中药汤剂联合西药治疗消化性溃疡的疗效分析及不良反应观察

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗消化性溃疡的疗效分析及不良反应观察,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组126例消化性溃疡患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(n=63)和观察组(n=63);对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用自拟中药汤剂;两组治疗均以6周为1个疗程;疗程结束后观察两组患者临床疗效、幽门螺旋菌转阴率以及不良反应发生情况;两组患者一般资料经统计学分析表明差异不具有统计学意义(P>0.05),具有可比性。结果:治疗组治疗后总有效率(95.24%)显著高于对照组(79.37%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组幽门螺旋菌转阴率(92.16%)显著高于对照组(72.00%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率(6.35%)显著低于对照组(14.29%),且有显著性差异(P<0.05)。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗消化性溃疡疗效显著,且不良反应发生率低,具有重要的临床研究价值,值得推广应用。     

自拟中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛疗效分析及不良反应观察

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛疗效分析及不良反应观察,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组500例紧张型头痛患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(n=250)和观察组(n=250);对照组给予盐酸阿米替林片治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用中药自拟汤剂;两组治疗均以3周为1个疗程。结果:治疗组治疗后总有效率(95.20%)显著高于对照组(70.80%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组轻度疼痛患者显著多于对照组,且有显著性差异(P<0.05);治疗组中度疼痛和重度疼痛均显著少于对照组,且有显著性差异(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛疗效显著,且无明显不良反应发生,具有重要的临床研究价值,值得推广。     

自拟中药汤剂联合西药治疗慢性前列腺炎临床疗效分析及不良反应观察

目的:分析自拟中药汤剂联合西药对慢性前列腺炎临床疗效及观察其不良反应发生情况。方法:根据随机数字表法将本组106例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,各53例。对照组采用西药给予治疗,治疗组在西药治疗基础上口服自拟中药汤剂治疗;两组患者一般资料统计显示无显著性差异(P>0.05),具有可比性。结果:治疗组总有效率(92.45%)明显高于对照组(75.47%),且具有统计学差异(P<0.05);治疗组治疗后WBC计数和NIH-CPSI评分显著低于对照组,且有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗中均未发生明显不良反应;治疗组疗程结束后随访3个月复发率显著低于对照组,且有统计学差异(P<0.05)。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗慢性前列腺炎患者具有明显的临床疗效,且无明显的不良反应发生,临床应用安全可靠,具有重要研究意义。     

自拟中药汤剂联合西药治疗急性心力衰竭疗效分析

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗急性心力衰竭的疗效。方法:将106例急性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上结合自拟中药汤剂治疗。两组总疗程均为2 W。对比分析两组疗效、心功能指标改善情况及不良反应。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组LVEF、SV治疗后较治疗前增加(P0.05),而LVDd治疗前后比较无统计学差异(P0.05);治疗组LVEF、SV治疗后显著高于对照组(P0.05);两组均未见明显不良反应。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗急性心力衰竭疗效显著,安全可靠。     

连术汤加减治疗口腔白斑临床观察

目的:观察连术汤加减治疗口腔白斑的临床疗效。方法:将85例口腔白斑患者随机分为2组,对照组42例给予转移因子胶囊治疗,观察组43例在对照组治疗方案的基础上加用连术汤加减。治疗1月后比较2组临床疗效、治疗前后补体C_3和免疫球蛋白、不良反应发生的情况。结果:总有效率观察组95.3%,高于对照组69.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组补体C_3比较,差异无统计学意义(P0.05),2组免疫球蛋白IgA、IgM、IgG均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗后免疫球蛋白IgA、IgM、IgG比较,差异均有统计学意义(P0.05);不良反应发生率观察组4.7%,对照组11.9%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:连术汤加减治疗口腔白斑,临床疗效良好,可有效改善免疫球蛋白,不良反应少。     

中药汤剂联合西药治疗肺间质纤维化的疗效分析及安全性评价

目的:探讨肺间质纤维化患者应用自拟中药汤剂联合西药治疗临床疗效分析及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将纳入98例肺间质纤维化患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=49)和观察组(n=49);对照组给予西药治疗,观察组在西药治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗;两组患者均以4周为1个疗程,2个疗程后评价其疗效及安全性。结果:观察组治疗后总有效率(89.80%)显著高于对照组(71.43%),且有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后弥散功能和动脉氧分压显著高于治疗前,且有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后FVC和FEV1明显高于治疗前及对照组治疗后,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论:肺间质纤维化患者应用自拟中药汤剂联合西药治疗临床疗效显著,安全可靠,临床应用具有重要意义,值得进一步推广应用。     

自拟中药汤剂联合西药治疗中风后抑郁症临床疗效观察及安全性评价

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗中风后抑郁症患者临床疗效及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组68例中风后抑郁症患者根据随机数字表法将其随机分为对照组(n=34)和观察组(n=34);对照组给予帕罗西汀治疗,观察组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗。两组患者均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:观察组治疗2个疗程后总有效率(94.12%)显著高于对照组(76.47%),且具有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后SDS积分(37.93±5.83)、HAMD积分(19.85±4.94)、神经功能缺损积分(9.87±5.16)显著低于治疗前SDS积分(63.59±6.27)、HAMD积分(31.27±5.38)、神经功能缺损积分(24.09±6.25),且有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后SDS积分(37.93±5.83)、HAMD积分(19.85±4.94)、神经功能缺损积分(9.87±5.16)显著低于对照组治疗后SDS积分(49.26±7.14)、HAMD积分(25.42±5.72)、神经功能缺损积分(16.04±6.14),且有显著性差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗中风后抑郁症患者临床疗效显著,且无明显不良反应,临床应用安全可靠,值得推广应用。     

清肺饮治疗老年肺炎30例

目的:观察清肺饮治疗老年肺炎的临床疗效及对免疫功能指标中IgA、IgG、IgM、C3、C4和细胞免疫指标T淋巴细胞亚群的影响。方法:设立清肺饮治疗组和单纯西药对照组,观察两组治疗前后临床症状、体征、客观指标改善情况及免疫指标的变化情况。结果:治疗组好转率93.33%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗前后比较,IgA、IgG、IgM及C3水平明显降低(P<0.01);与对照组治疗后比较,IgM、C3水平明显降低(P<0.05);CD3、CD4水平明显高于对照组(P<0.05、P<0.01)。结论:清肺饮治疗老年肺炎具有良好效果。     

中西医结合治疗急性尿路感染临床观察

目的观察自拟中药汤剂联合西药治疗急性尿路感染的临床疗效。方法将98例急性尿路感染患者按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用自拟中药汤剂。两组治疗均以7 d为1个疗程。结果治疗组治疗后总有效率93.88%,显著高于对照组的75.51%(P0.05);治疗组治疗后平均症状消失时间、平均尿常规转阴时间、平均退热时间均明显短于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应发生。结论自拟中药汤剂联合西药治疗急性尿路感染疗效显著,且无明显不良反应发生,安全可靠。     

自拟中药汤剂联合西药治疗急性细菌性痢疾疗效观察

目的探讨自拟中药汤剂联合西药治疗急性细菌性痢疾疗效及安全性评价。方法 96例患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予口服盐酸环丙沙星片治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用自拟中药汤剂。两组治疗均以7 d为1个疗程。结果自拟中药汤剂联合西药治疗总有效率95.83%高于对照组的77.08%(P0.05);治疗组发热消失时间、脓血便消失时间、腹泻消失时间、血白细胞总数恢复正常时间、大便常规恢复正常时间、大便培养显阴性时间均显著短于对照组(均P0.05);两组治疗过程中均无明显不良反应发生。结论自拟中药汤剂联合西药治疗急性细菌性痢疾疗效显著,且安全可靠。