NB-UVB联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效评价

目的:评价NB-UVB联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效及安全性.方法:140例面部脂溢性皮炎患者随机分为2组,治疗组70例采用NB-UVB照射联合他克莫司软膏外用;对照组70例,外用他克莫司软膏,每日2次,治疗4周后评估疗效及不良反应.结果:治疗组的总有效率为94.29％,明显高于对照组(77.14％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论:NB-UVB照射联合他克莫司软膏外用治疗面部脂溢性皮炎安全有效.     

红蓝光联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的观察红蓝光联合0.03%他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效和安全性。方法将入选的86例面部脂溢性皮炎患者随机分为两组,治疗组43例,每周光疗2次,红光与蓝光交替进行,同时给予外用0.03%他克莫司软膏,2次/d;对照组43例,仅外用0.03%他克莫司软膏,2次/d。两组均治疗4周后判定疗效,并随访2月,观察复发率。结果治疗组有效率和复发率分别为92.50%和10.71%,对照组有效率和复发率分别为73.17%和39.13%,有效率和复发率比较,差异均有显著性(P均0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论红蓝光联合0.03%他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎安全,有效,复发率低。     

强脉冲光联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的探讨强脉冲光联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效.方法治疗组24例患者应用强脉冲光照射,每3周治疗1次,3次为1个疗程,同时外用0.03％他克莫司软膏,每日2次.对照组21例仅外用0.03％他克莫司乳膏,每日2次,共4周.两组均于治疗结束后半个月判定疗效.结果两组瘙痒、红斑、鳞屑均有明显改善,治疗组和对照组临床有效率分别为87.50％和57.14％,治疗组疗效优于对照组.外用他克莫司软膏的7例患者局部有一过性刺激反应.治疗组面部经表皮丢失水分、皮肤油脂、皮肤红斑指数、皮肤弹性较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论强脉冲光联合外用他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎安全、有效.     

强脉冲光联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的探讨强脉冲光联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法纳入面部脂溢性皮炎患者60例,随机分为试验组和对照组。试验组予以强脉冲光联合他克莫司软膏治疗,对照组予以他克莫司软膏治疗,疗程共8周,治疗结束后评估疗效及不良反应。结果试验组临床症状改善明显优于对照组,试验组有效率更高(64.52%vs.34.48%),差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论强脉冲光联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎安全有效。     

二硫化硒洗剂联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效观察

目的评价二硫化硒洗剂联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎伴重度人体蠕形螨感染患者的临床疗效和安全性。方法用SAS 8.0软件将面部脂溢性皮炎伴重度人体蠕形螨感染患者随机分为2组,治疗组(50例)每天予2.5%二硫化硒洗剂外敷,同时外搽0.03%他克莫司软膏(2次/d),治疗2周后,仅予0.03%他克莫司软膏外搽(2次/d)继续治疗2周。对照组(50例)外搽0.03%他克莫司软膏,方法、用量和疗程均同治疗组。治疗前、后检测2组患者面部蠕形螨数量。结果治疗组和对照组临床疗效(88%和82%)的差异无统计学意义(P0.05)。治疗组蠕形螨驱除率(74%)明显高于对照组(16%),而治疗组复发率(13.64%)低于对照组(31.71%)。治疗组患者干涩、鳞屑及灼热感发生率(50%)高于对照组(24%),2组患者均未发生严重不良反应。结论二硫化硒洗剂联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎伴重度人体蠕形螨感染疗效肯定,能提高蠕形螨驱除率,降低脂溢性皮炎复发率,安全性较好。     

他克莫司软膏联合强脉冲光治疗鼻周脂溢性皮炎疗效观察1孙巧梅1,2,刘艳玲3

目的 评价应用他克莫司软膏联合强脉冲光治疗鼻周脂溢性皮炎的临床疗效。方法 选取50例鼻周脂溢性皮炎患者,随机分为治疗组和观察组,每组各25例。治疗组:患者外涂0.03%他克莫司软膏2次/d,同时联合使用强脉冲治疗1次/2周;对照组:单独外用0.03%他克莫司软膏,2次/d。在治疗后的第2、4、6、8周各复诊1次,记录评分及不良反应。结果 治疗2周后,两组患者在症状总评分方面差异无统计学意义(P 0.05),治疗组治疗4周、6周及8周后的临床症状总评分相比对照组明显降低(P0.05)。治疗6周、8周后治疗组患者临床疗效明显优于对照组(P 0.05)。结论 采用他克莫司软膏联合强脉冲光治疗鼻周脂溢性皮炎,与单独使用他克莫司软膏相比,远期效果好。     

0.1%他克莫司乳膏联合复妍柔润修复霜治疗脂溢性皮炎疗效观察

目的观察0.1%他克莫司乳膏联合复妍柔润修护霜外用治疗脂溢性皮炎的临床疗效。方法 78例面部脂益性皮炎患者随机分为两组,治疗组每日外用0.1%他克莫司乳膏和复妍柔润修护霜;对照组每日仅用0.1%他克莫司乳膏,治疗6周后评判临床疗效。结果治疗组痊愈率81.58%,有效率94.74%;对照组痊愈率43.59%,有效率74.36%。两组痊愈率及有效率比较差异均有统计学意义(P0.01);两组患者均无明显不良反应。结论 0.1%他克莫司乳膏联合复妍柔润修护霜外用治疗用于脂溢性皮炎疗效显著。     

薇诺娜舒敏保湿特护霜联合0.03%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎临床分析

目的观察外用薇诺娜舒敏保湿特护霜与0.03%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎临床疗效和安全性。方法符合入选条件的60例激素依赖性皮炎患者随机分为两组,治疗组薇诺娜舒敏保湿特护霜与0.03%他克司软膏联合外用。对照组单独外用0.03%他克莫司软膏。于治疗4周后观察临床疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组,不良反应少。结论应用薇诺娜舒敏保湿特护霜与0.03%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎,安全、迅速、有效。     

0.1％他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的：观察0.1%他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效和安全性。方法44例面部脂溢性皮炎患者外用0.1%他克莫司软膏,每日2次,治疗4周后改为每周2次给药,于治疗后第4周和第8周复诊,观察疗效和不良反应。结果0.1%他克莫司软膏治疗第4周和第8周皮损平均积分与治疗前相比均明显下降（P＜0.05）,第4周和第8周皮损积分下降相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效显著,不良反应少,每周2次给药维持治疗可以有效防止皮损复发。     

他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎39例

目的观察他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎疗效。方法将入选的78例面部激素依赖性皮炎患者采用随机数字表法分为2组,治疗组和对照组各39例,治疗组外用他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶,对照组外用他克莫司软膏,两组患者疗程均为1个月,治疗结束后随访3周。结果治疗组和对照组经过1个月治疗后,有效率分别为69.23%和58.97%,差异无统计学意义(P>0.05);红斑起效迅速,脱屑、丘疹、脓疱次之,色素沉着、毛细血管扩张、皮肤萎缩改善甚微;治疗结束后3周时对照组复发率(56.52%)明显高于治疗组(18.52%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论外用他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的疗效优于单纯外用他克莫司软膏,并可显著降低停用他克莫司软膏后的复发现象。     

他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎临床疗效观察

目的：观察外用0．1％他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素（以下简称激素）依赖性皮炎临床疗效和安全性;方法：给予28例面部激素依赖性皮炎患者外用0．1％他克莫司软膏,每日1次,共4周。于治疗前及治疗后1、2、4周和停药后2周各随访1次。结果：28例患者中26例完成临床试验。疗后1、2、4周临床显效率分别为19．2％、50．0％和65．4％,停药2周后有27％的患者症状持续好转,23％的患者疗效不变,46％的患者疗效积分指数较治疗结束时上升〉30％;表现为红斑和脱屑的患者对治疗的反应较好,皮损为脓疱、皮肤萎缩和毛细血管扩张的患者对治疗的反应较差。19．2％的患者局部有刺激反应,均发生在治疗第1周．结论：0．1％他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎安全、有效。但其治疗的皮损选择、疗程均需进一步研究。     

他克莫司软膏联合中药治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的探讨他克莫司软膏外用联合中药内服治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效和安全性。方法将90例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者分为采用他克莫司软膏外用联合中药内服治疗组和采用中药内服和外敷治疗组,2周为1个疗程,2个疗程后随访1个月,观察两组的临床疗效。结果他克莫司软膏外用联合中药内服治疗组有效率为82.2%,中药内服和外敷治疗组有效率为53.3%,两组疗效差异有显著性（P〈0.05）。结论他克莫司软膏外用联合中药治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎优于中药内服和外敷治疗。     

他克莫司软膏治疗成人中、重度特应性皮炎的临床研究

目的:比较0.1%,0.03%他克莫司软膏与赋形剂治疗中、重度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、赋形剂平行对照临床研究方法,入选病例按1:1:1比例分为三组,分别随机接受0.1%,0.03%他克莫司软膏或赋形剂治疗,每天2次外搽患处,共3周.结果:有效率:他克莫司软膏0.1%组和0.03%组分别为88.9%和87.5%,赋形剂组为25%;治愈率:他克莫司软膏0.1%组和0.03%组分别为55.6%和50%,赋形剂组为25%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:他克莫司软膏(0.1%和0.03%)治疗成人中、重度特应性皮炎疗效好,安全和耐受性均良好.     

他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎

目的研究他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎(AD)的疗效与安全性.方法采用随机、双盲、赋形剂对照临床研究方法,将44例成人AD患者随机分为3组,按111比例分别接受0.1%(0.1%组)、0.03%(0.03%组)他克莫司软膏和赋形剂(赋形剂组)治疗.观察治疗第1、2和3周的临床疗效和不良反应.结果他克莫司软膏0.1%组和0.03%组的有效率分别为86.7%(13/15)和78.6%(11/14),均明显高于赋形剂组(42.9%,6/14),差异非常显著(P＜0.001).总体疗效比较0.1%组优于0.03%组,差异显著(P=0.043).治疗后第1、2、3周0.1%组和0.03%组的主要症状-体征指标平均值均明显低于赋形剂组,组间差异显著(P＜0.05～P＜0.001).治疗后患者的生活质量明显改善.药物相关不良反应主要为一过性局部刺激,但组间比较无统计学意义(P＞0.05),3组均未出现严重不良反应.结论他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎安全有效.     

他克莫司软膏治疗酒渣鼻临床疗效观察

目的观察外用0.03%他克莫司软膏治疗酒渣鼻的临床疗效和安全性。方法入选的40例酒渣鼻患者均外用0.03%他克莫司软膏,2次/d,共4w。于治疗前及治疗后第1、2、3和4周时各随访1次。结果40例患者中31例完成临床试验。治疗后第1、2、3和4周时治疗红斑有效率分别为32.26%、61.29%、74.19%和83.87%;而丘疹和脓疱的有效率分别为9.68%、22.58%、25.81%和38.71%。0.03%他克莫司软膏对表现为红斑的酒渣鼻患者的疗效优于表现为丘疹和脓疱者。在治疗3～5天时29.03%的患者出现局部刺激反应。结论他克莫司软膏治疗酒渣鼻安全有效,对以红斑为主要临床表现的酒渣鼻患者的疗效较好。     

Long-term safety and efficacy of tacrolimus ointment for the treatment of atopic dermatitis in children

Tacrolimus ointment is a topical calcineurin inhibitor for the treatment of atopic dermatitis. The primary objective of this open-label study was to assess the long-term safety of tacrolimus ointment. The primary end-point was the incidence of adverse events. Secondary end-points included the Eczema Area and Severity Index and a modified version of this index. A total of 466 children with atopic dermatitis, aged 2-15 years, applied 0.03% or 0.1% tacrolimus ointment twice daily for up to 29.5 months. Skin burning and pruritus were the most common application site events; their prevalence decreased over time. There was no increase in viral infections or other adverse events over time. Laboratory profiles were consistent with those reported in atopic populations. Substantial improvement in all efficacy end-points was observed by week 2 and maintained throughout the study. Long-term treatment with tacrolimus ointment is safe and effective in these patients with atopic dermatitis.     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的临床研究

目的　评价他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎 (AD)的疗效与安全性。方法　采用随机、双盲、赋形剂对照临床研究方法,将 36例儿童AD患者随机分为两组,按 1∶1比例分别接受 0. 03%他克莫司软膏或赋形剂治疗,观察治疗第 1, 2和 3周的临床疗效和不良反应。结果　0. 03%他克莫司软膏组有效率为 83. 3% (15 /18),明显高于赋形剂组的 27. 8% (5 /18),差异非常显著(P<0. 001);总体疗效比较,他克莫司软膏组亦优于赋形剂组 (P=0. 002);治疗后第 1,2, 3周患者的主要症状 /体征指标平均值均明显低于赋形剂组,组间差异显著(P<0.01~P<0. 05),治疗后患者的生活质量亦明显改善。药物相关不良反应主要表现为一过性局部刺激,组间比较差异无显著性 (P>0. 05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论　0. 03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎安全有效。     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎疗效和依从性评价

目的评价0.03%他克莫司软膏治疗儿童轻、中度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性及依从性。方法采用随机双盲平行对照方法将入选的60例AD患儿分为对照组和试验组,每组各30例。试验组患儿外用0.03%他克莫司软膏,对照组患儿外用凡士林乳膏、夫西地酸软膏,两组均连续治疗3周,采用AD评分评价疗效。结果试验组患儿瘙痒、症状积分下降明显大于对照组(P<0.05);症状控制时间和临床治愈用药时间明显短于对照组(P<0.05)。试验组和对照组治疗的有效率分别为93.3%和69.5%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组依从率分别为100%和76.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 0.03%他克莫司软膏治疗儿童轻、中度AD安全而有效,患儿依从性良好。     

白芍总苷联合左西替利嗪及他克莫司软膏治疗严重面部激素依赖性皮炎的疗效和安全性评价

目的 评估白芍总苷联合左西替利嗪及他克莫司软膏治疗严重面部糖皮质激素（简称激素）依赖性皮炎的疗效和安全性。 方法 共入组98例严重面部激素依赖性皮炎患者,其中63例（试验组）口服白芍总苷胶囊联合左西替利嗪并外用他克莫司软膏治疗, 35例（对照组）单纯口服左西替利嗪及外用他克莫司软膏治疗。治疗后第2和4周、停药后2周随访观察患者面部症状及体征,并进行评分,计算有效率。 结果 临床随访过程中脱落8例,其中试验组脱落3例,对照组脱落5例,最后完成治疗患者共90例。治疗2周后试验组和对照组的有效率分别为50.0%（30/60）和16.7%（5/30）,两组比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗4周后试验组和对照组的有效率分别为93.3%（56/60）和60.0%（18/30）,两组比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。停药2周后,所有试验组患者症状总积分持续下降,对照组中53.3%（16/30）患者症状总积分持续下降,26.7%（8/30）患者症状总积分不变,20.0%（6/30）患者症状总积分较停药时上升。两组均无严重不良反应。 结论 白芍总苷胶囊可以提高左西替利嗪及他克莫司软膏治疗面部严重激素依赖性皮炎的疗效。