非洛地平缓释片联合倍他乐克治疗顽固性高血压疗效观察

目的：探讨非洛地平缓释片联合倍他乐克治疗顽固性高血压的疗效。方法：90例顽固性高血压患者随机平分为A组及B组,A组用非洛地平缓释片及倍他乐克治疗,B组服用非洛地平缓释片加大剂量,4周后观察效果。结果：A组总有效率为91%,显著高于B组的62%（P<0.05）;A组不良反应发生率为35%,显著低于B组的53%（P<0.01）。结论：非洛地平缓释片联合倍他乐克治疗顽固性高血压效果显著。     

缬沙坦联合吲达帕胺缓释片治疗老年原发性高血压45例

目的：探讨缬沙坦联合吲达帕胺缓释片治疗老年原发性高血压的临床效果.方法：选择老年原发性高血压患者90例,随机分为治疗组45例和对照组45例.对照组患者给予缬沙坦,每天80mg;治疗组在对照组用药基础上,给予吲达帕胺缓释片,每次1.25mg,每天1次.两组患者共治疗4周.结果：两组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：缬沙坦联合吲达帕胺缓释片治疗老年原发性高血压效果显著.     

马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片（Ⅱ）联合治疗原发性高血压的临床观察

目的：观察马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片（Ⅱ）联合治疗原发性高血压的疗效。方法：均停用其他降压药物,使用马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片（Ⅱ）联合治疗原发性高血压107例。结果：治疗30天,显效85例（79．4％）,有效19例（17．7％）,无效2例,1例服药5个月后出现牙龈增生而停用硝苯地平缓释片（Ⅱ）。结论：马来酸依那普利片和硝苯地平缓释片（Ⅱ）联合治疗原发性高血压,疗效满意。     

缬沙坦逆转高血压性心肌肥厚的临床研究

目的观察缬沙坦对原发性高血压（EH）患者左室肥厚（LVH）和心肌纤维化的影响。方法58例经确诊为EH伴LVH患者,服用缬沙坦治疗24周。治疗前、后分别测算测量舒张末期室间隔厚度（IVST）、左心室后壁厚度（LVPWT）及左心室舒张末期内径（LVEDd）,测定血清Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（CⅣ）。并与对照组（30例）比较。结果高血压左室肥厚组CⅢ、HA、LN、CⅣ均高于对照组,经24周治疗后,血清PCⅢ、HA、LN、CⅣ较对照组显著下降,同时左室肥厚状况也显著改善。结论缬沙坦可以减轻EH患者心肌纤维化程度而逆转高血压性心肌肥厚。     

心可舒胶囊配伍厄贝沙坦片治疗高血压左室肥厚心肌缺血50例

目的探讨心可舒胶囊配伍厄贝沙坦片治疗高血压左室肥厚心肌缺血的疗效与安全性。方法选取高血压左室肥厚心肌缺血的患者100例,随机分成观察组和对照组各50例,对照组给予口服缬沙坦胶囊及非洛地平缓释片口服,观察组给予厄贝沙坦片及心可舒胶囊口服,治疗6个月后,观察其血压、心肌缺血、左室肥厚及不良反应的情况。结果观察组的降压效果更为明显;观察组改善心肌缺血优于对照组;治疗后,观察组逆转左室肥厚的效果优于对照组,上述指标的差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较差异没有统计学意义（P〉0．05）。结论心可舒胶囊配伍厄贝沙坦片治疗高血压左室肥厚心肌缺血临床疗效良好,安全性较高,值得临床推广应用。     

缬沙坦对原发性高血压左室肥厚的影响

目的:探讨缬沙坦对原发性高血压左室肥厚的影响.方法:83例原发性高血压合并左室肥厚的患者,口服缬沙坦每天80～160mg.共6个月,观察缬沙坦的降压疗效以及其对左室肥厚的影响,并观察不良反应.结果:83例患者经缬沙坦治疗后,收缩压、舒张压均有显著下降(P<0.01),左室舒张内径(LVDd)显著缩小(P<0.05),舒张末期室间隔厚度(IVSd)及舒张末期左室后壁厚度(IVPWd)也有显著减少(P<0.01).结论:缬沙坦治疗原发性高血压疗效确切,能够逆转左室肥厚.     

缬沙坦治疗原发性高血压并逆转左心室肥厚的疗效观察

目的观察缬沙坦对原发性高血压的降压疗效及对左心室肥厚(LVH)的逆转作用。方法45例原发性高血压合并LVH的患者口服缬沙坦80~160 mg,1次/d,治疗前后测量血压,用彩色Doppler超声心动图行心脏超声检查。结果缬沙坦治疗24周总有效率为76%,降压幅度20.3/14.2 mmHg。治疗前后左室舒张期室间隔厚度、左室后壁厚度、左室质量指数均有显著性差异(P均<0.05)。结论缬沙坦在降压的同时,对LVH亦有逆转作用。     

硝苯地平缓释片联合马来酸依那普利治疗128例原发性高血压病疗效分析

目的：研究硝苯地平缓释片联合马来酸依那普利治疗原发性高血压病的疗效;方法：选择我院2012年6月～2013年5月在我院接受治疗的原发性高血压患者128例,按照入院的先后顺序将所有128例患者平均分成观察组和对照组,两组患者一般资料比较无统计学意义（P〉0.05）。观察组给予硝苯地平缓释片联合马来酸依那普利治疗,对照组给予马来酸依那普利治疗,观察并比较治疗效果;结果：观察组治疗后舒张压显著优于对照组治疗后舒张压（P〈0.05）,观察组治疗有效率显著优于对照组治疗有效率（P〈0.05）,治疗后心肌肥厚度显著大于对照组治疗后心肌肥厚度;结论：硝苯地平缓释片联合马来酸依那普利治疗例原发性高血压病疗效显著,值得在临床上推广应用,但是,长期应用硝苯地平缓释片会增加患者心肌肥厚度,必须引起医惠的注意。     

缬沙坦逆转左心室肥厚效果临床观察

目的：观察缬沙坦逆转左心室肥厚的效果。方法：收集80例高血压病合并左心室肥厚的病例,给予缬沙坦80mg Qd治疗6个月,比较治疗前后血压、室间隔舒张末期厚度、左室后壁舒张末期厚度及血生化指标的变化。结果：治疗后患者血压有明显下降,比较有统计学差异（P〈0．05）,左室肥厚得到逆转,心功能改善,比较有统计学差异（P〈0．05）,治疗前后肝功能、肾功能、血脂、血糖、电解质无明显变化。结论：缬沙坦有良好的降低血压作用,并能有效逆转左心室肥厚,并改善心功能。     

硝苯地平缓释片合依那普利治疗原发性高血压病60例临床疗效观察

目的：探讨硝苯地平缓释片联合应用依那普利治疗原发性高血压的疗效及其安全性.方法：将120例原发性高血压患者随机分为3组.治疗组给予硝苯地平缓释片联合依那普利;对照A组给予硝苯地平缓释片;对照B组予卡托普利;规律药物治疗8周.结果：3组药物对原发性高血压均有较好的治疗效果,硝苯地平缓释片联合依那普利有效率达95.00％;硝苯地平缓释片有效率为80.00％;卡托普利组有效率为76.67％.治疗组与对照组相比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：硝苯地平缓释片联合应用依那普利疗原发性高血压效果优于单独应用,且临床副作用较少,值得在临床上推广和应用.     

缬沙坦联合氟伐他汀治疗高血压并左室肥厚

目的观察缬沙坦联合氟伐他汀的降压效果以及对靶器官的保护作用。方法将86例原发性高血压病并左室肥厚病人随机分为治疗组和对照组,每组各43例。治疗组予缬沙坦加氟伐他汀治疗;对照组予氨氯地平加氟伐他汀治疗,疗程均为6个月,观察两组治疗前后血压、心脏彩超变化。结果治疗组治疗后血压、心脏彩超各指标较治疗前降低（P〈0.05或P〈0.01）。结论缬沙坦联用氟伐他汀对高血压病合并左室肥厚病人有明显降压效果,并且可在短期内逆转左室肥厚。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压86例

目的探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪（依伦平）治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法将86例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,各43例。观察组服用厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg;对照组给予缬沙坦（平欣）40mg联合左旋氨氯地平（施慧达）2.5mg口服,1次/日。结果观察组显效35例,有效5例,总有效率为93.0%;对照组显效27例,有效6例,总有效率为76.8%（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效可靠。     

非洛地平联合缬沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的:探讨原发性高血压患者的基本药物治疗方法及效果,为提高其治疗水平提供理论依据。方法:选取2012年4月至2013年4月本院收治的126例高血压患者并将其随机分为两组,对照组和观察组各63例,给予对照组非洛地平治疗,给予观察组非洛地平加缬沙坦治疗。结果:经治疗后,观察组的治疗总有效率为95.2%,较对照组的81.0%明显提高(P0.05)。在治疗后,与对照组相比,观察组患者的舒张压和收缩压均显著降低(P0.05)。结论:对高血压患者,采用非洛地平联合缬沙坦治疗具有良好效果。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将120例原发性高血压患者随机分为2组,分别用硝苯地平缓释片联合依那普利及单用硝苯地平缓释片进行治疗,观察降压效果及不良反应。结果服药4周,联合用药组总有效率为88%,单一用药组为65%,2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论硝苯地平缓释片与依那普利联合应用治疗原发性高血压疗效好,不良反应少,优于单用硝苯地平缓释片。     

硝苯地平缓释片与缬沙坦联合治疗老年高血压的临床观察

目的：观察口服硝苯地平缓释片与缬沙坦联合治疗老年高血压和单用口服硝苯地平缓释片或缬沙坦治疗老年高血压的疗效比较。结论：硝苯地平缓释片与缬沙坦联合治疗老年高血压疗效明显优于单一用药效果。     

非洛地平联合依那普利治疗原发性高血压临床观察

目的：观察非洛地平联合依那普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法：所有患者治疗前停服降压药2w。非洛地平＋依那普利组服用非洛地平缓释剂5mg／d，依那普利10mg／d，均1次／d。非洛地平组单服用非洛地平缓释剂5mg／d，1次／d，疗程均为4w。服药2w后，如血压达到130／80mmHg以下，或收缩压（SBP）下降20mmHg，或舒张压（DBP）下降10mmHg，则继续服药；反之则增加药物剂量，非洛地平增至10mg／d，依那普利增至20mg／d。结果：治疗4w后，非洛地平＋依那普利组SBP／DBP下降[（18．42±16．85）／（15．26±13．62）mmHg3明显高于非洛地平组[（12．13±9．05）／（10．97±8．18）mmHg]（P〈0．05）。非洛地平＋依那普利组显效34例，有效14例；非洛地平组显效19例，有效21例；非洛地平＋依那普利组总有效率（96．0％）显著高于非洛地平组（80．0％）（P〈0．05）。治疗前后两组患者心率、肝功能、血脂、血糖无异常变化。结论：非洛地平联合依那普利具有良好的协同降低血压的效果，副作用小，安全有效。     

全天麻胶囊联合硝苯地平缓释片对原发性高血压患者血液流变学及终点事件的影响

目的观察全天麻胶囊联合硝苯地平缓释片对原发性高血压患者血液流变学及终点事件的影响。方法 500例EH患者随机分为两组,治疗组327例,对照组173例,均给予硝苯地平缓释片,治疗组在此基础上给予全天麻胶囊,分别于治疗前及治疗1年后测定患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）及血液流变学等实验室指标。结果治疗组治疗后显效率是47.70%,对照组显效率为24.28%。两组显效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。两组血压、血液流变学及终点事件发生率相比较,差异均有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论全天麻胶囊联合硝苯地平缓释片可有效保护原发性高血压患者的心、脑等靶器官。     

中西医结合治疗痰湿壅盛型高血压病40例

目的：观察半夏葛根通脉汤配合西医常规方法治疗痰湿壅盛型2级原发性高血压病的临床疗效。方法：选择痰湿壅盛型2级原发性高血压病患者80例,随机分为两组,对照组及观察组各40例。对照组按西医常规治疗原则服用雷米普利、非洛地平缓释片控制血压,观察组在常规治疗基础上加用半夏葛根通脉汤,两组连续治疗28天。结果：观察组显效率明显高于对照组（P＜0．05）;临床症状疗效指数差异性比较（t≈6．638）,明显优于对照组（P＜0．05）。结论：在常规降压治疗基础上加用半夏葛根通脉汤治疗2级高血压病,能明显提高显效率和临床症状疗效。     

非洛地平缓释片与美托洛尔缓释片对原发性高血压患者中心动脉压影响的对比研究

目的比较两种降压方案对原发性高血压患者外周肱动脉压及中心动脉压的影响。方法357例原发性高血压患者随机分为两组,分别给予非洛地平缓释片及培哚普利或关托洛尔缓释片及氢氯噻嗪两种不同降压方案,于治疗前及血压达标后3个月时（非糖尿病患者血压〈140／90mmHg,糖尿病患者血压〈130／80mmHg）分别测量患者肱动脉压及应用桡动脉脉搏波分析仪获得中心动脉压。结果治疗后两组药物对患者外周肱动脉压的影响无明显不同（P〉0．05）;但非洛地平缓释片组较美托洛尔缓释片组中心动脉收缩压进一步下降4．5mmHg（P〈0．05）。结论虽然两种降压方案对外周肱动脉压影响相似,但非洛地平缓释片组降低中心动脉收缩压较美托洛尔缓释片组更显著。     

螺内酯加强苯那普利降压及改善左室肥厚作用的研究

 目的：旨在观察螺内酯对苯那普利长期使用的降压疗效及改善左室肥厚作用的影响。方法：136例轻、中度高血压病人先予苯那普利10 mg·d^-1口服治疗1个月（A组），未达显效者再随机分为B组和C组，单盲法分别加服氯沙坦50 mg·d^-1和螺内酯40 mg·d^-1，治疗一个月。3组中显效病人（A组57例，B组20例，C组21例）均继续原方案治疗12个月。治疗前及治疗后6，12个月末观察：（1）诊室血压；（2）超声心动测左室舒张末内径、左室后壁厚度、室间隔厚度、EF值及A/E比值，并计算左室重量、左室重量指数；（3）测血钾、肾功、血糖、血脂。结果：苯那普利小剂量单用，近期显效率41.9%，长期使用仍能维持降压疗效，但需增加剂量。未显效者加用氯沙坦和螺内酯后，近期显效率分别为57.14%和61.76%，长期用药血压维持正常率分别为91.43%和94.12%。3组均有显著逆转左室肥厚作用，治疗后LVDD、IVST、LVPWT、LVMW及LVMI及A/E均明显降低，EF值均有明显升高，P＜0.05或P＜0.01。6个月末3组无差异P＜0.05；12个月末B、C两组接近P＞0.05，但均优于A组，P＜0.05。治疗前后对血钾、肾功、血糖、血脂均无显著影响。结论：螺内酯在加强苯那普利长期降压及改善左室肥厚作用方面，与氯沙坦一样有效。且不良反应更少，价廉，是治疗轻、中度高血压经济安全有效的方法。