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目的:建立脂复康胶囊的定性定量方法。方法:采用TLC法对脂复康胶囊进行鉴别;采用HPLC法测定大黄酸的含量。结果:TLC可鉴别出与大黄、枸杞子、肉苁蓉药材相应的斑点;HPLC法可测定出大黄酸的含量。结论:建立的定性定量方法简便可行、重复性好,可作为脂复康胶囊的质量监控。 相似文献
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目的研究胰复康胶囊的质量控制标准.方法采用TLC法对制剂中葛根、丹参、人参进行定性鉴别,采用HPLC法测定胰复康胶囊中葛根素的含量.结果葛根、丹参、人参的薄层色谱鉴别专属性强;葛根素线性范围为0.2~1.6μg,r=0.9999;平均回收率为102.6%,RSD=1.70%.结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为胰复康胶囊的质量控制标准. 相似文献
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目的建立颈康胶囊的质量标准。方法采用TLC法对颈康胶囊中葛根、何首乌、熟地黄、三七进行了定性鉴别:采用HPLC法对颈康胶囊中葛根中葛根素、三七中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1进行定量分析。结果薄层定性方法简便灵敏、专属性强,颈康胶囊中4种被鉴别的成分均能显示特征斑点。葛根素、三七皂苷R1与人参皂苷Rg1对照品分别在0.0896-0.8064、0.4036-4.036、1.0012-10.012μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系.平均加样回收率分别为98.42%、98.91%与98.40%,RSD分别为0.83%、0.79%、0.62%(n=6)。结论所用方法可靠、准确、专属性强,可有效控制颈康胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立血尿康胶囊的质量标准,为医院制剂申报奠定基础。方法:采用薄层色谱法(TLC)对血尿康胶囊中女贞子、墨旱莲、三七和焦栀子药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定血尿康胶囊中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1的含量。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,色谱特征明显;HPLC测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.01~0.12μg、0.15~1.8μg、0.04~0.48μg范围内呈良好的线性关系,r值分别为0.9993、0.9991、0.9991,平均加样回收率分别为96.74%、97.29%、97.52%,RSD分别为0.74%、1.79%、1.56%。结论:方法简便、可靠、专属性强、重复性好、方法准确,可用于血尿康胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立益肾康胶囊(黄芪、黑豆、当归、苍术)的质量标准.方法:采用薄层鉴别法,对益肾康胶囊中黑豆、当归、苍术进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量.结果:在TLC法中均能检出黑豆、当归、苍术;黄芪甲苷在0.54~4.32μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.14%,RSD为1.35%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,可用于益肾康胶囊的质量控制. 相似文献
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目的:观察律复康胶囊时小鼠自主活动的影响,为临床用药提供依据。方法:取实验小鼠50只,均分为正常对照组(等容量蒸馏水)、阳性对照组(7.020g生药/kg)、律复康胶囊小剂量组(2.582g生药/kg)、律复康胶囊中剂量组(5.164g生药/kg)、律复康胶囊大剂量组(10.328g生药/kg),连续给药7d后,观察药物对小鼠自主活动的影响。结果:律复康胶囊各剂量组能够明显减少小鼠活动次数,与正常对照组比较有显著性差异(P〈0.05,P〈0.01)。结论:律复康胶囊各剂量组可明显减少正常小鼠自主活动次数。 相似文献
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目的:建立熄风通脑胶囊中主药钩藤的薄层色谱鉴别方法,为其制定质量控制提供实验依据。方法:按有关文献方法及改进法分别对熄风通脑胶囊中钩藤进行薄层色谱试验。结果:其中的方法四操作简便,色谱斑点清晰,分离效果好,而且阴性对照无干扰。结论:所建立的方法四具有可行性,专属性强,可作为定性鉴别熄风通脑胶囊中钩藤的方法。 相似文献
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目的:制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果:芍药苷在0.303—1.515μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.66%,RSD=0.27%(n=6)。结论:该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。 相似文献
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目的制订前列安通胶囊简便、快捷的质量标准。方法在同一块薄层板上鉴别黄柏、赤芍药和丹参。采用反相高效液相法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(17∶13∶70)和乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,分别测定了样品中盐酸小檗碱和丹酚酸B的含量。结果盐酸小檗碱进样量在0.025 2~0.252 0μg(r=0.999 999)、丹酚酸B进样量在0.108 6~1.629μg(r=0.999 99)分别与峰面积呈良好的线性关系。盐酸小檗碱与丹酚酸B平均回收率分别为99.60%、99.12%,RSD分别为0.69%、0.48%。薄层色谱图鉴别阴性无干扰。结论该质量标准可快速控制前列安通胶囊质量。 相似文献
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目的:建立加味天麻胶囊的定性定量标准.方法:用薄层色谱(TLC)法对羌活、当归和独活进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定加味天麻胶囊中天麻素的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱(250mmx4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97);流速:1.0mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:220nm;进样量:10μL.结果:TLC法能明显检出羌活、当归和独活的特征斑点,无阴性药材干扰.天麻素进样量在5.03~100.6μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.78%,RSD=0.74%,n=6.结论:该定性、定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制加味天麻胶囊的质量. 相似文献
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目的:优选出八子补肾胶囊中淫羊藿苷的最佳鉴别方法。方法:采用不同的提取工艺、不同硅胶板、不同的展剂,不同的显色剂进行摸索实验。结果:以背景干扰、分离度,斑点清晰度三个指标综合评分,优选出八予补肾胶囊中淫羊藿苷最佳方法:点硅胶G板,以乙酸乙酯:丁酮:甲醇:水(10:1:1:1)为展开剂,喷以10%的硫酸乙醇溶液,105度加热至斑点显色清晰。结论:鉴别方法专属性及重现性良好。 相似文献
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目的:建立抗骨质增生胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对抗骨质增生胶囊进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其有效成分的含量.结果:TLC可鉴别出与狗脊相对应的斑点;HPLC法可测定淫羊藿苷的含量.结论:所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为抗骨质增生胶囊的质量监控. 相似文献
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目的:建立杜仲颗粒的质量标准。方法:采用TLC对杜仲叶进行定性鉴别,用HPLC测定制杜仲、杜仲叶中绿原酸的含量。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰;HPLC中,绿原酸在0μg-0.7936μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.9%。结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于杜仲颗粒的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。 相似文献