成纤维细胞生长因子21治疗肥胖症及其相关代谢性疾病的研究进展

成纤维细胞生长因子(FGF)21是一类新近发现的代谢调节因子, 主要由肝脏分泌, 与靶组织的FGF受体(FGFR)及共受体β-klotho形成的受体复合物结合, 发挥减重、降血糖、改善脂代谢以及减少组织炎性反应等作用。实验证实, 外源性给予FGF21能够通过诱导能量消耗、促进脂肪分解、减少脂质合成、促进白色脂肪组织棕色化、增加脂联素水平和改善瘦素抵抗等发挥减重、改善糖脂代谢、保护胰岛和心肌细胞的作用。目前, 基于FGF21的药物研发成为当前的研究热点, 主要包括人FGF21类似物和FGF21受体激动剂两种, 已在动物和人体试验中应用于改善肥胖症及非酒精性脂肪性肝炎、糖尿病等代谢异常相关疾病, 有望成为治疗这些疾病的新药。     

瘦素的再认识

瘦素是1994年由Jeffrey M Friedman发现的主要由白色脂肪组织分泌的相对分子质量为16 000的脂肪细胞因子。瘦素与其在下丘脑神经元的受体结合,通过激活下游信号通路,发挥抑制摄食、增加能量消耗、改善糖脂代谢等作用。研究报道,肥胖症的发生发展与瘦素抵抗密切相关。瘦素抵抗的原因主要包括瘦素通过血脑屏障受限、...     

脂肪组织衰老与肥胖症关系的研究进展

脂肪组织在生物体内主要发挥调节代谢的作用, 可以通过感知和储存多余的营养物质来维持糖脂代谢和能量平衡, 但年龄的增加和肥胖的发生会削弱脂肪组织对代谢的调节功能。肥胖动物脂肪组织中衰老细胞的发现提示细胞衰老在肥胖的发生发展中起重要作用。脂肪组织包括前脂肪细胞、成熟脂肪细胞、免疫细胞、内皮细胞等多种类型, 其中, 成熟的脂肪细胞最易衰老。脂肪组织衰老表现为脂肪组织新生障碍、分泌衰老相关分泌表型, 进而诱发炎性反应以及全身胰岛素抵抗, 加剧肥胖的发生发展。目前研发的抗衰老药物主要是清除衰老细胞和抑制分泌衰老相关分泌表型, 通过抗脂肪组织衰老改善肥胖及相关代谢异常成为治疗肥胖的途径。反之, 减重亦可以改善脂肪组织的衰老。     

瘦素与自身免疫病

瘦素是一种主要由脂肪组织分泌的蛋白质类激素，除在能量消耗方面发挥效应外，在免疫应答和自身免疫病发病机制中也发挥着重要作用，本文就瘦素的生物学特性和功能、免疫调节作用及与自身免疫病的关系做一综述。     

瘦素与胃排空

瘦素(leptin)是一种主要由白色脂肪组织分泌的蛋白类激素。在调节摄食、体重、能量消耗和神经内分泌方面发挥着重要的作用。最近研究表明,瘦素可以改变胃肠神经肌肉的反应性,调节胃排空。除了调节能量代谢平衡等作用,还有抑制摄食、抑制胃排空和调节胃肠激素的分泌作用。提示,瘦素是与胃肠的生理功能及胃肠疾病密切相关的一种新的胃肠激素。     

瘦素与冠心病

瘦素是肥胖基因编码的一种蛋白质产物,主要由白色脂肪组织分泌,通过与其受体结合发挥抑制食欲、减少能量摄入、增加能量消耗的生物学作用。大量临床研究表明冠心病患者常存在高瘦素血症,表现为瘦素抵抗。本文就瘦素在冠心病发病中的作用机制作一综述。     

瘦素和风湿性疾病

瘦素是一种主要由脂肪组织分泌的肽激素,它既能增加机体对自身免疫疾病的易感性,加重病情,又能通过减少下丘脑-垂体分泌亢进、减轻炎症反应等多种机制,延缓风湿性疾病的进程。通过研究瘦素在风湿性疾病中的双重作用,能够帮助将来找到一个新的治疗方向。     

脂肪因子在冠状动脉粥样硬化发生发展中的作用机制研究进展

脂肪因子来源于脂肪细胞和脂肪间质细胞的分泌,主要表达在白色脂肪组织,与细胞因子在结构和功能上具有极高的相似性。根据来源不同,脂肪因子可分为由腹部、四肢等处脂肪分泌的外周脂肪因子以及心血管周围脂肪组织分泌的脂肪因子,分别通过内分泌和旁分泌的形式作用于心血管系统。根据发挥的作用不同,脂肪因子可分为促炎及抗炎两类脂肪因子。瘦素、内脂素、趋化素等促炎脂肪因子及网膜素1、脂联素、补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白等抗炎脂肪因子广泛参与了冠状动脉粥样硬化的发生发展过程,深入了解其在冠状动脉粥样硬化发生发展中的作用机制,或可为冠状动脉粥样硬化相关疾病的治疗提供新的思路。     

瘦素与冠心病发病机制的研究进展

瘦素是肥胖基因编码的一种蛋白质产物,主要由白色脂肪组织分泌,通过与其受体结合发挥抑制食欲、减少能量摄入、增加能量消耗的生物学作用.近年来大量临床研究显示瘦素与冠心痛的发生、发展密切相关,现就瘦素在冠心病发病中的作用机制作一综述.     

瘦素与骨代谢研究进展

瘦素是主要在脂肪组织中表达的脂肪因子,其作用有多效性,近来研究显示瘦素对骨代谢的调节也发挥重要作用.临床试验中关于瘦素与骨密度之间的相关性目前尚未得出一致结论.瘦素可以通过中枢作用、交感神经系统、外周作用等途径调节骨代谢.其中血清素、神经介素U、神经肽Y是瘦素通过中枢作用调节骨代谢的重要介质.另外,瘦素对骨代谢的效应与其血浆水平相关.瘦素对骨代谢的调节可能为骨质疏松的治疗提供新的方向.     

瘦素与2型糖尿病心血管并发症研究进展

瘦素是肥胖基因编码的一种蛋白质产物,主要由白色脂肪组织分泌,通过与其受体结合发挥抑制食欲、减少能量摄入、增加能量消耗的生物学作用.大量临床研究表明瘦素与动脉粥样硬化、高血压、内皮功能异常、胰岛索抵抗有关.本文就瘦素在2型糖尿病及其心血管病变中的作用机制作一综述.     

胃粘膜瘦素及其受体研究进展

瘦素(leptin)是一种肥胖基因编码的、主要由白色脂肪组织分泌的蛋白类激素。瘦素及其受体广泛分布于全身各组织器官,发挥多种生物学功能。近年来研究发现胃粘膜组织中也有瘦素及其受体的表达,它们可能在胃发挥重要的病理生理作用。     

瘦素功能研究进展

瘦素由肥胖基因编码，主要由脂肪组织合成，通过受体介导，作用于靶组织，抑制食欲并参与调节能量代谢、神经内分泌和免疫反应等。瘦素受体属Ⅰ类细胞因子受体家族，广泛分布于中枢及外周组织。肥胖、糖尿病等疾病的发生与瘦素及其受体功能异常有密切关系。本文结合自己的工作，从瘦素的生物学特性、作用机制及与相关疾病的关系进行综述。     

瘦素:一种潜在的胃肠道激素

瘦素是体内调节食欲和体重的重要物质，主要由白色脂肪组织分泌，它反映了体内脂肪的贮积量。胃肠道瘦素和瘦素受体的发现，提示瘦素可能作为新的胃肠道激素在调节胃肠道功能中发挥重要的作用。本文简要介绍瘦素的基本生理生化及其与胃肠功能和胃肠道肿瘤的关系。     

瘦素及瘦素抵抗在糖尿病发病中的作用

糖尿病作为一种代谢疾病,它的发生与人体自身稳态的破坏紧密相关。研究显示,瘦素功能失调与糖尿病发病有不可忽视的关系。本文重点对瘦素在人体自身稳态及糖尿病发病中的作用作一综述。一、瘦素及其受体瘦素是瘦素基因编码的激素样细胞因子,主要由白色脂肪组织分泌[1],通过其受     

瘦素:一种潜在的促肿瘤生长因子

瘦素是由肥胖基因(obese gene)编码、主要是脂肪组织合成并分泌的一种激素,具有调控摄食和能量消耗、抑制细胞凋亡、促进细胞增殖和血管发生的作用.瘦素与其受体在乳腺癌、结肠癌等人类肿瘤有异常高表达,本文将从瘦素及其受体的结构特点、介导的主要信号通路与其促肿瘤发生机制三方面作一综述.     

瘦素与肝纤维化

瘦素(Leptin)是由ob基因(位于人类染色体7q32)编码的一种167个氨基酸组成的分泌型蛋白质，分子量约为14～16kD，它主要由白色脂肪组织产生，进入血循环后，游离或与瘦素结合蛋白结合，通过多种组织及多种形式的瘦素受体，作用于包括中枢和外周的多个位点，影响机体许多生理系统及代谢通路，具有广泛的生物学效应。最新的一些临床与研究显示，Leptin与肝纤维     

幽门螺杆菌感染的胃黏膜瘦素表达

幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）感染可增加胃癌发生的危险性。瘦素（teptin）是一种含146个氨基酸的激素，主要由脂肪组织分泌。其主要功能是调节机体脂肪沉积。近年来发现，胃黏膜中存在瘦素生成的细胞和瘦素的受体。Hp感染后胃黏膜瘦素可增加，且具有促进溃疡愈合的作用，我们通过检测Hp感染的慢性胃炎、胃溃疡患者胃黏膜的瘦素的表达，来探讨瘦素与Hp感染的关系。     

内脏脂肪组织与心肌纤维化研究进展

肥胖与心肌纤维化关系密切,尤其是内脏脂肪组织与心肌纤维化的相关性,引起了医学界的重视。既往有众多研究证实内脏脂肪组织通过分泌瘦素、脂联素等多种脂肪细胞因子参与心肌纤维化,其作用机制较为复杂。而最近研究表明内脏脂肪组织还能通过产生骨桥蛋白促进心肌纤维化。新兴起的测定内脏脂肪组织的生物电阻抗分析法亦将为其进一步的临床应用及研究奠定基础。文章就内脏脂肪组织参与心肌纤维化机制及其测定方法作一综述。     

瘦素与血压调节关系的研究进展

<正>瘦素是脂肪组织分泌的一种蛋白质激素,通过与其受体结合而发挥摄食、能量代谢、内分泌、心血管、生殖、免疫等一系列生物学效应。近年来大量研究显示,瘦素通过多种机制参与高血压的发生、发展。深入研究瘦素的生物学活性及其对高血压的作用机制,将为防治高血压提供新的思路。