倍他乐克治疗慢性心力衰竭30例疗效观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:选择慢性心力衰竭患者60例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组采用以上治疗,观察组在对照组治疗基础上给予倍他乐克。两组患者均治疗8周。观察两组患者治疗期间临床症状的改善情况,采用心脏彩色多普勒超声在治疗前后测定两组患者左心室舒张末期内径和左室射血分数。结果:观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为76.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左心室舒张末期内径显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室射血分数显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:倍他乐克能够显著改善慢性心力衰竭患者的临床症状,提高心功能,临床效果显著,值得借鉴。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭106例临床观察

目的:观察长期的倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法:选取我院2006年1月至2007年1月住院治疗的慢性充血性心力衰竭患者为观察对象,共106例。将其随机分为倍他乐克治疗组和对照组各53例,每例均行超声心动图检查,测定LVEF及FS,出院后随访6个月。结果:治疗组应用倍他乐克6个月后,该组患者LVEF明显增加(P<0.05);FS显著增加(P<0.05)。对照组前后比较LVEF和FS值都有所增加。与对照组比较,治疗组LVEF和FS绝对值增加更多,两组间LVEF和FS的前后差值比较差异有显著性(P<0.05),有统计学意义。结论:倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭患者能显著提高其LVEF和FS,改善患者的心功能。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察倍他乐克在慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选择80例慢性心力衰竭患者,随机分为两组。对照组40例给予强心、利尿、ACEI药物治疗;治疗组在原对照组治疗基础上加用倍他乐克,疗程均为6个月,比较用药前、后半年心脏指数变化,评估临床疗效。结果:治疗半年后心功能改善情况,治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为70%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后心率、血压、LVEF变化治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:在常规抗心衰药物治疗的基础上,加用倍他乐克能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和临床症状,能提高患者的生活质量。     

富马酸比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:评价富马酸比索洛尔(康忻,德国默克公司生产5MG/片)对慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法:研究我院收治的各种心血管疾病所致慢性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和治疗组,各40例。经多普勒超声心动图检查评价患者用药前后各项指标及患者症状体征改善程度、血压、心率变化来评价比索洛尔对慢性充血性心力衰竭的疗效。结果:治疗组治疗后各项指标较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),对照组治疗后各项指标较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01);2组治疗前比较,各项指标差异无统计学意义(P>0.05),2组治疗后比较,各项指标差异有统计学意义。(P<0.05)。尤其心率更明显。结论:比索洛尔能改善心力衰竭患者的左室功能和心室重构,并能有效控制心率和调节血压。患者对此药的耐受程度主要分布在5mg,为该药的常规剂量。     

大剂量倍他乐克治疗心力衰竭50例疗效观察

目的:探讨大剂量倍他乐克治疗心力衰竭的临床效果.方法:将我院心力衰竭患者100例随机分为观察组和对照组,在对照组常规治疗的基础上观察组同时给予大剂量倍他乐克,评估两者治疗效果.结果:治疗后观察组患者心率、血压、心功能、6分钟步行距离、心胸比例及超声心动图各项指标均优于对照组,2组比较差异具有统计学意义 (P＜0.05).2组均无明显的治疗副反应及死亡病例.结论:大剂量倍他乐克治疗心力衰竭的临床效果明确,安全性高,值得应用.     

倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将江西省赣州市赣南医学院第一附属医院2010-2011年收治的104例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各52例,对照组患者采取常规基础治疗,观察组患者在此基础上加用倍他乐克联合辛伐他汀治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率94.2%,显著高于对照组的82.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应,观察组有2例出现轻微咳嗽,均不影响治疗,经对症治疗后,症状消失。结论倍他乐克联合辛伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,改善心功能,提高患者的生活质量,且安全有效,值得临床进一步推广使用。     

超声心动图检查对应激性心肌病的诊断价值探讨

目的探讨超声心动图在应激性心肌病(SCM)诊断中的价值。方法将60例SCM患者作为观察组,将同期接受体检的健康人群60例作为对照组。比较两组对象入组时超声心动图、心肌损伤标志物和常规心电图差异,再比较观察组治疗14 d时与入组时各指标的变化。结果观察组入组时超声心动图结果与对照组比较差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗14 d时与入组时比较差异有统计学意义(P 0.05),观察组治疗14 d时与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。观察组入组时血清心肌损伤标志物水平与对照组比较有轻度升高,但差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗14 d时各指标均较入组时轻度下降,但差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗14 d时各指标与对照组差异亦无统计学意义(P0.05)。对照组常规心电图检查均未发现明显异常,观察组中有58例存在异常。结论超声心动图在诊断SCM中具有较高的临床应用价值。     

心衰汤治疗合并心律失常的慢性心力衰竭患者的疗效分析

目的探讨心衰汤治疗合并心律失常的慢性心力衰竭患者的疗效。方法将该院2014年10月-2015年9月接收的112例慢性心力衰竭合并心律失常患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组患者各56例,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上服用心衰汤,比较两组患者的疗效以及6 min步行距离(6 MWD)。结果观察组患者总有效率为94.64%(53/56),明显高于对照组患者的80.36%(45/56)(P<0.05);两组患者治疗前6 MWD值比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后6 MWD值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论心衰汤治疗合并心律失常的慢性心力衰竭,可显著提高治疗的疗效,值得广泛应用。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院心内科自2013年8月~2014年5月间收治的80例慢性心力衰竭患者分为观察组及对照组,每组各40例,其中对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的基础上给予倍他乐克治疗,连续12周后观察两组患者的临床疗效、心率及心室射血分数(LVEF)。结果观察组临床治疗有效率为97.5%,对照组临床有效率为82.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的心率及LVEF均较治疗前明显改善(P<0.05),但观察组改善更为明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,能明显缓解患者的临床症状,有利于改善患者的预后。     

倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭患者的疗效。方法选择心功能Ⅲ~Ⅳ级慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分成两组,所有患者均接受心力衰竭的常规治疗2周,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克,根据患者耐受程度8周内逐渐加量至最大耐受量100mg/次,2次/d,疗程均为9个月。结果治疗组心功能改善总有效率90.0%,对照组76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后较治疗前LVEF增加,LVDd减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规抗心衰治疗的基础上加用倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭取得较好疗效。     

美托洛尔与卡维地络治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的:探讨美托洛尔与卡维地络观察慢性心力衰竭效果。方法:将120例慢性心力衰竭患者分为对照组和观察组各60例。对照组口服美托洛尔,观察组卡维地络观察,疗程8周。观察血压变化及不良反应。结果:观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的治疗前血压与治疗后的血压相比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组的治疗后血压明显低于对照组(P<0.01);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:卡维地络改善心功能、降低血压稍强于美托洛尔,且不良反应较小。     

难治性老年抑郁症患者接受阿立哌唑增效治疗的疗效以及药物耐受性

目的探析难治性老年抑郁症患者采用阿立哌唑增效治疗的临床价值和药物耐受性。方法选取2018年7月至2019年7月在驻马店市精神病医院治疗的难治性老年抑郁症患者64例作为观察对象,按随机数字法将患者分成对照组(n=32)与观察组(n=32)。对照组行常规疗法,观察组则在常规疗法基础上使用阿立哌唑增效治疗。比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组患者治疗总有效率,比较两组患者不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率96.88%高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗前,两组患者HAMD评分无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药期间两组患者都未发生血糖、血压显著变化,观察组患者仅1例患者出现体重显著增加,并未出现其他严重不良反应,药物耐受性良好。结论阿立哌唑增效治疗应用于难治性老年抑郁症患者具有良好效果,改善患者不良情绪,患者药物耐受性良好。     

琥珀酸美托洛尔联合生脉饮治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的:探讨琥珀酸美托洛尔联合生脉饮治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将86例慢性充血性心力衰竭患者随机分入对照组与观察组,给予40例对照组患者常规治疗+琥珀酸美托洛尔,46例观察组患者在常规治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔联合生脉饮口服.比较两组患者治疗6月后的临床疗效、血压、心率及心脏超声检测指标的改变.结果:治疗后6月,观察组血压及心率与对照组比较无差异显著(P>0.05);观察组与对照组治疗总有效率分别为91.3%和77.5%,差别具有统计学意义(P<0.01);观察组左室收缩期内径(LVEDs)、左室舒张期内径(LVEDd)显著缩小(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)显著增加(P<0.05),与观察组相比具有统计学差异(P<0.05).结论:琥珀酸美托洛尔联合生脉饮治疗慢性充血性心力衰竭可改善心肌重塑及心功能,提高患者生活质量.     

卡维地洛与缬沙坦联用治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:探讨卡维地洛与缬沙坦联用治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:选取慢性心力衰竭患者90例,采用随机数字表法分为两组,对照组45例,采用常规抗心力衰竭治疗;治疗组45例,在常规治疗基础上,采用卡维地洛与缬沙坦联合治疗,治疗结束后比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后超声心动图指标、6 min步行试验及心率等。结果:治疗组患者治疗总有效率优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后LVEF、LVEDD及LVESD等超声心动图指标均优于治疗前,同时治疗组患者治疗后LVEF、LVEDD及LVESD等超声心动图指标改善亦优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭对于患者心脏功能改善效果明显,可作为临床首选治疗手段。     

缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:探讨缬沙坦联合倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床疗效。方法:选择64例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,每组32例。对照组只应用常规内科药物治疗,观察组在此基础上加用缬沙坦和倍他乐克治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组治疗后的总有效率为93.8%,与对照组治疗后的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的SBP、DBP、HR均比对照组治疗后相应指标下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后心功能指标LVEF比对照组治疗后提高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦和倍他乐克联合应用,在治疗CHF中起到互补协同作用,明显改善了患者心功能,其临床疗效明显,值得在临床上广泛推广。     

老年慢性充血性心力衰竭小剂量倍他乐克疗效观察

目的观察倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将60例病因不同的老年心衰患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,治疗组常规心力衰竭治疗加倍他乐克。结果两组治疗前后血压、心率明显降低,而治疗组改变较对照组更明显,P〈0.05。两组治疗前后心功能指标均有显著提高,但治疗组心功能改善明显优于对照组。结论对于老年慢性充血性心力衰竭小剂量应用β-受体阻滞剂倍他乐克,是一种安全有效的治疗方法,在临床上值得推广应用。     

老年慢性心力衰竭合并糖尿病的临床治疗效果分析

目的:观察老年慢性心力衰竭合并糖尿病的临床治疗效果分析。方法:选取本院2011年7月-2013年7月收治入院的80例老年心力衰竭合并糖尿病患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予临床常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上给予口服卡维地洛,观察比较两组患者治疗后的治疗效果、超声心动图变化情况及血糖控制情况。结果:观察组的总有效率95.0%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的LVEDd与LVESD均有不同程度的下降,LVEF均明显升高,而观察组的LVESD、LVEDd、LVEF均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组在治疗前血糖情况比较差异无统计学意义(P0.05),而观察组治疗后血糖控制情况明显优于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:卡维地洛在老年慢性心力衰竭合并糖尿病患者治疗中具有良好的安全性和有效性,值得临床推广应用。     

酒石酸美托洛尔联合卡托普利在慢性充血性心力衰竭治疗中的价值

目的:探讨酒石酸美托洛尔(倍他乐克)联合卡托普利在慢性心力衰竭治疗中的价值。方法:将64例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用倍他乐克和卡托普利。比较两组治疗前后心功能改善情况。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.2%和66.7%,再住院率分别为20.6%和46.7%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血压、心率亦均有不同程度下降(P<0.05)。结论:倍他乐克和卡托普利联用能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,减少住院次数,疗效显著。     

倍他乐克、依那普利安体舒通联合治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨倍他乐克、依那普利安体舒通联合治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择慢性心力衰竭患者125例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,给予倍他乐克。观察组给予常规治疗,给予倍他乐克、依那普利、安体舒通。观察两组心脏超声指标改变情况。结果:观察组治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和左室射血分数分别和对照组治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和左室射血分数比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(95.1%)高于对照组(74.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:倍他乐克、依那普利和安体舒通联合治疗慢性心力衰竭临床效果显著,值得借鉴。     

联合应用卡托普利与倍他乐克在治疗慢性心力衰竭患者中的作用与意义

目的:探讨联合应用卡托普利与倍他乐克在治疗慢性心力衰竭患者中的作用与意义。方法:选取慢性心力衰竭患者112例为研究对象,随机分为两组,一组行常规用药方案,一组联合应用卡托普利及倍他乐克,比较两组患者在治疗3个月时的心功能情况。结果:经过3个月的治疗,联合用药的观察组患者在心功能疗效、超生心动图等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用卡托普利与倍他乐克可以提高慢性心力衰竭患者的治疗效果,提高其生活质量。