拳卷地钱中黄酮类化合物的含量测定

目的建立拳卷地钱中黄酮类化合物的含量测定方法.方法采用改进的铝盐显色分光光度法测定拳卷地钱总黄酮含量;采用反相高效液相色谱法测定拳卷地钱黄酮类化合物中芹菜素、槲皮素和木犀草素的含量.结果分光光度法表明:总黄酮含量在1.6～16μg·mL-1线性关系良好,回收率在97.6%～101.6%,RSD为0.2%;反相高效液相色谱法表明平均加标回收率96.8%～101.1%,RSD为0.7%～1.5%.结论方法用于拳卷地钱中黄酮类化合物含量的测定准确可靠,结果令人满意.     

菊花脑茎叶中黄酮类化合物的测定

菊花脑是南京地区一种传统的栽培利用野生蔬菜。其茎叶乙醇提取物用Mg HCl,Zn HCl,1?Cl3-乙醇液,2％AlCl3-乙醇液,1％NaOH进行显色反应,呈现黄酮类化合物性质特征颜色。又以槲皮素、山柰酚,异鼠李素为对照品,采用HPLC法分析测定了其茎叶中黄酮醇的含量。结果表明,干品中总黄酮含量（以甙元计）为0．203％。     

黄酮类化合物药理研究进展

综述了近 1 0年来黄酮类化合物在药理作用的研究     

银杏叶中黄酮类化合物提取的研究

银杏叶中黄酮类化合物的含量较高,近年来黄酮类化合物的提取方法主要有:有机溶剂提取法、超声波提取法、超临界流体萃取法、微波提取法以及酶提取法等。本文就银杏叶中黄酮类化合物提取工艺进行了综述。     

黄酮类化合物提取方法的应用

综述黄酮类化合物的提取方法,并阐述了近几年各种方法中对含有黄酮类成分中药的研究。     

UPLC-QTOF-MS法同时测定春季文冠果叶中11种黄酮类化合物的含量

目的 建立UPLC-QTOF-MS法同时测定春季文冠果叶中11种黄酮类化合物的含量.方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm ×2.1 mm,1.8μm),以体积分数0.05％甲酸水为流动相A,体积分数0.05％甲酸乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速0.4 mL· min-1,电喷雾离子源(ES...     

银杏叶中黄酮类化合物的研究进展

目的阐述银杏叶中黄酮类化合物的提取方法、药理作用。方法查阅相关文献进行总结和归纳。结果银杏叶黄酮类化合物具有抗氧化、抗自由基、抗微生物、抑制血小板凝集、抗肿瘤作用,并对神经系统具有保护作用。结论银杏叶是集医疗、营养、保健功能为一体的天然绿色资源。     

中草药中黄酮类化合物提取工艺的研究概况

对黄酮类化合物提取工艺分 7种方法进行了较详细的综述。包括 :热水提取法、醇提法、碱性水或碱性稀醇提取法、有机溶剂萃取法、超滤法、树脂法和酶法、超临界流体提取法     

冬虫夏草、亚香棒虫草中多糖的含量测定

目的测定青岛产冬虫夏草与山西产亚香棒虫草中多糖的含量。方法硫酸-蒽酮比色法于波长(624±1)nm处测定吸收度。结果冬虫夏草多糖含量为3.5%（n=5）,平均加样回收率为99.2%,RSD=2.3%;亚香棒虫草多糖含量为0.7%(n=5),平均加样回收率为101.3%,RSD=1.7%。结论硫酸-蒽酮法测定虫草中多糖,方法操作简便,准确,稳定性好;亚香棒虫草中多糖含量低于冬虫夏草中多糖含量,从此方面讲亚香棒虫草不能代替冬虫夏草。     

蜂胶中总黄酮的含量测定

目的建立测定蜂胶中总黄酮含量的紫外分光光度法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量,检测波长为528nm。结果芦丁质量浓度在7.952～39.76μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为Y=8.3124X＋0.0217（r=0.9996）,平均回收率为101.85%,RSD为2.31%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于蜂胶中总黄酮的含量测定。     

分光光度法测定金蝉花中多糖的含量

目的建立金蝉花药材中多糖的含量测定方法.方法采用分光光度法测定多糖含量.结果金蝉花中多糖含量为24.16 mgg-1,平均回收率为97.37%,RSD＝2.34%,n＝5.结论本法简便、准确、灵敏、重现性好,为金蝉花药材的质量控制提供了依据.     

HPLC测定凉山虫草中的腺苷

目的 测定凉山虫草中腺苷的含量.方法 采用HPLC法,Diamonsil C_(18)色谱柱为(200 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(80:20)为流动相,流速0.6 mL·min~(-1),柱温30℃;检测波长260 nm.结果 腺苷1～40μg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为101.89%,RSD=3.11%(n=9).测定了10批样品中腺苷的含量,含量范围为0.0367～0.0590 mg·g~(-1).结论 所建方法准确、快速、简便,适用于凉山虫草中腺苷的测定.     

HPLC法测定冬虫夏草中核苷类成分的含量

目的建立用HPLC法测定不同方法(熏干、新鲜和阴干)处理冬虫夏草样品中核苷类成分(腺苷、尿苷、肌苷、鸟苷和胸苷)含量的方法。方法样品用纯化水超声提取,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0mL·min-1。结果虫草中含有的5种核苷标准曲线的相关系数均在0.999 0以上,精密度检测RSD值为0.31%~1.95%(n=5),重复性检测RSD值为0.50%~2.56%(n=5),回收率在99.46%~100.11%之间。结论该方法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,能有效测定虫草中核苷类成分的含量,可为评价虫草的质量提供依据。     

毛细管电泳法测定冬虫夏草中核苷类的含量

目的 :探讨毛细管电泳法测定天然和人工冬虫夏草中腺苷、鸟苷和尿苷等核苷含量的可行性。方法 :采用BeckmanP ACESystem 5 0 10高效毛细管电泳仪 ,Beckman无涂层毛细管 (5 7cm× 75 μm ,有效长度 5 0cm) ,自动压力 (5 86kPa)进样6s ,检测波长 2 5 4nm ,电压 2 0kV ,温度 2 0℃ ,运行缓冲液为 0 2mol·L- 1 硼酸 (用 5mol·L- 1 氢氧化钠溶液调pH 8 5 )。进样前 ,毛细管分别以 1mol·L- 1 氢氧化钠溶液和运行缓冲液冲洗 5min。结果 :该法平均回收率腺苷为 97 0 % ,鸟苷为98 4% ,尿苷为 97 1% ;RSD分别为 0 72 % ,0 6 7% ,0 6 2 % (n =6 )。结论 :该法快速简便 ,灵敏度高 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定蛹虫草人工固体培养物中核苷类化合物的含量

目的建立高效液相色谱法测定蛹虫草人工固体培养菌皮中核苷类化合物的含量。方法采用pH 6 .5磷酸盐缓冲液 甲醇 (85∶15 )为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长为 2 6 0nm。结果蛹虫草人工固体培养物菌皮中主要成分虫草素在 4 .0 3～ 10 0 .8μg/ml范围内线性关系良好 ,回归方程为A =39.5 8C - 0 .0 342 ;尿苷在 3.6 8～ 92 .0μg/ml范围内线性关系良好 ,回归方程为A =2 4 .32 9C - 0 .0 0 2 7;腺苷在 3.84～ 96 .11μg/ml范围内线性关系良好 ,回归方程为A =18.0 12C - 0 .0 2 35。结论人工固体培养菌皮中核苷类成分的含量随培养时间发生一定的变化 ,高效液相色谱法可用于蛹虫草人工培养物中核苷类化合物的测定 ,为控制其质量提供了简便易行的方法。     

蛹虫草子实体中多糖含量测定方法的研究

目的 建立一种稳定、简便的蛹虫草子实体多糖含量的测定方法。方法 采用地衣酚比色法测定蛹虫草子实体中多糖含量，于660nm处测定。结果用此方法测定用葡萄糖的标准曲线其相关系数为0．9998，平均加样回收率为100．6％，RSD值为1．79％。结论 该方法线性关系良好，准确，适用于蛹虫草子实体中多糖含量测定。     

蜂花粉中黄酮类化合物的测定

本文报导用比色法测定蜂花粉中总黄酮含量的方法。此法采用70%乙醇提取,以5%亚硝酸纳溶液,10%硝酸铝溶液和氢氧化钠试液为显色剂,在波长510nm处测定吸收度。方法简便易行,重现性好,加样回收率为98.99%,变异系数1.29%。     

RP-HPLC测定天然与人工冬虫夏草中游离麦角甾醇的含量

目的：比较天然与人工冬虫牙草中游离麦角甾醇的含量,探讨麦角甾醇作为冬虫夏草质控指标的可行性。方法：采用HP1100高效液相色谱仪,Allsphere C18色谱柱,甲醇－水（95∶5）为流动相,检测波长为275nm,流速1ml/min。结果：不同来源的天然冬虫夏草游离麦角甾醇含量差异显著,但均明显高于人工虫草菌丝。结论：麦象甾醇可作为冬虫夏草质控指标之一。