以非药品冒充药品经营现象的特点及建议

<正>在药品经营过程中,经常会发现以食字号、健字号、消字号等非药品冒充药品销售的现象,这些产品有的名称用的是药品通用名称,外包装与同一名称的药品相同或极为相似;有的以药品面貌出现或貌似药品,标明所含主要成分为药物     

谨防非药品冒充药品的“陷阱”

非药品是相对药品而言的一类产品,主要有普通食品、保健食品、保健用品、化妆品、消毒产品和未标注文号的其他产品。     

非药品冒充药品的执法困境与思考

药品经营企业非药品冒充药品行为专项整治中,北京市药监局海淀分局监督性抽查和企业自查的执法检查反映出：冒充药品的非药品在文号标示使用上十分混乱,许可证文号和批准文号经常混用,保健用品各地方批准文号真伪难辨,造假、盗号行为猖獗;在外用贴剂、栓剂或洗液等产品中宣传功能主治或标示适应症。     

论药品监督行政处罚中简易程序的适用

本文根据《行政处罚法》和《药品管理法》的规定，对药品监督行政处罚适用简易程序有关问题进行了比较深入的探讨。特别对药品监督实践中执法人员比较关心的当事人法律主体身份的确认，适用行政处罚程序的条件，适用行政处罚种类的次序等问题亮出鲜明的观点并了比较系统的论述。     

非药品冒充药品问题的成因分析及对策

目的为非药品冒充药品的监管提供对策。方法介绍非药品冒充药品的形式,分析非药品冒充药品的危害及原因。结果与结论建议修改《药品管理法》对＂药品＂的定义,完善法律责任,并加强各相关部门的协调配合。     

以非药品冒充药品经营现状分析及监管建议

就非药品冒充药品的基本情况及特点开展了专项调查,分析非药品冒充药品的监管现状及其对社会的危害,对治理非药品冒充药品提出5点建议.     

非药品冒充药品监管工作的探索与思考

目的 为加强非药品冒充药品监管提供参考.方法 通过对开展非药品冒充药品专项整治工作的研究,对非药品冒充药品行为进行分析.结果 与结论消除非药品冒充药品行为,应从加强监管、开展法律规制、完善联合执法、整顿和规范相结合、加强宣传教育等方面着手.     

药品监督行政处罚中值得商榷的一个问题

《中华人民共和国药品管理法》(下称药品管理法),在加强药品的监督管理,保障人民用药安全有效,严厉打击制售假劣药品违法行为方面起着非常重要的作用。但在实际监管工作中遇到的法律适用问题还值得商榷。1法律原则《药品管理法》第49条第三款第六项规定:“其他不符合药品标准规定的,为劣药”。第32条第二款规定:“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。药品标准包含的内容有性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏。对性状、鉴别、检查、含量测定项目,专业技术部门可通过相应的检测手段,…     

捐赠假劣药品法律适用问题探讨

现行立法没有对捐赠假劣药品问题做出专门规定,各地的理解和处理差异很大.试对现行法律框架下捐赠假劣药品法律适用问题进行分析.     

新修订的《药品管理法》适用难点初探

20 0 1年 2月 2 8日第九届全国人民代表大会常务委员会第 2 0次会议通过了《中华人民共和国药品管理法》修订案 ,这使得 1984年 9月 2 0日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过的《药品管理法》又以崭新的面貌呈现出来。新的《药品管理法》是根据我国近些年来社会生活的发展变化及药品质量等问题严重的事实和现代行政法治的要求 ,对原法作了大幅修订。主要是进一步明确了政府各部门在药品管理工作中的责任 ,建立了新的药品管理机制 ,加强了行政执法机关的责任和执法手段 ,特别是对生产、销售假劣药品的行为加大了制裁力度。此外 …     

试论药品监管违法行为的事数形态和法律适用

借鉴刑法“罪数形态”理论，分析行政违法行为“事数形态”的构成特征、本质属性、共有规律，阐明药品监管违法行为的个数及形态，从而准确适用法律，正确做出行政处罚。     

由一起行政诉讼案引发的对我国药品立法的再思考

目的:为修订《药品管理法》中与药品定义以及非药品冒充药品有关的规定提供参考。方法:通过笔者亲自参与的一起行政诉讼案件的法律适用中遭遇的尴尬入手,分析存在的相关法律瑕疵。结果与结论:我国《药品管理法》中有关药品定义的规定不够精确、规范,且不利于将非药品冒充药品的情形界定为假药,应借鉴其他国家立法经验,在新一轮修订中予以完善。     

关于做好非药品冒充药品整治工作的几点思考

近年来,一些不法厂商以药品之名销售食品、保健用品、消毒品等不具有治疗疾病功能的产品,大肆宣传其产品具有治疗疾病的功效,给人民群众的生命建康造成了严重成协。对此,北京药监西城分局深入开展了针对药品经营企业经营非药品冒充药品行为的整治工作,     

上海开展“非药品冒充药品”专项检查

为进一步规范上海市药品市场，确保消费者合法权益，上海市食品药品监督管理局于2月20日至3月30日，组织开展了对上海市药品经营企业（包括批发和零售企业）的“非药品冒充药品”的专项检查。检查产品主要为食品、消毒产品、保健食品、保健用品、化妆品、未标示文号产品等六大类。     

衢州市场非药品冒充药品的现状及监管探索

“非药品冒充药品”在现行的《中华人民共和国药品管理法》中明确判定为假药，但在实际监管工作中并不能简单、明确判定为假药。非药品冒充药品的市场混乱，不仅扰乱了正常的药品市场秩序，而且增加了百姓的用药风险，威胁到群众的身体健康。     

从消毒产品冒充药品看梳理法规的重要性

2009年11月13日,卫生部监督局根据各省对15700余条涉嫌冒充药品的"消字号"产品信息名单核实反馈的情况,确认共有8588条产品信息中的"消字号"是虚假或无效的,并要求各省在监督检查中如发现仍在销售此类产品的案情,应及时移交当地食品药品监管部门     

对《药品管理法》中药品等法律概念的思考

<正>药品、假药、药用辅料等概念是《药品管理法》中基本的法律概念,对全面贯彻实施《药品管理法》具有重大意义,笔者通过对这些法律概念进行分析,探讨对药品执法实践的影响,希望对修订《药品管理法》起到一点作用。《药品管理法》第一百零二条:药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮     

浅议《药品管理法》第三十四条的适用

《中华人民共和国药品管理法》第三十四条（以下简称第三十四条）规定：“药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。”在药品行政执法实践中,该条被视为非法渠道购进药品案件定性的法律依据,     

刑事责任在药品监管中的适用

药品监管执法既涉及对行政相对人的行政处罚，也涉及对违法行为人的刑事制裁，由于行政处罚与刑事制裁在违法责任的构成上有许多相似之处，所以，在立法实践中，《药品管理法》中规定了大量有关违法行为人承担刑事责任的条款。如何理解这些条款，其与《刑法》的相关规定如何衔接？本文作者结合《药品管理法》和《刑法》的相关规定，总结出了药品监管中需要追究违法行为人刑事责任的几种情形，希望这些“总结”能对基层执法人员更好地理解和执行这些法律规定有所裨益。     

从行政处罚简易程序浅谈药品管理法律的完善

《行政处罚法》规定了行政处罚简易程序，然而在基层农村的药品行政监督中则很难适用。本文主要通过对常见违反《药品管理法》的行为以及适用简易程序有关问题的分析，提出完善药品管理法律的建议，期望促进立法工作，进一步提高基层药品执法的效率和效能。