高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸单銨盐的含量

OBJECTIVETo establish a HPLC method for determination of Glycyrrhizic acid in Gankang Keli. METHODUltrasonic extraction,HPLC was used to determine Glycyrrhizic acid in Gankang Keli on Dikma C18 column. The mobile phase was methanol-2% glacial acetic acid     

高效液相色谱法测定胃灵颗粒中甘草酸含量

目的：建立测定胃灵颗粒中甘草酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，Hyersil C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：甲醇 0.2 mol·L 1醋酸铵溶液 冰醋酸(66∶33∶1)；检测波长：254 nm。结果：甘草酸在7.444～37.220 μg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 5，回收率为98.58%，RSD＝0.65 %。结论：该方法简便、准确、可控，可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量

目的 建立玄麦甘桔颗粒中甘草酸的检测方法.方法 色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相为甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶35∶1);流速1 mL·min-1;检测波长250 nm.结果 甘草酸在0.139～0.695 μg具有良好的线性关系(r=0.999 2),加样回收率为95.4％o (RSD为2.7％,n=6).结论 该方法简便,准确度高,可有效控制玄麦甘桔颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定小青龙颗粒中甘草酸铵含量

目的建立小青龙颗粒中甘草酸铵的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltima C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈-冰醋酸(65∶35∶2.5),流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为254 nm。结果甘草酸铵质量浓度在15.2～114.1μg/mL之间与峰面积呈良好线性关系,r=1.0。平均加样回收率为96.40%,RSD=1.67%。结论该方法简便易行,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量

目的建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸铵溶液-冰醋酸（68：32：0．5），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm，柱温为室温；并以甘草酸单铵盐为对照品，用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量。结果甘草酸单铵盐对照品质量浓度在38．04—190．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，线性回归方程A=5753．99C-5951．70，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．67％，RSD=0．49％（n=9）。结论RP—HPLC法分离度好．快速、简便,专属性强,重现性好．准确唐高．可用于测定玄砉甘桔颗粒巾的甘草酸会量．     

高效液相色谱法测定理中汤配方颗粒中甘草酸含量

目的建立理中汤配方颗粒中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),以Diamonsil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),检测波长为250nm,流速为1.00mL/min,柱温为40℃。结果甘草酸进样量在0.5736～4.0152μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.12%,RSD=1.19%(n=9)。结论该方法可靠、准确、简便。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1);检测波长为250nm。结果:线性范围为44.8μg/ml~448μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定消风止瘁颗粒中甘草酸的含量。方法：采用Kromasil-C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈一水·冰醋酸（35：65：2）,流速：1ml／min,柱温：室温（25℃）,检测波长：250nm。结果：当甘草酸在0～224．0μg范围内呈线性关系（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为98．0％,RSD为1．15％（n=6）。结论：本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于消风止痒颗粒中甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量

目的建立复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量的测定方法，完善和提高制剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）为流动相，检测波长为250nm。结果平均回收率为100．3％，RSD为1．05％（n=6）。结论HPLC法简便、快捷、准确，可用于复方铝酸铋颗粒的质量控制。     

肝康颗粒中绿原酸的HPLC测定

目的: 建立新药肝康颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法: HPLC法,water ODS C18柱,乙腈-1%磷酸溶液(9∶91)为流动相;检测波长为327 nm;柱温30 ℃.结果: 绿原酸线性范围为0.15～0.9 μg,平均回收率99.8%,RSD为2.6%.结论: 方法可靠,简单可行,为控制肝康颗粒的内在质量提供了科学依据.     

肝康颗粒质量标准研究

目的:建立肝康颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的柴胡进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸含量.结果:TLC鉴别阴性无干扰;甘草酸含量测定的线性范围为0.3178μg～3.1780μg(r=0.9999,n=6),平均加样回收半为99.47%,RSD为0.44%.结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为肝康颗粒的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸含量

目的建立银翘感康胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm,5gm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0．3）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长324／1／／1。结果绿原酸进样量在0．102～3．072μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=0．49％（n=6）。结论HPLC法准确可靠,操作简便,可用于银翘感康胶囊的质量控制。     

复方止咳冲剂中甘草酸和绿原酸的高效液相色谱法测定

复方止咳冲剂由甘草、金银花等十几味中药与大量赋形剂制成，甘草酸与绿原酸是其中重要的化学组成，本文建立了同时测定甘草酸与绿原酸的RP－HPLC－UV方法，用C18不锈钢柱为色谱柱，以甲醇（0．5％醋酸）－水（0．5％醋酸）为流动相，梯度法洗脱，用外标法定量，测定了三批样品，回收率均大于90％，相对标准偏差均小于3％。     

HPLC法测定胃痛宁片中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃痛宁片中甘草酸的含量。方法：采用Discovery C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙醇－0.2mol·L-1醋酸铵溶液－冰醋酸（42∶56∶2）,检测波长：254nm,流速：0.5mL·min-1,柱温：45℃。结果：甘草酸在0.198～0.892μg范围内呈良好线性关系,r＝0.9999,平均回收率为99.04％,RSD为1.5％。结论：该方法操作安全,简便,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定防芷鼻炎片中甘草酸含量

目的建立防芷鼻炎片中甘草酸含量的测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm。结果甘草酸铵进样量在0．193-1．737μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9992，平均回收率为99．17％，RSD=1．22％。结论该方法简便，准确，重现性好，精密度高，可用于防芷鼻炎片的质量控制。     

HPLC法测定橘红片中甘草酸的含量

目的:建立了橘红片中含量测定方法.方法:采用HPLC法进行测定.结果:峰面积与浓度线性关系良好,回归方程Y=706108X 4336.2,r=0.9999.平均回收率为101.9%,RSD为0.35%.结论:方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.