尿多酸肽联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨尿多酸肽注射液联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响。方法:经病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者67例,其中男性31例,女性36例,中位年龄59岁。尿多酸肽注射液300 ml与化疗联合给药,将尿多酸肽注射液与氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,按1∶1稀释后静脉滴注,滴速以原药100ml/小时为宜。于化疗前7天开始给药,化疗的当天停用本品,共2-3周期。结果:A组CR(0),PR(4),SD(17),总有效率为11.4%,肿瘤控制率为60.0%;临床受益率(CBR)为57.1%(21/35);B组CR(0),PR(2),SD(10),总有效率为6.3%,肿瘤控制率为37.5%(12/32)。A组中位生存时间9.3月,B组6.1月,1年生存率A组48.6%(17/35),B组31.3%(10/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿多酸肽联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌有一定的疗效,能明显改善晚期肺癌患者的生活质量,且不良反应轻,患者能够耐受,值得临床进一步研究。     

从“尿疗”引生的国家一类抗癌新药——尿多酸肽(喜滴克)

尿液,古人称之为回龙汤,中药中有一种叫人中白的药材就是由尿垢形成的。东汉医圣张仲景在他的名著《伤寒杂病论》中多次提到应用人尿的处方治病。唐代名医孙思邈(581—682)在《千金翼方》等著作中赞誉:人尿乃伤科中之仙药也。孙思邈本人也     

尿多酸肽联合化疗治疗晚期肿瘤Ⅲ期临床研究

[目的]研究尿多酸肽联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效及毒副作用.[方法]尿多酸肽注射液300ml深静脉置管给药,联合不同的化疗方案治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、原发性肝癌,观察疗效及毒副反应,评价生活质量及临床受益反应.[结果]尿多酸肽联合化疗治疗病人45例,可评价疗效38例,CR 1例,PR 17例,MR 3例,SD 15例,PD 2例,总缓解率(CR PR)47.4%(ITT40.0%),总好转率(CR PR MR)55.3%(ITT46.7%);对照组8例,可评价疗效5例,PR 1例,SD3例,PD 1例,总缓解率(CR PR)20.0%(ITT12.5%),总好转率20.0%(ITT12.5%);两组均无严重毒副反应.[结论]尿多酸肽对晚期肿瘤有一定的抗癌作用,且不加重化疗的毒副作用,并可明显提高患者的生活质量.     

尿多酸肽联合NP与NP方案化疗在晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究

背景与目的 尿多酸肽是从健康人尿中分离提取、纯化的一组细胞分化诱导剂。临床前实验表明，尿多酸肽对多种肿瘤具有抑制生长、诱导分化凋亡的作用。本研究拟比较尿多酸肽联合NP方案（长春瑞滨NVB、顺铂DDP）化疗与单纯NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、生存期及毒性。方法 42例晚期NSCLC病例被随机分入尿多酸肽联合NP化疗组与NP化疗组。NP方案：NVB25mg／m^2静脉滴注第1、8天，DDP75mg／m^2静脉滴注第1天，21天为一个周期，化疗2周期。尿多酸肽联合NP化疗：尿多酸肽注射液300mL锁骨下静脉置管给药，每天1次，于化疗前7天开始用药，再与NP方案联合治疗2周期，化疗药使用当日停用尿多酸肽。结果 尿多酸肽联合NP化疗组有效率为44．4％，NP化疗组有效率为20．0％（P〉0．05）；尿多酸肽联合NP化疗组中位生存期为9个月，NP化疗组为6个月（P=0．0287）。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发，二组间差异无统计学意义。结论 尿多酸肽联合NP化疗治疗晚期复治NSCLC疗效肯定，毒性可耐受，尤其在延长患者中位生存期方面具有一定优势。     

尿多酸肽对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

[目的]探讨尿多酸肽对晚期非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能的影响.[方法]45例晚期非小细胞肺癌患者.单纯化疗组26例,采用NP(NVB DDP)方案化疗.尿多酸肽联合化疗组19例,NP方案化疗联合应用尿多酸肽静脉滴注4～8周.两组均于化疗前及化疗2周期后,采用流式细胞仪检测T细胞亚群.[结果]单纯化疗组化疗前、后CD3 、CD 4、CD 8以及CD 4/CD 8差异显著(P＜0.05),化疗后免疫功能明显下降.尿多酸肽联合化疗组治疗前、后CD 3、CD 4/CD8 无显著性差异(P＞0.05),免疫功能无明显变化.两组化疗后CD 3、CD 4以及CD 4/CD8 比较差异显著(P＜0.01),联合尿多酸肽组化疗后免疫功能明显高于单纯化疗组.[结论]晚期非小细胞肺癌患者普遍存在免疫功能紊乱和低下,化疗使细胞免疫功能进一步降低,尿多酸肽能促进化疗患者细胞免疫功能的恢复.     

阻断信号和“饿死”肿瘤——谈肺癌的靶向治疗

目前,国内的肺癌靶向治疗主要应用的有三类药物:即,酪氨酸激酶抑制剂、血管生成抑制剂和多靶点药物。现分别做简单的介绍,目的是使我们的患者对靶向治疗的药物有一个正确的认识,配合医生选择正确的治疗,争取最大获益。     

奥曲肽对紫杉醇抑制非小细胞肺癌细胞的增效作用

目的: 探讨生长抑素类似物奥曲肽（octreotide）对紫杉醇抑制非小细胞肺癌细胞的增效作用及其可能的机制。方法: RTPCR检测非小细胞肺癌细胞株A549和H157 生长抑素受体（somatostatin receptor, SSTR）1～5 mRNA的表达；检测不同时间和浓度梯度的奥曲肽对两株细胞的抑制率，光镜下观测奥曲肽作用后细胞形态学的变化；MTT法检测奥曲肽与紫杉醇对两细胞株增殖的抑制是否具有协同作用；采用流式细胞仪检测奥曲肽、紫杉醇以及两者联合作用时A549细胞的凋亡率;荧光实时定量PCR检测奥曲肽作用后细胞多药耐药相关基因的改变。结果: A549细胞检测到SSTR1～SSTR5 mRNA的表达，而H157细胞只有SSTR1和SSTR4 mRNA的表达。奥曲肽对A549细胞增殖具有抑制作用并具有时间（24、48、72 h）和浓度(1～1 000 nmol/L)依赖性，在光镜下可观测到细胞细胞受损伤的形态学改变；而对H157细胞无抑制作用。对于A549细胞，125、250、500 nmol/L奥曲肽作用48 h可明显增加其对紫杉醇化疗的敏感性（P<0.01）,并能诱导细胞凋亡，但未增加与紫杉醇联合作用后细胞的凋亡率；而对H157细胞，奥曲肽未发现化疗增敏作用。奥曲肽可下调A549细胞多药耐药相关基因MDR1、MRP1的表达(P<0.05, P<0.01)，而对H157细胞多药耐药相关基因的表达无影响。结论: 奥曲肽可提高SSTR受体阳性的非小细胞肺癌细胞对紫杉醇的敏感性，下调多药耐药相关基因的表达是其可能的机制之一。