HPLC法测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱

蝙蝠葛酚性碱片是由从蝙蝠葛Menispermumdauricum DC.干燥根茎中提取的以蝙蝠葛碱为主的酚性生物碱制成的片剂,具有活血化瘀,行气止痛,扩张冠脉血管,改善心肌缺血作用,用于预防和治疗冠心病,心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸,胸闷或痛等病症。在前期研究[1,2]基础上,本实验采用高效液相色谱法测定了蝙蝠葛碱,以期为建立该制剂科学合理的质量控制方法提供依据。1仪器与试剂美国光谱物理公司SP2000泵,UV1000紫外检测器,N2000色谱工作站,AS3120超声波处理器。蝙蝠葛酚性碱片、蝙蝠葛碱对照品(质量分数>99.3%)由华中科技大学同济…     

蝙蝠葛酚性碱的药理研究进展

蝙蝠葛酚性碱具有影响心脏电生理、抗心律失常、抗心肌梗死,脑缺血神经保护、抗血栓形成、抗痴呆、抗肿瘤、改善学习障碍等广泛的药理作用,本文将其药理作用的研究进展做一综述.     

蝙蝠葛酚性碱药理作用研究进展

本文对蝙蝠葛酚性碱的药理作用进行综述,目前对蝙蝠葛酚性碱药理作用的研究已取得了一定的进展,尤其在其抗肿瘤方面的作用受到医药领域的的广泛关注.     

蝙蝠葛酚性碱药理作用研究现状

蝙蝠葛酚性碱具有广泛的药理作用,主要从抗心律失常,抗心肌缺血,抗脑缺血,抗脑缺血再灌注,抗肿瘤方面的药理作用进行综述。     

三黄片溶出度考察

三黄片是由大黄 30 0g ,黄芩浸膏 2 1g ,盐酸小檗碱 5g 3味药经加工提取制成的糖衣片。有清热解毒、泻火通便的作用。用于三焦热盛 ,目赤肿痛 ,口鼻生疮 ,咽喉肿痛 ,牙龈出血 ,心烦口渴 ,尿赤便秘、急性肠胃炎、痢疾等[1 ] 。方中大黄和黄芩为主药 ,目前我国生产三黄片的厂家很     

心达康片溶出度测定方法研究及体外溶出度考察

目的 :建立心达康片溶出度测定方法 ,评价和提高产品质量。并对三个厂家的心达康片进行体外溶出度考察。方法 :以 90 0mL 0 .5 %吐温 80 水为溶出介质 ,采用转篮法 ,1 0 0r·min- 1 。以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔分布溶出参数并进行统计学处理。结果 :统计结果显示 ,三个厂家心达康片的溶出参数Td,T50 ,m均存在显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,溶出速度明显不同。结论 :建立了适用可行的心达康糖衣片的溶出度测定方法。通过对三个厂家心达康片的考察 ,认为有必要将溶出度测定纳入其质量标准中 ,以提高其产品质量和制剂水平     

消炎利胆片的体外溶出度考察

目的：对不同厂家的消炎利胆片溶出速率的测定。考察其质量。方法：转篮法，用紫外分光光度法检测，提取参数，并对参数进行相关性研究，结果：经过统计学处理，表明各产品溶出参数差异具有极显著性（Ｐ〈０．０１）。结论：消炎利胆片有必要增加溶出度检查以控制其质量。     

蝙蝠葛酚性碱对"血瘀"模型大鼠凝血纤溶系统的影响

目的:观察蝙蝠葛酚性碱对血瘀模型大鼠凝血纤溶系统的影响.方法:制备大鼠血瘀模型,观察蝙蝠葛酚性碱对其凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原含量(Fg)的影响.结果:蝙蝠葛酚性碱能明显延长PT、APTT及降低Fg含量(P＜0.05,P＜0.01).结论:蝙蝠葛酚性碱对凝血纤溶系统有影响,具有一定的抗凝血作用.     

黄连上清片体外溶出度考察

目的　考察不同厂家生产的黄连上清片体外溶出速率。方法　用转蓝法 ,以盐酸溶液 (9→ 1 0 0 0 )1 0 0 0 m l为溶剂 ,转速 1 0 0 r/ m in,紫外分光光度法测定。结果　不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论　认为有必要增加黄连上清片的体外溶出度测定以控制其质量     

北豆根中微量生物碱类化学成分研究

目的:运用化学筛选的方法(LC-MSn)研究北豆根中微量生物碱类化合物。方法:采用经典的酸提碱沉法获得蝙蝠葛总生物碱,利用多种色谱法相结合分离生物碱类化合物,NMR鉴定化合物结构。结果:从北豆根中分离得到4个微量生物碱类化合物,化合物1-4经波谱鉴定分别为cissampentin,costaricine,cycleatjehenine,2-N-Methyltelobine。结论:化合物1-4为从该植物中首次分离得到。     

蝙蝠葛酚性碱对血小板聚集的影响及其机制研究

 目的观察蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对血小板聚集的影响,探讨其抗血小板聚集的作用机制。方法用比浊法测定血小板聚集度;放免法测定兔血小板内环腺苷酸(cAMP)和环鸟苷酸(cGMP)的浓度;荧光探针Fura-2/AM标记测定兔血小板内游离钙离子浓度。结果体内外实验表明,PAMD对由二磷酸腺苷(ADP),花生四烯酸(AA)和凝血酶(THR)诱导的大鼠和兔血小板聚集的抑制作用具剂量或浓度依赖性;PAMD能明显升高兔血小板内cAMP,cGMP的浓度,并抑制由THR诱导的血小板内游离钙离子浓度的升高。结论PAMD具有抗血小板聚集的作用,其机制可能与增加血小板内cAMP和cGMP的含量和抑制血小板[Ca²⁺]_i浓度的升高有关。     

蝙蝠葛酚性碱对大鼠肝纤维化的影响及其机制探讨

目的:观察蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的影响,并探讨其作用机制。方法:SD大鼠随机分成正常组,模型组,秋水仙碱组(1 mg·kg-1),PAMD高、中、低剂量组(25,12.5,6.25 mg·kg-1)。采用40%CCl4(1m L·kg-1)ip诱导肝纤维化模型大鼠。所有大鼠给予等体积药物或生理盐水ig,持续30 d。放射免疫法检测血清透明质酸(HA),层粘连蛋白(LN),Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(CⅣ)水平。生化分析法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)水平。酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测肝脏中转化生长因子-β1(TGF-β1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。电子显微镜观察大鼠肝组织镜下形态结构,计算肝和脾脏脏器指数。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清HA,LN,PCⅢ,CIV,ALT和AST明显增加(P0.05),TP和ALB明显降低(P0.05),肝组织TGF-β1和TNF-α水平明显升高(P0.05),肝脏病理纤维化大鼠明显加重,肝脏和脾脏脏器指数明显升高(P0.05);与模型组比较,PAMD高、中剂量组大鼠血清HA,LN,PCⅢ,CIV,ALT和AST明显降低(P0.05),TP和ALB明显升高(P0.05),肝组织TGF-β1和TNF-α水平明显降低(P0.05),肝脏病理纤维化大鼠明显减轻,肝脏和脾脏脏器指数明显降低(P0.05)。结论:PAMD能有效减轻CCl4诱导肝纤维化大鼠的肝脏损伤,降低肝纤维化程度,其机制与抑制肝脏TGF-β1和TNF-α蛋白表达有关。     

布洛芬口腔崩解片溶出度测定法研究

目的:研究布洛芬口腔崩解片的溶出介质,建立高效液相色谱法测定布洛芬口腔崩解片的溶出度。方法:以磷酸盐缓冲液(pH=7.2)900mL为溶出介质,桨法,转速为75rpm,30min时取样,取样后采用HPLC法测定。结果:布洛芬在74.92～174.82μg/mL的范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998),其平均回收率为98.6%(RSD=0.3%),溶出曲线表明在30min内,布洛芬溶出度可达75%以上,限度为80%。结论:3批样品的溶出度均符合规定。     

利福昔明干混悬剂溶出度测定方法研究

目的：建立利福昔明干混悬剂溶出度的测定方法。方法：采用桨法,以900mL 0.25%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速为50r/min,45min时取样,用紫外分光光度法在454nm波长处测定利福昔明干混悬剂的溶出量,溶出限度为标示量的70%。结果：利福昔明溶液在5.182～51.819μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8（n=6）;平均回收率为100.84%,RSD为0.61%（n=9）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于利福昔明的质量控制。     

蝙蝠葛提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的：探讨蝙蝠葛提取液的抗肿瘤作用。方法：用蝙蝠葛提取物灌胃观察其对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用,按标准方法给60只小鼠接种S180肉瘤细胞后随机分成4组：①对照组：每天灌胃生理盐水15mL／kg;②大剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．25g／kg;③中剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．125g／kg;④小剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．0625g／kg;连续10d后观察瘤重及光镜观察;采用生命延长率实验方法,用蝙蝠葛提取物灌胃观察对Slso小鼠的生命延长作用;采用寇（Korbor）氏法计算小鼠急性经口LD50及其95％可信限。结果：蝙蝠葛提取液对各剂量组的抑制率高于对照组,镜检,淋巴细胞浸润肿瘤组织坏死要高于对照组;蝙蝠葛可延长S180生存期;急性毒性实验结果,蝙蝠葛提取物急性经口小鼠的最大耐受倍数=270．83倍〉100倍。结论：蝙蝠葛提取物对小鼠S180肉瘤有抑制作用,所以此药为低毒或无毒药品。     

蝙蝠葛酚性碱对BxPC-3荷瘤裸鼠细胞凋亡相关基因P53蛋白表达的影响

目的：观察蝙蝠葛酚性碱（PAMD）对胰腺癌（BXPC-3）荷瘤裸鼠肿瘤组织中P53蛋白表达的影响。方法：通过蛋白印迹技术（Western blotting）观察PAMD对胰腺癌细胞株BxPC-3皮下异位移植瘤细胞凋亡相关基因p53蛋白表达的影响。结果：PAMD能够显著降低胰腺癌细胞株BxPC-3裸鼠皮下异位移植瘤组织中p53蛋白表达量。结论：PAMD对胰腺癌细胞株BxPC-3裸鼠皮下异位移植瘤表现出明显抑制作用,能够有效的抑制肿瘤生长,其机理可能与PAMD能够诱导细胞凋亡及影响凋亡相关基因P53蛋白的表达有关。     

蝙蝠葛中的多巴胺能生物碱(英文)

目的:研究中药蝙蝠葛的化学成分。方法:应用硅胶和凝胶反复柱层析进行分离,分得成分用波谱分析和理化性质对照进行结构鉴定。结果:分离鉴定出8种成分,分别为meniscoside(1),dauricoside(2),dauriporphine(3),menisporphine(4),bianfugecine(5),2,3-dihydromenisporphine(6),syringaresinol(7)和syringaresinol4,4′-O-bis-glucoside(8)。结论:化合物1为新的苄基异喹啉生物碱葡萄糖苷,首次报道化合物1-6在对多巴胺D1和D2受体竞争性结合实验中,表现出对D1受体明显的选择性结合,其中1和2的IC50分别为9.2和2.0μmol?L-1。     

北豆根根茎中双苄基异喹啉类生物碱成分研究

目的:研究北豆根根茎中双苄基异喹啉类生物碱成分。方法:利用硅胶柱色谱、高效液相色谱等色谱技术分离得到单体化合物,利用NMR鉴定化合物结构。结果:从北豆根根茎中分离得到7个双苄基异喹啉类生物碱,经波谱分析分别鉴定为新四川轮环藤因(1),华东唐松草碱(2),盾叶轮环藤碱(3),高芳香花桂林碱(4),四川轮环藤宁碱(5),四川轮环藤因(6)和裂环异粉防己碱(7)。化合物1~3和5具有较好的抑制人肝癌细胞(Hep G-2)增殖的活性,IC50值分别为0.58、0.73、0.90、1.66μmol·L~(-1)。结论:化合物1~7为从该植物中首次分离得到。