不同剂量硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病疗效观察

念珠菌性外阴阴道病是妇女从青春期到绝经期前最常见的外阴阴道炎。笔者临床上用硝酸咪康唑栓治疗此病，效果很好。现将硝酸咪康唑栓200mg与400mg的疗效比较报告如下。     

硝酸咪康唑栓400mg联合口服氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病

目的:观察长疗程使用硝酸咪康唑栓400mg联合口服氟康唑对RVC患者的疗效。方法对38例RVC患者应用硝酸咪康唑栓400mg强化治疗加巩固治疗,并联合口服氟康唑,总疗程半年,观察其疗效。结果疗程内第一次复诊真菌学检查转阴率为81.47%,远期治愈率为97.37%。结论长疗程使用硝酸咪康唑栓400mg联合口服氟康唑治疗RVC远期治愈率高,使用方便且患者依从性好。     

硝酸咪康唑栓治疗阴道念珠菌病的临床观察

阴道念珠菌病（简称VVC，又名念珠菌性外阴阴道炎）是一种妇科常见的感染性疾病。我院采用硝酸咪康唑栓治疗阴道念珠菌感染取得较满意效果，现报告如下。[第一段]     

不同含量硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的疗效对比

目的：对比不同含量硝酸咪康唑栓（200、400mg/粒）治疗外阴阴道念珠菌病的疗效。方法：选择年龄18－60岁的阴道分泌物念珠菌镜检阳性的非妊娠妇女，随机分成两组，初诊时对其病情严重程度进行评分，将停药后7－10日、28－25日的病情评分及阴道分泌物念珠菌镜检结果进行对比。结果：筛选142例，完成有效病例133例。两组在年龄、月经周期、性伴侣念珠菌感染史、是否使用抗生素或肾上腺皮质激素、病情严重程度等方面无显著性差异（P＞0．05）。停药后7－10日的总显效率分别为91．8％（200mg)、91．7％（400mg)，停药后28－35日为91.8％（200mg)、95．8％（400mg)，统计学分析无显著性差异（P＞0．05）。停经后7－10日的真菌学转阴率分别为96．7％（200mg)。94．4％（400mg)，停药后28－35日为95．15％（200mg)、95．8％（400mg），统计学夫显著性差异。无毒副反应发生。结论：硝酸咪康唑栓200mg、400mg治疗外阴阴道念珠菌病疗效相似，400mg药物依从性更好。     

硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效

目的观察硝酸咪康唑和氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌的疗效。方法取我院妇科病例86例外阴阴道炎假丝酵母菌患者,随机分成A和B两组对比硝酸咪康唑和氟康唑的治疗效果,并记录不良反应的例数,1个月后进行复查,分析真菌学疗效。结果硝酸咪康唑临床有效率较氟康唑高,治疗完成后真菌学疗效也高于氟康唑,但出现不良反应人数较多。结论硝酸咪康唑治疗效果显著,值得临床推广使用。     

活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病87例

目的 观察活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的疗效.方法 选择外阴阴道念珠菌病患者173例,随机分为观察组87例和对照组86例.两组患者均予硝酸咪康唑栓放入阴道,观察组在此基础上予以活性银离子抗菌液用于外阴、阴道深处清洗.治疗结束1周后观察临床疗效.结果 观察组总有效率为96.55％,明显优于对照组的66.28％,两组治疗期间均无严重不良反应.结论 活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病疗效显著,且安全性好.     

硝酸咪康唑联合氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的探讨复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)治疗的有效方法。方法观察组44例采用阴道应用硝酸咪康唑栓200 mg,外阴应用硝酸咪康唑软膏适量,2次/d,连用6 d,同时静点氟康唑注射液200 mg,1次/d,连用3~5 d,并巩固治疗3个月,即于每次经前顿服氟康唑胶囊150 mg,经后阴道应用硝酸咪康唑栓200 mg,1次/d,连用3 d;对照组44例局部应用硝酸咪康唑栓200 mg及其软膏适量,2次/d,共用6 d。结果观察组与对照组治疗1周后治愈率分别为97.7%、93.0%,两者无显著差异(P>0.05);观察组与对照组3个月、6个月、12个月复发率分别为0、17.5%,2.3%、32.5%,7.0%、42.5%,两组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论硝酸咪康唑联合氟康唑治疗RVVC疗效较好,复发率低,副作用小,值得临床应用。     

氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的探讨氟康唑、硝酸咪康唑栓联合用药治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的临床效果。方法选择2006年10月-2007年5月在我科治疗的VVC患者120例,随机分为A、B两组,每组各60例。A组应用氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗,B组单用硝酸咪康唑栓治疗。观察两组的疗效。结果A组疗效明显优于B组,经统计学处理,P〈0.05,差异有统计学意义。结论氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病治愈率高、复发率低,临床效果满意。     

硝酸咪康唑栓联合可宝净栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的 观察可宝净栓联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效.方法 200 例患者按就诊顺序分为观察组和对照组各100例.观察组阴道深部放置硝酸咪康唑栓及可宝净栓;对照组阴道放置硝酸咪康唑栓.3个疗程后复查,并在治愈后随访3个月,观察2组的治愈率及3个月后的复发率.结果 观察组总有效率为98%,对照组为96%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为2%低于对照组的15%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 可宝净栓联合硝酸咪康唑栓局部用药治疗RVVC疗效满意,复发率低,值得临床推广应用.     

硝酸咪康唑栓联合可宝净栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的观察可宝净栓联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效。方法 200例患者按就诊顺序分为观察组和对照组各100例。观察组阴道深部放置硝酸咪康唑栓及可宝净栓;对照组阴道放置硝酸咪康唑栓。3个疗程后复查,并在治愈后随访3个月,观察2组的治愈率及3个月后的复发率。结果观察组总有效率为98%,对照组为96%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为2%低于对照组的15%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论可宝净栓联合硝酸咪康唑栓局部用药治疗RVVC疗效满意,复发率低,值得临床推广应用。     

HPLC法测定硝酸咪康唑栓含量的不确定度分析

目的:建立 HPLC 法测定硝酸咪康唑栓含量的不确定度分析方法。方法:通过建立 HPLC 含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果:计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论:测量不确定度可用于对硝酸咪康唑含量测定结果的评估;建立的方法适用于HPLC 法测定各类制剂含量的不确定度分析。     

乳酶生片联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效观察

目的 观察乳酶生片联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效.方法 300例复发性念珠菌性阴道炎患者随机、单盲分为治疗组150例和对照组150例,对照组采用达克宁栓200 mg,阴道上药,每晚一次,共用7天.治疗组在对照组的基础上加用乳酶生片0.6 g,每晚一次,共用7～10天.两组用药均每月重复一次,连用3个月.分别于治疗前,治疗后1个月、2个月、3个月进行疗效观察,比较复发情况.结果 治疗组总有效率为94.7％,治疗3个月后复发率为5.97％;对照组总有效率为85.3％,治疗3个月后复发率为19.04％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01),治疗组各症状复发明显少于对照组(P＜0.05)且治疗组复发率明显低于对照组(P＜0.0l).结论 乳酶生片与达克宁栓合用治疗复发性念珠菌性阴道炎效果良好,可明显减少复发.     

盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病71例

目的:观察盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性和安全性.方法:多中心随机法对照观察141例VVC患者,试验组(n=71)用盐酸特比萘芬阴道泡腾片50 mg·d-1,pd,对照组(n=70)用达克宁(硝酸咪康唑)栓,qd,两组疗程均为7 d.停药后7 d,进行组间和组内对比症状、体征、假丝酵母菌涂片和培养及生化指标的变化.结果:141例无生化指标异常改变和不良反应.ITT分析治疗后试验组和对照组两组假丝酵母菌涂片转阴率分别为95.77%(68/71)和98.57%(69/70)(P＞0.05).假丝酵母菌培养转阴率分别为95.77%(68/71)和94.29%(66/70)(P＞0.05).两组总体疗效有效率分别为94.37%(67/71)和90.00%(63/70).结论:盐酸特比萘芬阴道泡腾腾片用于VVC疗效确切,安全性好,剂型合理,用药方便.     

咪康唑栓与克霉唑阴道片单次给药治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病比较

目的比较咪康唑栓与克霉唑阴道片单次给药治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的疗效和安全性。方法单纯性VVC患者80例随机分为2组,各40例。试验组采用咪康唑栓1 200 mg阴道给药1次,对照组采用克霉唑阴道片500 mg阴道给药1次,分别于用药前、用药后d 7和用药后d 28～35进行妇科检查、临床症状体征评分、真菌学检查及不良反应评估。结果试验组1例患者失访,对照组2例患者失访,2组共完成有效病例77例。2组患者治疗前瘙痒、疼痛、充血水肿和分泌物增多的症状和体征组间均无显著差异(P>0.05);治疗后d 7及d 28～35与治疗前相比均有显著差异(P<0.05,P<0.01),组间相比均无显著差异(P>0.05)。治疗后d 7,试验组总有效率87%(34/39),对照组总有效率82%(31/38);治疗后d 28～35试验组总有效率95%(37/39),对照组总有效率92%(35/38),组间均无显著差异(P>0.05)。试验组1例患者出现外阴烧灼感,对照组1例患者出现外阴疼痛,症状较     

氟康唑联合制霉素阴道栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的：观察氟康唑联合制霉素阴道栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法：将200例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,观察组112例,采用氟康唑＋制霉素阴道栓治疗,对照组88例,单用制霉素阴道栓治疗。结果：观察组短期疗效与对照组基本相同（P〉0.05）,但复发率却远远低于对照组（P〈0.01）。结论：氟康唑联合制霉素阴道栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病方法简单,价格低廉,疗效好,易被患者接受。     

硝酸咪康唑栓微生物限度检查方法的验证

目的建立硝酸咪康唑栓微生物限度检查的方法。方法按《中国药典》2010版的微生物限度检查法进行试验和验证。结果采用薄膜过滤法,五种菌株的回收率均高于70%。结论薄膜过滤法作为硝酸咪康唑栓微生物限度检查结果准确,方法简单可行。     

达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床观察

目的探讨达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效观察。方法将2010年1月～2011年12月笔者所在医院收治的霉菌性阴道炎患者220例随机分为观察组和对照组,各110例,观察组采用达克宁栓治疗,对照组采用克霉唑栓治疗。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为85.5%,观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为1.8%,明显低于对照组8.2%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在顿服氟康唑加以2%～4%碳酸氢钠液清洗外阴、阴道并保持干燥的条件下应用达克宁栓治疗霉菌性阴道炎疗效显著,具有疗程短、作用快、副作用小、复发率低且经济实惠等优点,值得临床推广。     

保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的:探讨保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(VCC)的疗效.方法:将60例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组.观察组30例,阴道放置保妇康栓,同时口服氟康唑;对照组30例,单纯保妇康栓阴道放置.结果:观察组3个月治疗结束后治愈率为90.00%,对照组为66.67%,两组比较差异有显著性(χ2=4.81,P<0.05);治疗后3个月总复发率观察组3.70%,对照组25.00%,两组比较差异有显著性(χ2=4.68,P<0.05).结论:保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道VCC较单纯应用保妇康栓局部治疗疗效确切,并能降低其复发率,值得临床推广.