液化灵胶囊治疗精液液化异常的临床研究

目的:观察液化灵胶囊治疗精液液化异常的临床疗效。方法:将206例精液液化异常患者按随机数字表法分为治疗组(126例)和对照组(80例),治疗组采用液化灵胶囊治疗,对照组采用知柏地黄丸治疗,两个疗程(60 d)后比较疗效。结果:两组治愈率、有效率经统计学处理,差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗组的精子活力明显优于对照组(P<0.05);治疗组精子数目和精子活率较对照组有所增加,但差异无显著性(P>0.05)。结论:液化灵胶囊治疗精液液化异常效果良好。     

化黏活精方治疗精液黏稠度增高症的临床研究

目的观察化黏活精方治疗精液黏稠度增高症（SHV）的临床疗效。方法 98例SHV症患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服化黏活精方,对照组则口服维生素C、维生素E及锌硒宝片,4周为一个疗程,共治疗3个疗程。治疗前后采用玻璃棒法检测精液黏稠度,计算机辅助精子分析技术（CASA）分析测定精子密度、a级精子百分率、a＋b级精子百分率、精子活率、轨迹速度（VCL）、直线运动速度（VSL）、平均路径速度（VAP）;D iff-Qu ik法染色检测畸形精子率。结果治疗前两组间基线特征均衡性良好（P〉0.05）,具有可比性。治疗后两组精液黏稠度均有好转,与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组改善程度明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组精液质量、精子畸形率等各项指标均较治疗前有所好转（P〈0.05）,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论化黏活精方治疗精液黏稠度增高症能有效降低患者精液黏稠度,同时对精子的运动参数有不同程度的正向作用。     

麒麟丸联合左氧氟沙星治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症的临床疗效观察

目的:观察麒麟丸联合左氧氟沙星治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症临床疗效及安全性。方法:将伴有慢性前列腺炎的少弱精子症患者90例随机分为治疗组与对照组,每组各45例。对照组口服左氧氟沙星,服用3周;治疗组在上述治疗基础上,同时使用口服麒麟丸,4周为1疗程。每组在治疗前和治疗1疗程后做精液分析,以精子浓度和a级精子百分率、(a+b)级精子百分率、精子活动率以及观察患者治疗后的治愈率、总有效率和前列腺症状指数表(NIH-CPSI)评分为主要疗效指标,评价治疗效果。结果:两组患者的精液常规各项参数及治愈率和总有效率比较,差异均有统计学意义(P0.01);两组患者NIH-CPSI评分均有改善,但改善幅度比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症,麒麟丸联合左氧氟沙星可明显提高精液质量,且比单独应用左氧氟沙星具有更好的疗效,未见明显不良反应。     

龟芪生精胶囊治疗男性少弱精子症临床观察

目的观察龟芪生精胶囊治疗男性少弱精不育症的临床疗效.方法在2011年09月至2012年12月期间,126例门诊男性少弱精子症(证属肾虚精亏)患者随机分为2组,实验组63例予龟芪生精胶囊治疗,对照组63例予黄精赞育胶囊,疗程均为3个月.治疗前后观察比较2组的精液参数及疗效.结果治疗前2组患者的相关精液参数,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组总有效率及精液参数指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗前后精子活力、密度比较差异有统计学意义(P<0.01).结论龟芪生精胶囊具有补肾健脾、益气生精之作用,能够综合调治睾丸生精功能和提高精子质量,显著提高精子活力,从而增加患者配偶受孕率,对男性少弱精不育症有确切疗效.     

麒麟丸联合左氧氟沙星治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症的临床疗效观察

目的:观察麒麟丸联合左氧氟沙星治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症临床疗效及安全性。方法:将伴有慢性前列腺炎的少弱精子症患者90例随机分为治疗组与对照组,每组各45例。对照组口服左氧氟沙星,服用3周;治疗组在上述治疗基础上,同时使用口服麒麟丸,4周为1疗程。每组在治疗前和治疗1疗程后做精液分析,以精子浓度和a级精子百分率、(a+b)级精子百分率、精子活动率以及观察患者治疗后的治愈率、总有效率和前列腺症状指数表(NIH-CPSI)评分为主要疗效指标,评价治疗效果。结果:两组患者的精液常规各项参数及治愈率和总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者NIH-CPSI评分均有改善,但改善幅度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症,麒麟丸联合左氧氟沙星可明显提高精液质量,且比单独应用左氧氟沙星具有更好的疗效,未见明显不良反应。     

右归胶囊治疗精液异常男性不育症60例临床观察

目的观察右归胶囊对肾阳亏虚型精液异常男性不育症患者精液参数及生殖内分泌激素水平的影响。方法将120例肾阳亏虚型男性不育症患者随机分为两组,每组60例,治疗组口服右归胶囊,每次1.8 g,每日3次;对照组口服左卡尼汀口服液,每次20 mL,每日1次;连续治疗12周为1个疗程。观察和比较两组之间及其治疗前后患者精液参数、生殖内分泌激素水平的变化。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为65.45%。治疗组配偶妊娠率为9.26%,对照组配偶妊娠率为5.45%。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后精液量、精子浓度、精子总活力、前向运动精子、血浆睾酮(T)和促黄体生成激素(LH)水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用右归胶囊治疗肾阳亏虚型男性不育症可以有效地改善精液质量及生殖内分泌水平,具有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗ⅢA型前列腺炎伴精液不液化的临床观察

目的观察中西医结合治疗ⅢA型前列腺炎伴精液不液化的临床表现。方法将我院在2015年3月至2016年3月收治的96例ⅢA型前列腺炎伴精液不液化患者采用随机数字法,分为对照组48例和观察组48例,对照组采用西医治疗,观察两组患者在治疗后精子液化情况和受孕率及精子质量的对比。结果对照组治疗后精液液化显效16例,有效14例,无效18例,观察组治疗后精液液化显效38例,有效6例,无效4例,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。对组治疗后年内配偶怀孕20例,观察组治疗后年内配偶怀孕39例,观察组受孕率明显高于对照组(P0.05),可见观察组精子存活率明显高于对照组。结论采用中西医结合治疗ⅢA型前列腺炎伴精液不液化效果显著,单纯西医治疗对男性不育症效果不明显,中西医结合治疗在临床上值得深入研究。     

慢性前列腺炎与男性不育症的相关性研究

目的探讨慢性前列腺炎与男性不育症的相关性。方法选取本院2010年3月～2012年5月收治的男性不育症患者103例,均行前列腺液常规检测和精液支原体培养,根据检测结果分为两组,非慢性前列腺炎患者47例为对照组,慢性前列腺炎患者56例为观察组,分别检测患者的精液参数（液化时间）、精子活力及精子畸形情况,分析慢性前列腺炎与男性不育症相关因素的关系。结果观察组精子密度、精子a＋b活力、精子活动率均明显低于对照组,观察组精液液化时间、精子畸形率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。慢性前列腺炎与精子密度、精子a＋b活力、精子活动率均具有一定负相关性（P〈0.05）,慢性前列腺炎与精液液化时间、精子畸形率均具有一定正相关性（P〈0.05）。结论慢性前列腺炎可延长患者精液的液化时间,降低精子活力,对患者的精液质量产生影响,是男性不育症的诱发原因之一。     

液化种子汤治疗精液不液化症的临床观察

目的观察液化种子汤治疗精液不液化症的临床疗效。方法将肾阴亏虚兼血瘀痰湿型精液不液化症患者178例,随机分为中药口服治疗90例,西药治疗对照组88例,治疗1个疗程后观察疗效。结果总有效率中药治疗组77.78%,西药对照组54.55%,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。结论液化种子汤治疗肾阴亏虚兼血瘀痰湿型精液不液化症疗效显著,有效缩短了精液的液化时间,并显著提高了精液的质量(包括射精量、精子浓度、精子活率、前向运动精子比率及各项运动参数在内),优于抗生素及抗氧化剂治疗。     

自拟中药生精逐瘀汤治疗特发性少弱精子症的临床疗效观察

目的观察经验方生精逐瘀汤治疗特发性少弱精子症的临床疗效。方法 120例特发性少弱精子症患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服生精逐瘀汤,对照组口服五子衍宗丸。3个月1个疗程,观察患者的精液情况及患者妻子妊娠情况。结果治疗组与对照组治疗后的精液各项参数比治疗前都有明显好转（P〈0.05）;但是治疗后治疗组精液参数中a级精子、畸形率及密度较对照组改善更明显（P〈0.01）;治疗组妻子临床妊娠率较对照组妻子妊娠率高,P〈0.01差异有统计学意义;两组妻子妊娠者胎儿发育情况、新生儿生产及智力发育未见异常。结论生精逐瘀汤能提高精子的活力、活动率及密度,可提高患者妻子的临床妊娠率,且无明显毒副作用,用药安全,对治疗特发性少弱精子症有良好的临床疗效,值得推广。     

补气益阴法为主联合左卡尼汀改善少弱精子症患者精液质量临床疗效观察

【摘 要】 目的：观察补气益阴法为主联合左卡尼汀治疗气阴两虚型少弱精子症的临床疗效。 方法：将临床上确诊男性不育的气阴两虚型少弱精子症患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组予以不育Ⅰ号方和左卡尼汀治疗,对照组予以左卡尼汀治疗,疗程 3 个月。观察2组患者治疗前后精液常规参数变化及生活质量的改善情况。 结果：两组治疗前精子浓度、精子活动率、精子活力（a 级以及a+b级）比较差异均无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后各精液指标均较治疗前显著改善（P<0.05）,且治疗组治疗后各精液指标均更优于对照组（P<0.05）。结论：补气益阴法为主（不育Ⅰ号方）联合左卡尼汀能够改善气阴两虚型少弱精子症患者的精液质量,值得临床应用推广。     

益肾健脾汤联合左卡尼汀治疗脾肾两虚型少弱精子症临床观察

目的：观察益肾健脾汤联合左卡尼汀治疗脾肾两虚型少弱精子症的临床疗效。方法：64例少弱精子症患者以用药不同分为观察组32例和对照组32例,对照组口服左卡尼汀口服溶液,观察组加用益肾健脾汤治疗,治疗3个月后,比较两组治疗前后精子浓度、前向运动精子百分率、精子总活动率,并继续随访3个月,记录配偶妊娠情况,比较临床疗效。结果：对照组在前向运动精子百分率、精子总活动率方面较治疗前有所提高(P<0.05),但精子浓度无明显改善(P>0.05);观察组在精子浓度、前向运动精子百分率、精子总活动率方面较治疗前均有所提升(P<0.05),且高于对照组(P<0.05)。观察组配偶妊娠率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论：益肾健脾汤联合左卡尼汀治疗脾肾两虚型少弱精子症疗效显著,可提升精子浓度和精子活力,提高配偶妊娠率。     

精液液化程度与精子活力、活动率、精子密度及pH值的研究分析

目的研究精液液化程度与精子活力、精子活动率、精子密度和pH值的相互关系。方法对228例不育症患者的精液进行检查分析,了解精液是否液化对各指标的影响。结果精液完全液化组与不液化组比较精子活力、精子活动率有显著差异（P〈0.05）,而与精子密度、pH值无差异,不具统计学意义（P〉0.05）。结论精液不液化可减弱精子活力和精子活动率,在诊疗活动中应加强重视及对精液不液化患者的治疗。     

慢性前列腺炎与男性免疫性不育症的相关性分析

目的：分析慢性前列腺炎与男性免疫性不育症的相关性。方法：回顾性分析176例男性免疫性不育症患者的临床资料，根据是否合并慢性前列腺炎进行分组；对照组97例，未合并慢性前列腺炎；观察组79例，合并慢性前列腺炎；对比两组患者的精液质量，以精液液化时间、精子活率、精子浓度、正常形态率作为评价精液质量的观察指标，采取Spearman相关性分析慢性前列腺炎与男性免疫性不育症患者精液质量观察指标的关系。结果：观察组精液液化时间长于对照组，精子活率及正常形态率均小于对照组，精子浓度大于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；经Spearman相关性分析，慢性前列腺炎与男性免疫性不育症患者的精液液化时间呈正相关，与精子活率、精子浓度、正常形态率均呈负相关，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：男性免疫性不育症的发生、发展可能与慢性前列腺炎有关，原因在于慢性前列腺炎可降低精液质量，这为临床治疗男性免疫性不育症提供了依据。     

盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性评估

目的分析盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性。方法研究对象为济南市莱芜区牛泉中心卫生院2019年7月—2020年7月收治的120例盆腔炎患者,以抽签的方式将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60),对照组治疗药物为氧氟沙星,观察组治疗药物为盐酸左氧氟沙星。比较2组治疗14 d后的临床疗效以及治疗期间的不良反应率,同时观察其治疗前后的炎性因子水平变化以及康复情况,统计1年复发率。结果对照组和观察组的治疗总有效率分别为81.67%和95.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组和观察组不良反应率分别为15.00%和8.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者CRP、IL-6以及TNF-α水平治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有明显下降,且观察组和对照组比较明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛症状消失时间、体温恢复时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),同时观察组患者1年复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于盆腔炎患者应用盐酸左氧氟沙星临...     

瑶药方富丁茶对不育症患者精液质量的影响

目的：观察瑶药方富丁茶对不育症精液质量的影响。方法：临床收集120例符合条件的不育症患者,随机分为两组,每组60例。治疗组服用富丁茶,对照组服用五子衍宗口服液,30d为一疗程,治疗三个疗程后观察相关指标。结果：治疗组完全液化率51．7％;对照组完全液化率26．7％;除精子密度和A级活力无差异外,精子活率和（A＋B）级明显高于对照组。结论：富丁茶能改善男性不育症患者的精液质量。     

益肾生精饮治疗肾阳虚型弱精子症

目的:观察益肾生精饮治疗肾阳虚型弱精子症的临床疗效,及对患者精子DNA完整率(DNA integrity rate of testosterone sperm,DFI)的影响。方法:将160例患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组80例。对照组采用左卡尼汀治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益肾生精饮(菟丝子30 g,补骨脂25 g,淫羊藿20 g,肉苁蓉30 g,枸杞子20 g,党参30 g,当归15 g,黄芪15 g,山萸肉20 g,五味子10 g,墨旱莲20 g)治疗。两组患者均以3个月为1个疗程。比较两组患者临床疗效、精液质量[包括精液量、精子密度、精子活力(a+b级精子比例)和精子畸形率]、生殖激素水平[包括尿促卵泡素(follicle-stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(luteotrophic hormone,LH)和睾酮(testosterone,T)]、精子DFI和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者精液量、精子密度和a+b级精子比例明显升高,精子畸形率降低,并且观察组患者精液量、精子密度和a+b级精子比例高于对照组,精子畸形率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者FSH和LH降低,T升高,其中观察组患者FSH和LH低于对照组,T高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者DFI均下降,且观察组DFI低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组有效率为71.25%,低于观察组的85.00%,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应率为10.0%,与观察组的7.5%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:益肾生精饮联合左卡尼汀治疗肾阳虚型弱精子症疗效显著,能够提高患者精液质量,可能与调节患者生殖激素水平,修复精子DNA损伤有关,并且安全性好。     

麒麟加减方辨治男性不育肾精亏损证临床研究

目的:探讨麒麟加减方辨治男性不育肾精亏损证的临床疗效与安全性。方法:将120例患者随机分为对照组和观察组。对照组采用左卡尼汀口服溶液和枸橼酸氯米芬片治疗,连续治疗25 d,停药5 d。观察组在对照组基础上采用麒麟加减方治疗。两组连续治疗3个月,并进行3个月随访。记录6个月内配偶妊娠情况;治疗前后精液分析和促卵泡激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、睾酮(testosterone,T)、催乳素(prolactin,PRL)和雌二醇(Estradiol,E2)等生殖激素检测,并进行治疗前后肾虚精亏证评分及安全性评价。结果:观察组配偶妊娠23例,妊娠率38.33%,对照组配偶妊娠13例,妊娠率21.67%,观察组配偶妊娠率显著优于对照组(χ2=3.968,P0.05);治疗后观察组患者精子密度、a级精子比例、精子活率和顶体酶活性显著优于对照组,精子畸形率显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者FSH、LH和PRL水平显著低于(P0.01),T水平显著高于对照组(P0.01),两组E2水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组肾精亏损证评分显著低于对照组(P0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,采用麒麟加减方治疗肾精亏损型男性不育,能提高患者精子质量,改善患者内分泌水平,从而提高配偶妊娠率,并能减轻肾精亏损证评分,临床使用安全。     

男性不育患者精液常规检查结果中的异常项目分析

目的观察分析男性不育患者精液常规检查结果中的异常项目及其分布情况,为临床防治提供参考依据。方法选取2015年1月至2016年12月南阳不孕不育症医院收治的男性不育患者144例作为观察组,选取同期进行健康体检的正常男性150例作为对照组,两组受检者均行精液常规检查,统计分析两组受检者的精液常规检查的异常项目参数波动及其分布情况。结果观察组的精液液化时间大于对照组,精子活力、精子活率、精子数均低于对照组,异常精子率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的精液量、p H值相较对照组,差异均无统计学意义(P>0.05)。异常参数分布情况:排前3位的分别为活动力a级下降(82.6%)、液化时间延长(65.9%)及活动力a+b级下降(50.0%)。结论男性不育患者的精液常规检查结果主要体现在精子活力下降、液化时间延长等方面,临床应熟悉掌握该病特征,有助于进行针对性防治。     

金水宝胶囊治疗免疫性不育患者临床观察

目的观察金水宝胶囊治疗免疫性不育症的临床疗效。方法符合纳入标准的100例免疫性不育患者随机均分为对照组(醋酸泼尼松片治疗)、治疗组(金水宝胶囊治疗)共2组。观察AsAb阳性转阴有效率,同时比较组内组间治疗前后精液质量各项参数指标变化。结果治疗后,治疗组AsAb阳性转阴有效率明显优于对照组(P<0.05);对照组精子活率和A级精子活力,较治疗前有所提高(P<0.05),但精液量、精子密度无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后精液量、精子密度、精子活率和A级精子活力较治疗前均明显提高(P<0.01),且明显优于对照组治疗后(精子活率P<0.05;余P<0.01)。结论金水宝胶囊治疗免疫性不育疗效明显优于醋酸泼尼松片。