不同试验条件对酸性磷酸酶测定的影响

目的 模拟临床检测酸性磷酸酶(ACP)的试验条件，探讨其对ACP活性测定的影响。方法 采用不同的试管收集静脉血标本，在不同时间、不同条件下分离血清并检测ACP总活性(ACPT)和耐酒石酸酸性磷酸酶(TrACP)活性，观察其变化规律。结果 低温离心后血清置室温1h内测定ACPT和TrACP活性与其真实值较为一致；血清置室温2．5～3．5h酶活性下降约9％。离心后未及时分离血清或全血置室温2．5h再分离血清可使测定结果偏高，后者可使酶活性升高达20％。促凝胶可使血清ACPT显著升高，但对TrACP影响不显著。柠檬酸钠抗凝和氟化钠-草酸钾抗凝血浆ACPT均比普通真空管明显降低，尤以后者对ACP活性的抑制更显著。结论 不同试验条件可使ACPT与TrACP的测定结果产生明显差异，做好分析前的质量控制对ACP活性测定非常重要。     

不同试验条件对酸性磷酸酶测定的影响

目的　模拟临床检测酸性磷酸酶 (ACP)的试验条件 ,探讨其对ACP活性测定的影响。方法　采用不同的试管收集静脉血标本 ,在不同时间、不同条件下分离血清并检测ACP总活性 (ACPT)和耐酒石酸酸性磷酸酶 (TrACP)活性 ,观察其变化规律。结果　低温离心后血清置室温 1h内测定ACPT和TrACP活性与其真实值较为一致 ;血清置室温 2 .5～ 3.5h酶活性下降约 9%。离心后未及时分离血清或全血置室温 2 .5h再分离血清可使测定结果偏高 ,后者可使酶活性升高达 2 0 %。促凝胶可使血清ACPT显著升高 ,但对TrACP影响不显著。柠檬酸钠抗凝和氟化钠 草酸钾抗凝血浆ACPT均比普通真空管明显降低 ,尤以后者对ACP活性的抑制更显著。结论　不同试验条件可使ACPT与TrACP的测定结果产生明显差异 ,做好分析前的质量控制对ACP活性测定非常重要     

男性不育者精液中一氧化氮和顶体酶、透明质酸酶、酸性磷酸酶的变化

目的探讨男性不育者精液中一氧化氮(NO)和顶体酶(ACE)、透明质酸酶(HYD)、酸性磷酸酶(ACP)的变化。方法参照世界卫生组织(WHO)标准方法进行精液常规分析,按精子密度、活动率不同分组。采用镀铜镉还原荧光法检测NO代谢产物硝酸盐(NO3-);用改良的Kennedy法检测精子ACE活性;用Singer法测定HYD活性;采用磷酸苯二钠法检测ACP。结果72例不育各组NO含量明显高于正常生育组(P<0.01),而ACE、HYD、ACP活性则明显低于正常生育组(P<0.01),随精子密度、活动率减少和畸形率增高而NO含量升高,ACE、HYD、ACP活性降低。结论精液酶类是评价精子成熟、活动率及穿卵受精能力的重要指标,NO对精子酶活性有抑制灭活作用,可影响精子的受精能力,对男性不育的诊断治疗具有重要价值。     

男性不育者精液中一氧化氮和顶体酶、透明质酸酶、酸性磷酸酶的变化

目的 探讨男性不育者精液中一氧化氮（NO）和顶体酶（ACE）、透明质酸酶（HYD）、酸性磷酸酶（ACP）的变化.方法 参照世界卫生组织（WHO）标准方法进行精液常规分析,按精子密度、活动率不同分组.采用镀铜镉还原荧光法检测NO代谢产物硝酸盐（NO-3）;用改良的Kennedy法检测精子ACE活性;用Singer法测定HYD活性;采用磷酸苯二钠法检测ACP.结果 72例不育各组NO含量明显高于正常生育组（P〈0.01）,而ACE、HYD、ACP活性则明显低于正常生育组（P〈0.01）,随精子密度、活动率减少和畸形率增高而NO含量升高,ACE、HYD、ACP活性降低.结论 精液酶类是评价精子成熟、活动率及穿卵受精能力的重要指标,NO对精子酶活性有抑制灭活作用,可影响精子的受精能力,对男性不育的诊断治疗具有重要价值.     

短跑训练对人体血乳酸代谢和血清酶活性的影响

目的 为了探讨业余短跑训练对大学生在不同功能状态下血乳酸（LD）代谢和乳酸脱氢酶（LDH）、酸性磷酸酶（ACP）碱性磷酸酶（ALP）、乙酰胆碱脂酶（TCHE）活性的影响。方法 对12名业余短跑男大学生和12名普通大学生进行了不同功能状态下有关指标的测试。结果 安静状态时，短跑组血清LD含量，LDH、ACP、ALP活性低于对照组，TCHE活性高于对照组，但均无明显差异（P＞0．05）；定量负荷运动后，运动组LDH活性明显高于对照组（P＜0．05）；LDH含量、ALP活性低于对照组，ACP、TCHE活性高于对照组（P＞0．05）.力竭性运动后，短跑组LD含量和LDH活性低于对照组，TCHE活性高于对照组，ACP、ALP活性无组间差异（P＞0．05）。结论 业余短跑训练对机体血乳酸代谢和LDH、ACP、TCHE活性有一定影响，但效果不够明显。     

极量、亚极量负荷运动状态下血乳酸代谢和血清酶活性变化的特征

目的 探讨机体在不同功能状态下血乳酸（LD）代谢和血清酶活性的变化特征。方法 应用跑台提供运动负荷,分别对48名受试者进行了安静状态时、亚极量和极量负荷运动后血清LD含量和乳酸脱氢酶（LDH）、酸性磷酸酶（ACP）、碱性磷酸酶（ALP）、肌酸激酶（CK）活性的测定。结果 发现上述各项指标在机体处于不同功能状态时均发生了显著性变化（P＜0．05或0．001）。结论 极量、亚极量负荷运动时对机体的血乳酸代谢和有关血清酶活性产生明显影响。     

人体不同运动状态下血清乳酸含量和LDH、ACP、ALP活性的变化

目的探讨人体在不同运动状态下机体无氧代谢和血清中乳酸(LD)含量及乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ACP)、酸性磷酸酶(ALP)活性的变化特点.方法应用跑台提供运动负荷 ,分别对36名大学生进行了3种不同功能状态下相关指标的测定 .结果定量负荷运动后,LD含量、ACP活性显著升高(P<0.05) ,LDH活性升高不明显(P>0.05),ALP活性明显降低;力竭性运动后,LD含量和ACP活性又显著地高于定量负荷时,而LDH、ALP活性却显著低于定量负荷和安静状态时.结论人体随着运动强度的加大和时间的延长,LD含量和ACP活性持续性上升,ALP活性持续降低,而LDH活性先呈上升趋势,随后则显著性下降.     

不同质量浓度釉基质蛋白培养人牙周膜细胞的生物活性

背景：大量研究证实釉基质蛋白可促进成骨细胞和成牙骨质细胞的再生,将其运用于牙周缺损治疗可达到接近生理性的牙周再生。
　　目的：观察不同质量浓度釉基质蛋白对人牙周膜细胞增生、分化和迁移的影响。
　　方法：取第3代人牙周膜细胞,以含不同质量浓度釉基质蛋白(0,12.5,25,50,100,250 mg/L)的无血清DMEM培养基培养。培养24 h后,采用3H-胸腺嘧啶核苷掺入法检测细胞增殖,MTT法检测细胞活性;培养48 h后,检测细胞碱性磷酸酶活性及骨钙素分泌;待细胞融合为单层,去除细胞培养液,以移液管头将单层细胞制备出1 mm宽的细胞切口,持续24 h观察细胞融合情况。
　　结果与结论：当釉基质蛋白质量浓度在0-100 mg/L范围内,随着其质量浓度的升高,细胞增殖、活性、碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌均逐渐升高,以100 mg/L升高最明显;当釉基质蛋白质量浓度增至250 mg/L时,细胞增殖、活性、碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌均有所下降,但仍高于0 mg/L组。100 mg/L组在初始观察6 h时,创缘周围的细胞开始向中心生长,待培养12 h时,创缘两侧细胞开始融合,培养20 h后创缘两侧细胞融合完全创缘完全关闭完全,创面愈合优于其他质量浓度组。结果表明釉基质蛋白具有促进牙周膜细胞增殖、分化与迁移的能力。     

总蛋白与酸性磷酸酶试剂对钾测定的正干扰

目的：了解总蛋白与酸性磷酸酶试剂对酶法测定钾的干扰情况。方法：设置全自动生化分析仪的分析顺序，将单独测定血清钾与先测总蛋白再测钾，先测酸性磷酸再测钾的结果进行统计分析。结果：先测总蛋白再 测血清钾会对钾产生约5％的正偏差，先测酸性磷酸酶再测钾会产生约4．6％的正偏差。结论：部分试剂含钾的检验项目对酶法测定钾产生明显的正误差。     

短跑训练对人体血乳酸代谢和血清酶活性的影响

目的为了探讨业余短跑训练对大学生在不同功能状态下血乳酸(LD)代谢和乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)、乙酰胆碱脂酶(TCHE)活性的影响。方法对12名业余短跑男大学生和12名普通大学生进行了不同功能状态下有关指标的测试。结果安静状态时,短跑组血清LD含量,LDH、ACP、ALP活性低于对照组,TCHE活性高于对照组,但均无明显差异(P>0.05);定量负荷运动后,运动组LDH活性明显高于对照组(P<0.05);LD含量、ALP活性低于对照组,ACP、TCHE活性高于对照组(P>0.05)。力竭性运动后,短跑组LD含量和LDH活性低于对照组,TCHE活性高于对照组,ACP、ALP活性无组间差异(P>0.05)。结论业余短跑训练对机体血乳酸代谢和LDH、ACP、ALP、TCHE活性有一定影响,但效果不够明显。     

低频振动对人成骨细胞生物学特性的影响

背景：成骨细胞对载荷的反应在骨细胞重建中起着重要作用，通过分析不同载荷作用下成骨细胞的力学反应，可从细胞学水平了解骨重建的机制。 目的：分析低频振动对人成骨细胞增殖分化及基质分泌的影响。 设计：对比观察。 单位：南方医科大学南方医院骨科。 材料：实验于2002-01／12在南方医科大学南方医院实验室完成。取成人的髂骨松质骨，获得人成骨细胞。 方法：将获得的人成骨细胞在培养48h后，施加0．1，0．2，0．5，2和5Hz的低频微振动，通过流式细胞仪检测成骨细胞增殖状况，通过化学比色法和放射免疫法检测碱性磷酸酶活性和骨钙素含量。 主要观察指标：①低频振动对成骨细胞碱性磷酸酶活性和骨钙素分泌的影响。②流式细胞仪检测低频振动对成骨细胞增殖的影响。 结果：①加载0.2和0．5Hz振动可使成骨细胞的碱性磷酸酶活性明显增高（P〈0．01），5Hz振动则明显降低碱性磷酸酶活性（P〈0．01）。0．1和2Hz振动后其碱性磷酸酶活性与对照组差异无显著性意义。②加载0．2和0．5Hz振动的成骨细胞，S期细胞从10．40％增加至12．45％和16．12％，增殖指数从20．14％增加到26．21％和28．75％；5Hz使细胞增殖指数明显降低至13．22％（P〈0．05）；0．1和2Hz低频振动则显示对细胞增殖指数无明显影响（P〉0．05）。③加载0．2和0．5Hz振动可明显增加成骨细胞骨钙素分泌量至1．87μg／L和2．47μg／L（P〈0．05），加载2和5Hz振动相应降低骨钙素分泌量（P〈0．05）。而加载0．1Hz对骨钙素分泌量无明显影响（P〉0．05）。 结论：0．2-0．5Hz的低频振动能促进成骨细胞增殖分化和成骨活性物质分泌，对低频振动应用于骨折治疗有指导作用。     

极量、亚极量负荷运动状态下血乳酸代谢和血清酶活性变化的特征

目的探讨机体在不同功能状态下血乳酸(LD)代谢和血清酶活性的变化特征。方法应用跑台提供运动负荷,分别对48名受试者进行了安静状态时、亚极量和极量负荷运动后血清LD含量和乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酸激酶(CK)活性的测定。结果发现上述各项指标在机体处于不同功能状态时均发生了显著性变化(P<0.05或0.001)。结论极量、亚极量负荷运动时对机体的血乳酸代谢和有关血清酶活动性产生明显影响。     

亚健康疲劳状态时血清对骨骼肌细胞线粒体膜细胞色素C氧化酶活性和线粒体能量负荷的影响

背景：前期研究表明亚健康疲劳者血清对体外培养骨骼肌细胞的生存活力和细胞超微结构具有显著影响代谢方面观察亚健康疲劳时血清对骨骼肌细胞的影响。目的：以亚健康状态时血清培养人骨骼肌细胞，观察线粒体膜细胞色素C氧化酶活性和能量负荷的变化培养结果相比较。设计、时间及地点：对比观察实验，于2006—10／2007叭在南方医科大学中医证候研究实验室完成。实验进一步从能量并与健康状态血清材料：25～40岁符合中医相关男性亚健康疲劳状态诊断标准者10名，治疗前后采血分别制备亚健康疲劳状态血清和正常状态血清，人骨骼肌细胞购于美国Sciencell研究实验室。方法：将人骨骼肌细胞常规培养、细胞融合达80％以上时，按随机数字表法分为4组，20％亚健康状态血清组、30％亚健康状态血清组、20％正常状态血清组、30％正常状态血清组。分别用含不同浓度亚健康状态血清和正常状态血清DMEM／F12细胞培养液培养。主要观察指标：培养24，48，72h时，采用生物化学法和高效液相色谱法测定人骨骼肌细胞线粒体膜细胞色素C氧化酶活性和三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷含量。结果：含20％亚健康状态血清和含20％，30％正常状态血清DMEM／F12细胞培养液培养人骨骼肌细胞在72h内，细胞线粒体膜细胞色素C氧化酶活性和能量负荷各时点差异均无显著性意义（P〉0．05），含30％亚健康状态血清DMEM／F12细胞培养液在培养人骨骼肌细胞48h和72h时，细胞线粒体膜细胞色素C氧化酶活性和能量负荷显著降低，与其他各时点比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。进一步分析显示，线粒体能量负荷与线粒体膜细胞色素C氧化酶活性呈正相关。结论：亚健康疲劳状态时血清可致人骨骼肌细胞呈现能量代谢障碍的表现。     

氯化钙对成骨细胞增殖和分化的影响

目的 为了正确使用氯化钙可流向组织工程骨之中，研究不同浓度氯化钙对骨髓基质成骨细胞增殖与分化的影响。方法 从兔髂骨中获取骨髓基质成骨细胞，将骨髓基质成骨细胞置于含不同浓度氯化钙的细胞培养液中，培养24，72，120h后，通过检测骨髓基质成骨细胞的代谢活性和碱性磷酸酶活性。观察不同浓度氯化钙对成骨细胞增殖和分化的影响。结果 骨髓基质成骨细胞在不同浓度（1-10mmol)的氯化钙培养液中培养24,48,72h后，除1mmol浓度氯化钙在细胞培养72h后对成骨细胞增殖稍有促进作用外，其余各组随着细胞培养液中氯化钙浓度的升高，骨髓基质成骨细胞的代谢活性逐渐降低。骨髓基质成骨细胞在不同浓度（1-10mmol)的氯化钙培养液中培养24,72,120h后，随着氯化钙浓度的增加，成骨细胞中碱性磷酸酶活性逐渐降低，各组与对照组间差异均有显著性意义（P&;lt;0.01）。结论 氯化钙对骨髓基质成骨细胞增殖和分化有一定的抑制作用。     

动静态不同牵张条件下大鼠骨髓间充质干细胞的增殖与分化

背景：在体外和体内关于细胞对于不同的机械牵张反应的大量研究表明,牵张能够刺激成骨。然而鲜有文献报道不同的牵张方式对于同种细胞的影响有何不同。目的：比较不同机械牵张方式对大鼠骨髓间充质干细胞的影响。方法：分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,应用自行研制的牵张装置对骨髓间充质干细胞分别施加动态、静态和模拟临床的混合牵张牵张刺激,分别检测3种刺激方式下骨髓间充质干细胞的增殖能力、碱性磷酸酶活性及Runx2基因的mRNA表达,并测量细胞骨钙素的分泌情况。结果与结论：静态牵张组与对照组相比,细胞增殖能力提高18．67％,碱性磷酸酶活性、Runx2表达及骨钙素分泌无明显差异：动态牵张组相对于对照组,细胞碱性磷酸酶活性提高60．33％,Runx2表达上升49．67％,细胞外骨钙素的分泌提高了48％,然而细胞增殖则受到了抑制;混合牵张组相对于对照组,细胞增殖能力稍有上升但无统计学差异,其对碱性磷酸酶活性、Runx2表达以及骨钙素的分泌有一定的促进作用,但没有动态牵张组明显。结果提示,静态牵张能够显著刺激骨髓间充质干细胞的增殖,而动态牵张对于刺激骨髓间充质干细胞成骨向分化作用更为明显,混合牵张方式对于细胞增殖及成骨分化均有一定的促进作用。     

啤酒对血清酶活性影响的体内外实验

背景：啤酒对血清酶活性的直接影响尚未见报道。目的：观察体内外实验中受试者饮用啤酒后各种血清酶活性的变化情况。 设计：观察对比实验。 单位：泰山医学院基础医学研究所。 对象：实验于2005-03／04在泰山医学院基础医学研究所完成。选择泰山医学院学生17名，年龄19-35岁，包括本科生和研究生，实验前均签署同意书。 方法：①体内实验：受试者统一正常饮食后3h采静脉血3mL，作为对照。然后立即口服啤酒4mL／kg，分别于15．30，45，60，90，120，180min后各采血3mL，测定血液中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、淀粉酶、脂肪酶活性的变化。②体外实验：选取17份新鲜受试者血清，分别加入两个试管中，每管0．5mL。对照管加入20μL生理盐水；测定管中加入20μL啤酒溶液，观察啤酒对以上各种酶活性的直接影响。 主要观察指标：体内外实验中血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、淀粉酶及脂肪酶的活性。结果：纳入17名学生，全部进入结果分析，无脱落。①体内实验：啤酒可显著降低血清天冬氨酸氨基转移酶活性（418．08&;#177;58．68，3834l&;#177;63.01）nkat／L，显著升高血清碱性磷酸酶活性（3678．57&;#177;436．25，3962．96&;#177;400.91）nkat／L（x^2=19．00&;#177;20．00，P〈0．01），其余酶活性均有不同程度的升高。②体外实验：啤酒在体外对各种酶活性均有一定程度的抑制作用。 结论：啤酒在体内外对酶活性均有一定影响，从而影响机体代谢，过量饮用会影响健康。在常规血清酶学检测中，应避免患者饮用啤酒所造成的干扰，以确保实验结果的准确可靠。     

保存温度和时间对全血及血清中腺苷脱氨酶稳定性的影响

目的 探讨非抗凝全血未及时离心对血清中腺苷脱氨酶(ADA)活性的影响,以及离心后血清中ADA活性在不同温度和时间保存时的稳定情况,以指导ADA标本的合理留存.方法 非抗凝全血标本在不同保存时间(30min和1,2,3,4,6,8,24h)离心分离血清,测定ADA活性.另收集新鲜混合血清20份,分装后分别随机取1管,立即测定作为参考标准(即0h组),其余分别密封避光保存于室温(约22℃),2～8℃,-20℃和-80℃,按预定时间测定.全血组、血清组分别以30min组、0h组作为参考,求平均百分偏差,并与实验室最大允许变异(5.9%)比较,判断ADA活性在全血及血清的稳定情况.结果 非抗凝全血标本采集后以未离心状态保存于室温时,1h组ADA的活性偏倚为-4.17%,在5.9%的最大允许变异范围内,而2h组即升高至17.95%,8h组高达32.52%,呈升高趋势.离心后血清放置室温时,4h偏倚为-1.26%,8h偏倚为0.26%,在最大允许范围内;2～8℃保存时,8h组下降至-2.27%,16h组下降至-5.74%.之后各组ADA偏倚均超过-5.9%;-20℃保存24h组、-80℃保存15d组的ADA活性下降均超过最大允许变异.血清中的ADA活性随时间延长而呈下降趋势.结论 全血标本中ADA活性随时间延长而活性升高,在1h内进行离心分离血清为佳.离心后血清中ADA活性随时间延长呈下降趋势,标本离心后应尽快测定,血清室温保存时建议在8h内完成测定,血清2～8℃保存应在16h内完成测定.-20℃及-80℃冷冻保存并未能明显延长ADA活性的稳定性.     

有氧训练对衰老小鼠快缩型骨骼肌蛋白质降解的抑制作用研究

目的:探讨规律有氧训练对衰老小鼠骨骼肌蛋白质降解的影响。方法:17月龄雄性C57BL/6小鼠18只据体重随机纳入对照组(C组)与有氧训练组(AE组)。训练组小鼠以自身体重2.5%的负荷进行8周游泳训练,每周训练6天,每天1次,每次45min。末次训练24h后处死全部小鼠,禁食6h。酶联免疫吸附测定血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量,荧光法检测类糜蛋白酶与钙蛋白酶活性,对硝基苯磷酸底物法检测酸性磷酸酶活性,免疫印迹法检测泛素蛋白酶体系统关键蛋白Atrogin-1、MuRF-1、Ubquitin及钙蛋白酶系μ-Calpain表达,色谱法检测腓肠白肌内3-MH含量。结果:8周有氧训练可致衰老小鼠腓肠白肌促炎细胞因子含量、类糜蛋白酶与钙蛋白酶活性、3-MH含量以及Atrogin-1、MuRF-1、Ubquitin与μ-Calpain蛋白表达显著下降,且变化具有显著性意义(P=0.000)。但溶酶体酶活性未见组间差异。结论:有氧训练可削弱衰老小鼠快缩型骨骼肌蛋白质降解,可能具有防治衰老性肌肉萎缩发生发展的潜力,其作用机制可能与其削弱炎性细胞因子生成集聚,进而抑制泛素蛋白酶体与钙蛋白酶系统的活性有关。     

室温下血液标本放置时间对血糖测定结果的影响

目的 探讨室温条件下血液标本放置时间对血清葡萄糖测定结果 的影响.方法 随机抽取100份血液标本(广济医院门诊患者20例,每人同时采集静脉血5管),室温(22℃)下离心分离血清,随即测定血糖.依据离心时间设为0.5、1.5、2.5、3.5、4.5 h组,0.5 h组为对照组.结果 1.5 h组血糖测定结果 与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),2.5、3.5、4.5 h组与对照组比较均有显著下降低,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 血液标本采集后1 h内血糖浓度无明显下降,而2 h后血糖浓度显著降低,提示血液标本采集后应在1 h内分离血清并完成检测,以确保血糖测定结果 准确.     

强骨抗萎方对模拟失重条件下体外培养成骨细胞的影响

背景：航天环境中，失重对骨质代谢的影响被认为是对人体最严重的危害之一。目的：探讨复方强骨抗萎方对模拟失重条件下体外培养的成骨细胞的影响，拟揭示该方对抗骨丢失的分子生物学作用。设计：随机对照观察。单位：航天医学工程研究所。材料：实验于1997-04／12在北京航天医学工程研究所完成。选择SD乳鼠。药物：强骨抗萎方（熟地、骨碎补、龟板、怀牛膝等）。方法：乳鼠15只，随机分为5组，每组3只。分离乳鼠颅骨成骨细胞，体外培养后，分为正常对照、失重模型、强骨抗萎方大（2．0％）、中（1．0％）、小（0．5％）剂量5组。置回旋器，30r／min，连续回旋60h模拟失重，观察该方对回旋12，30，60h时大鼠成骨细胞碱性磷酸酶和骨钙素生成及碱性磷酸酶基因转录水平（mRNA）的影响。主要观察指标：强骨抗萎方对体外模拟失重条件下成骨细胞培养液中碱性磷酸酶活性、骨钙素含量及碱性磷酸酶mRNA表达的影响。结果：纳入的15只乳鼠均进入结果分析，实验中无脱失。①与正常对照组比较，模型组成骨细胞在回旋12，36，60h不同时间点的细胞培养液中的碱性磷酸酶活性均明显降低，其中12，60h时差异显著l（45．0l&;#177;12．50），（96．18&;#177;12．34）；（13．17&;#177;5．33），（137．36&;#177;137．86）nkat／L．P〈0．05]，碱性磷酸酶mRNA表达低微；骨钙素活性均减低，60h时差异显著[（30．3&;#177;2．75），（42．0&;#177;10．0）μg/L P〈0．05]。②与模型组比较，中药复方不同剂量组于回旋不同时间点细胞培养液中的碱性磷酸酶活性均有不同程度升高[其中60h的小、中、大剂量组分别为（143．70&;#177;123．86）．（54．5l&;#177;13．17）；（156．53&;#177;133．69）nkat／L，P〈0．051；碱性磷酸酶mRNA表达活性也较高；但骨钙素活性无明显变化。结论：该方能改善模拟失重条件下成骨细胞的功能，缓解其分化抑制状态，促进骨基质的形成和成熟。