苦参素注射液与3种输液配伍的稳定性考察

目的 研究苦参素注射液在5％葡萄糖，10％葡萄糖，0．9％氯化钠3种输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定苦参注射液的含量，并观察输液的外观，pH及苦参紫外光谱的变化。结果 苦参素注射液在0．9％氯化钠中0.67h内含量在96％以上，而在5％葡萄糖和10％葡萄糖注射液中8h内含量在100％以上。结论 可以同氯化钠注射液，葡萄糖注射液配伍。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性

目的测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍时的稳定性,为临床用药提供科学依据。方法选择不同温度下在3h内观察配伍液的外观、PH值,不溶性微粒与克拉维酸钾的含量的变化。结果配伍液质量不稳定,含量下降、不溶性微粒少量增多。结论光线、温度、溶媒及PH值、配制浓度、溶液放置时间是影响;豫定性的重要因素。医务人员应规范性操作,溶解后立即给药,一次剂量静脉滴注30分钟。以保证安全用药。     

注射用复方荭草冻干粉针与常用输液配伍稳定性研究

目的研究注射用复方荭草冻干粉针与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法测定室温下6 h内配伍溶液的外观性状、色泽、pH值、不溶性微粒,以及异荭草素、荭草素和野黄芩苷的含有量及指纹图谱的变化。结果注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下,6 h内与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍具有良好的稳定性,各检查项目均无明显变化。结论注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下6 h内可与上述两种输液配伍使用。     

注射用奥美拉唑钠与常用输液的配伍稳定性观察

目的:研究注射用奥美拉唑钠与常用几种输液配伍的稳定性。方法:将奥美拉唑钠分别与5%GS100mL、10%GS100mL、0.9%NS100mL、0.5%GNS100mL、复方氯化钠250mL、果糖注射液100mL配伍,在室温下放置6h,观察颜色、pH值的变化,并用HPLC法测定溶液中奥美拉唑钠含量的变化。结果:奥美拉唑钠与5%GS配伍在4h内无明显变化,4h后颜色变为澄明微黄,后逐渐变深;与10%GS、5%GNS100mL、复方氯化钠输液配伍时在3h内相关指标无明显变化,后颜色由澄明转为微黄,与0.9%NS100mL配伍时均无明显变化,与果糖注射液配伍,有沉淀出现,并且颜色变为混浊。结论:奥美拉唑钠最不适宜与果糖注射液配伍应用,最适合与0.9%NS注射液配伍,与5%GS需要在4h内滴注完、10%GS、5%GNS、复方氯化钠配伍使用时,需要在3h内完成注射。     

注射用灯盏花素与3种溶媒配伍后稳定性分析

目的:观察注射用灯盏花素与9 g/L氯化钠注射液(9 g/L NS)、50 g/L葡萄糖注射液(50 g/L GS)、100 g/L GS、50 g/L葡萄糖氯化钠注射液(50 g/L GNS)配伍后的稳定性.方法:室温下将注射用灯盏花素(50 mg)与9 g/L NS、50 g/L GS、100 g/L GS、50 ...     

清开灵注射液配伍注射用头孢西丁钠的稳定性研究

目的研究清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性。方法在模拟临床用药浓度条件下,考察清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内溶液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中黄芩苷和头孢西丁。结果 4 h内配伍液的外观、pH值无明显改变。随着时间的延长,配伍液中10μm、10μm以上的不溶性微粒数增多,1 h后超过《中国药典》2010年版标准。黄芩苷和头孢西丁的质量浓度均逐渐降低。结论清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。     

头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

头孢吡肟 (ｃｅｆｅｐｉｍｅ)为第 4代头孢菌素 ,对革兰阴性和革兰阳性细菌有很好的抗菌作用[1] 。替硝唑是活性更强的抗厌氧菌、抗滴虫药 ,临床上常与抗菌药联用。本实验依据临床用药浓度 ,考察了头孢吡肟在替硝唑葡萄糖注射液中 ,在室温 (2 3℃ )下 8ｈ内的稳定性 ,以供临床参考。1　仪器与试药ＤＵ - 6 0 0紫外分光光度计 (美国贝克曼 )ｐＨＳ - 3Ｃ型精密ｐＨ计 (上海雷磁仪器厂 ) ,注射用马斯平 (含头孢吡肟 1.0ｇ ,Ｌ 精氨酸 0 .72 5ｇ ,中美上海施贵宝制药有限公司 ,批号0Ｄ2 95 79) ;希普宁注射液 (2 0 0ｍＬ含替硝唑 0 .4ｇ ,葡萄…     

银杏达莫注射液在葡萄糖注射液和氯化钠注射液中稳定性的研究

目的：研究银杏达莫注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法：银杏达莫注射液25ml与500ml5％葡萄糖、10％葡萄糖、0．9％氯化钠注射液配伍后,放置0、1．O、2．0、3．0、4．5后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及吸收度的变化。结果：银杏达莫注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,性状、pH值无明显变化,吸收度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论：银杏达莫过射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后,应在3h内使用。     

注射用头孢唑林钠在不同溶媒中的稳定性研究

目的：观察注射用头孢唑林钠和五水头孢唑林钠在6种溶媒中的稳定性,为临床合理配置使用头孢唑林钠提供依据。方法将注射用头孢唑林钠分别加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、木糖醇注射液、转化糖电解质注射液、果糖注射液,在25、40℃下观察溶液6 h内的外观,测定pH值,用高效液相色谱法测定头孢唑林钠在溶媒中的质量分数。结果25℃和40℃下6 h内头孢唑林钠在6种溶媒中的质量分数均大于95%,配制液pH值、外观无明显变化;在40℃下6 h后头孢唑林钠质量分数小于90%,并随时间延长呈下降趋势。配制液pH值也有所下降。结论注射用头孢唑林钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、木糖醇注射液、果糖注射液、转化糖电解质注射液中40、25℃下6 h内是稳定的。注射用头孢唑林钠加入上述溶媒后应在6 h内输注完毕,高温环境下应现配现用。     

头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的研究头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度法测定头孢吡肟与奥硝唑注射液含量。结果头孢吡肟注射液与奥硝唑氯化钠注射液在2512配伍稳定，6h内含量、pH值变化不明显。结论两药可以配伍应用。     

注射用氯诺昔康与注射用头孢甲肟在氯化钠注射液中配伍稳定性研究

目的：考察注射用氯诺昔康与头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性,为临床合理用药提供理论依据。方法在室温条件下,采用HPLC法测定8 h内配伍溶液中氯诺昔康、头孢甲肟的变化,并观察和检测外观、pH值变化,结果配伍溶液在8 h内氯诺昔康的质量分数未见明显变化,但头孢甲肟质量分数不断下降,8 h后为95.3%。pH值随时间变化逐渐降低,溶液颜色随时间变化逐渐加深。结论在室温条件下,注射用氯诺昔康与注射用头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中2h内保持稳定,可配伍使用。     

高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠的含量

 目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠含量方法。方法色谱柱:Diamonsil^TM(钻石)C₁₈(4.6 mm ×250 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.03 mol·L^-1)-10%四丁基氢氧化铵溶液(300:685:15)(用磷酸调pH值为4.0);流速:1.0 mL·min^-1);检测波长:220 nm;进样量20μL。结果头孢曲松的线性范围为0.045～3.6 g·L^-1,r= 0.9997,日内RSD为0.2%,日间RSD为0.2%～0.6%,平均回收率为99.6%;三唑巴坦的线性范围在0.75～450 mg·L^-1,r= 0.9999,日内RSD为0.3%,日间RSD为0.3%～1.1%,平均回收率为99.2%(n=6)。结论本方法简便快速,选择性好,精密度高,准确可靠,可作为控制注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠质量的方法。     

UPLC-UV法应用于丹红注射液多个活性成分的稳定性研究

[目的]考察丹红注射液多个活性成分在高温、强光照射、与不同注射液配伍后的稳定性。[方法]采用已建立的超高效液相色谱-紫外法(UPLC-UV)检测丹红注射液中16个主要活性成分在60℃高温、(4 500±500)lx强光照射,与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍混合后的含量变化情况。[结果]丹红注射液5-羟甲基糠醛、酚酸类成分(咖啡酸、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、A、C等)在高温和强光照射下含量降低;紫草酸在高温下含量增加。丹红注射液与两种不同注射液配伍后,丹酚酸B、A、C迅速下降;在4 h内丹酚酸A随着时间延长不断降低,丹酚酸C随着时间延长不断升高;其他成分基本稳定。[结论]阐明了影响丹红注射液中多个活性成分稳定性的影响因素,为丹红注射液的储存和临床用药提供了科学依据。     

双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍的稳定性考察

目的　考察双黄连粉针与头孢唑啉钠注射液在生理盐水中配伍的稳定性。方法　采用高效液相色谱法对两药混合后的稳定性进行考察。结果　在 37℃条件下观察 6 h,配伍液的外观、p H值及两药含量均无明显变化。结论　实验证明两药可在生理盐水中配伍使用。     

酶电极法测定乳酸钠注射液中L-乳酸钠的含量

 目的：研究测定乳酸钠注射液中L-乳酸钠含量的方法。方法：以固定化L-乳酸氧化酶与H202电极构成酶电极，研究了乳酸（盐）酶电极分析法的各种分析条件及参数，并与非水滴定法对比测定了乳酸钠注射液中L-乳酸钠及D，L-外消旋乳酸钠的含量。结果：供试乳酸钠注射液中L-乳酸钠含量约占乳酸钠总量的10%。结论：乳酸钠注射液属于不等量立体异构体药物。采用酶电极法测定乳酸钠注射液中的L-乳酸钠含量具有专一性高、成本低、分析速度快等优点。     

高效液相色谱法测定高三尖杉酯碱氯化钠注射液含量及其有关物质的限量

 目的：建立新的高效液相色谱法（HPLC）分离测定高三尖杉酯碱及其降解产物。方法：采用HPLC，Agilent Extend?C18色谱柱；甲醇-pH2.5的磷酸盐缓冲液-三乙胺（40∶60∶0.1）为流动相；流速为0.5 ml·min^-1，检测波长：240 nm。结果：在1.04～52.20 μg·ml^-1范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系。r=0.9999，平均回收率99.5%（n=6），RSD=1.0%，高三尖杉酯碱及其降解产物得到基线分离。结论：本方法简便、快速、准确、灵敏，适用于高三尖杉酯碱注射液的含量测定及其降解产物的检查。     

丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性研究

目的:研究丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性。方法:在模拟临床用药浓度条件下,考察丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后溶液的外观、pH、不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法测定配伍后4 h内丹参素钠、原儿茶醛和头孢西丁的含量。结果:4 h内配伍液的外观、pH无明显改变。随着时间的延长,不溶性微粒数增多,三者的含量均逐渐降低。结论:丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。     

流动注射分析测定注射用阿洛西林钠的含量

 目的：为注射用阿洛西林钠建立一种简便快速的分析方法。方法：采用流动注射分光光度法测定其含量，检测波长480 nm。结果：阿洛西林在2～10 mg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为99.3%，RSD为0.9%，进样频率120样·h^-1。结论：本法简便快速，结果可靠，适用于该制剂的含量测定。     

顶空毛细管气相色谱法测定注射用氨苄西林钠中的有机溶剂残留量

 目的 建立顶空毛细管气相色谱法测定注射用氨苄西林钠中的有机溶剂残留量。方法 用DM-624毛细管气相色谱柱,顶空进样法,FID检测器,以甲醇为内标进行测定。结果 二氯甲烷、丙酮、异丙醇的线性范围分别为2.633～1 316.8μg·mL^-1(r=0.999 8),1.569～784.4μg·mL^-1(r=0.999 9),1.562～781.2μg·mL^-1(r=0.999 9);二氯甲烷、丙酮、异丙醇的平均回收率分别为100.8％,98.3％,99.3％;RSD分别为2.0％,2.3％,1.6％(n=5)。结论 本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,适用于注射用氨苄西林钠中有机溶剂残留量的测定。