诊断、医嘱情况进行统计分析。结果：用药患者平均年龄为68.65岁,主要就诊心内科、神经内科、急诊科;临床上主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定性心绞痛、脑梗死的治疗;单次用药剂量集中在40mL,占94.20%;用药疗程平均7.42d;临床使用多与抗血小板药物、质子泵抑制剂、血管舒张药等合用。结论：苦碟子注射液主要应用于老年患者,临床存在较严重的超说明书使用,临床医生应对患者的获益与风险进行及时评估,规范其合理使用。     

神经内科苦碟子注射液的临床应用调查

目的：调查医院神经内科苦碟子注射液的使用情况,为临床合理使用苦碟了注射液提供参考。方法利用Excel软件对医院神经内科2013年上半年使用苦碟子注射液208例的适应证、用法用量、疗程、溶媒、联合用药及不良反应进行统计分析。结果神经内科苦碟子注射液主要用于脑梗死（使用率48．08％）、椎基底动脉供血不足或短暂性供血不足（使用率16．35％）、神经症（使用率9．13％）、脑炎（使用率7．21％）等;用药浓度＞10 ml／100 ml的占97．60％,而用药浓度≤10ml／100ml只占2．40％;用药疗程＜14d的占76．44％,用药疗程＝14d的占3．37％,用药疗程＞14 d的占20．19％;无不当联用药物;2例出现了不良反应,占0．96％。结论神经内科使用苦碟子注射液基本合理,主要存在问题为输液溶媒用量偏小,导致药物浓度偏高,少数存在超说明书用药问题。     

硫辛酸超说明书用药合理性分析

目的：分析我院2015年7月使用硫辛酸的超说明书用药情况。方法选取我院2015年7月使用硫辛酸注射液病历124份,逐项记录用药者的临床诊断、单次用量、用药频次、用药疗程等,并对其中超说明书用药情况进行分析。结果124份病历,溶媒配伍、剂量、适应症超说明书分别占8．06％、87．10％、49．19％。结论溶媒配伍、剂量超说明书用药不合理,适应症超说明书部分合理。     

我院中药注射剂溶媒合理使用的探讨

查阅我院2013年7月至12月的住院病历,统计中药注射剂溶媒应用情况。我院中药注射剂溶媒配伍、溶媒剂量使用不合理率偏高,溶媒量使用不合理前三位的为苦黄注射液、苦碟子注射液、艾迪注射液。说明我院中药注射剂溶媒使用存在不合理现象,临床医师应严格按照药品说明书规范用药、规范操作,才能达到安全用药的目的。     

多中心非干预前瞻性开放的3000例苦碟子注射液应用情况及不良反应集中监测

目的:吉林地区7家医院对苦碟子注射液上市后的安全性进行再评价,为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心非干预前瞻性集中监测的方法,观察2012年6月–2014年3月3000例应用苦碟子注射液的患者,对药物的临床应用及不良反应情况进行分析。结果:使用苦碟子注射液的患者年龄主要分布在40~80岁,与苦碟子注射液的药理作用相关;有26.83%的患者为超剂量用药,虽未引起不良反应,仍应予以重视;功能主治符合药品说明书;停药原因比较明确,有1例死亡病例与患者年龄及疾病进程有关;在3000例患者中发生3例不良反应,不良反应发生率为0.1%。结论:应加强苦碟子注射液的临床合理应用及不良反应监测,避免超剂量用药;初步建立一套中药注射剂安全性再评价模式,供今后的实践工作予以借鉴。     

抗肿瘤辅助药艾迪注射液的应用现状及合理性分析

目的 分析某院艾迪注射液作为抗肿瘤辅助药物的使用情况,并对其临床使用的合理性进行评价。方法 选取该院2014年7月—2015年7月使用艾迪注射液的病例资料877例,从艾迪注射液使用的适应症,单次剂量,溶媒,疗程,联合用药及不良反应等方面进行分析。结果 艾迪注射液在临床使用中,适应证及用药频次均与说明书相符,不合理使用主要为溶媒剂量不适宜(286例,32.61％),疗程不规范(232例,26.45%),溶媒品种不适宜(39例,4.47%);联合用药例次最多为注射用复合辅酶,注射用核糖核酸Ⅱ和参芪扶正注射液。结论 该院艾迪注射液的临床使用中存在不适宜情况,药师在医嘱审核环节要切实发挥监督指导作用,加强抗肿瘤辅助药物安全合理使用的管理。     

基于HIS真实世界的热毒宁注射液儿科临床用药分析

目的：通过对热毒宁注射液在真实世界中的具体用药情况进行分析，了解其临床用药特征及可能存在的风险，为规范热毒宁注射液的儿科临床应用提供参考。方法：选取江苏省3家大型三甲儿童专科医院信息系统（hospital information system，HIS）中使用过热毒宁注射液的患者信息，采用基本数据描述方法及关联规则对患者住院一般信息、诊断信息、临床用药信息、合并用药信息及药品不良反应（ADR）情况进行统计分析。结果：用药患者多为1~3岁儿童，平均年龄为1.89岁，主要分布在感染性疾病科、呼吸科、神经内科；临床多用于手足口病（中医诊断为湿温）、呼吸道感染（中医诊断为外感高热）、抽搐癫痫等疾病的治疗；给药途径主要为静脉滴注，单次用药剂量集中在4~10 mL，占93.58%；用药疗程多集中在4~7 d；溶媒选择符合药品说明书者为94.73%；临床使用多与外用喷剂、营养神经药物、支气管扩张剂、抗菌药物等合并用药；ADR多发生于4岁以下儿童，在用药30 min内发生的占68.54%；临床表现以皮肤及附件损害（39.27%）、全身性损害（29.45%）为主。结论：热毒宁注射液在儿童群体中临床应用普遍，其治疗疾病及使用方法基本符合药品说明书要求，但仍存在超说明书用药情况，临床医生应及时评估患者的受益与风险，规范其临床应用，保障儿童用药安全。     

2018年河南省人民医院住院患者注射用红花黄色素的超说明书使用情况分析

目的回顾性调查河南省人民医院住院患者使用注射用红花黄色素的超说明书现状,为临床合理用药提供参考。方法随机选取河南省人民医院2018年1~12月使用注射用红花黄色素的住院患者医嘱1 420例。参照药品说明书,对适应症、用法用量、用药疗程、配伍溶媒、联合用药等合理性进行分析。结果 1 420例医嘱中,1 293例存在不同程度的超说明书用药情况,超说明书用药发生率为91.06%,表现为超适应症(61.76%)、超单次剂量(63.66%)、超用药频次(0.28%)、超疗程(4.44%)、超溶媒量(22.39%)、配伍(0.42%)和溶媒选择不当(12.82%)。结论注射用红花黄色素的超说明书用药情况广泛存在,建议尽快出台中药注射剂的相关政策,科学化管理,并加强监测与管控,促进临床合理用药。     

某院肿瘤化疗科使用中药注射剂的合理性分析

目的：了解某院肿瘤化疗科中药注射剂的使用情况,并评价其使用的合理性。方法选取该院肿瘤化疗科2012年1月～12月使用过中药注射剂的病历资料643例,从中药注射剂使用的适应症、单次剂量、溶媒、疗程及联合用药等方面进行分析。结果该院肿瘤化疗科使用的中药注射剂有11种,使用例次最多的是康艾注射液和参芪扶正注射液。11种中药注射剂的使用适应症及用药频次均与说明书相符,不合理使用主要表现在疗程不足（36.8％）,其次是溶媒量不适宜（4.6％）及剂量不适宜（4.1％）。结论该院肿瘤化疗科中药注射剂不规范使用的情况须引起重视,临床药师应加强医嘱审核,共同促进中药注射剂的合理使用。     

苦碟子注射液的临床用药实效观察

目的探究苦碟子注射液的临床用药实效。方法以2017年1月至2018年3月为研究时间段,将该时间段在我应用苦碟子注射液治疗的患者100例作为研究对象,详细记录患者的基本信息及疾病信息,进行统计分析,记录各个科室患者应用苦碟子注射液后的治疗效果及发生的不良反应。结果在治疗总有效率上,儿科为94.74%,内分泌科为92.86%,针灸康复科为83.33%,皮肤科为88.89%,老年病科为88.89%,神经内科为87.50%,眼科为85.71%,心血管内科为85.71%,传统疗法科为71.43%,骨科为75.00%,血液科为100.00%;用药期间,1例新发皮疹,1例出现心慌、心累、气促等不适症状,不良反应发生率为2.00%。结论按照说明书合理应用苦碟子注射液,疗效好,不良反应小,为了全面了解其临床实效,海英进行多中心、大样本研究。     

2017—2018年吉林大学第一医院风湿科骨瓜提取物注射液的使用合理性分析

目的 对2017-2018年吉林大学第一医院风湿科骨瓜提取物注射液的住院处方进行专项点评,为临床提供参考依据。方法 通过吉林大学第一医院HIS系统提取2017年1月-2018年12月风湿科骨瓜提取物注射液住院处方,根据药品说明书对其进行点评,点评内容包括适应症、溶媒选择和用量、给药频次及疗程等,并对所点评的结果进行归纳、统计、分析。结果 骨瓜提取物注射液的超浓度用药患者主要集中在18~59、60~69岁,构成比分别为27.17%、24.15%。适应症主要为类风湿性关节炎（1 106例）,构成比为51.83%。溶媒选择0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100或250 mL。其中超溶媒剂量使用的占总处方数的12.41%。使用频次均为1次/d,疗程最长为15 d。结论 吉林大学第一医院风湿科骨瓜提取物注射液的临床使用情况良好,应在老年人用药的特殊性方面需要提高关注度,以确保患者用药的安全性。也希望生产厂家及时更新药品说明书,保障用药的安全性。     

50例苦碟子注射液不良反应文献的回顾分析

目的:探讨苦碟子注射液致不良反应的情况及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:对1994-2012年国内医药期刊报道的50例使用苦碟子注射液致不良反应病例进行分类统计。结果:苦碟子注射液所致不良反应与性别无关,多发生于50岁以上年龄组,出现时间主要集中在用药过程中的15min内。不良反应临床主要表现为一般过敏反应和过敏性休克和神经系统损伤。结论:医护人员应了解苦碟子注射液所致不良反应的规律和特点,加强不良反应的监测,同时做好不良反应的防治工作,减少对患者的伤害。     

38例银杏达莫注射液不良反应报告分析

目的:分析我院银杏达莫注射液不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点,探讨其影响因素,为临床合理用药提供参考。方法:从国家药品不良反应监测系统中收集我院2008~2013年银杏达莫注射液ADR报告,对患者年龄及性别分布、新的/严重的比例、联合用药、ADR累及器官、临床表现、ADR结果及关联性评价进行描述性分析。结果:6年间我院上报的银杏达莫注射液ADR共38例,其中严重ADR 4例;78.95%用药符合药品说明书中的适应证,21.05%超说明书用药;其中42.11%的患者单次用量超过说明书推荐的剂量;97.37%的患者溶媒量使用不足;5.26%的患者联合使用其他药物。结论:超适应证用药、联合用药、用量不适宜、溶媒选择不适宜是导致银杏达莫注射液ADR发生的原因。使用银杏达莫注射液要严格掌握适应证,按照说明书推荐的用法用量与溶媒使用,不与其他药品混合配伍使用,以减少和避免ADR的发生,保障患者用药安全。     

参附注射液临床应用调查

目的评价参附注射液使用情况,探讨中药注射剂的合理使用。方法采用回顾性研究方法,对60份使用参附注射液病历的临床诊断、中医证型、单次用量、每天用药频次、溶媒、用药疗程进行调查。结果参附注射液在给药剂量、给药频次、用药疗程等方面符合说明书规定,但在适应证及配药溶媒等方面不符合说明书要求。结论临床使用参附注射液存在不规范现象,相关部门应加强督导,规范中药注射剂的临床应用。     

α-硫辛酸注射液不良反应18例及相关因素分析

目的 分析18例 α-硫辛酸注射液不良反应情况以及相关因素,促进临床安全用药.方法 对2013~2014年我院18例使用 α-硫辛酸注射液发生不良反应情况进行调查分析、总结.结果 临床使用α-硫辛酸注射液存在超说明书用药情况,如适应症、用量、用法等存在不合理现象.结论 α-硫辛酸注射液在临床使用时应严格按照说明书推荐的适应症、溶媒、浓度、滴速、滴注时长、遮光规范使用,从而减少不良反应发生.     

丹参多酚酸盐注射液使用情况分析

目的了解某三甲医院住院患者丹参多酚酸盐注射液使用情况,探讨药物的合理应用。方法采用病历回顾性研究方法对426份使用丹参多酚酸盐注射液的病历进行调查,用SPSS 11.5统计软件进行分析。结果在临床应用中丹参多酚酸盐注射液的适应证相符率为40.6%,单次用量规范率78.6%,给药频率规范率100.0%,配药溶媒规范率55.6%,用药疗程规范率3.7%。丹参多酚酸盐注射液在单次用量、配药溶媒、用药疗程和适应症等4个方面均存在较高比例的不规范现象。结论该院在使用丹参多酚酸盐注射液过程中存在一定不足,建议尽可能按说明书的规定使用药品。     

苦碟子注射液致不良反应文献分析

目的了解苦碟子注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法检索中国知网数据库(CNKI)2004年至2011年报道的苦碟子注射液致不良反应个案,并进行统计分析。结果苦碟子注射液所致不良反应主要为过敏反应,严重不良反应可致休克。结论临床应重视苦碟子注射液引发的不良反应加强用药监测,确保用药安全。     

96例肿瘤患者应用艾迪注射液的回顾性调查

摘要目的调查艾迪注射液使用情况,评价其合理性,以促进临床合理用药。方法选取2010年1～12月消化科使用艾迪注射液的住院患者96例,对使用情况进行分类统计及合理性分析。结果96例中,艾迪注射液适应证与说明书相符35例（36.46%）,剂量与说明书相符92例（95.83%）,溶媒使用情况与说明书均不相符,疗程与说明书相符6例（6.25%）,发生不良反应2例（2.08%）。结论艾迪注射液在用药中存在与说明书规定的适应证、给药剂量、溶媒及疗程不符的情况。     

中国患者奥沙利铂临床应用特征的多中心评价

目的:对奥沙利铂(oxaliplatin,OXA)的具体用药情况进行分析,了解其临床用药特征,为规范OXA的临床应用提供参考。方法:通过集中监测方法开展多中心前瞻性研究,选取湖北省10家三甲医院,对使用OXA的住院患者进行数据收集,统计患者一般信息、临床诊断、OXA相关用药信息等。结果:OXA用药患者年龄多为50~69岁,临床诊断主要是结直肠癌、胃癌等消化肿瘤;给药方式主要为静脉滴注,存在少量泵入及经肝动脉化疗栓塞的给药方式,部分患者给药剂量不符合指南推荐;给药速度范围为每分钟25~90滴。99.5%患者使用OXA推荐溶媒即葡萄糖注射液,存在少量其他溶媒使用情况。结论:OXA在临床用药基本符合说明书规范,但溶媒及剂量存在不符说明书用药情况,临床应规范其临床应用,保障患者安全。