重组人干扰素α1b雾化治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的应用重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎,并观察其疗效。方法 128例临床诊断为毛细支气管炎的患儿,随机分为治疗组与对照组,两组患儿均采用相同的对症处理方法,治疗组加入注射用重组人干扰素α1b雾化,对照组采用同等量的生理盐水雾化,观察两组治疗效果及其不良反应。结果治疗组在体温正常时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间,肺部啰音消失时间,肺功能改善等方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用重组人干扰素α1b雾化治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,无明显不良反应。     

小儿毛细支气管炎雾化重组人干扰素α1b的效果

目的评价探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用效果。方法选入2017年11月—2018年11月本院收治的毛细支气管炎患儿60例,采用抽签法的分组形式将其平均分成实验组(n=30,采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗)与对照组(n=30,采用基础治疗),分析治疗之后的各项症状消失时间与治疗效果。结果实验组的各项症状消失时间与治疗效果优于对照组,数据之间的对比差异具有统计学(P 0.05)。结论在小儿毛细支气管炎治疗的过程中,采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗法,有助于提升治疗效果,加快各项症状的恢复速度,预防病情加重,具有较高的推广价值。     

西替利嗪联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果

目的探讨西替利嗪联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法抽取2020年7月至2022年7月南阳市第二人民医院收治的94例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象, 根据双色球法分为对照组和观察组。对照组采用布地奈德治疗, 观察组采用布地奈德联合西替利嗪治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、气道炎症因子水平、肺功能及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(95.74%, 45/47)高于对照组(80.85%, 38/45), P<0.05。观察组各项症状消失时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗前, 两组气道炎症因子水平、肺功能指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组各项气道炎症因子水平均低于对照组, 肺功能各指标均高于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生率(6.38%, 3/47)与对照组(12.76%, 6/47)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合西替利嗪治疗小儿支气管哮喘, 可提高临床疗效, 缩短症状消失时间, 同时可更好地减轻气道炎症, 改善肺功能, 且安全性好。     

氧气吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察氧气吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法择取我院2012年12月~2014年12月收治的小儿毛细支气管炎患者66例,随机分成治疗组与对照组,每组各33例,对照组患儿采用空气驱动雾化吸入治疗,治疗组患儿采用氧气驱动雾化吸入治疗,对比两组的临床治疗效果。结果治疗组患儿的治疗有效率及血氧饱和度更高,症状缓解时间及肺部啰音消失时间更短。结论应用氧气吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,能改善治疗效果,促进患儿的恢复。     

沙丁胺醇对小儿支气管哮喘急性期疗效分析

目的探讨沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果。方法选取我院2017年1月—2018年12月收治132例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象。计算机随机将其等分成对照组与观察组,每组各66例。对照组患儿接受小儿化痰止咳颗粒治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上,接受沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、肺功能、体征消失时间。结果观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患儿肺功能各项指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC较治疗前升高,其中观察组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、呼吸困难消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论沙丁胺醇雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘急性发作期的有效方法,能显著提高临床疗效,促使肺功能恢复,加快症状改善。     

雾化吸入重组人干扰素α2b对小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效及其对患儿血清肺表面活性蛋白D、转化生长因子-β和白介素-4水平的影响

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α2b(recombinant human interferon alpha2b,rhINF-α2b)对小儿呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)毛细支气管炎的疗效及其对患儿血清肺表面活性蛋白D(pulmonary surfactant protein D,SP-D)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白介素-4(interleukin-4,IL-4)水平的影响。方法 选取2017年6月至2018年8月襄阳市中心医院收治的167例RSV毛细支气管炎患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(84例)和对照组(83例),对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用雾化吸入rhINF-α2b治疗。比较两组患儿治疗前后血清TGF-β、SP-D、IL-4水平和治疗后喘息改善时间、退热时间、疗效及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿血清TGF-β水平均显著高于本组治疗前(均P<0.01),血清SP-D、IL-4水平均显著低于本组治疗前(均P<0.01),且观察组患儿血清TGF-β水平显著高于对照组(P<0.01),血清SP-D、IL-4水平均显著低于对照组(均P<0.01);观察组患儿喘息改善时间和退热时间均显著短于对照组(均P<0.01)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.194,P=0.660)。结论雾化吸入rhINF-α2b治疗RSV毛细支气管炎效果较好,其能有效降低患儿血清SP-D、IL-4水平,并升高TGF-β水平,具有一定的临床应用价值。     

布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果观察

目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效,为临床治疗儿童毛细支气管炎提供一定的临床借鉴。方法选取2013年1月～2015年12月于我院进行治疗的毛细支气管炎患儿160例为研究对象,随机分为观察组和对照组各80例。对照组给予α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;观察组给予布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索7.5mg氧气驱动雾化吸入,每天2次,两组治疗疗程均为一周。两组治疗疗程结束后,治疗后观察两组患儿临床症状和体征改善情况。并记录两组患儿临床治疗有效率及不良反应发生率。结果经治疗后,观察组患儿临床症状消失时间级住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为98.75%,高于对照组总有效率91.2%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为1.25%,低于对照组5.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎可有效缓解毛细支气管炎的临床症状,具有良好的临床疗效,不良反应发生率低。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的效果

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入在老年慢性支气管炎治疗中的临床效果。方法以医院2017年1月—2018年12月800例老年慢性支气管炎患者为研究对象,根据入院单双号将受试者分为对照组400例和研究组400例,对照组患者接受常规治疗,研究组患者在对照组的基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗总有效率、症状及体征消失时间、治疗前后各炎性因子水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,研究组患者治疗总有效率更高(P 0.05),研究组患者症状与体征消失时间均少于对照组(P 0.05),与治疗前相比,治疗后两组患者IL-6、IL-8及TNF-α水平均明显降低,且研究组低于对照组(P 0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入可有效抑制炎性反应,缓解患者临床症状,疗效安全显著,在老年慢性支气管炎治疗中具有较高的应用价值。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的疗效。方法选取2012年1月~2013年2月我院收治的急性喉-支气管炎患儿100例,将其分为实验组和对照组,各50例,实验组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,对照组患儿给予地塞米松静脉滴注治疗,观察对比两组患儿的疗效和症状消失时间。结果实验组患儿的总有效率为86.00%,高于对照组的52.00%;实验组患儿的症状消失的平均时间明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎,疗效显著,症状消失时间短,值得临床推广使用。     

利奈唑胺联合美罗培南对重症肺炎患者血清炎性因子及肺功能的影响

目的探讨利奈唑胺联合美罗培南对重症肺炎患者血清炎性因子及肺功能的影响。方法抽取威海市中心医院2019年1月至2022年1月收治的110例重症肺炎患者, 按随机数字表法分为对照组与观察组, 每组55例。对照组予以美罗培南治疗, 观察组加用利奈唑胺治疗, 均持续治疗2周。比较两组临床疗效、血清炎性因子水平、肺功能及安全性。结果观察组治疗总有效率(92.37%, 51/55)高于对照组(76.36%, 42/55), P<0.05。治疗前, 两组血清炎性因子、肺功能比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、降钙素原、高敏C反应蛋白水平均低于对照组(P均<0.05), 最大呼气中段流量、最大呼气压、用力呼气量占用力肺活量比值、最大吸气压、呼气峰流速水平均高于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺联合美罗培南能够有效降低重症肺炎患者血清炎性因子水平, 改善肺功能, 且安全可靠。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果探究

目的评价小儿毛细支气管炎实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法选取我院收治的96例小儿毛细支气管炎患者,按随机数字表法分为两组,对照组48例实施常规治疗方法,观察组48例在常规治疗的基础上,实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗,对比两组患者临床疗效及复发情况。结果在治疗总有效率上,观察组为95.83%,比对照组的64.58%高,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎患儿,实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗效果较好。     

小儿急性喉-支气管炎采用雾化吸入布地奈德治疗的临床体会

目的探讨小儿急性喉-支气管炎采用雾化吸入布地奈德治疗的临床效果及不良反应。方法选取我院收治的86例小儿急性喉-支气管炎患者分组治疗,入院后均立即给予抗感染、保持呼吸通畅,止咳化痰及吸氧等常规治疗,观察组同时雾化吸入布地奈德治疗,参考组静脉滴注地塞米松治疗,比较两组患儿临床症状消失时间、临床治疗效果及不良反应。结果观察组哮鸣、呼吸困难、声嘶等临床症状消失时间明显短于参考组(P0.05);观察组临床浩疗总有效率明显大于参考组(P0.05),观察组不良反应发生率明显低于参考组(P0.05)。结论采用雾化吸入治疗布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎能够有效改善临床症状、促进患儿康复,同时安全性高。     

干扰素联合布地奈德对小儿哮喘免疫的影响

目的探讨干扰素联合布地奈德对小儿哮喘免疫平衡的作用。方法将哮喘患儿118例随机分为对照组与观察组。对照组给予布地奈德混悬液2 mg雾化吸入,观察组在对照组基础上,给予干扰素-α1b雾化吸入。观察在治疗期间临床症状的改善时间、疗效及不良反应,对比IL-4、IFN-α1b表达水平。结果与对照组相比,观察组患者临床治疗总有效率明显较高,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);与对照组相比,观察组患者咳嗽改善所需要的时间较少,但组间比较,差异不具有统计学意义(P 0.05);与对照组相比,观察组患者喘息改善、哮鸣音消失、湿罗音消失的时间均明显较低,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,与对照组相比,观察组患者血清IL-4表达水平下降明显,血清IFN-α1b表达水平明显上升,IFN-α1b/IL-4则升高显著,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论干扰素联合布地奈德有较好的临床疗效,缩短哮喘症状的改善时间,发挥免疫调节作用,调节机体免疫动态平衡的恢复。     

护理干预对小儿毛细支气管炎治疗效果的影响

目的对护理干预在小儿毛细支气管炎治疗中的临床价值进行评价分析。方法选择2016年1月—2017年12月我院收治的毛细支气管炎患儿98例作为研究对象,将其分成观察组和对照组,每组各49例。两组患儿均接受毛细支气管炎常规治疗,对照组患儿接受常规护理;观察组患儿在常规护理基础上,实施有针对性的护理干预措施。对两组患儿的护理效果进行对比分析。结果观察组患儿临床症状消失时间早于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿住院时间较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗好转率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在对小儿毛细支气管炎患儿实施治疗的过程中,有针对性的护理干预措施可有效改善临床治疗效果,缩短患儿住院时间和症状消失时间,临床价值显著。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将本院收治的310例小儿支气管哮喘患儿作为本次研究的观察对象,按照治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组各155例。对照组给予患儿布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿的肺功能指标差异较小(P0.05),经治疗,两组肺功能指标均有所改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿实施布地奈德联合特布他林治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,临床治疗效果显著。     

联合吸入布地奈德/异丙托溴铵/氨溴索治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察联合应用布地奈德/异丙托溴铵/氨溴索压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选择2010年10月至2011年10月我院住院的毛细支气管炎患儿202例,随机分成2组,对照组用常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德/异丙托溴铵/氨溴索压缩雾化吸入,均为5天一疗程,以气促缓解,哮鸣音及湿罗音消失时间,咳嗽消失时间来比较2种方法的疗效。结果:总有效率:治疗组92%,对照组64%,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:布地奈德/异丙托溴铵/氨溴索压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速改善症状,方法策便,疗效明确。     

氧气雾化吸入辅助治疗小儿支气管炎的护理

目的分析研讨氧气雾化吸入辅助治疗小儿支气管炎的临床护理效果。方法随机从我院2016年4月—2018年12月期间收治的小儿支气管炎患儿中抽取97例,均接受氧气雾化吸入辅助治疗,按护理方式分对照组(常规护理46例)和研究组(综合护理51例),比较护理效果,如症状消失时间、疗效等。结果研究组疗效94.12%高于对照组69.57%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组症状改善时间低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组护理满意度88.24%高于对照组71.74%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论小儿支气管炎患儿接受氧气雾化吸入辅助治疗过程中,给予优质护理干预,可促进症状改善,提升疗效,改善护患关系。     

重组人干扰素α1b治疗小儿疱疹性咽颊炎的疗效分析

目的探讨重组人干扰素α1b治疗小儿疱疹性咽颊炎的疗效。方法随机将2015年10月~2016年8月我院收治的60例疱疹性咽颊炎患儿均分为两组,每组各30例。实验组重组人干扰素α1b雾化吸入,对照组重组人干扰素α1b肌肉注射。对比分析两组疗效。结果实验组咽痛缓解时间(2.2±0.7)d,疱疹吸收时间(3.5±0.8)d,正常进食时间(5.4±1.1)d,不良反应发生率0%,均优于对照组(P0.05)。结论以重组人干扰素α1b雾化吸入治疗疱疹性咽颊炎临床疗效确切,其应用痛苦小、安全性高,适宜小儿使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效

目的研究分析布地奈德雾化吸入在临床中治疗小儿急性喉炎的效果。方法选择于2014年3月—2017年4月到我院接受治疗的200例小儿急性喉炎患儿,遵照随机数字表法的分配法则,分为对照组(n=100)、观察组(n=100)。给予对照组行地塞米松或者泼尼松治疗,给予观察组行布地奈德雾化吸入方式治疗,比较两组患儿的临床治疗效果以及犬吠样咳嗽、喉鸣、声嘶、咳嗽症状消失时间。结果经过不同的方式治疗后,观察组临床治疗效果(91.0%)优于对照组(73.0%),差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组犬吠样咳嗽、喉鸣、声嘶、咳嗽症状消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论针对小儿急性喉炎患儿,选择布地奈德雾化吸入方式治疗,其效果以及多项症状的消失时间均较糖皮质激素方式更为理想,临床价值可观。     

布地奈德、沙丁胺醇联合α 1b干扰素雾化治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果

目的：探讨布地奈德、沙丁胺醇联合α1b干扰素雾化治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法：抽取2019年10月—2023年1月北京市石景山医院收治的喘息性支气管炎住院患儿150例为研究对象,采用完全双盲法将患儿分为对照组和试验组,各75例。对照组行布地奈德+沙丁胺醇雾化治疗,试验组行布地奈德+沙丁胺醇+α1b干扰素雾化治疗,两组均治疗1周。观察两组治疗前后肺功能指标、免疫功能指标变化情况,比较两组治疗效果、症状及体征消失时间及用药安全性。结果：治疗1周后,两组潮气量(TV)、潮气呼吸呼气峰流速(PTEF)、吸气呼气时间比(TI/TE)均显著优于治疗前,且试验组上述各项指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺均显著高于治疗前,且试验组上述各免疫功能指标均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组退热时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间及哮鸣音消失时间均早于对...