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1.
颅骨骨纤维异常增殖症的诊断 ,以前多根据 X线征象来确诊 ,但由于专业医师的经验不足等极易误诊 ,而采用 CT检查可以有效地解决这一问题。 1994年 11月~ 1999年 6月 ,我们收治经手术病理证实的颅骨骨纤维异常增殖症病人7例 ,现将其 CT影像特征报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本组 7例病人中 ,男 5例 ,女 2例 ;年龄 11~ 43岁 ,平均33岁。其中有头痛病史者 4例 ,头颅发育异常者 5例。病史3~ 2 0年。1.2 X线表现采用日本岛津 5 0 0 m A- X线机 ,摄颅骨正侧位片 ,必要时加照切线位。病人颅骨 X线特征为 :外板和板障骨质膨大 ,密度… 相似文献
2.
目的对颅面骨的骨纤维异常增殖症的CT诊断进行讨论和研究。方法对CT诊断为骨纤维异常增殖症,并经手术和病理证实的30例,对其CT表现进行了分析对照和研究。结果30例中,29例为多发,仅1例为单发,其中囊样型3例、硬化型16例、混合型11例。结论CT检查能准确的显示病变部位和范围。 相似文献
3.
目的 评价CT对颅面部骨纤维异常增殖症的诊断价值。方法 回顾性分析资料完整的18例颅面部骨纤维异常增殖症CT扫描图像。2例行螺旋CT扫描薄层及三维重建;2例行HRCT横轴位扫描;其余行常规CT扫描。结果 14例累及多个颅面骨;单骨受累4例(右侧颞骨2例;左侧上颌骨、蝶骨各1例)。CT示受累颅面骨弥漫性膨大、畸形,骨皮质变薄,病骨密度改变主要有3种:磨玻璃样变;囊状低密度区;硬化区。3种密度可以混和存在。根据病变的密度分为3种类型:①硬化型8例;②变形性骨炎型8例;③囊型2例。同时伴随病变区内或邻近的自然腔隙、孔道、窦、管变形狭窄或闭塞。结论 CT扫描可清楚显示颅面部骨纤维异常增殖症骨质改变、病变范围及伴随表现,对本病的诊断、治疗及随访起重要作用。 相似文献
4.
目的探讨CT对骨纤维异常增殖症的诊断价值及临床意义。方法总结、分析经病理证实的10例骨纤维异常增殖症患者的CT表现。结果骨纤维异常增殖症可单骨、单骨多发或多骨发病,其CT表现主要分为囊状膨胀型和硬化型。结论CT能较好地显示本病的病变特征及范围,有助于本病的早期诊断及指导临床制定合理的治疗方案。 相似文献
5.
目的:探讨颅面骨骨纤维异常增殖症的CT影像特点,提高其诊断精确性。方法:回顾性分析23例经手术或活检病理证实的骨纤维异常增殖症的临床、病理及影像特点。结果:单骨型6例(26.1%),多骨型17例(73.9%);绝大多数骨纤维异常增殖症的影像表现为多形态改变,主要包括:磨玻璃样增白伴膨胀改变;膨胀囊状改变伴磨玻璃样密度;仅2例表现为弥漫性硬化改变。其中合并病理性骨折1例,Albfight综合征1例。正确诊断21例(91.3%),误诊2例。结论:颅面骨骨纤维异常增殖症的影像表现有一定特征性,CT检查对其诊断、鉴别诊断及指导治疗具有重要意义。 相似文献
6.
1资料与方法
1.1一般资料
本组11例患者,男7例,女4例;就诊年龄3个月一69岁。均为婴、幼儿时期发病,表现为额、顶部及胸部局部隆起或有小肿块,不断长大,畸形改变,但进展缓慢,病程较长。初期局部无症状,随后病变部位有酸痛或间歇性疼痛,其中1例伴眼球突出。 相似文献
7.
目的:分析骨纤维异常增殖症的临床特征并比较X线、CT、MRI的影像学表现,探讨X线、CT、MRI对骨纤维异常增殖症的诊断价值。方法:收集65例由手术病理证实的骨纤维异常增殖症的X线、CT和MRI表现特点。结果:X线表现较复杂,CT表现主要为磨玻璃样改变、囊状低密度影和斑块样硬化,无明显骨膜反应存在。由于在病理上组织成份的不同,MRI所呈现的信号特点依赖于骨小梁、细胞成份及胶原纤维的多少。结论:X线仍是诊断骨纤维异常增殖症的良好方法,若位于颌面部或颅底时可采用CT检查,明确骨纤维异常增殖症骨受累程度、范围和细节等。MRI对判断周围组织变化有帮助。 相似文献
8.
<正> 骨纤维异常增殖症是一种原因不明的骨骼纤维囊性病变。1922年Weil 首先报告1例后国外相继有以各种命名的病例报告。到1942年Lichtenstein 及Jaffe 氏对本症的病理有了较详细的阐明,并定名为骨纤维异常增殖症。本症可分为单骨性及多骨性两型。多骨型纤维异常增殖症临床上较少见,是一种同时发生在多个骨骼的纤维囊性病变。临床上常见的症状是跛行、腿痛、畸形及病理骨折。多侵犯长骨与颅骨、骨盆骨。Albright 等在1937年及1938年先后报告7例多骨性纤维异常增殖症伴有皮肤色素沉着斑及女性性早熟的骨外症候,后来学者称为Albright 综合征。 相似文献
9.
目的:探讨骨纤维异常增殖症的X线诊断.方法:回顾性分析7例骨纤维异常增殖症患者的临床和X线表现.结果:7例均诊断为骨纤维异常增殖症,2例经手术病理证实.X线表现为(1)囊状透亮区:囊性骨质密度减低区5例;(2)磨玻璃样结构:磨玻璃样骨密度影2例;(3)骨硬化:囊状骨密度减低影合并骨硬化1例;(4)畸形:长管状骨病变范围较大,骨皮质膨胀变薄者5例,长骨弯曲畸形4例,合并病理骨折2例;(5)单骨发病者5例,发生于单侧下肢者1例,全身多骨发生者1例.结论:X线检查对骨纤维异常增殖症的诊断和分型有一定的临床价值. 相似文献
10.
骨纤维异常增殖症是以纤维组织大量增殖,代替了正常骨组织为特征的骨疾病,临床上并不少见[1].本文收集我院2005~2009年间采用CT检查并经证实的17例颅面部骨纤维异常增生症,并复习有关文献作一回顾性分析,旨在提高CT对该病的诊断价值. 相似文献
11.
谢敏 《华北煤炭医学院学报》2003,5(2):196-197
骨纤维异常增殖症是一种并非少见的骨生长发育性病变,系正常骨组织逐渐被异常增生的纤维组织所代替的一种疾病,可发生于单骨或多骨。其X线表现较为复杂。近年来,我院诊治16例骨纤维异常增殖症患者,其中11例经手术或病理证实,报告如下。 相似文献
12.
颌面部骨纤维异常增殖症的放射学诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析颌面部骨纤维异常增殖症(骨纤)的放射学表现。方法10例颌面部骨纤,均作常规X线检查,部份病例作CT平扫检查,均经手术、病理证实。结果所有病例均示患骨膨隆变形,根据密度改变可分为致密型、磨玻璃型、溶骨型和混合型。哈哈放射学检查能较好诊断颌面部骨料,本病与骨化性纤维瘤的区别在于前者骨膨胀但仍保持其原来外形和病变区边缘不清晰。 相似文献
13.
14.
骨纤维异常增殖症研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>骨纤维异常增殖症(简称骨纤)是一组以骨纤维变性为特征的类肿瘤疾患,临床上可分为单骨型、多骨型及Mc Cune-Albright综合症(简称MAS)3型,近年来,对其病因发病机制、病理、影像学检查、诊断及治疗等方面的研究均取得了一定进展。 相似文献
15.
刘军 《湘南学院学报(医学版)》2008,10(1):42-43
目的 探讨骨纤维异常增殖症的X线与CT诊断。方法 回顾分析我院2000~2006年经病理证实的骨纤维异常增殖症10例的X线与CT影像资料。结果 10例病例中,单骨型2例,多骨型8例;单纯骨质硬化表现2例,合并有其他影像变化特点8例。结论 X线及CT检查对骨纤维异常增殖症的诊断有一定的价值。 相似文献
16.
目的 探讨骨纤维异常增殖症(FDB)的影像学表现.资料与方法搜集整理28例经临床手术或病理证实的FDB者的X线平片、CT及MRI检查资料. 结果FDB的X线平片和CT像上表现为囊状改变、磨砂玻璃样改变、丝瓜络状及虫蚀状改变;MRI检查,T1WI病灶为低信号,T2WI呈不同信号特点.结论 多种影像学检查方法对FDB的诊断各有优缺点,可以互相补充. 相似文献
17.
目的:探讨CT面面 骨骨纤维增生殖症的诊断价值。方法:回顾性分析我院1990年至今13例颅面骨骨纤维异常增殖症的CT表现。结果:CT表现为三型:硬化型、囊肿型、混合型。结论:CT对颅面骨骨纤维异常增殖症的诊断具有重要参考价值。 相似文献
18.
目的 :探讨CT对颅面骨骨纤维增殖症的诊断价值。方法 :回顾性分析我院 1990年至今 13例颅面骨骨纤维异常增殖症的CT表现。结果 :CT表现分三型 :硬化型、囊肿型、混合型。结论 :CT对颅面骨骨纤维异常增殖症的诊断具有重要参考价值。 相似文献
19.
本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。 相似文献
20.
本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。 相似文献