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相似文献
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1.
目的:评估口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合甘精胰岛素的疗效。方法:选取2012年4月-2012年8月在我院就诊的50例2型糖尿病患者,在使用两种口服降糖药血糖控制仍不达标的基础上联合应用甘精胰岛素治疗,疗程为6个月,观察治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)及体重指数(BMI)的变化。结果:治疗后HbA1c、FBG水平比治疗前明显降低(P0.01),BMI无明显变化。结论:2型糖尿病在两种口服降糖药治疗仍未达标时联合应用甘精胰岛素可有效降低血糖,不增加体重。  相似文献   

2.
目的观察甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果.方法对56例单用口服降糖药效果欠佳的T2DM患者早餐前加用甘精胰岛素治疗,分别于治疗前及治疗后观察空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAIC)、空腹C肽(FCP)、餐后2hC肽(2hCP)、血脂、体重、血压的变化.结果早餐前加用甘精胰岛素治疗后FPG、2hPG、HbAIC较治疗前明显下降(P〈0.01),治疗后3个月FCP、2hCP较治疗前明显升高(P〈0.01),而对血脂、体重指数、血压影响不大,且无低血糖反应.结论口服降糖药物联合甘精胰岛素治疗方案具有降糖作用佳、安全性良好的特点.  相似文献   

3.
杨小东 《当代医学》2011,17(7):79-79
目的观察采用甘精胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病治疗中的应用效果,提高2型糖尿病患者的血糖控制率。方法回顾性分析2008年1月~2010年1月采用甘精胰岛素联合口服降糖药治疗的166例2型糖尿病患者的临床资料,并以同期单纯采用甘精胰岛素治疗的166例2型糖尿病患者为对照组,比较两组患者血糖控制情况以及不良反应的发生情况。结果观察组血糖控制效果明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05),且观察组患者胰岛素用量明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病血糖控制良好,不良反应发生率低,值得临床借鉴。  相似文献   

4.
目的:比较每日1次长效重组甘精胰岛素注射联合口服药与预混胰岛素每天2次注射的血糖控制与安全达标情况。方法:60例口服降糖药控制不理想的2型糖尿病患者,随机分为甘精胰岛素加口服药(格列美脲)治疗组(A组,30例)和预混胰岛素治疗组(B组,30例)。观察血糖控制和安全达标率。结果:治疗后两组FBG、GHbA1c均较治疗前明显下降,两组下降幅度比较差异有显著性;治疗后两组全天血糖谱均较基线水平明显下降,两组下降幅度比较差异无显著性。A组的低血糖事件明显少于B组,且A组胰岛素用量优于B组。结论:每日1次甘精胰岛素注射联合口服药的血糖控制及安全达标率明显优于预混胰岛素,且患者依从性好,更易于长期坚持治疗。  相似文献   

5.
目的观察口服降糖药治疗2型糖尿病失效后,联合甘精胰岛素治疗糖尿病的疗效。方法筛选68例单用口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者,睡前(21:30)加用甘精胰岛素(来得时),治疗14周,比较前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、餐后2hC肽、体重变化及低血糖的发生。结果加用甘精胰岛素组治疗14周后,患者FPG、2hPG、HbA1c较治疗前明显下降(P〈0.01),餐后2hC肽较治疗前明显升高(P〈001),未见低血糖发生,体重指数影响不大。结论对单用口服药效果不佳的2型糖尿病,需及时加用甘精胰岛素治疗。  相似文献   

6.
目的:探讨使用甘精胰岛素的护理要点。方法:对20例使用甘精胰岛素治疗2型糖尿病的患者做好心理护理、准确使用来得时笔、正确口服降糖药物、合理安排运动等护理。结果:20例患者均能配合治疗,血糖控制良好。2例患者出现清晨低血糖反应,予进食含糖饮料及水果后复测血糖正常。结论:护理干预对血糖控制起重要作用。  相似文献   

7.
柳沙利  郭莹婧 《吉林医学》2011,(10):1943-1944
目的:应用预混胰岛素(2次/d)治疗的血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者改为甘精胰岛素联合瑞格列奈(诺和龙)治疗,观察其疗效、安全性、患者满意度及依从性。方法:选取门诊就诊的既往接受预混胰岛素(2次/d)治疗的血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者100例,随机分为两组,第1组在继续应用预混胰岛素同时联合瑞格列奈(诺和龙)治疗,第2组改为应用甘精胰岛素联合瑞格列奈(诺和龙)治疗,均治疗8~12周。结果:两组糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)水平均显著下降,且差异无统计学意义(P>0.05),但甘精胰岛素组低血糖事件、体重的增加显著减少,且患者的满意度、依从性好。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈(诺和龙)用于预混胰岛素(2次/d)治疗的血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者显著改善血糖控制的同时,减少低血糖的发生,可以增加患者的满意度。此种治疗方案符合基础-餐时胰岛素治疗模式,可作为预混胰岛素的替代方案有效、方便且安全性良好。  相似文献   

8.
赵贵勇 《甘肃医药》2011,(8):499-501
目的:观察甘精胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病中的治疗效果。方法:将40例2型糖尿病患者随机分成两组,每组各20例,对照组使用预混胰岛素(双时相低精蛋白锌胰岛素)治疗,治疗组用甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片、阿卡波糖,观察两组患者的空腹血糖值(FPG)、餐后2h血糖值(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)。结果:治疗组各项指标与对照组相比均有显著性差异(P〈0.01)。结论:甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片、阿卡波糖治疗2型糖尿病较单纯使用胰岛素效果好。  相似文献   

9.
目的:研究并讨论口服降糖药联合注射液甘精胰岛素对2型糖尿病治疗中的疗效。方法:在2009年2月~2011年2月我院收治的2型糖尿病患者中抽取40例,40例患者均口服降糖药及饮食控制但血糖均得不到有效控制。40例患者每天均进行1次的甘精胰岛素注射液注射。观察并记录患者在治疗前后的糖化血清蛋白、空腹C肽、空腹血糖和餐后2h的血糖的变化。结果:治疗前后,患者的空腹C肽未出现明显变化;但治疗后患者的糖化血清蛋白、空腹血糖和餐后2h的血糖均比治疗前显著下降,其差异在统计学上有意义(P0.05)。结论:口服降糖药联合注射液甘精胰岛素对控制2型糖尿病的临床疗效好,安全性高,值得推广使用。  相似文献   

10.
甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
何启胜 《实用全科医学》2011,(11):1680-1681
目的观察甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法选择口服降糖药物血糖控制不佳的56例老年2型糖尿病患者,随机分为加用甘精胰岛素治疗组和低精蛋白锌胰岛素组两组,观察治疗前和治疗24周后各组的FBG、P2hBG、HbA1c和BMI的变化。同时对两种方案的安全性进行比较。结果治疗24周后甘精胰岛素组与低精蛋白锌胰岛素组均能降低FBG、P2hBG、HbA1c,且疗效相当,组内治疗前后比较差异无统计学意义,而BMI均没有明显变化。但甘精胰岛素组的严重低血糖发生率明显低于低精蛋白锌胰岛素组。结论甘精胰岛素组与低精蛋白锌胰岛素组在降低血糖方面的疗效相当,但甘精胰岛素组比低精蛋白锌胰岛素组治疗安全性高。  相似文献   

11.
目的:探讨口服降糖药联合甘精胰岛素治疗门诊2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取我院门诊部在2011年1月至2013年10月收治的2型糖尿病患者60例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组给予口服降糖药治疗,观察组在口服降糖药治疗的基础上联合应用甘精胰岛素治疗,比较两组治疗效果。结果:两组患者在治疗8周后的FBG、2hBG和HbA1c指标均较治疗前明显下降(P0.05),且观察组变化更为显著(P0.05);观察组血糖达标时间明显短于对照组(P0.05);两组低血糖发生率比较无明显差异(P0.05)。结论:在口服降糖药的基础上联合应用甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者疗效显著,且具有平稳、持久、无峰值等特点,值得临床推广。  相似文献   

12.
任志玲 《海南医学》2011,22(13):14-16
目的本研究旨在发现甘精胰岛素与口服降糖药联用与混合胰岛素治疗相比是否具有优势。方法将我院内分泌科门诊就诊的38例2型糖尿病患者纳入研究,随机分为实验组和对照组。实验组予甘精胰岛素皮下注射和阿卡波糖口服降糖,对照组予诺和灵30R皮下注射降糖。结果 (1)对照组、实验组治疗后与治疗前相比,两组的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白都有显著降低;(2)治疗后,实验组与对照组相比,空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白差异无统计学意义;(3)与对照组相比,实验组低血糖发生例次较低,两组差异有统计学意义;(4)对照组、实验组治疗后,两组的生活满意度指数评分部分较治疗前升高;(5)实验组与对照组相比,治疗后,两组的生活满意度指数总体的评分差异无统计学意义;但是自我评价与心境两项,实验组较对照组评分更高,差异有统计学意义。结论甘精胰岛素与阿卡波糖联用治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者,不仅降糖效果好,而且低血糖发生率较低,生活满意度也有所提高,与诺和灵30R相比,显示了更大的优势。  相似文献   

13.
杨丽勤 《基层医学论坛》2016,(10):1345-1346
目的:探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床效果。方法以2012年6月—2014年6月我院收治的60例2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,给予对照组患者甘精胰岛素治疗,观察组患者则采用甘精胰岛素联合口服降糖药进行治疗。对比分析2组患者的临床治疗效果。结果治疗3个月后,观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白低于对照组(P<0.05);每日胰岛素用量、不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合口服降糖药在治疗2型糖尿病中有着较好的应用效果,能有效控制患者血糖变化,提升生活质量,值得进行深入研究和推广。  相似文献   

14.
目的:观察不同干预方式对初诊2型糖尿病患者的血糖控制情况以及血糖达标时间、低血糖发生例数的作用。方法:将符合纳入标准的60例初诊2型糖尿病患者随机分为A组(甘精胰岛素联合口服二甲双胍片或阿卡波糖片组)30例,B组(预混胰岛素组)30例。治疗4周,观察血糖变化情况,并记录血糖达标时间和低血糖反应例数。结果:除A组1例及B组2例外,其余患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖均达到控制目标。在治疗过程中A组1例及B组7例出现低血糖。结论:两组治疗均能使初诊2型糖尿病患者的血糖达标(P〈0.05),血糖达标时间无明显差异(P〉0.05),但两组出现低血糖的例数有显著性差异(P〈0.05)。  相似文献   

15.
周艳萍 《基层医学论坛》2013,(35):4677-4678
目的探讨胰岛素联合口服降糖药物在2型糖尿病患者血糖控制中的价值。方法选取我科老年2型DM患者70例,随机均分为口服降糖药联合甘精胰岛素组(甘精组)和预混胰岛素组(预混组)各35例,分别给予甘精胰岛素+阿卡波糖和门冬胰岛素30治疗。持续2周后,采用采用动态血糖监测系统(CGMS)检测患者血糖波动情况。结果2组患者平均血糖含量和高血糖AUC没有明显的差异,而甘精组患者的平均血糖含量标准差、日内平均血糖波动幅度和低血糖AUC均比预混组要低。结论同预混胰岛素相比,口服降糖药联合甘精胰岛素在2型糖尿病的治疗中疗效显著,且能够控制血糖水平稳定。并发症风险低。  相似文献   

16.
2009年4-12月我们对口服降糖药但血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者采用在口服降糖药的基础上每日一次予长效甘精胰岛素皮下注射治疗,并与应用预混胰岛素治疗的T2DM患者的临床疗效进行对比观察。现报告如下。  相似文献   

17.
唐晖 《大家健康》2016,(9):9-10
目的:分析2型糖尿病(T2DM)患者采用口服降糖药联合甘精胰岛素的治疗效果。方法:选取该院2013年3月至2016年1月收治的102例2型糖尿病患者,运用随机数字表法分为观察组(n =51)和对照组(n =51),对照组患者给予口服降糖药治疗,观察组给予口服降糖药联合甘精胰岛素治疗,观察临床效果。结果:观察组患者治疗有效率92.16%,高于对照组的70.59%,差异显著(P <0.05)。结论:在2型糖尿病治疗中,口服降糖药联合甘精胰岛素可有效控制血糖,提高治疗效果,改善预后,值得推广应用。  相似文献   

18.
选择2008年4月-2009年4月60例经饮食控制及口服降糖药物治疗,控制不良的2型糖尿病的患者,采取每天注射1次甘精胰岛素的方案治疗,效果满意,现报告如下。  相似文献   

19.
目的研究甘精胰岛素联合口服降糖药对2型糖尿病患者血糖波动性的影响。方法以63例2型糖尿病患者为研究对象,将其分为甘精胰岛素联合口服阿卡波糖组(联合组,32例)和预混胰岛素组(预混组,31例),联合组每日给予皮下注射甘精胰岛素及餐前口服阿卡波糖,每日3次。预混组每日2次皮下注射门冬胰岛素。治疗2周后,监测并比较患者血糖变化,记录胰岛素使用情况。结果经过2周治疗后.联合组平均胰岛素使用量明显少于预混组,低血糖的发生率为40.63%,明显少于预混组(83.87%),两组比较差异有高度统计学意义(P〈0.01)。治疗2周后两组平均血糖水平及高血糖曲线下面积(AUC)比较差异无统计学意义(P〉0.05),而联合组标准差、每日平均血糖波动幅度及低血糖AUC明显低于预混组,两组比较差异有高度统计学意义(P〈0.01)。结论口服降糖药对2型糖尿病控制不良时,联合应用甘精胰岛素能使血糖控制在较稳定水平,且血糖波动小,低血糖发生率相对较低。  相似文献   

20.
目的 观察2型糖尿病患者经口服降糖药联合甘精胰岛素治疗血糖控制情况.方法 60例经生活方式干预及口服降糖药控制不满意的2型糖尿病患者,随机分为2组:治疗组(30例,诺和龙1mg tid,二甲双胍0.5 tid,+甘精胰岛素),对照组(30例,采用诺和龙2mg tid,二甲双胍0.5 tid,+中效胰岛素(NPH)),治疗3个月.治疗前后观察FBG、PBG、HbA1c的变化.结果 入选前两组基线资料有可比性,加用甘精胰岛素的2型糖尿病患者,血糖得到了更有效的控制,治疗组总有效率优于对照组(P﹤0.05).结论 经生活方式干预及口服降糖药治疗,控制不佳的2型糖尿病患者,采取每天注射一次甘精胰岛素的治疗方案,具有良好的疗效和安全性.  相似文献   

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