莫沙必利联合乳果糖口服溶液治疗便秘型肠易激综合征临床研究

目的观察莫沙必利联合乳果糖口服溶液治疗便秘型肠易激综合征(1BS-C)的临床疗效。方法选择近两年在我院门诊就诊确诊为IBS-C的患者200名。按门诊序号随机分为两组。治疗组给予枸橼酸莫沙必利分散片口服5 mg,口服,每日3次并乳果糖溶液20 ml,晨起空腹口服一次;对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片5 mg,口服,每日3次;两组疗程均为4周。观察和对比两组患者的腹部症状及大便改善情况。结果治疗组临床总有效率为86.27%,对照组总有效率66.32%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙必利分散片联合乳果糖口服溶液治疗IBS-C疗效方面明显优于对照组,值得临床推荐。     

乳果糖联合微生态制剂对便秘型肠易激综合征的疗效观察

[目的]探讨乳果糖口服液联合微生态制剂(美常安)治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。[方法]IBS-C患者231例,随机分为联合治疗组(71例)、乳果糖组(84例)和莫沙必利组(76例),疗程均为8周。记录及评价3组患者治疗前后的排便次数、大便性状及便秘程度。[结果]治疗后,排便次数及大便Bristol评分:3组均较治疗前明显提高,且治疗前后3组之间两两相比较差异无统计学意义。便秘程度的AGACHAN得分:治疗前3组之间比较差异无统计学意义;治疗后,3组均较治疗前明显降低,且联合治疗组明显低于乳果糖组、莫沙必利组,差异有统计学意义(P0.05),而乳果糖组与莫沙必利组治疗后评分差异无统计学意义(P0.05)。[结论]乳果糖联合益生菌可明显改善IBS-C患者便秘程度,但在改善大便性状及大便次数方面与单用乳果糖、莫沙必利的疗效无差别。     

六磨汤加减联合超声离子导入治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

[目的]观察六磨汤加减联合超声离子导入治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效,探讨新的治疗便秘型IBS的中医疗法。[方法]选取2017年1月～2018年12月就诊的IBS-C病患,共100例。随机分为治疗组和对照组,治疗组给予六磨汤加减联合超声离子导入治疗,对照组给予乳果糖口服溶液治疗,治疗2周后,比较2组的临床疗效。[结果]治疗组的疗效显著优于对照组(P0.01)。[结论]六磨汤加减联合超声离子导入治疗IBS-C较乳果糖有一定优势,尤其在改善患者腹痛、腹胀、排便频率等方面,疗效更好。本研究中,治疗组所取得的良好的临床疗效,为中医治疗IBS-C提供一定的临床依据。     

隔姜灸加莫沙必利对阳虚型便秘型肠易激综合征的疗效观察

[目的]观察隔姜灸加莫沙必利治疗阳虚型便秘型肠易激综合征的疗效.[方法]选取126例阳虚型便秘型肠易激综合征患者,随机分为2组,每组63例,观察组采用隔姜灸加莫沙必利治疗,对照组采用莫沙必利治疗,对2组疗效进行比较.[结果]治疗后治疗组显效34例,有效23例,无效6例,总有效率为90.5％;对照组显效29例,有效21例,无效13例,总有效率为79.4％;治疗组有效率显著高于对照组.[结论]隔姜灸联合莫沙必利可以更好改善阳虚型便秘型肠易激综合征患者的便秘症状.     

美常安联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

[目的]探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的疗效。[方法]将90例IBS患者随机分为3组,每组各30例。A组口服美常安+乳果糖,B组口服美常安,C组口服乳果糖。疗程共5周。[结果]治疗5周后,3组总有效率分别为96.7%、43.3%和72.0%。A组显著高于B组和C组(P0.01)。[结论]美常安联合乳果糖治疗便秘型IBS优于单用一种药物,且效果明显,安全、有效,值得临床推广应用。     

乳果糖与莫沙必利治疗老年患者慢性功能性便秘及伴随症状的前瞻性随机对照研究

目的 评价乳果糖与莫沙必利对老年患者慢性功能性便秘及其伴随症状的临床疗效。方法 选取2019年2月至6月复旦大学附属华东医院就诊的老年慢性功能性便秘患者80例,根据随机数表法随机分为乳果糖组和莫沙必利组,每组患者40例。乳果糖组予每天口服乳果糖1次,每次15 ml,疗程为4周。莫沙必利组予以每天口服枸橼酸莫沙必利片3次,每次5 mg,疗程为4周。分别在干预前后记录2组的Wexner便秘评分、焦虑自测量表(SAS)评分及抑郁自测量表(SDS)评分。对比分析2组患者治疗便秘的疗效及临床症状等改善情况。采用SPSS 23.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验、秩和检验及χ²检验。结果 乳果糖组治疗便秘总有效率为75%(30/40),高于莫沙必利组35%(14/40),差异有统计学意义(P<0.05)。乳果糖组在改善排便频率评分[0(0,1)和1(0,1)分]、排便困难评分[1(1,2)和2(1.25,3)分]、腹痛评分[1(0,2)和2(1,2)分]、排便时间评分[1(1,2)和2(1,2)分]方面优于莫沙必利组(均P<0.05)。乳果糖...     

苁蓉通便口服液联合莫沙必利对化疗所致便秘的疗效观察

[目的]观察口服苁蓉通便口服液联合莫沙必利对化疗所致便秘的疗效。[方法]采用随机对照的方法,化疗后便秘患者68例,随机分为两组,A组给予口服莫沙比利5rag／次,3次／d,苁蓉通便口服液10ml／次,2次／d;B组单用莫沙比利,剂量同A组;疗程均为1周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及不良反应。[结果]治疗1周后,两组总有效率分别为88．2％和61．8％,疗效差异有统计学意义（P〈O．05）。[结论]苁蓉通便口服液联合莫沙必利治疗化疗所致的便秘安全,使用方便,具有较好的疗效。     

康复新液联合埃索美拉唑及莫沙必利治疗糜烂性食管炎的疗效观察

[目的]探讨康复新液联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗糜烂性食管炎(EE)的疗效。[方法]72例EE患者,随机分成2组,治疗组36例,给予康复新液10 ml,3次/d,埃索美拉唑20 mg,2次/d,莫沙必利5 mg,3次/d,口服。对照组36例,给予埃索美拉唑20 mg,2次/d,莫沙必利5 mg,3次/d,口服。于治疗8周后观察症状的缓解情况,同时复查胃镜观察治疗效果。[结果]8周后治疗组症状改善总有效率为94.5%,对照组为88.8%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);胃镜复查治疗组食管炎症总有效率为97.2%,对照组为86.1%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]康复新液联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗EE临床疗效较好。     

四逆汤联合督脉灸治疗便秘型肠易激综合征少阴“纯阴结”证的临床观察

[目的]观察四逆汤联合督脉灸治疗少阴纯阴结证便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。[方法]将66例符合少阴纯阴结证IBS-C诊断的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予四逆汤及督脉灸治疗,对照组给予四逆汤,观察1个疗程(4周)和停止治疗1个月后2组的有效率和治疗前后的患者症状体征积分。[结果]治疗4周后,治疗组的总有效率为84.85%,对照组为63.63%,且治疗组患者的症状体征积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);停止治疗1个月后2组的症状体征积分仍较治疗前降低,且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]四逆汤联合督脉灸治疗少阴纯阴结证IBS-C的临床疗效优于单纯服用中药,且远期疗效更佳。     

康复新液治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效

[目的]评价康复新液对胆汁反流性胃炎的治疗效果。[方法]将胃镜下诊断胆汁反流性胃炎的186例患者随机分为2组,对照组给予铝碳酸镁1.0g,每天3次,莫沙必利5mg,每天3次口服治疗,而治疗组在此基础上加用康复新液10ml,每天3次口服,8周后观察两组临床症状缓解情况、胃镜下炎症修复情况及病理结果。[结果]治疗后两组临床症状均明显改善,但治疗组同对照组比较差异无显著性(P0.05);治疗后两组胃镜下炎症修复均明显改善,治疗组同对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组中肠化、萎缩及不典型增生的检出率均低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率94.8%,对照组80.4%,2组治疗有效率差异有统计学意义(P0.05)。[结论]康复新液在治疗胆汁反流性胃炎中有较好疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗对功能性便秘患者精神症状的疗效观察

[目的]观察氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新)联合莫沙必利及乳果糖对功能性便秘患者的疗效。[方法]选择确诊为功能性便秘并经胃肠动力药物及通便药物治疗后症状缓解不明显的患者60例进行治疗。用综合型医院焦虑抑郁量表进行心理评定。评分≥9分者(即有症状者)分为2组:有症状治疗组:口服黛力新1片、1次/d,同时给予莫沙必利片1片、3次/d,乳果糖1包、3次/d;有症状对照组:给予莫沙必利片1片、3次/d,乳果糖1包、3次/d。评分9分者为无症状治疗组:口服黛力新1片、1次/d,同时给予莫沙必利片1片、3次/d,乳果糖1包、3次/d。3组疗程均为4周。3组治疗前后均进行焦虑自评量表及抑郁自评量表评分,记录4周后便秘治疗有效率。[结果]有症状治疗组与无症状治疗组疗效比较差异无统计学意义(P0.05),但均高于有症状对照组(P0.05)。有症状治疗组治疗后SAS及SDS指数均有明显下降(P0.05)。[结论]黛力新联合莫沙比利及乳果糖可有效缓解功能性便秘患者的躯体症状及精神症状。     

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效观察

目的探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效,以及其对患者血浆5-羟色胺(5-HT)和氧化应激的影响。方法收集110例IBS-C患者作为观察对象,随机分为对照组55例和观察组55例。在常规治疗的基础上,对照组给予莫沙必利治疗,观察组在对照组的基础上联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗。比较两组的临床疗效及治疗前后血浆5-HT、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)表达水平的差异。结果观察组治疗总有效率高于对照组(90.9%比76.4%,P0.05)。与对照组相比,观察组治疗后血浆5-HT、MDA、LPO表达水平降低,组间比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合莫沙必利是IBS-C的有效治疗方案,能够降低血浆5-HT水平,并减轻氧化应激,值得临床推广。     

加味通幽汤治疗不同证型老年性功能性便秘的疗效观察

[目的]加味通幽汤治疗不同证型老年性功能性便秘的疗效观察。[方法]收集60例老年性功能性便秘的患者,随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组采用加味通幽汤,每日1剂,分早晚餐前温服;对照组采用乳果糖15ml口服,每日2次。2组治疗4周后,综合评估2组治疗前后的疗效及观察加味通幽汤对不同证型老年性功能性便秘的疗效。[结果]治疗4周后,治疗组与对照组在总体疗效、治疗前后总计分与主症(大便情况)计分及中医证候计分、中医证候疗效的比较上,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组不同中医证型对疗效的影响比较上,差异无统计学意义(P0.05)。[结论]加味通幽汤治疗老年性功能性便秘比口服乳果糖效果更佳。加味通幽汤对不同证型老年性功能性便秘均具有疗效。     

奥替溴铵联合聚乙二醇4000散剂治疗便秘型肠易激综合征效果观察

[目的]观察奥替溴铵联合聚乙二醇4000散剂对便秘型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将90例便秘型肠易激综合征患者分为治疗组(A组)、对照1组(B组)、对照2组(C组),A组45例,给予奥替溴铵(40mg,3次/d,口服)联合聚乙二醇4000散剂(10g,2次/d,口服)治疗;B组25例,单用奥替溴铵(40mg,3次/d,口服)治疗;C组20例,单用聚乙二醇4000散剂(10g,2次/d,口服)治疗。治疗4周后观察各组的疗效和不良反应的发生率。[结果]A、B、C组的总有效率分别为88.9%、68.0%、65.0%,A组疗效优于B组、C组(P0.05),B组与C组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗中A组、B组出现不良反应,C组未发现不良反应,但各组比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]奥替溴铵联合聚乙二醇4000散剂治疗便秘型肠易激综合征能达到满意的疗效,优于单用奥替溴铵或聚乙二醇4000散剂的治疗效果。     

双歧杆菌四联活菌素片联合白术芍药散加味治疗肠易激综合征62例

[目的]观察双歧杆菌四联活菌素片联合白术芍药散加味治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。[方法]IBS患者121例,随机分为2组,治疗组62例,予双歧杆菌四联活菌素片口服,每次3片,每日3次;白术芍药散加味每日1剂(60ml)。对照组59例,单用双歧杆菌四联活菌素片,每次3片,每日3次,治疗2、4周后,2组进行疗效比较。[结果]治疗2周后,治疗组总有效率85.5%,对照组78.0%(P0.05);治疗4周后,治疗组总有效率98.4%,对照组86.4%(P0.01),2组患者均未发现明显的不良反应。[结论]双歧杆菌四联活菌素片联合白术芍药散加味治疗IBS有较好的疗效,值得临床应用。     

三和散加减方联合八段锦治疗便秘型肠易激综合征肝郁气滞证的临床疗效

目的:观察三和散加减方联合八段锦治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)肝郁气滞证的临床疗效。方法:收集2022年10月—2023年6月门诊收治的80例符合纳入标准的IBS-C患者,将其随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组口服枸橼酸莫沙必利分散片,观察组给予三和散加减方。2组均辅助配合八段锦,疗程4周。记录治疗前后患者肠易激综合征(IBS)中医证候评分、每周自发排便数(CSBM)、IBS严重程度积分表(IBS-SSS)、汉密尔顿焦虑、抑郁量表评分(HAMA、HAMD)、生活质量量表(IBS-QOL)、脑肠肽[5羟色氨(5-HT)、血管活性肽(VIP)、P物质(SP)]水平和复发情况。结果:观察组的总有效率为94.74%(36/38),明显优于对照组的74.36%(29/39)(P<0.05);治疗后,2组患者的CSBM频率、IBS-SSS、HAMA、HAMD、IBS-QOL评分及血清5-HT、VIP、SP水平均优于治疗前(P<0.05),且观察组优于对照组;观察组复发率为16.67%(6/36),明显低于对照组的48.28%(14/29)(P<0.01)。结论:三和...     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

背景:肠易激综合征(IBS)是一种临床常见的功能性肠病,目前治疗方法虽较多,但疗效不甚理想。目的:观察莫沙必利联合抗焦虑抑郁药氟哌噻吨美利曲辛治疗便秘型IBS(IBS-C)的疗效和安全性。方法:68例IBS-C患者随机分入联合治疗组(35例)和对照组(33例),对照组口服枸橼酸莫沙必利胶囊5 mg tid,联合治疗组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片0.5 mg+10 mg qn,疗程4周。治疗前后行IBS-C症状评分和精神心理量表HAMA、HAMD、SCL-90评分,根据治疗后症状总评分改善情况评价临床疗效,观察治疗过程中不良事件发生情况。结果:4周疗程结束后,两组腹痛/不适、排便频率、粪便性状评分和症状总评分以及各精神心理量表评分均较治疗前显著降低(P0.05),联合治疗组降低更为明显,总有效率显著高于对照组(88.6%对75.8%,P0.05)。治疗过程中未发生严重不良事件。结论:莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛能有效缓解IBS-C患者的临床症状、改善精神心理状态且无明显不良反应,值得在临床上推广应用。     

抗焦虑抑郁药物联合治疗餐后不适综合征和上腹痛综合征的临床观察

目的观察抗焦虑抑郁药物联合质子泵抑制剂(PPI)和胃肠动力药治疗功能消化不良(fuctional dyspepsoa,FD)的疗效。方法选择120例经PPI治疗无效的上腹痛综合征(epigastric pain syndriome,EPS)患者和130例经枸橼酸莫沙必利分散片治疗无效的餐后不适综合征(postpran dialdistress syndrome,PDS)患者,随机分为治疗组和对照组。治疗1组(EPS)在口服奥美拉唑20mg,每天1次的基础上加用抗焦虑抑郁药中药舒肝解郁胶囊2粒,每日2次,治疗4周;对照1组仅给予奥美拉唑胶囊20mg,每天1次。治疗2组(PDS)在口服莫沙必利分散片5mg,每天3次的基础上加用抗焦虑抑郁药中药舒肝解郁胶囊2粒,每日2次,治疗4周;对照2组给予莫沙必利分散片5mg,每天3次。结果两治疗组有效率均高于各自对照组(P0.05)。结论功能性消化不良与精神心理因素有关,联合抗焦虑抑郁药物治疗可提高临床疗效。     

泽马可、金双歧联合治疗腹泻便秘交替型肠易激综合征的疗效观察

目的评估泽马可、金双歧联合治疗腹泻便秘交替型肠易激综合征的效果。方法将90例符合罗马Ⅱ标准的腹泻便秘交替型肠易激综合征患者随机平行分为三组,泽马可金双歧联合治疗组:泽马可6mg,金双歧2.0g,每日2次;单用泽马可组:泽马可6mg,每日2次;单用金双歧组:金双歧2.0g,每日2次;疗程均4周。4周后对肠易激综合征总体症状的疗效以及安全性进行评估。结果联合治疗组总有效率(92.2%)优于2个单药对照组(P<0.05),副作用无明显差异。结论泽马可、金双歧联合治疗腹泻便秘交替型IBS有较好疗效,且安全性良好。     

莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征重叠功能性消化不良临床研究

目的 观察莫沙必利对便泌型肠易激综合征(IBS-C)重叠功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将60例IBS-C重叠FD患者随机分为两组,治疗组给予莫沙必利5 mg tid,对照组给予马来酸曲美布汀0.1 g tid,两组疗程均为4周,比较两组疗效.结果 治疗4周时莫沙必利组与马来酸曲美布汀组相比,对于餐后胀满、早饱、上腹部疼痛等FD的症状改善,莫沙必利组更加明显(P＜0.05);治疗结束后2周,两组相比无统计学差异(p＞0.05);对于腹胀、大便性状、大便次数等IBS-C的症状,治疗4周和治疗结束后2周,两组症状改善均无统计学差异(P＞0.05).治疗结束后2周,两组治疗有效率无明显差异(P＞0.05). 结论 莫沙必利治疗IBS-C重叠FD安全有效.