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相似文献
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1.
目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法 依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果 观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短(P〈0.05),观察组清官率较对照组低(P〈0.05)。结论 米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用,能有效促进宫颈成熟,缩短引产时间。减少胎盘、蜕膜残留,降低清宫率。  相似文献   

2.
目的:探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产与单纯应用乳酸依沙吖啶引产的疗效。方法:选取76例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例,其中观察组孕妇采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产,对照组孕妇则采用单纯应用乳酸依沙吖啶引产。记录两组孕妇的出血量、药物的起效时间、引产的总时间、引产后的刮出物量以及软产道损伤和宫颈裂伤等不良反应的发生情况。结果:观察组孕妇药物的起效时间、引产的总时间、出血量和引产后的刮出物量均低于对照组(P<0.05);观察组孕妇出现2例恶心,1例腹泻,0例软产道损伤,0例宫颈裂伤,孕妇不良反应的发生率仅7.89%,明显低于对照组的21.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产疗效明显优于单纯应用乳酸依沙吖啶。  相似文献   

3.
目的目前临床上终止早期妊娠的方法主要是依沙吖啶羊膜腔内注射,安全有效,但由于产程长,出血多,仍有部分病例出现宫颈水肿、宫颈裂伤、引产失败等现象。而米非司酮具有良好的促宫颈软化成熟作用,在术前应用米非司酮,可以起到诱导宫颈扩张,使胎儿胎盘排出过程更顺利,缩短引产时间及减少出血量。本文将米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,取得满意效果,现报告如下。  相似文献   

4.
目的探讨术前用米非司酮配伍依沙吖啶对中期妊娠引产的效果观察,缩短引产时间,减少引产并发症,降低了引产费用。方法 将329例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为2组,其中对照组154例未用米非司酮;服药组175例口服米非司酮50mg,2次/d,服药2d,服药第1天行依沙吖啶引产术。结果 服药组平均流产时间短于对照组,两组比较有显著性差异(P〈0.01),出血量少于对照组,两组比较有显著性差异(P〈0.01),平均住院时间亦明显少于对照组,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论 米非司酮配伍依沙吖啶对中期妊娠引产能明显提高引产的有效性,缩短引产时间,减少引产并发症,从而降低引产费用。  相似文献   

5.
杨慧敏  梁红  郑敏  管小丽 《中外医疗》2009,28(36):59-59
目的观察米非司酮结合乳酸依沙吖啶与单用依沙吖啶行中晚期妊娠引产术的临床效果,对比2种方法的差异。方法随机选取我院产科2006年1月至2009年8月因畸形或主观原因要求引产的孕妇100例,随机分为2组,各50例;均无引产禁忌证;B超确定孕周,除外前置胎盘;辅助检查均正常。第1组口服米非司酮结合乳酸依沙吖啶羊膜腔注射,第2组单用依沙吖啶羊膜腔注射。结果米非司酮结合乳酸依沙吖啶的病例,总引产时间短,产后出血量少,清宫率低。结论米非司酮结合乳酸依沙吖啶行中晚期妊娠引产明显优于单用依沙吖啶。  相似文献   

6.
目的 观察依沙吖啶配伍米非司酮在疤痕子宫妊娠14~30周引产的临床疗效,提高引产质量.方法 收集我院61例疤痕子宫妊娠14~30周引产孕妇,分为两组.观察组31例为依沙吖啶配伍米非司酮引产,对照组单用依沙吖啶引产.观察两组宫缩发动时晨、胎儿娩出时间,胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率.结果 观察组宫缩发动时间早,产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少.软产道损伤小,引产成功率100%.与对照组比较.有显著差异(P<0.01).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫妊娠14-30周引产,可缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,提高引产成功率.方法 安全,效果显著.  相似文献   

7.
因意外怀孕或其它各种社会经济因素,受计划生育政策限制要求在孕中期16-24周终止妊娠者,一般采用乳酸依沙吖啶引产,水囊引产等方法。  相似文献   

8.
9.
中期引产在临床上常用的方法是依沙吖啶引产,但依沙吖啶有引产失败、产道撕伤、妊娠产物残留的可能,前两者多与宫颈不成熟有关,将米非司酮与依沙吖啶结合用于中期引产,效果满意。  相似文献   

10.
目的比较米非司酮片配伍乳依沙吖啶羊膜腔内注射引产法和乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产法在初孕中期妊娠引产中的效果。方法将108例自愿要求终止妊娠、无引产禁忌症的初孕健康妇女随机分为两组,观察组58例,口服米非司酮片50mg,12小时后加服25mg,同时予以乳酸依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;对照组:乳酸依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果观察组产程明显短于对照组,产后出血量、清宫率明显低于对照组,统计学处理有显著性差异(P〈0.05);两组均具有较高的成功率和安全性,在平均住院日方面无统计学差异。结论米非司酮片配伍乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产法优于单纯乳酸依吵吖啶羊膜腔内注射法。  相似文献   

11.
目的:分析沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用情况。方法选取2012年6月—2014年6月该院收治的100例中期妊娠要求引产的疤痕子宫患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分为对照组和观察组,对照组取依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组取依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,记录引产时间和产后出血量,记录、宫颈成熟有效率、1次引产成功率、胎盘残留和粘连率。结果观察组引产中宫颈成熟有效率为96.0%显著高于对照组76.0%,差异有有统计学意义(P<0.05)。观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间、总产程、产后出血量分别为(29.63±5.26)h、(6.01±3.26)h、(7.11±2.67)h、(65.29±14.20)mL均显著低于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胎盘残留和胎盘粘连率分别为12.0%、2.0%均显著低于对照组44.0%、26.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,可促使宫颈成熟,缩短总产程,降低疤痕子宫产后胎盘残留率。  相似文献   

12.
中期妊娠引产在临床上常用的方法是依沙吖啶引产,单一用依沙吖啶引产有引产失败、产道损伤、妊娠产物残留的可能.我们将米非司酮与依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产,收到了满意效果,现报道如下.  相似文献   

13.
黎玉婷  周娟 《吉林医学》2008,29(19):1660-1660
目的:对比米非司酮联合乳酸依沙吖啶与乳酸依沙吖啶在中、晚期妊娠引产的差异。方法:采用前瞻性观察自2005年10月1日~2008年3月31日间,米非司酮联合乳酸依沙吖啶行中、晚期妊娠引产的病例50例,同期乳酸依沙吖啶行中、晚期妊娠引产的病例50例。结果:米非司酮联合乳酸依沙吖啶行中、晚期妊娠引产的病例50例,均缩短胎儿、胎盘娩出时间,缩短总产程时间,减少产后出血,减少胎盘、胎膜的残留。结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中、晚期妊娠引产中明显优于单用乳酸依沙吖啶。  相似文献   

14.
目的:探索14~27周疤痕子宫引产安全有效的方法。方法:将米非司酮联合依沙吖啶用于疤痕子宫引产,观察效果。结果:引产成功率100%。结论:米非司酮联合依沙吖啶可有效应用于14~27周疤痕子宫引产。  相似文献   

15.
目的观察分析米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中孕引产的临床效果。方法随机抽取在我院产科住院要求引产的健康妇女256例,妊娠16-27w,其中150例给以口服米非司酮300 mg后行羊膜腔内乳酸依沙吖啶注药引产做为观察组,另外106例单用乳酸依沙吖啶羊膜内注药引产做为对照组。对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析。结果观察组产妇引产时间明显短于对照组(P〈0.05),胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组(P〈0.05)。结论米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与乳酸依沙吖啶配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的 探讨米非司酮口服配伍羊膜腔注射乳酸依沙吖啶应用于中期妊娠引产的效果.方法 选择70例单纯羊膜腔注射乳酸依沙吖啶组与口服米非司酮加羊膜腔注射乳酸依沙吖啶组70例进行对照.结果 引产成功率两组差异无显著性(P>0.05).产后出血比较两组差异无显著性(P>0.05).引产时间比较两组差异有非常显著性(P<0.01).结论 采用口服米非司酮羊膜腔注射乳酸依沙吖啶对中期引产的效果优于单纯羊膜腔注射乳酸依沙吖啶,引产时间缩短,出血少,安全性高,不良反应少.  相似文献   

17.
孟海燕  袁淑贞 《中国医药导刊》2011,13(11):1923-1924
目的:观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法:选取我院自2008年3月~2010年5月收治的自愿中期妊娠引产孕妇136例,随机分为观察组(米非司酮联合乳酸依沙吖啶治疗组)和对照组(单纯乳酸依沙吖啶治疗组)各68例,比较两组孕妇的引产效果。结果:观察组成功68例(100%),对照组成功66例(97.1%),两组孕妇成功率比较差异不大(P>0.05);观察组与对照组从阴道流血量及胚胎排出时间方面比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。观察组中出现发热2例,对照组中出现发热1例,腹泻1例。结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产可以提高引产成功率,减少阴道流血量及胚胎排出时间,且临床安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的 探讨口服米非司酮配合乳酸依沙吖啶对中晚期妊娠引产的临床治疗效果.方法 选取2009年9月~2010年9月收治的中晚期妊娠引产孕妇160例,随机分为实验组(80例)和对照组(80例),两组间变量差异不明显,具有可比性(P>0.05).实验组用口服米非司酮配合乳酸依沙吖啶引产,对照组采用乳酸依沙吖啶引产,观察比较两组不同方式的引产效果.结果 实验组与对照组相比用药后发生宫缩的时间明显提前,娩出时间明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);引产的成功率实验组为96.25%,高于对照组有效率82.50%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 口服米非司酮联合乳酸依沙吖啶进行引产安全、简单、高效,并且引产后不需要常规的清宫,创伤性小,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
杨德  陈素华 《中外医疗》2010,29(13):126-127
目的比较依沙吖啶和米非司酮联合应用与依沙吖啶单独应用对于中期妊娠引产时的引产时间、总产程、出血量、成功率、宫颈裂伤率、清宫率、不良反应发生率。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射依沙吖啶同时口服米非司酮;对照组(60例)单用依沙吖啶羊膜腔内注射。结果 2组在引产时间、总产程、清宫率、宫颈撕裂等方面均有显著性差异(P〈0.01)。结论依沙吖啶和米非司酮联合应用于中期妊娠引产时具有引产成功率高,安全性高,并发症少的优点,弥补了单用依沙吖啶的一些不足,是一种理想的中期妊娠引产方法 ,值得在临床应用推广。  相似文献   

20.
安亚丽 《西部医学》2009,21(5):759-760
目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠孕15~27周的健康妇女135例,随机分成2组,观察组90例和对照组45例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产,对照组采用依沙吖啶引产。结果2组宫颈成熟度、引产时间、胎盘胎膜残留情况差异比较有显著性,引产成功率及产后出血情况没有显著性差异。结论米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,减少胎盘胎膜残留,减少宫颈裂伤的发生率,是一种值得临床推广的中期妊娠引产方法。  相似文献   

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