盐酸氨溴索联合鼻塞气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭

〔摘 要〕 目的：探讨盐酸氨溴索联合鼻塞式气道正压通气在呼吸衰竭的新生儿治疗中的作用。 方法：选取惠东县人民 医院 2017 年 1 月至 2020 年 1 月期间收治的 60 例有呼吸衰竭的新生儿,用计算机随机分为对照组与观察组,各 30 例。对 照组实施盐酸氨溴索治疗,在此基础上观察组加用鼻塞式气道正压通气治疗,比较两组患儿治疗效果。 结果：观察组患儿 治疗总有效率为 96.67 %,高于对照组的 70.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患儿的动脉血氧分压 （PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、氢离子浓度指数（pH）比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察 组患儿的PaO2高于对照组,PaCO2、pH均低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率为6.67 %, 低于对照组的 30.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对有呼吸衰竭症的新生儿,在治疗中选择盐酸氨溴索 联合鼻塞式气道正压通气,可纠正患儿低氧血症,减少机械通气降低费用,改善预后,且不良反应少。     

盐酸氨溴索治疗54例新生儿肺炎的疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的效果。方法:将我院2008年10月—2010年6月54例确诊的新生儿肺炎患儿随机分为观察组(36例)和对照组(18例),对照组患儿采用吸氧、抗生素抗感染、补液等常规处理方法治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上再加用盐酸氨溴索,比较两组的疗效。结果:观察组在临床症状、体征及住院天数三方面效果均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗新生儿肺炎时加用盐酸氨溴索辅助治疗,可以显著提高疗效,值得在基层医院推广应用。     

盐酸氨溴索静脉注射治疗新生儿肺炎56例疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法:选择患有肺炎的新生儿56例,随机将患儿分成两个小组,治疗组28例,对照组28例,对照组采用抗炎症、抗病毒、抽痰和静脉注射头孢他啶的常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加注盐酸氨溴索注射液,1次/天,以5～7天为1个疗程。结果:通过治疗,治疗组患儿痊愈的比例明显比对照组多,各种症状好转也比对照组快。治疗组,3例患儿出现了轻微呕吐的现象,1例出现食欲不振,消化不良的现象,但针对患儿药物减量和适当治疗后,症状均消失,对照组没有不良反应。结论:在治疗新生儿急性肺炎时,盐酸氨溴索注射液的疗效明显比必嗽平等药物好,见效快,可显著降低患儿的呼吸频率,修复患儿的呼吸系统。盐酸氨溴索注射液可用于临床治疗新生儿急、慢性肺炎,值得推广。     

盐酸氨溴索临床研究进展

盐酸氨溴索为溴己新在人体内的代谢产物,是一种新的黏痰溶解药,德国勃林格殷格翰于1979年推出。黏液高分泌是慢性气道炎症性疾病的重要病理生理特征,可加重呼吸道气流阻塞,加速肺功能下降,气道潴留的黏液亦成为细菌生长的良好培养基,导致气道内感染的发生及加重,而感染及后续炎性产物又进一步引起黏液高分泌,从而形成恶性循环,增加疾病的住院率及病死率。     

盐酸氨溴索临床研究进展

<正>盐酸氨溴索为溴己新在人体内的代谢产物,是一种新的黏痰溶解药,德国勃林格殷格翰于1979年推出。黏液高分泌是慢性气道炎症性疾病的重要病理生理特征,可加重呼吸道气流阻塞,加速肺功能下降,气道潴留的黏液亦成为细菌生长     

盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法将65例新生儿感染性肺炎随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=30),2组均给予常规治疗,治疗组加用盐酸氨溴索10~15 mg/kg静脉注射,比较2组治疗效果。结果治疗组退热时间、呼吸急促及口周发绀消失时间、肺部音消失时间、住院时间与对照组相比均明显缩短,均有显著性差异(P均<0.01)。结论盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用未见不良反应。     

盐酸氨溴索注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征38例

目的:观察盐酸氨溴索注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法:将74例呼吸窘迫综合征患儿随机分为治疗组38例和对照组36例。两组患儿均采用相同的综合急救措施度过极期,即纠正缺氧(鼻导管给氧、CPAP或机械通气)、纠正酸中毒和电解质紊乱、抗感染和支持治疗。治疗组加用盐酸氨溴索注射液治疗,将盐酸氨溴索注射液10mg/kg/次加入5%或10%葡萄糖注射液10mL中静脉滴注q8h,出生当天给药,连续用药5d。结果:出生后48h呼吸窘迫缓解率:治疗组81.6%(31/38),对照组55.5%(20/36);出生后48h胸片肺野透明度明显改善率:治疗组76.3%(29/38),对照组55.6%(20/36);后期并发症(脑室内出血、获得性肺炎、支气管肺发育不良)发生率:治疗组36.8%(14/38),对照组64.3%(22/36)。两组差异均有显著意义(P<0.05)。结论:早期使用盐酸氨溴索注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征,对于早期缓解症状、后期减少并发症均有较好的辅助治疗效果,值得临床推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治新生儿肺炎的疗效观察

目的：观察盐酸氨溴索雾化吸入对新生儿肺炎的疗效。方法：将80例新生儿肺炎患儿随机分成两组,在综合治疗的基础上,对照组给予α-糜蛋白酶2000LI加入生理盐水20ml超声雾化吸入,每日2次;治疗组在综合治疗的基础上用盐酸氨溴索7．5mg加入生理盐水20ml超声雾化吸入,每日2次;疗程均为7天,观察两组治疗效果。结果：盐酸氨溴索组治疗5～7天后,临床症状及体征明显好转,总有效率达95．24％;α-糜蛋白酶组总有效率仅有73．68％。两组比较差异有统计学意义P〈0．01。治疗组与对照组在改善症状,消除肺部罗音,缩短住院时间和疗效等方面统计学比较均有显著差异（P〈0．01）。结论：盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎效果满意,值得推广。     

盐酸氨溴索静脉注射联合布地奈德 雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果

〔摘 要〕 目的：分析新生儿肺炎治疗中联合使用雾化吸入布地奈德、静脉注射盐酸氨溴索的治疗效果。方法： 选取南宁市妇幼保健院 2019 年 5 月至 2020 年 5 月期间收治的 56 例新生儿肺炎患儿,将其平均且随机分为观察组、 对照组,每组 28 例。其中对照组患儿给予静脉注射盐酸氨溴索药物进行治疗,在此基础上,观察组再给予雾化吸入 布地奈德药物进行联合治疗。分析两组患儿的临床症状改善时间、住院时间、治疗前后各心肌标志物水平与血气指标 水平变化。结果：观察组患儿治疗总有效率为 96.43 %,较对照组的 67.86 % 更高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患儿的啰音、气促、咳嗽、口唇发绀消失时间以及住院时间均短于对照组,差异具均有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗前,两组患儿的心肌标志物、血气指标比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,观察组患儿的天门冬 氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、血二氧化碳分压（PaCO2）均低于对照组,血氧分压（PaO2）高于 对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：联合使用静脉注射盐酸氨溴索、雾化吸入布地奈德治疗新生儿 肺炎的效果较好,既能有效改善临床症状,又能缩短住院治疗时间。     

肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗 新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的:研究肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法:选取平顶山市第一人民医院2019年3月至2020年9月收治的62例NRDS患儿,采用随机数字表法分为两组,为对照组(n=31)采用盐酸氨溴索治疗,为观察组(n=31)采用肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗,比较两组患儿的治愈率、血气分析指标以及并发症发生率。结果:观察组患儿的治愈率为96.77%,高于对照组的80.65%;观察组的动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)以及氧合指数(OI)均优于对照组;观察组的正压通气时间、同步间歇指令通气时间、氧疗时间均短于对照组;观察组的并发症发生率为3.23%,低于对照组的22.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果理想,具有起效快、并发症少等优势。     

盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨盐酸氨溴索注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将95例小儿毛细支气管炎患者随机分为2对照组（46例）给予抗炎、抗病毒、对症等常规治疗,治疗组（49例）在常规治疗的基础上,再静注盐酸氨溴索注射液,比较治疗组和对照组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率（95．92％）明显高于对照组的（80．43％）;治疗组患儿咳嗽、气喘、肺部哕鸣音的消失时间明显短于对照组的,两者的差异有明显的统计学意义（P〈0．05）。结论：盐酸氨溴索注射液治疗小儿毛细支气管炎有很好的临床疗效,安全性也好,值得在临床上广泛应用。     

盐酸氨溴索佐治新生儿胎粪吸入综合征45例

目的:观察盐酸氨溴索佐治新生儿胎粪吸入综合征(meconium aspiration syndrome MAS)的疗效。方法:将47例诊断为新生儿胎粪吸入综合征的患儿随机分为对照组23例和治疗组24例,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的同时予滴注盐酸氨溴索30mg/d,分成2次,共用5d,观察两组患儿临床症状改善情况和平均住院日。结果:治愈好转率:治疗组为95.65%,对照组为75%;氧疗时间:治疗组为7±13.5h,对照组为48±16.6h;呼吸困难消失时间:治疗组1.2±0.8d,对照组2.1±1.2d;啰音消失时间:治疗组4.86±1.45d,对照组5.95±1.82d;住院时间:治疗组为7±5.6d,对照组为13±6.8d。各项指标对比均有显著性差异,临床未见不良反应发生。结论:新生儿胎粪吸入综合征在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索能提高临床疗效,且无明显副作用。     

盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床研究

目的探讨盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法选取小儿重症肺炎患儿162例,随机分为A组、B组和C组各54例。A组采用小儿重症肺炎常规治疗方案进行治疗,B组在A组治疗方案的基础上加用盐酸氨溴索注射液静脉滴注进行治疗,C组在B组治疗方案的基础上加用酚妥拉明注射液进行治疗。治疗1周后,对比3组患儿临床疗效以及各项临床症状的改善情况。结果治疗后B组的总有效率显著高于A组(P0.05),而C组总有效率显著高于B组和A组(P均0.05);C组热退时间、心衰消失时间、止咳时间、气促缓解时间、啰音消失时间、住院时间均显著少于A组和B组(P均0.05);B组热退时间、心力衰竭消失时间、止咳时间、气促缓解时间、啰音消失时间、住院时间均显著少于A组(P均0.05)。结论盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎可显著提高临床疗效,缩短病程,促进病情的康复。     

盐酸氨溴索治疗老年肺炎疗效观察

目的:观察分析盐酸氨溴索治疗老年肺炎的临床疗效。方法:将2012年4月-2014年7月期间收治的72例老年肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例,治疗组用盐酸氨溴索治疗,对照组用16 mg盐酸溴已新治疗,观察比较两组的治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率为94.4%,对照组治疗总有效率为75%,两组对比差异明显(P0.05);治疗组症状改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:盐酸氨溴索治疗老年肺炎疗效明显,可促进患者康复。     

盐酸氨溴索加CPAP机对新生儿（呼吸窘迫症）的临床疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索联合鼻持续正压通气（CAPA）对新生儿呼吸窘迫症的临床疗效,为该病症的临床诊治提供参考依据。方法 对我院儿科新生儿病区收治的60例呼吸窘迫症患儿进行随机分组,治疗组和对照组各30人,对照组单用盐酸氨溴索进行治疗,治疗组采用盐酸氨溴索联合CPAP机治疗,分析比较两组患儿治疗效果。结果 两组患者经过治疗后,血气分析与临床症状均得到明显改善,治疗组总有效率达到%,明显高于对照组%。结论 在新生儿呼吸窘迫症临床治疗上,盐酸氨溴索联合CAPA机的疗效优于单纯应用盐酸氨溴索,值得临床推广使用。     

盐酸氨溴索辅助治疗婴儿肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索治疗婴儿肺炎的疗效和安全性。方法将96例婴儿肺炎随机分为2组,均采用常规治疗,治疗组同时予盐酸氨溴索每次7.5 mg静滴,每天2次,连用7 d。结果治疗组症状缓解时间、肺部音消失时间及住院时间与对照组相比明显缩短(P均<0.01);治疗组有效率明显高于对照组(2=9.219,P<0.01)。结论盐酸氨溴索辅助治疗婴儿肺炎疗效显著。     

盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索对小儿支气管肺炎的治疗作用。方法将100例小儿支气管肺炎随机分为对照组和盐酸氨溴索治疗组,观察两组疗效。结果盐酸氨溴索治疗组在症状改善、体征消失、平均住院天数优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义。结论盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎是安全有效的。     

血必净联合盐酸氨溴索对老年重症肺炎患者治疗的临床研究

目的 探究血必净联合盐酸氨溴索对老年重症肺炎患者的治疗效果.方法 选取2020年7月～2021年10月内蒙古自治区人民医院收治的老年重症肺炎患者62例作为探究对象,依照随机数表法将其分为对照组与观察组,每组31例.对照组患者给予盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组治疗基础上行血必净联合治疗,比较两组患者治疗有效率以及血气指标...     

鼻塞式持续气道正压及大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺透明膜病

新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD)又称新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS),系指出生后不久即出现进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、吸气性三凹征和呼吸衰竭。主要见于早产儿,因肺表面活性物质不足导致进行性肺不张,临床治疗棘手。     

止咳化痰汤联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭临床研究

目的：观察止咳化痰汤联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及对血清磷脂酶A2 (PLA2)水平的影响。方法：选取114例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为对照组55例及治疗组59例。2组均采取常规对症治疗,对照组在此基础上给予盐酸氨溴酸注射液,治疗组在对照组基础上给予止咳化痰汤,2组均连续治疗2周。观察2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)]、血气分析[动脉血氧分压(Pa O₂)、二氧化碳分压(Pa CO₂)]、血清炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α]、血清PLA2水平的变化。结果：治疗组临床疗效总有效率为96.61%,对照组为83.64%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FVC、PEF指标值均较治疗前升高(P<0.05),治疗组FEV₁、FVC、PEF指标值均高于...