醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

[目的]观察醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。[方法]选取2013年7月~2015年6月我院儿科治疗的轮状病毒肠炎患儿148例,随机分为对照组和醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗组,每组各74例。乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同功酶(CK-MB)心肌酶谱指标使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定,比较2组的临床疗效以及不良反应发生率。[结果]治疗组腹泻、退热和住院时间分别为(2.68±0.61)d、(1.96±0.44)d和(4.08±0.92)d,均显著低于对照组的(3.54±0.76)d、(2.87±0.58)d和(5.71±1.25)d(P0.05)。对照组临床治疗有效率为83.8%,显著低于治疗组的96.0%(P0.05)。治疗前对照组和治疗组LDH、CK和CK-MB心肌酶谱指标表达差异无统计学意义,治疗后2组LDH、CK和CK-MB均减低(P0.05、P0.01),但治疗后治疗组LDH、CK和CK-MB低于对照组(P0.05)。对照组临床治疗不良反应率为8.1%,治疗组临床治疗不良反应率为9.5%,2组比较差异无统计学意义。[结论]醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效显著,使用安全,并且有利于患儿心肌损伤的恢复。     

胃肠安丸对小儿轮状病毒性肠炎心肌损伤的保护作用及临床疗效

[目的]观察胃肠安丸对小儿轮状病毒(RV)肠炎患者心肌损伤的保护作用,以及其相关的临床疗效。[方法]选择我院儿科2012年12月~2014年12月治疗的轮状病毒肠炎患儿160例,随机分为对照组和胃肠安丸治疗观察组,每组各80例,比较2组治疗前后心肌酶谱的变化以及临床疗效。[结果]观察组平均腹泻和退热时间为(42.46±7.34)h和(27.25±4.43)h,对照组平均腹泻和退热时间为(57.36±8.52)h和(36.82±5.13)h,上述指标在2组之间差异有统计学意义(P0.05)。对照组临床治疗有效率为75.0%,显著低于观察组的91.2%(P0.05)。2组治疗后LDH、CK和CK-MB心肌酶谱指标均出现显著减低(P0.05、P0.01),但观察组对LDH、CK和CK-MB的改善程度显著优于对照组(P0.05)。[结论]胃肠安丸可以保护RV的心肌损伤,提高RV肠炎患儿的临床疗效,具有一定的临床应用价值。     

热毒宁注射液对小儿轮状病毒性肠炎心肌酶谱的影响以及临床疗效研究

[目的]观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效以及对小儿心肌酶谱的影响。[方法]选取2013年6月~2015年4月我院儿科治疗的轮状病毒肠炎患儿124例,使用数字法随机分为对照组和热毒宁注射液治疗观察组,每组62例。白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同功酶(CK-MB)使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定,比较2组的临床疗效。[结果]观察组腹泻、退热和住院时间分别为(2.57±0.59)d、(2.05±0.36)d和(4.86±1.07)d,均显著低于对照组的(3.68±0.81)d、(2.74±0.61)d和(6.08±1.34)d(P0.05)。观察组临床治疗有效率为93.5%,显著高于对照组的80.6%(P0.05)。治疗前2组IL-6和TNF-α表达差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组IL-6和TNF-α表达均减低(P0.05和P0.01),但治疗后观察组对IL-6和TNF-α表达的减低作用显著优于对照组(P0.05)。治疗前对照组和治疗组LDH、CK和CK-MB心肌酶谱指标表达差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组上述心肌酶谱指标均显著减低(P0.05和P0.01),但观察组对上述心肌酶谱指标的改善作用显著优于对照组(P0.05)。[结论]热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎可以抑制炎症反应,保护患儿心肌损伤,临床疗效显著,值得临床推广使用。     

醒脾养儿颗粒联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察

[目的]观察醒脾养儿颗粒联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎(RVE)的临床疗效和安全性。[方法]将102例RVE患儿随机分为观察组(n=51)与对照组(n=51)。2组均予蒙脱石散、微生态制剂、补液及指导饮食等治疗。对照组口服甘草锌颗粒按元素锌计算,用量0.5~1.5mg/(kg·d),3次/d,口服。观察组在对照组基础上加用醒脾养儿颗粒,1岁:2g/次,2次/d;1~2岁:4g/次,2次/d;≥3岁:4g/次,3次/d。一疗程为5d。观察对比治疗结果。[结果]临床总有效率对照组70.59%,观察组98.04%,2组比较差异有统计学意义(P0.01);观察组腹泻消失时间明显短于对照组(P0.01);治疗后观察组大便轮状病毒抗原转阴率明显高于对照组(P0.01)。[结论]醒脾养儿颗粒联合甘草锌治疗小儿RVE能有效改善患儿的临床症状,缩短疗程,未见明显不良反应。     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效及安全性分析

目的探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效及安全性。方法纳入2013年1月至2016年12月期间收治的180例小儿肠炎患儿进行临床研究,按照就诊先后顺序将所有患儿分为治疗组与对照组(各90例),治疗组给予葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒联合治疗,对照组给予阿莫西林颗粒联合蒙脱石散联合治疗,比较两组治疗后临床疗效及安全性。结果经治疗后,治疗组患儿止泻时间、止吐时间、退热时间、纠正脱水时间及住院时间均短于对照组(P0.05);治疗前,两组患儿外周血WBC水平无明显差异(P0.05);经治疗后,两组患儿外周血WBC水平均有明显降低,而治疗组治疗后外周血WBC水平较对照组显著降低(P0.05);且治疗组临床总有效率(91.11%)显著高于对照组(75.56%),不良反应发生率(5.56%)显著低于对照组(17.78%),两组间比较差异显著(P0.05)。结论葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎可迅速改善患儿临床症状,降低外周血WBC水平,治疗时间短,且药物安全性高,临床疗效显著,在临床中具有重要推广应用价值。     

中西医结合治疗小儿厌食症40例临床观察

目的探讨醒脾养儿颗粒联合西医西药治疗小儿厌食症的临床效果。方法选择厌食症患儿80例,随机分为两组,每组各40例,对照组使用西医西药治疗,观察组在此基础上联合使用醒脾养儿颗粒,比较两组患儿总治疗时间及临床症状改善时间,并统计两组患者的临床效果。结果观察组患儿总治疗时间显著少于对照组(P0.05),腹胀减轻、腹痛缓解及便秘缓解等时间均显著少于对照组(P0.05),观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合西医西药治疗能显著改善厌食症小儿消化道症状,提高临床治疗效果,值得推广。     

金双歧联合醒脾养儿颗粒对小儿轮状病毒腹泻的疗效及对血清IgM、IgG和IgA的影响

目的对金双歧联合醒脾养儿颗粒对小儿轮状病毒腹泻的疗效进行分析,并考察其对患儿血清IgM、IgG和IgA的影响。方法以160例轮状病毒腹泻患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和联合组,各80例。对照组患儿给予金双歧口服治疗,联合组患儿给予金双歧联合醒脾养儿颗粒口服治疗。观察两组患儿疗效、症状改善时间(呕吐、腹泻、发热、大便性状),检测两组患儿血清IgM、IgG和IgA含量。结果治疗后,对照组和联合组的总有效率分别为81.25%和92.50%,联合组临床疗效显著优于对照组(P 0.05)。联合组呕吐、腹泻、发热及大便性状改善时间均显著低于对照组(P 0.05)。两组治疗后血清IgM、IgG和IgA水平均显著改善,联合组血清IgM、IgG和IgA水平显著高于对照组(P 0.05)。结论金双歧联合醒脾养儿颗粒对小儿轮状病毒腹泻具有较好的疗效,能有效缩短患儿症状改善时间,促进患儿康复,其治疗作用的发挥与改善血清免疫球蛋白IgM,IgG和IgA水平有关。     

醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿肠炎的临床疗效观察及外周血WBC水平变化

[目的]探究与分析醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿肠炎的临床疗效观察及外周血WBC水平变化。[方法]选取我院2013年4月~2014年12月收治的小儿肠炎患者600例作为研究对象,采取随机数字表法分为以醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗的实验组和以蒙脱石散联合阿莫西林治疗的对照组,每组各300例。对比2组患者止吐时间、止泻时间,纠正脱水时间、平均住院时间以及入院时、第3天、第7天的外周血WBC水平。[结果]对照组与实验组在止吐时间、止泻时间,纠正脱水时间、平均住院时间上,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和实验组患儿入院时的外周血WBC水平组间比较差异无统计学意义。对照组与实验组在第3天、第7天外周血WBC水平上2组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]采用醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿肠炎的临床疗效突出,相比于传统治疗方法具有诸多优势,可作为一种理想治疗方法应用于临床工作中。     

醒脾养儿颗粒对厌食症患儿血清胃泌素、血浆胃动素及神经肽Y水平的影响

[目的]观察醒脾养儿颗粒对厌食症患儿血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT)及血浆神经肽Y(NPY)水平的影响。[方法]选择2012年6月~2013年6月我院儿科就诊的110例厌食症患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组58例,对照组52例,治疗组采用醒脾养儿颗粒治疗,对照组采用胃蛋白酶合剂治疗,另选30名在我院体检健康的儿童作为健康组,观察病例组疗效及各组治疗前后GAS、MOT及NPY水平。[结果]治疗组和对照组总有效率分别为87.9%和65.4%,差异有统计学意义(P0.05)。与健康组比较,2组患儿治疗前GAS、MOT、NPY均降低(P0.05)。与本组治疗前比较,治疗组治疗后GAS、MOT、NPY明显升高(P0.05),对照组治疗后MOT、NPY升高(P0.05),GAS无明显变化。与对照组同期比较,治疗组治疗后GAS、MOT、NPY均较对照组高,差异均有统计学意义(P0.05)。[结论]厌食症患儿胃肠激素的含量有明显的改变,醒脾养儿颗粒对厌食症患儿GAS、MOT、NPY具有明显的调节作用。     

锌剂剂量差异对轮状病毒性肠炎患儿血清炎性因子及心肌损伤的影响

目的研究锌剂剂量差异对轮状病毒性肠炎患儿近期疗效、血清炎性因子、心肌损伤及复发率的影响.方法选择2014-01/2016-12在天津市宁河区医院治疗的轮状病毒肠炎患儿500例.用随机数表法分为对照组和观察组,每组各250例,在常规治疗的基础上,对照组给予低剂量甘草锌治疗,观察组给予高剂量甘草锌治疗.比较两组患儿的疗效、心肌酶谱、炎症因子水平和复发率.结果观察组患儿显效167例(66.80%),有效59例(23.60%),总有效率为90.40%,对照组患儿的总有效率为71.20%(P0.05).治疗前两组患儿的血清炎症因子水平相近(P0.05),治疗后两组患儿的肿瘤坏死因子-α、白介素(interleukin,IL)-6、IL-8和核因子-k B水平均明显下降,观察组患儿的血清炎症因子水平低于对照组(P0.05).治疗前两组患儿的心肌酶谱水平相近(P0.05),治疗后两组患儿的肌酸激酶(creatine kinase,CK)、CK-MB、乳酸脱氢酶和谷草转氨酶水平均明显下降,观察组患儿的心肌酶谱水平低于对照组(P0.05).随访6 mo后,观察组患儿有21例再次发生腹泻,复发率为8.40%,对照组患儿有49例再次发生腹泻,复发率为19.60%,差异有统计学意义(χ~2=13.023,P0.05).结论补锌治疗可以明显改善轮状病毒肠炎患儿的临床症状,提高疗效,改善患儿的心肌酶谱和炎症因子水平,复发率低,高剂量补锌效果更佳,应根据患儿的具体情况选用适宜剂量.     

醒脾养儿颗粒联合益君康对消化不良性腹泻患儿症状及免疫功能的影响

[目的]研究给予消化不良性腹泻患儿醒脾养儿颗粒联合益君康治疗后对患儿临床症状及免疫功能影响。[方法]选取2018年3月~2019年2月我院诊治的消化不良性腹泻患儿,随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。观察组患儿给予醒脾养儿颗粒联合益君康治疗。对照组仅给予醒脾养儿颗粒治疗。2组患儿均连续治疗2周。观察2组治疗后患儿临床症状腹泻、呕吐、腹胀、腹痛及大便性状改变的缓解时间,观察2组患儿治疗前后1 d内排便次数变化。观察2组患儿治疗前后免疫细胞CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+表达。观察2组患儿治疗后临床疗效。观察2组患儿治疗前后胃肠功能指标胃动素、胃泌素水平。[结果]观察组患儿治疗后各临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后1 d内排便次数明显少于同组治疗前及对照组(P<0.05);对照组治疗后1 d内排便次数少于同组治疗前(P<0.05);观察组治疗后CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+表达量均高于同组治疗前及对照组(P<0.05);观察组治疗后CD8^+表达量与同组治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+表达量高于同组治疗前,CD8^+表达量低于同组治疗前(P<0.05);观察组临床治疗总有效率87.50%(35/40)明显高于对照组65.00%(26/40)。治疗后2组患儿胃动素与胃泌素均低于同组治疗前(P<0.05);治疗后观察组胃动素及胃泌素均低于对照组(P<0.05)。[结论]联合药物疗法与单一药物疗法均可治疗小儿消化不良性腹泻。采用醒脾养儿颗粒与益君康联合治疗消化不良性腹泻能显著提高患儿临床疗效,加快临床症状缓解速度,达到及时止泻、改善胃肠功能目的。联合疗法对患儿机体免疫功能提升作用较明显,可于临床广泛使用。     

布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛疗效观察

[目的]观察布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛（RAP）的临床疗效和安全性。[方法]将96例5~14岁RAP患儿随机分为治疗组和对照组,每组48例,2组腹痛发作时适当应用解痉剂及对症处理。治疗组服用布拉氏酵母菌（250mg/次,bid,口服）联合醒脾养儿颗粒（5~6岁,4g/次,tid;〉6岁,6g/次,bid,餐前服用）;对照组单独服用醒脾养儿颗粒（用法同上）,2周为1个疗程。[结果]治疗组显效率与总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。[结论]布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗儿童RAP疗效确切,不良反应少,依从性好。     

双歧三联活菌片联合蒙脱石散对轮状病毒肠炎患儿疗效及机体免疫的影响

[目的]探讨双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎的临床疗效及对患儿免疫功能的影响分析。[方法]对90例轮状病毒性肠炎患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予蒙脱石散治疗,观察组联合双歧三联活菌片治疗,记录2组的疗效。[结果]观察组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后CD4+(46.89±8.72)%,CD8+(24.37±3.16)%,CD4+/CD8+(1.87±0.45);对照组治疗后CD4+(41.04±4.62)%,CD8+(30.04±5.38)%,CD4+/CD8+(1.32±0.21),组间对比差异有统计学意义(P0.05)。[结论]采用双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎疗效可靠,能够改善小儿机体免疫功能,提升临床治疗效果,值得在临床上推广应用。     

谷氨酰胺对上消化道出血新生儿氧化应激的影响以及临床疗效研究

[目的]观察谷氨酰胺辅助治疗对新生儿上消化道出血氧化应激的影响,并分析其临床疗效。[方法]选取2013年6月~2016年3月我院收治的上消化道出血新生儿96例,使用数字法随机分为对照组和谷氨酰胺辅助治疗观察组,每组48例。对照组使用0.8mg/Kg奥美拉唑静滴,2次/d。观察组在对照组基础上加用100mg/Kg谷氨酰胺颗粒口服,3次/d,3d为一疗程。治疗结束后比较2组超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、临床疗效和不良反应发生率的差异。[结果]治疗前2组患儿SOD和MDA差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组SOD均显著升高和MDA均显著减低(P0.05或P0.01),但治疗后观察组对SOD的升高作用以及对MDA的减低作用显著优于对照组(P0.05)。观察组患儿止血停止时间为(15.34±3.42)h,显著低于对照组的(23.25±5.26)h(P0.05)。观察组患儿隐血试验转阴时间为(31.34±6.23)h,显著低于对照组的(56.47±11.26)h(P0.01)。观察组的临床治疗有效率为93.8%(45/48),显著优于对照组的81.3%(39/48)(P0.05)。观察组临床治疗不良反应率为8.3%(4/48),对照组临床治疗不良反应率为6.3%(3/48),2组间差异无统计学意义(P0.05)。[结论]谷氨酰胺可抑制上消化道出血新生儿的氧化应激反应,对胃黏膜损伤组织具有一定的保护作用,临床疗效显著,使用安全。     

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效及对相关血清学指标的影响

目的分析醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效及对相关血清学指标的影响。方法将2013年1月至2016年6月收治的196例肺炎继发性腹泻患儿随机分为观察组和对照组,每组98例。对照组给予双歧杆菌三联活菌胶囊,观察组在此基础之上加用醒脾养儿颗粒。比较两组治疗后第3、5、7天的临床疗效,发热、呕吐、消化不良和腹泻等消失时间,血清胃泌素(GAS),血浆胃动素(MOT)、生长抑素(SS)、二胺氧化酶(DAO)水平及不良反应。结果治疗3、5、7 d时,观察组的临床总有效率均显著高于对照组(P0.05);观察组发热、呕吐、消化不良和腹泻症状完全消失的时间均显著短于对照组(P0.05);治疗后第3、5、7天,两组的血清GAS、血浆MOT水平以及观察组的DAO水平较治疗前显著降低(P0.05),血浆SS水平较治疗前显著升高(P0.05),对照组治疗后第5、7天的DAO水平较治疗前显著降低(P0.05);治疗后第3、5、7天,观察组的血清GAS、血浆MOT、SS、DAO水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),其中血清GAS、血浆MOT、DAO水平低于对照组,血浆SS水平高于对照组。结论醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻安全有效,可有效缩短患儿临床症状持续时间,改善患儿预后,其机制可能与调节患儿血清GAS、血浆MOT、SS、DAO水平有关。     

醒脾养儿颗粒联合蒙脱石散治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效分析

目的探讨醒脾养儿颗粒与蒙脱石散联合治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法将219例小儿肺炎继发性腹泻患儿按照随机数字表法分为试验组110例与对照组109例,所有患儿均给予腹泻常规输液,试验组患儿给予醒脾养儿颗粒与蒙脱石散进行治疗;对照组仅给予蒙脱石散进行治疗。治疗5天后观察两组的临床用药效果、临床症状改善时间(退热时间、呕吐及腹泻的改善时间)、不良反应发生情况。结果试验组的总有效率为90.9%明显高于对照组67.9%,差异有统计学意义(P0.05);试验组的退热时间、呕吐改善时间、腹泻改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未发生严重不良反应。结论采用醒脾养儿颗粒联合蒙脱石散注射液治疗小儿肺炎继发性腹泻,可显著提高治疗的总有效率,缩短患儿的退热时间、呕吐改善时间、腹泻改善时间,且无严重不良反应发生,值得临床推广借鉴。     

轮状病毒肠炎患儿心肌酶与肝功能指标表达水平及临床意义

目的探讨轮状病毒肠炎患儿心肌酶与肝功能指标表达水平及临床意义。方法运用随机整群抽样的方法选取我院2013年1月至2014年9月收治的40例轮状病毒性肠炎患儿,将这些患儿作为研究组,另选取我院同期收治的40例腹泻患儿作为对照组,运用酶联免疫吸附法对两组患儿的血清CK、CK-MB、LDH、AST、ALT水平进行检测,并对两组患儿的心肌、肝功能损伤情况进行统计分析。结果研究组患儿的CK、CK-MB、LDH、AST、ALT水平均显著高于对照组(P0.05),心肌、肝功能损伤率52.5%(21/40)、32.5%(13/40)均显著高于对照组20.0%(8/40)、17.5%(7/40)(P0.05)。结论轮状病毒肠炎患儿心肌酶与肝功能指标表达水平升高,能够为临床及早干预治疗提供有效依据。     

感染性指数(PCT及CRP)在轮状病毒肠炎变化的研究

[目的]探究感染性指数降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)在轮状病毒肠炎中的变化。[方法]选择2016年2月~2017年2月我院儿保科正常体检儿210例和儿科诊治的轮状病毒肠炎患儿198例为研究对象,检测其感染性指数PCT和CRP水平。[结果]观察组急性期和观察组恢复期及对照组3组数据差异有统计学意义,观察组急性期PCT和CRP高于观察组恢复期,均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组急性期PCT和CRP阳性率高于观察组恢复期,均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]感染性指数PCT和CRP能够反映轮状病毒肠炎病情严重程度,有利于预测轮状病毒肠炎患儿预后。     

系统护理干预对小儿轮状病毒肠炎症状缓解、临床疗效及住院时间的影响

目的探讨系统护理干预应用于小儿轮状病毒肠炎临床治疗,对缓解患儿临床症状、临床疗效及住院时间的影响。方法选取我院2016年4月至2017年5月收治的93例轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,按随分为观察组(47例)与对照组(46例)。对照组患儿给予常规护理干预,观察组患儿在对照组基础上给予系统护理干预,观察比较两组患儿临床疗效、症状缓解时间、住院时间及患儿家属护理满意度情况。结果观察组临床总有效率为93.62%,显著高于对照组的78.26%(P0.05)。观察组临床症状(脱水、发热、腹泻)缓解时间与住院时间显著短于对照组(P0.05)。观察组患儿家属护理总满意度为95.74%,显著高于对照组的76.09%(P0.05)。结论对轮状病毒肠炎患儿行系统护理干预能有效缓解患儿临床症状,减少住院时间,提高患儿家属护理满意度与临床疗效。     

儿泻停颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

[目的]观察儿泻停颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒肠炎(RVE)的临床疗效和安全性。[方法]将182例RVE患儿随机分为观察组(n=92)与对照组(n=90)例。两组均用常规方法治疗,对照组口服消旋卡多曲颗粒1.5mg/kg.次,3次/d;观察组在对照组基础上加用儿泻停颗粒,1~6个月0.5g/次;7个月~2岁1.0g/次;3岁2.0g/次;3次/d,3d一疗程。[结果]治疗后观察组大便轮状病毒抗原转阴率70.65%,明显高于对照组的42.22%(P0.01);观察组腹泻消失时间明显短于对照组(P0.01);观察组总有效率98.91%,明显高于对照组的80.00%(P0.01)。[结论]儿泻停颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗RVE能有效改善患儿的临床症状,缩短疗程,疗效显著,未见明显不良反应。