未成熟树突状细胞对T细胞功能及其IL-10和TGF-β1表达的影响

目的探讨未成熟树突状细胞(DC)对T细胞功能及其IL-10和TGF-β1表达的影响。方法通过诱导大鼠骨髓前体细胞,获取未成熟(iDC)和成熟(mDC)2种状态的DC;将2种DC用乙酰胆碱受体(AChR)负载后进行T细胞重复刺激、交叉刺激和无关抗原刺激试验,采用MTT法观察T细胞增殖情况,采用RT-PCR方法测定T细胞IL-10 mRNA的表达水平,采用Western blot方法检测T细胞TGF-β1的表达水平。结果①AChR负载的iDC可明显抑制T细胞增殖,且这种被抑制的T细胞对AChR负载的mDC的交叉刺激也不引起增殖,但对无关抗原OVA负载的mDC的刺激可产生明显增殖。②与mDC组比较,AChR负载的iDC初次和重复刺激均明显增强T细胞IL-10和TGF-β1的表达。结论 iDC可诱导抗原特异性T细胞耐受,耐受机制可能与IL-10和TGF-β1的表达增强有关。     

睾丸局部感染时Sertoli细胞IL-1、IL-6、TGF-β和FasL的变化

目的：研究大鼠Sertoli细胞在抗感染中的免疫调节作用。方法：以溶脲脲原体(UU)和致病性大肠杆菌(E．coli)直接注入大鼠膀胱模拟上行性感染的途径，分别在1周、2周、3周处死大鼠，分离取得睾丸组织作组织切片观察病理变化及从大鼠睾丸组织中分离获得高纯度的Sertoli细胞，用免疫组化方法比较正常组与UU感染组、致病性大肠杆菌组之间：IL-1,IL-6,TGF-β和FasL表达的差异。结果：与正常组相比，UU和E .coli感染后，其IL-1分泌升高，IL-6分泌下降，TGF-β分泌升高，FasL表达也升高，结论：大鼠Sertoli细胞在抗感染免疫中，可通过IL-1，IL-6，TGF-β和FasL的表达来发挥免疫调节作用。     

EGCG对小鼠调节性T细胞的产生及细胞因子TGF-β1表达的影响

目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对小鼠体内调节性T细胞(Treg)的产生及转化生长因子TGF-β1的表达和分泌的影响。方法:选择健康、雄性、体重相近的BALB/c小鼠40只,随机分为4组(n=10),设立不同剂量浓度的EGCG组(10、50、85 mg/kg)和对照组。EGCG组每天给予EGCG腹腔注射一次,连续注射3天,对照组每天给予等体积生理盐水腹腔注射一次,连续注射3天。采用流式细胞仪检测小鼠脾脏Treg细胞的产生。采用荧光定量PCR和ELISA方法分别检测小鼠脾脏细胞和外周血TGF-β1因子的表达和分泌水平。结果:与对照组相比较,EGCG处理组小鼠体内的Treg细胞的比例上升,TGF-β1的基因表达水平和蛋白分泌水平均明显增高,当EGCG剂量为85 mg/kg时,其促进作用最明显。结论:EGCG可促进小鼠体内的Treg细胞产生,增强TGF-β1表达和分泌。     

Graves'病患者治疗前后血清IL-2、IL-6和TGF-β的变化及临床意义

弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进（Graves’病）是一种常见的自身免疫性疾病,其发变机理与机体免疫功能紊乱有密切关系。近年来研究表明,细胞因子作为由免疫细胞产生的具有多种生物学活性的蛋白质或肽类,可通过与相应靶细胞表面的特异性受体结合而产生不同的生物学效应。     

人T淋巴细胞IL-6的产生—IL-6在HTLV-1感染的T细胞中而非在正常T细胞中表达

IL-6是体液免疫与细胞免疫的重要调节剂。已知单核细胞、成纤维细胞、滑膜细胞、软骨细胞、上皮细胞以及小鼠的γδ~+T细胞均可产生IL-6。为了阐明人的T 细胞是否也可产生IL-6,作者以高度纯化的外周血T 细胞、胸腺细胞及人T 细胞系作为研究对象,采用HTLV-1感染、Northern 印迹和PCR 等技术对IL-6mRNA 的表达进行了深入的研究,并对HTLV-1感染T 细胞IL-6表     

IL-2和IL-15协同调节T细胞的增殖和LAK细胞的杀伤活性

目的 探讨IL-2和IL-15在免疫调控和应答中的协同作用。方法 IL-2、IL-15和IL-2 IL-l5组刺激CTLL细胞的增殖，^3H—TdR掺入法测cpm值；IL-2、IL-15和IL-2 IL-l5组诱导PBMC中NK和LAK细胞的发育，4h^51Cr释放实验检测对K562和LiBr细胞的杀伤活性。结果 IL-2和IL-15都能诱导CTLL认细胞的增殖和NK、LAK细胞的杀伤活性，IL-2和IL-15可明显协同上调CTLL认的增殖和LAK细胞的杀伤活性。结论 IL-2和IL-15在免疫调控和应答中有一定的协同作用，为细胞因子联合应用于临床治疗肿瘤等疾病提供了实验依据。     

参与小鼠T细胞激活的辅佐因子—IL-6、IL-1和TNF的作用

实验已发现多种可溶性辅助因子在外周血T细胞激活中起作用。在T细胞受分裂原刺激而增殖的反应中,某些T 细胞仅需IL-6介导,另一些T 细胞需要IL-6和IL-1共同参与。本文用ConA 刺激已除去辅佐细胞的小鼠T 细胞,进行增殖反应,分析IL-6及Mφ衍生的其它细胞因子的作用。     

IL-2和其它刺激协同诱导人T细胞产生IL-10

IL－12是由巨噬细胞和B细胞产生的细胞因子，IL－12是NK细胞、T细胞产生IFN－γ强有力的诱导剂。虽然最近报道IL－12在体内能强化已建立的TH2免疫应答，但IL－12对TH2细胞因子产生的影响还不清楚。该文采用分离外周血T细胞、人T细胞系和T细胞克隆的建立及特性鉴定，诱导产生细胞因子，采用ELISA方法测定T细胞上清液中细胞因子的含量，3H掺入法测定细胞增殖，RT－PCR法分析IL－10mRNA表达。IL-10是一种与TH2免疫应答有密切关系的细胞因子，IL－10既能降低IL-12诱导IFNγ的产生，又能降低巨噬细胞产生IL－12。实验结果表…     

人母-胎界面滋养细胞来源的CXCL16促进蜕膜γδT细胞产生IL-10及TGF-β

目的:探讨人早孕滋养细胞通过CXCL16/CXCR6途径对蜕膜γδT细胞分泌细胞因子功能的影响。方法:临床收集正常早孕妇女绒毛组织及蜕膜组织各10例,体外分离蜕膜γδT细胞和滋养细胞,原代培养滋养细胞12、24、48、72、96小时,ELISA检测培养上清中CXCL16的浓度;RT-PCR检测蜕膜γδT细胞中CXCR6的表达;建立人早孕蜕膜γδT细胞与滋养细胞的共培养体系,同时加或不加CXCL16的中和性抗体,或者γδT细胞与滋养细胞间接共培养,48小时后流式细胞术检测γδT细胞中IL-10和TGF-β的表达。结果:人早孕滋养细胞能够分泌CXCL16,且其浓度呈现时间累积效应;蜕膜γδT细胞则表达CXCR6。与滋养细胞直接共培养后,γδT细胞表达IL-10和TGF-β显著增高,且明显高于间接共培养组,加入CXCL16的中和性抗体后,IL-10和TGF-β的增加效应被部分抵消。结论:人早孕滋养细胞通过分泌CXCL16促进表达CXCR6的蜕膜γδT细胞产生IL-10和TGF-β,从而可能有利于妊娠期母-胎界面Th2型偏移,进而有利于正常妊娠的维持。     

人T细胞对IL-1和IL-6的应答依赖于CD2介导的信号

以往的研究表明,IL-1和IL-6能促进PHA 诱导人T 淋巴细胞的增殖。采用人PBMC 纯化的T 细胞,观察了IL-1和IL-6分别在CD3/TiAg 受体依赖和CD2依赖激活途径中引起T 细胞增殖反应中的参与情况。     

慢性丙型肝炎患者血清TGF-β1、IL-6和IL-10检测的临床意义

转化生长因子β1（TGF—β1）是具有多种生物学活性的细胞因子。IL-6和IL-10为主要的免疫炎性细胞因子。国内有关慢性丙型肝炎患者进行血清TGF—β1、IL-6和IL-10联检的报道甚少,为此,我们进行了探讨,现将结果报告如下。     

抗T细胞单克隆抗体(Anti-CD28)和单核细胞产生的IL-6在诱导T细胞对IL-2应答中的协同作用

CD28(原名TP44)是分子量为44kd 的膜抗原,表达于大多数外周血CD4~+细胞和部分CD8~+细胞表面;在CD11b~+细胞、B 细胞和Ts 前体细胞均不表达。已往研究发现,抗CD28单抗(McAb9.3)能促进外周血T细胞对丝裂原及抗原的增殖应答;与PMA共同作用,抗CD28McAb 对T 细胞有丝裂原作用;用抗小鼠IgG 抗体与McAb9.3交联后,再与T 细胞表面的CD28结合,可诱导T细胞内钙离子浓度升高并表达IL-2受体。因而称之为T 细胞活化的第三途径。本文进一步分析了McAb9.3对T 细胞的作用。     

IL-2,IL-6和IL-4在体外诱导细胞毒性T细胞中的作用

体外胸腺细胞分化为CTL需要抗原或促有丝分裂原的刺激.此外据报道IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-10,TNF及IFN-γ)也在此过程中起作用.CTL前体细胞(CTL-P)是不是某一IL的唯一靶细胞;是否不同亚群的T细胞先受刺激产生第二种介质依次最终导致CTL的分化,这些问题一直存在.为此,研究了IL-6诱导的ConA刺激后CD4~-CD8~+CTL-P分化的形式.结果发现,在去除了辅助细胞的胸腺细胞发育过程中,①rIL-1和rIL-6均可诱     

癌基因p21~(ras)、raf和细胞外信号调节蛋白激酶参与刺激Jurkat细胞产生TNF-β和IL-2

目的　明确p2 1ras 细胞外信号调节蛋白激酶 (theextracellularsignal regulatedproteinki nase,ERK)系列是否参与调节Jurkat细胞产生TNF β和IL 2。方法　用负向突变基因p2 1ras(ras17N或ras15A) ,raf 1(raf1～ 130 )及ERK1(erk1K71R)或活性结构p2 1ras(H ras6 1L)和raf(raf2 2W)转染细胞 ,以PMA PHA刺激细胞 ,ELISA法检测细胞因子。结果　PMA PHA刺激细胞产生较正常对照细胞约 2倍的TNF β和IL 2 (P <0 .0 0 1)。负向突变基因去除了PMA PHA增加细胞因子分泌的作用。活性突变基因本身不影响TNF β和IL 2产生 ,但明显增强细胞对PMA PHA的应答 (P <0 .0 5 )。结论　p2 1ras ERK系列在调节Jurkat细胞在PMA PHA刺激下产生TNF β和IL 2中起重要的作用。     

IL-2对小鼠T细胞癌基因表达的调节

已知细胞核中的原癌基因c-myc可以调节细胞生长,在不同的细胞系有许多生长因子可以刺激myc基因表达。但目前还很少知道另一癌基因c-myb在这方面的情况。十分有趣的是,c-myb可在胸腺细胞高水平表达。此外,在某些T细胞亚群中     

消化性溃疡患者血清IL-2、IL-6和TGF-β1检测的临床意义

目的:探讨消化性溃疡患者治疗前后血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平的变化及临床意义。方法:应用放射免疫分析对56例消化性溃疡患者进行了治疗前后血清IL-2、IL-6和TGF-β1检测,并与48例正常对照组作比较。结果:消化性溃疡患者在治疗前血清IL-2水平显著地低于正常对照组(P<0.01),而血清IL-6、TGF-β1水平又显著地高于正常对照组(P<0.01),经治疗2个月后则与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:检测消化性溃疡患者血清IL-2、IL-6和TGF-β1水平的变化对探讨其发病机制、预防和指导用药具有重要的临床价值。     

肝硬化患者血清EPO、TGF-β1和IL-6检测的临床意义

促红细胞生成素（EPO）主要是由肾小球细胞分泌的红细胞生成因子和血浆中来自肝脏的红细胞生成素结合而成,其主要代谢器官为肝脏,其次为肾脏。TGF检测在自身免疫性疾病和肝病的研究中颇受临床和科研工作者的关注。     

IL-2诱导单核细胞产生IL-6

能刺激T 细胞有丝分裂活性的IL-2是人单核细胞发挥效应细胞活性和分泌细胞因子的主要激活物,新鲜人单核细胞可表达P75IL-2β受体,IL-2与P75相互作用时,可触发单核细胞活化。因单核细胞是IL-6的主要来源,故探讨了IL-2对人单核细胞     

IL-1刺激内皮细胞产生 IL-6

白细胞与血管内皮细胞在炎症及免疫反应中的关系相当密切,淋巴因子在介导两者     

酒精性肝硬化患者血清IL-6、IL-8、IL-10和TGF-β1检测的临床意义

近十多年来,酒精性肝硬化在我国的发病率越来越高,细胞因子在其发病机制的作用受到临床和科研工作者的广泛关注[1]。酒精性肝病患者常继发内毒素血症,肝内枯否氏细胞和脾细胞等受到内毒素刺激后可产生并释放各种炎症介质。本文对酒精性肝硬化患者进行了血清IL-6、IL-8、IL-10和TGF-β1。