乳腺神经内分泌癌3例报告

乳腺神经内分泌癌是乳腺癌的一种特殊类型 ,较为罕见 ,现将我们治疗的 3例报告如下。1　临床资料　　例 1 :女 ,50岁 ,因发现左侧乳房包块 1年入院。查体 :左侧乳腺外上象限可触及 2 5ｃｍ× 3 0ｃｍ× 1 5ｃｍ包块 ,质中 ,边界清楚 ,与皮肤和胸壁无粘连 ,腋窝无肿大淋巴结。病理报告 :左乳腺神经内分泌癌 ,免疫组化染色 :Ｓｙｎ++,ＮＳＥ +。　　例 2 :女 ,60岁 ,因发现左侧乳房包块 50ｄ入院。查体 :左乳头内陷 ,左侧乳腺内下象限近乳头处可触及 3 5ｃｍ× 5 0ｃｍ×0 8ｃｍ包块 ,表面皮肤可见散在的红色小结节 ,质中 ,边界较清楚 ,表…     

乳腺神经内分泌癌的诊治分析

目的：探讨乳腺神经内分泌癌的临床诊断与治疗方法。方法回顾性分析2009年1月-2012年5月收治的6例乳腺神经内分泌癌的临床特征、治疗和预后。结果6例神经内分泌癌均以无痛性肿物就诊,超声提示低回声,边界不清,形态不规则,钼靶提示高密度肿块。病理检查具有神经内分泌癌的形态学特点,6例均表达CgA、Syn、NSE、E-cad,5例ER和PR阳性,6例均不表达Her-2,Ki 67阳性率5%～30%。随访时间10～38个月,无淋巴结转移2例,至今无病存活。4例淋巴结转移,1例内分泌治疗25个月时多发骨转移,至今带瘤存活,3例术后无病存活至今。结论乳腺神经内分泌癌比较罕见。超声提示低回声,边界不清,形态不规则,钼靶提示高密度结节,免疫组织化学染色ER/PR（＋）可能是该病的临床特征。组织学特征和免疫组化染色是诊断该病的可靠依据。该病预后与一般乳腺癌无明显差异,与雌孕激素受体状态无关。     

乳腺浸润性导管癌伴神经内分泌癌1例

1临床资料患者,女,76岁,以"发现右侧乳房无痛性肿块20余年"为主诉于2011年6月28日入安徽省淮北市人民医院。入院后查体:T:36.7℃,P:72次/min,R:18次/min,BP:110/70 mmHg,心肺腹部查体未见异常,双侧乳房形态基本对称,明显下垂,右乳外上象限10点钟方向距乳头3.0 cm处可触及一质硬肿     

乳腺神经内分泌癌诊治分析

[目的]探讨乳腺神经内分泌癌的临床诊断和治疗.[方法]回顾性分析中国航空工业中心医院1990年1月～2009年3月收治的3例乳腺神经内分泌癌的临床特征、病理、治疗及预后.[结果]3例乳腺神经内分泌癌均以无痛性乳腺肿物就诊.钼靶示病灶内无钙化和毛刺.超声示低回声结节,内部回声不均匀,边界清楚,血流丰富.病理检查具有神经内分泌癌的形态学特点,免疫组织化学染色结果突触素(Syn) (++)1例,Syn (+++)2例;嗜铬颗粒蛋白A(CgA)(++) 3例;神经元特异性烯醇化酶(NSE)(+) 1例,NSE(++)2例;3例患者人表皮生长因子受体2 (HER-2)均为阴性.随访时间15～96个月,无淋巴结转移1例,术后无病存活至今;淋巴结转移2例,其中1例术后12个月全身多发转移,存活15个月后死亡,另1例术后36个月出现骨转移,至今存活60个月.[结论]乳腺神经内分泌癌十分罕见.钼靶示病灶内无钙化和毛刺,超声示低回声结节,内部回声不均匀,边界清楚,血流丰富,免疫组织化学染色HER-2表达阴性可能是该病的临床特点.病理形态学及免疫组织化学染色是确诊该病的唯一可靠依据.该病预后可能与一般乳腺癌类型无明显差异,均与病理类型及临床分期有关.     

乳腺神经内分泌癌回顾性分析

【目的】探讨乳腺神经内分泌癌(neuroendocrine breast carcinoma,NEBC)的临床诊治及预后情况。【方法】回顾分析15例乳腺神经内分泌癌的临床特征、治疗及预后,并对相关的文献进行深入性分析。【结果】15例乳腺神经内分泌癌均为女性,均以无痛性乳腺肿物就诊,影像学检查提示乳腺内不规则肿块,免疫组织化学染色结果示:神经元特异性烯醇化酶(NSE)、突触素(synaptophysin)、嗜铬素A(Cg A)阳性率较高;经以手术为主的综合治疗后,随访48~96个月(平均76个月),复发率为33.33%(5/15),其中1例患者出现骨转移、1例出现肺部多发转移、3例发生颈部淋巴结转移,经相关治疗后均带瘤生存,其余10例患者皆无瘤生存。【结论】影像学检查可对乳腺神经内分泌癌进行定位,病理及免疫组化检测神经内分泌指标是确诊该病的依据,综合治疗有利于提高患者的生存率,延长无病生存时间,受体阳性患者的预后与激素治疗是否存在相关性尚有待进一步研究。     

乳腺神经内分泌癌6例临床病理分析

目的 探讨乳腺神经内分泌癌的临床病理特点.方法通过对6例乳腺神经内分泌癌患者进行回顾性分析.结果患者年龄平均54岁,肿瘤最大径平均4.0 cm.6例患者均行乳腺癌改良根治术.病理分型:实体癌4例,小细胞癌1例,大细胞癌1例.免疫标记物Syn(+++)的表达率为100%,NSE(+++)为67%,CgA(+++)为50%,ER/PR阳性率为100%.术后平均随访35个月,5例患者无病生存,1例患者发生局部复发,带瘤生存.结论 乳腺神经内分泌癌是一种罕见的病种,病理形态特点复杂,其生物学特性还需要大样本的资料和长期的随访研究.     

乳腺神经内分泌癌四例临床病理分析

目的探讨乳腺神经内分泌癌的临床与病理特点。方法回顾性分析2009年12月至2011年12月广州医学院附属第一医院收治的4例乳腺神经内分泌癌病例的临床与病理特点。结果免疫组织化学检测结果提示:突触素及神经元特异性稀醇酶的阳性率为100%;嗜铬颗粒蛋白A、雌激素受体及孕激素受体的阳性率为25.0%;CerbB2的阳性率为50.0%。随访时间为2~19个月(中位随访时间为9个月),远处转移率为25.0%(肺部转移),无瘤生存率为75.0%。结论乳腺神经内分泌癌是罕见的乳腺恶性肿瘤之一,合理治疗有助于提高疾病的预后情况,今后还需要大样本量的长期随访试验对其生物学特性进一步研究。     

乳腺神经内分泌癌1例并文献复习

目的：探讨乳腺神经内分泌癌的临床病理特征、鉴别诊断要点、肿瘤的生物学行为。方法：采用光镜、免疫组化对本例乳腺神经内分泌癌进行观察,并复习相关文献。结果：本例发病年龄32岁。肿瘤形态学特征为瘤细胞中等大小,呈卵圆形或多角形,胞质丰富、略嗜酸性,呈细颗粒状,肿瘤细胞排列呈实性巢团和片块状,并可见器官样、栅栏状或菊形团结构,部分区域巢状周围有纤细的纤维血管间质。细胞间界限欠清楚,个别核仁明显,核分裂象5～8个/10 HPF。免疫组化ER、PR、CgA、CK7均阳性,40%肿瘤细胞呈Ki-67阳性。结论：乳腺大细胞神经内分泌癌与肺大细胞神经内分泌癌细胞形态学相似。其组织学起源支持乳腺干细胞来源学说。乳腺神经内分泌癌发病有年轻化趋势,本病的诊断与鉴别诊断免疫组化神经内分泌标志物检测具有重要意义。     

乳腺小细胞神经内分泌癌一例

目的报告一例罕见的乳腺小细胞神经内分泌癌。方法组织病理学观察和免疫组化标记方法。结果肿瘤细胞不表达神经内分泌标志物突触素和嗜铬颗粒蛋白,甲状腺转录因子-1弥漫过表达。结论乳腺未分化内分泌癌可能具有独特的生物学特征。     

女性原发乳腺神经内分泌癌的临床病理分析

目的探讨原发乳腺神经内分泌癌的临床病理特点。方法从2 116例乳腺癌手术标本中,经光镜观察病理形态及免疫组化检测神经内分泌标志物筛出13例乳腺神经内分泌癌,进行临床病理分析并随访。结果患者中位年龄40岁,影像学BI-RADS 1级、2级、3级和4级分别是1例、3例、7例和2例。肿瘤最大径0.2～5.5 cm,临床分期Ⅰ期6例,Ⅱ期7例,其中3例有淋巴结转移。免疫分型8例为Luminal A型,4例为Luminal B型,1例为Basal-like型。术后随访14～60个月,均存活。结论早期多项检查是乳腺神经内分泌癌患者年龄较低原因之一,其免疫表型可能与预后相关,早期诊断预后可能较好。     

乳腺神经内分泌癌35例临床病理分析

目的介绍并讨论乳腺神经内分泌癌的临床病理学特征。方法对35例乳腺神经内分泌癌的临床表现、组织学形态、免疫表型及预后进行研究。结果35例均为女性患者,发病年龄28~95岁(平均60.4岁)。肿块大小0.8~5cm(平均2.04cm)。组织学形态包括:实性黏附型(15例)、腺泡型(10例)、实性乳头型(5例)、细胞黏液型(2例)、小细胞/雀麦细胞癌(2例)、大细胞癌(1例)。所有病例NSE和CK阳性表达,分别有34例(97.1%)和21例(60.0%)表达Synaptophysin和chromogranin A,腋下淋巴结转移率为25.0%(5/20例),除1例因发生肺和骨转移死亡外,其余患者均健在,随访时间2~76个月(平均32.1个月)。结论乳腺神经内分泌癌是一少见的独立病种,病理形态复杂,其生物学行为特性还需大样本较长期的随访观察。     

肾脏神经内分泌癌一例

正1临床资料患者,男,61岁。右侧腰部间断性酸痛1个半月,于2014年11月11日来我院就诊,无尿频、尿急、尿痛等症状。体检右侧肾区叩痛(+),膀胱区压痛(-),双侧输尿管行径无压痛,其余未见明显异常。实验室检查:尿隐血(±),贫血,其余未见特殊。影像检查:平片:示双侧肾影增大。静脉肾盂造影示右侧肾盂肾盏     

乳腺神经内分泌癌3例临床病理分析及文献复习

目的:探讨乳腺神经内分泌癌的临床病理特点。方法:对3例乳腺神经内分泌癌进行组织学观察和免疫组织化学染色,并复习相关文献。结果:3例均为女性,发病年龄47～57岁。肿块大小1.5～4.5 cm。组织学形态包括:实体性2例,小细胞/雀麦细胞癌1例。3例突触素表达阳性,而嗜铬颗粒蛋白A、细胞角蛋白、神经细胞黏附分子1各在2例中表达阳性。1例小细胞癌患者死亡,另2例患者均生存。结论:乳腺神经内分泌癌是乳腺癌的一种罕见类型,诊断主要依靠病理组织学检查及免疫组织化学染色。     

喉原发性神经内分泌癌1例

耳鼻咽喉原发性神经内分泌癌是一类独特的恶性肿瘤,临床少见。喉部恶性肿瘤以鳞癌为主,占85％。喉神经内分泌癌仅占0．3％～0．5％。1969年Goldman报道了首例喉神经内分泌癌。现将我院耳鼻咽喉科收治的1例喉神经内分泌癌报告如下。     

喉大细胞神经内分泌癌1例

原发喉细胞神经内分泌癌是耳鼻咽喉部非常少见的恶性肿瘤,大细胞神经内分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)是神经内分泌癌的重要亚型,临床上更为罕见。现报告我科收治的1例喉大细胞神经内分泌癌并结合文献复习,讨论其分型、临床表现、治疗及预后。     

十二指肠神经内分泌癌1例

病人,女,51岁。近1年来患者无明确诱因感上腹部疼痛不适,伴反酸、暖气,疼痛无明显规律,未行检查及治疗。半月前患者上腹部疼痛加重,排黑便,无呕血,无皮肤潮红、无哮喘等,疑为十二指肠球部溃疡。入院查体：贫血貌,皮肤及巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及,心肺听诊未见异常,腹软,肝肋下3cm可及、质软,     

膀胱神经内分泌癌1例

膀胱神经内分泌癌是一种比较罕见的膀胱非上皮细胞性肿瘤,分化低,恶性程度高,转移早,预后差.我院曾收治1例,现结合文献复习报告如下.     

食管神经内分泌癌四例临床分析

食管神经内分泌癌（NEC）是一类罕见的食管恶性肿瘤，因其发病率低，临床表现缺乏特异性，对其认识不清，故常不能被正确诊治。本院自2003年至2007年间共收治食管NEC患者4例，现报告如下。     

左腹股沟区神经内分泌癌1例

患者 ,女 ,2 0岁 ,发现左腹股沟区肿物 5个月 ,CT检查左腹股沟区软组织肿块。2 0 0 2年 3月 19日行肿块切除 ,术中见肿块位于左髂腰肌内 ,延至左腹股沟韧带下方大腿阔筋膜深面 ,大小为 12 cm× 8cm× 4 cm,重 2 10 g,包膜完整 ,与周围组织无粘连。肿物质硬 ,色白 ,内有分隔 ,部分组织坏死。术后病理 :神经内分泌癌 ,无淋巴结结构。免疫组化染色结果 :Syn(++) ,CK(+) ,NSE(+) ,Desm in(- ) ,EMA(- ) ,CD2 0(- ) ,CD3(- ) ,CD4 5RO(- ) ,网状纤维染色呈小巢状结构。术后恢复良好 ,接受局部放疗。　　讨论 :神经内分泌细胞在人体内分布…